- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
1. До IV аналітичної групи катіонів за кислотно-основною класифікацією належать такі катіони:
A.* Катіони алюмінію, цинку, хрому [III], стануму[II],
стануму[IV], арсену[III], арсену[V]
B.Катіони кальцію, стронцію, барію, калію, барію,
бісмуту
C.Катіони магнію, заліза[II], стибію[V], кальцію,
стронцію, барію
D.Катіони аргентуму, плюмбуму, ніколу, калію,
барію, бісмуту
E.Катіони натрію, калію, амонію, аргентуму,
плюмбуму, ртутті[І]
2. Яка спільна властивість сполук катіонів Al3+, Zn2+,Cr3+, Sn2+ об'єднує їх в IV аналітичну групу (кислотно-основна класифікація)?
A.*Амфотерність гідроксидів
B.Нерозчинність солей у воді
C.Добра розчинність деяких солей
D.Розчинність гідроксидів в кислотах
E.Розчинність гідроксидів в надлишку розчину аміаку
3. До розчину невідомої суміші додали розчину гідроксиду натрію та розчин перекиси водню, з’явився осад, який зник після додавання надлишку цих речовин. Про наявність катіонів якої аналітичною групи це може свідчити?
A.*IV
B.V
C.VI
D.II
E.III
4. Надхромова кислота, що утворюється при окислюванні хрому, у водяних розчинах нестійка і розкладається. Укажіть, який розчинник використовується для її екстракції.
А.*Ізоаміловий спирт з ефіром
В. Хлороформ
С. Бензол
D. Нітробензол
Е. Етиловий спирт
5. Якісною реакцією виявлення йонів цинку є реакція з:
А.*Дитизоном
В. Пероксидом водню
С. Натрія хлоридом
D. Калій бромід
Е. Кислотою сульфатною
6. Фільтрувальний папір, змочили розчином кобальту(II) нітрату і досліджуваним розчином. Після спалювання утворився попіл синього кольору. Це доводить наявність іонів:
A.*Al3+
B.Cr3+
C.Ni2+
D.Sb3+
E.Zn2+
7. В розчині присутні катіони кальцію, барію, алюмінію, калію, натрію. До розчину додали невелику кількість гідроксиду амонію і розчин алізарину. Утворився червоний осад. Який іон виявили цією реакцією?
A.* Іон алюмінію
B.Іон кальцію
C.Іон барію
D.Утворення гідроксидів катіонів, розчинних у лугах
8. До досліджуваного розчину додали надлишок 6М розчину натрію гідроксиду і 3 % розчину пероксиду водню. Розчин при нагріванні забарвився в жовтий колір. Це свідчить про присутність в розчині:
A.*Катіонів хрому (ІІІ)
B.Катіонів олова (ІІ)
C.Катіонів алюмінію (ІІІ)
D.Катіонів цинку (ІІ)
E.Катіонів свинцю (ІІ)
9. Груповий реагент на катіони IV аналітичної групи (кислотно-основна класифікація) утворює оксоаніони з :
A.*Іонами As(III) , As(V), Cr(III)
B.Іонами Zn(II)
C.Іонами Sn(II) и Sn(IV)
D.Іонами Al(III)
E.Іонами Cr(III)
10. В розчині присутні катіони цинку (ІІ) і алюмінію (ІІІ). Вкажіть реагент, який дозволяє виявити в цьому розчині катіони цинку:
A.*Розчин калію гексаціаноферату (ІІ)
B.Розчин натрію гідроксиду
C.Кобальту нітрат Со(NO3)2
D.Надлишок 6М гідроксиду натрію в присутності пероксиду водню
E.Натрію тетраборат
11. На розчин, що містить катіони четвертої аналітичної групи (кислотно-основна класифікація), подіяли концентрованим розчином амонію хлориду. Утворення осаду не спостерігалось. На присутність якого катіону вказує цей аналітичний ефект:
A.*Катіони цинку (ІІ)
B.Катіони хрому (ІІІ)
C.Катіони олова (ІІ)
D.Катіони алюмінію (ІІІ)
E.Катіони олова (ІУ)
12. Для відкриття якого йону не використовують оксидаційно-відновні реакції?
A.*Zn2+
B.Mn2+
C.Cr3+
D.Cr6+
E.As3+
13. До розчину, який має жовто-лимонне забарвлення, додали 1 мл 2н. H2SO4, 5 крапель Н2О2, 2 мл ізоамілового спирту та інтенсивно збовтали. Шар органічного розчинника забарвлюється в синій колір. Який аніон знаходиться в розчині?
A.*Аніон CrO42-
B.Аніон Cr2O72-
C.Аніон MnO4–
D.Аніон NO3–
E.Аніон I–
14. В ході анализу катіонів IV аналитичної групи (кислотно-основна класифікація) при дії групового реактиву можна не тільки відокремити, але й ідентифікувати іони:
A.*Сr(Ш)
B.Аs(Ш)
C.Zn(II)
D.Sn(IV)
E.Al(III)
15. За кислотно-основною класифікацією катіонів груповими реагентами можуть бути: HCl, H2SO4, NaOH або KOH, розчин NH3. До четвертої групи катіонів належать катіони Al3+, Sn2+, Sn(IV), As(V), As(III), Zn2+, Cr3+. Вказати груповий реагент для четвертої групи катіонів.
