Варіант ііі

1. Планується введення препарату внутрішньовенно з постійною швидкістю. Коефіцієнт елімінації препарату дорівнює 0,35 на годину. Навантажена доза не вводилась. Скільки часу необхідно для досягнення рівноважної концентрації?

1. 0,7 години

2. 0,2 години

3. 3,5 години

4. 9 годин

5. 24 години

1. Яке з наступних затверджень є правильним для I фази реакції біотрансформації?

1. Додавання функціональної групи до субстрату, формування більш полярної молекули.

2. Відщеплення азо-, карбоніл-, гідроксил-, нитро-, или сульфат- груп від субстрату

3. Перетворення препарату в метаболіти, які менш токсичні и мають менший фармакологічний ефект

4. Утворення адекватного рівня НАДФ для застосування в інших метаболічних реакціях

5. Попередження утворення вільних радикалів

1. Допамін, адреналін (або норадреналін) і гістамін є важливими нейротрансмітерами. Коли ці речовини взаємодіють з периферичними рецепторами, вони викликають:

1. Активацію аденілатциклази, що приводить до збільшення внутриклітинного рівня цАМФ

2. Активацію фосфоліпази С

3. Індукцію або інгибування синтезу ліганд-специфічних внутриклітинних протеїнів

4. Відкриття або закриття іонних каналів

5. Регулювання внутріклітинних вторинних месенджерів через рецептори зв’язування з G-протеїном

1. Які речовини елімінуються більш ефективно?

1. Полярні речовини

2. Ліпофильні речовини

3. Слабкі кислоти

4. Слабкі лужні речовини

5. Кислоти

6. Лужні речовини

1. Який побічний ефект найбільш вірогідно виникне при тривалому застосуванні трициклічних антидепресантів?

1. Кумуляція

2. Звикання

3. Синергізм

4. Антагонізм

5. Медикаментозна алергія

Варіант іv

1. У хворого раніше відзначалася важка алергійна реакція на сульфаніламіди. Чи можна йому в подальшому призначати в амбулаторних умовах тріампур?

1. Не можна

2. Можна зі зниженням дози

3. Можна при одночасному застосуванні антигістамінних засобів

4. Можна при одночасному прийомі глюкокортикоїдів

1. На основі періоду напіввиведення (Т_1/2) визначають:

1. Разову дозу

2. Інтенсивність виведення ліків

3. Добову дозу

4. Інтенсивність печінкового кліренсу

5. Кратність прийому

1. Що характеризує швидкість виведення лікарських засобів з організму:

1. Біодоступність

2. Загальний кліренс

3. Період напіввиведення

4. Біоеквівалентність

1. Величина біодоступності важлива для визначення:

1. Величини навантаженої дози

2. Кратності прийому

3. Шляхів введення лікарських засобів

4. Швидкості виведення ліків

5. Ефективності ліків

1. Об’єм розподілення характеризує:

1. Швидкість розпаду ліків

2. Ефективність ліків

3. Швидкість всмоктування ліків

4. Швидкість виведення ліків

5. Спроможність ліків проникати до органів і тканин

Варіант V

1. Вкажіть найбільш важливі процеси нефрона, що беруть участь у екскреції ліків:

1. Гломерулярна фільтрація

2. Активний транспорт мембрани клубочку

3. Активна тубулярна секреція

4. Піноцитоз мембрани клубочку

5. Пасивна тубулярна реабсорбція

6. A, B, D

7. A, C, E

8. B, C, D

1. Які речовини застосовуються для визначення швидкості клубочкової фільтрації?

1. Інулін

2. Креатінін

3. p-аміногипурова кислота

4. Тетраетіламоній

5. A, B

6. A, B, C

7. A, B, C, D

1. В якій ситуації слабкі кислота виводяться швидше?

1. При лужній тубулярній сечі

2. При кислій тубулярній сечі

3. Концентрація у плазмі крові дорівнює концентрації у сечі

4. Екстракційний коефіцієнт наближається до нуля

5. A, B

6. A, B, C

7. A, B, C, D

1. В якій ситуації слабкі луги виводяться швидше?

1. При лужній тубулярній сечі

2. При кислій тубулярній сечі

3. Концентрація у плазмі крові дорівнює концентрації у сечі

4. Екстракційний коефіцієнт наближається до нуля

5. A, B

6. A, B, C

7. A, B, C, D

1. Які ліки можуть екскретуватися легенями?

1. Кислі речовини

2. Газоподібні речовини

3. Заряджені речовини

4. Етанол

5. Лужні речовини

6. A, B, C, D

7. B, D