- •Покровы
- •Характеристики эпидермиса и дермы Строение
- •Опорно-двигательная система
- •Характеристики осевого скелета
- •Количество позвонков в каждом отделе:
- •Особенности опорно-двигательного аппарата человека
- •Аномалии репродуктивной системы.
- •Сердечно – сосудистая система
- •Врожденные пороки сердца
- •Пороки, связанные с нарушением развития артериальных дуг и сосудистой системы
- •Основные эволюционные преобразования пищеварительной системы хордовых
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •Онтофилогенетически обусловленные пороки развития пищеварительной системы человека
- •Пороки начальных отделов пищеварительной трубки:
- •Эволюция дыхательной системы
- •Функции дыхательной системы
- •Эволюционные преобразования в дыхательной системе хордовых
- •1. Усиление главной дыхательной функции:
- •Онтофилогенетические пороки развития дыхательной системы
- •1. Пороки, отражающие первоначальную общность пищеварительной и дыхательной систем:
Аномалии репродуктивной системы.
В эмбриональном периоде может произойти недоразвитие маточных труб, что приводит к бесплодию. В результате нарушения срастания мюллеровых каналов на ранних стадиях развития женского эмбриона могут возникать аномалии строения матки и влагалища: раздвоение дна матки, а иногда и шейки. У ряда видов млекопитающих это представляет собой нормальное явление (двурогая матка хищников, парнокопытных, двойная матка у многих видов грызунов). У приматов, в том числе и у человека, в норме срастание мюллеровых каналов происходит на всем протяжении ниже яйцеводов, остающихся парными. В результате образуется одиночная простая матка.
Проток туловищной почки (мезонефральный, вольфов канал) при развитии женского пола редуцируется, его остатки (из которых у мужчин образуется семяновыносящий проток), находящиеся в широкой связке матки, могут претерпевать патологические изменения, в частности, превращаться в кисты, достигающие иногда значительных размеров и подлежащие удалению.
Аномалии выделительной системы. Сложность формирования почек делает возможным появление отклонений от нормального процесса. Кроме того, в процессе роста зародыша происходит перемещение вторичной почки из области таза в поясничную.
Аномалии развития почек бывают различными: одна из почек
может не подняться и остаться в области таза.
При низком положении обеих почек и срастании их нижними полюсами получается подковообразная почка.
Обе почки могут оказаться по одну сторону от средней линии и срастись в общую почечную массу.
Число почек может быть больше или меньше нормального, очень редко встречается третья почка (лежащая на позвоночном столбе между двумя или ниже какой-либо из них).
Сравнительный обзор репродуктивной системы. Органы размножения у всех животных формируются в мезодерме, хотя первичные половые клетки обосабливаются в онтогенезе значительно раньше, чем образуется третий зародышевый листок. Дифференцировка клеток на половые и соматические и в процессе филогенеза была наиболее ранней.
Сердечно – сосудистая система
На основании изучения филогенеза сердечнососудистой системы становится понятным происхождение ряда аномалий и уродств. Место закладки и положение сердца в филогенезе позвоночных полностью рекапитулируют у человека. В развитии играют большую роль онтогенетические корреляции.
Врожденные пороки сердца
Врожденные пороки сердца могут быть связаны с:
незаращением предсердной перегородки в области овальной ямки, которая у эмбриона является отверстием.
В процессе формирования сердце проходит этапы двухкамерного, трехкамерного, трехкамерного с неполной межжелудочковой перегородкой и четырехкамерного сердца.
У человека встречается патология — двухкамерное сердце. Она связана с остановкой развития сердца на этапе двух камер (гетерохрония). От сердца отходит только один сосуд — артериальный ствол.
Этап трехкамерного сердца:
Предсердие разделяется перегородкой. Между предсердиями остается овальное отверстие, которое закрывается после рождения. У человека часто встречается патология развития (1:1000), связанная с дефектом межпредсердной перегородки (гетерохрония).
Иногда наблюдается полное отсутствие межпредсердной перегородки с одним общим предсердием. При нарушении развития межжелудочковой перегородки (незаращение) возникает трехкамерное сердце.
Этап трехкамерного сердца с неполной межжелудочковой перегородкой. Зачаток желудочка разделяется межжелудочковой перегородкой.
Межжелудочковая перегородка неполная и в ней эмбриогенезе имеется отверстие, которое закрывается на б—7—й неделе. У человека встречается аномалия развития, связанная с дефектом межжелудочковой перегородки (гетерохрония). Редким пороком является ее полное отсутствие.
У человека встречаются аномалии развития сердца, связанные его неправильным расположением. Например, эктопия сердца (гетеротопия) — расположение сердца вне грудной полости, декстрокардия (гетеротопия) - расположение сердца справа, шейная эктопия сердца – не совместим с жизнью.
Дефекты сердечных клапанов(митрального, трёхстворчатого)