A.*NaOH, Н2О2
B.HCl
C.Розчин NH3
D.Група не має групового реагенту
E.H2SO4,
16. Зазначте реагенти, що дозволяють визначити йони As(III) та As(V) реакцією Зангер-Блека:
A.* ZnО, HCl, HgCl2
B.H2S, HCl,
C.ZnО, HCl
D.ZnО, HCl, AgNO3
E.HCl, NaH2PO4
17. В якісному аналізі при дії надлишку групового реагенту NaOH на солі алюмінію утворюється:
A.*Гексагідроксоалюмінат натрію
B.Гідроксид алюмінію
C.Тетрагідроксоцинкат натрію
D.Нітрат алюмінію
E.Хлорид алюмінію
18. В якісному аналізі специфічним реактивом на катіони Zn2+ є K4[Fe(CN)6], утворюється білий осад складу:
A.*K2Zn3[Fe(CN)6]2
B.K2Na[Fe(CN)6]
C.CuZn[Fe(CN)6]
D.KFe[Fe(CN)6]
E.Zn(SCN)2
19. При аналізі фармацевтичного препарату груповий реагент вказав на присутність катіонів ІV аналітичної групи (кислотно-основна класифікація). Вкажіть реагент, який дозволяє виявити в розчині катіони цинку (ІІ), якщо в розчині присутні катіони алюмінію (ІІІ).
A.* Розчин калію гексаціаноферату (ІІ).
B.Розчин натрію гідроксиду.
C.Кобальту (ІІ) нітрат.
D.Надлишок 6М гідроксиду натрію в присутності пероксиду водню.
E.Натрію тетраборат.
20. На аналіз взято безбарвний розчин, в якому знаходяться катіони четвертої аналітичної групи (за кислотно-основною класифікацією). При додаванні
до проби розчину тетратіоціаногідраргірату (ІІ) амонію утворився білий аморфний осад. Який катіон випав в осад?
A.*Катіон цинку
B.Катіон стануму (ІІ)
C.Катіон алюмінію
D.Катіон арсену (ІІІ)
E.Катіон стануму (ІV)
21. Вкажіть з якими катіонами IV-VI груп гексаціаноферат (II) калію утворює білий осад, нерозчинний в розведеній хлороводневій кислоті?
A.*Цинку
B.Кадмію
C.Алюмінію
D.Ртуть(П)
E.Марганцю
22. Які катіони ІV аналітичної групи при нагріванні з надлишком розчину лугу і пероксиду водню осаду не утворюють, але розчин набуває жовтого забарвлення?
A.*Хрому(Ш)
B.Олово(П)
C.Олово(IV)
D.Цинку
E.Алюмінію
23. Вкажіть послідовний ряд реагентів для визначення катіонів цинку та нітрат – аніонів в фармпрепараті:
A.*Дитизон, ферум (ІІ) сульфат
B.Натрій хлорид, йод
C.Натрій сульфід, калій перманганат
D.Натрій сульфат, натрій йодид
E.Калій гексаціаноферат (ІІ) , сульфатна кислота
24. З метою виявлення в розчині катіонів ІV аналітичної групи (за кислотно-основною класифікацією) до проби додали надлишок 4н. розчину натрію гідроксиду, та 2 краплі розчину бісмуту (ІІІ) нітрату. Утворився чорний осад, що свідчить про наявність катіонів:
A.*Стануму (ІІ)
B.Арсену (ІІІ)
C.Цинку
D.Стануму (ІV)
E.Хрому (ІІІ)
25. В розчині знаходяться катіони ІV аналітичної групи (за кислотно-основною класифікацією). До розчину додали магнезіальну суміш (магнію хлорид, амонію хлорид, амонію гідроксид) і утворився білий мілкокристалічний осад. Який катіон обумовив цю реакцію?
A.*Арсен (V)
B.Станум (ІІ)
C.Цинк
D.Алюміній
26. В якісному аналізі при дії надлишку групового реагенту (розчин натрію гідроксиду) на катіони ІV аналітичної групи іони хрому (ІІІ) утворюють:
A.*Натрій гексагідроксохромат(III)
B.Хром (III) гідроксид
C.Хром (III) оксид
D.Хром (II) гідроксид
E.Хром (ІI) оксид
27. Розчин арсенату натрію можно відрізнити від розчину арсеніту з допомогою слідуючого реактиву:
A.* Магнезіальна суміш
B.Калію сульфату
C.Калію нітрата
D.Натрію хлориду
E.Натрію фториду
28. Укажіть у якому із розчинів алюмінію хлориду: 0,1моль/л і 1 моль/л гідроліз перебігає глибше:
A.*З концентрацією солі 0, 1 М
B.Не залежить від концентрації солі
C.Гідроліз пройде з однаковою глибиною (ступенем)
D.З концентрацією солі 1М
E.Розчин солі алюмінію хлориду не гідролізує
29. За допомогою якого реактиву відокремлюють катіони IV аналітичної групи від катіонів V i VI аналітичних груп при аналізі їх суміші?
A.*Розчинами NaOH і Н2О2
B.Розчину H2SO4
C.Дитизону
D.Розчину NH4OH
E.Розчину Na2S
30. Арсеніт- і арсенат-йони входять до складу деяких фармацевтичних препаратів. Фармакопейною реакцією для визначення названих йонів служить реакція з розчином:
A.*Срібла (І) нітрату
B.Антипірину
C.Калію йодиду
D.Амонію гідроксиду
E.Натрію гідроксиду
31. В якісному аналізі при дії надлишку групового реагенту (розчин натрію гідроксиду) на катіони ІV аналітичної групи іони хрому (ІІІ) утворюють:
A.*Натрій гексагідроксохромат(ІІІ)
B.Хром (ІІІ) гідроксид
C.Хром (ІІІ) оксид
D.Хром (ІІ) гідроксид
E.Хром (ІІ) оксид