- •1.1. Предмет гістології
- •1.2. Методи гістологічного дослідження
- •2 Загальні принципи організації тканин 2.1. Епітеліальні тканини
- •2.1.1. Морфофункціональні особливості епітелію
- •2.1.2. Класифікація епітеліальних тканин.
- •2.1,3. Будова різних видів епітелію.
- •2.2. Залози (glandulae).
- •2.2.1. Будова секреторних клітин. Секреторний цикл
- •З тканини внутрішнього середовища
- •3.1. Мезенхіма
- •3.2. Морфологія та функції крові
- •3.2.1. Плазма крові
- •3.2.2. Форменні елементи крові
- •Еритроцити
- •Лейкоцити
- •Гранулоцити Нейтрофіли
- •Еозинофіли
- •Базофіли
- •Незернисті лейкоцити Лімфоцити
- •Моноцити
- •Кров'яні пластинки, тромбоцити
- •3.3. Гістогенез крові
- •3.3.1. Еритропоез
- •3.3.2. Мієлопоез (гранулоцитопоез)
- •3.3.3. Лімфоцитопоез
- •3.3.4. Моноцитопоез
- •3.3.5. Тромбоцитопоез (утворення кров'яних пластинок)
Незернисті лейкоцити Лімфоцити
Лімфоцити - один з основних типів клітин крові. Вони отримали таку назву, тому що це єдиний тип клітин крові, що регулярно зустрічаються у великій кількості не тільки в крові, але і у лімфі. Оскільки світловий мікроскоп не виявив у їх цитоплазмі чітких гранул, то їх віднесли до незернистих лейкоцитів. Другим типом незернистих лейкоцитів є моноцити.
У фарбованих мазках крові виявили малі(сі=4,5-6,5 мкм), середні (d=6,5-10 мкм) та великі (d=10-18 мкм) лімфоцити. Серед лейкоцитів в крові здорової людини лімфоцити займають по чисельності друге місце після нейтрофілів (в 1 мм3 - 1 000-4 000 лімфоцитів). Тому 20-40% всіх лейкоцитів, видимих в мазку крові за умов фізіологічної норми - становлять лімфоцити.
Живі лімфоцити, вивчені за допомогою фазово-контрасного мікроскопа, дуже активні, рухаються з відносно великою швидкістю. Вони здатні проходити через ендотелій. Лімфоцит, що рухається, має головний і хвостовий кінці і дуже нагадує тенісну ракетку.
Ультраструктура лімфоцитів. Ядро малого лімфоцита містить велику кількість конденсованого хроматину. У цитоплазмі майже відсутні органоїди, за винятком рибосом. Така структура середніх і великих лімфоцитів свідчить про їх диференціацію. У цитоплазмі, крім рибосом, є мітохондрії, гранулярний ЕПР, апарат Гольджі. Лімфоцити перетворюються у клітини, спеціалізовані для імунного захисту організму (імунокомпетентні).
Є два типи малих лімфоцитів: В і Т-лімфоцити. Морфологічно вони однакові, розрізняються за імунологічними реакціями. В-лімфоцити утворюють антитіла, а Т-лімфоцити забезпечують реакцію клітинного імунітету.Ті клітини, які походять з фабрицієвої сумки у птахів або їх аналогів у ссавців і кісткового мозку людини - В-лімфоцити, Т-лімфоцити утворюються в тимусі.
Хоча плазматичні клітини і лімфоцити виявлені давно, їх зв'язок
40
встановлено недавно. Плазматичні клітини походять з В-лімфоцитів. Коли В-лімфоцити, що осіли в лімфоїдній тканині, активуються при першому контакті з антигеном ,вони проліферують і диференціюються. Це називається первинною імунною відповіддю; в ході такої відповіді В-лімфоцити стають продуцентами антитіл. Найбільш активні в цій відповіді перетворюються у типові плазматичні клітини. Не всі активовані В-лімфоцити здатні стати активними продуцентами антитіл, деякі повертаються у попередній стан. Це В-клітини пам'яті. Ці клітини здатні проліферувати, так що їх виявляється достатньо для швидкої продукції антитіл у відповідь на повторне надходження антигену в організм. Це вторинна відповідь.
Існує дві теорії відповіді В-лімфоцитів на антиген. Перша говорить, що кожен В-лімфоцит може продукувати антитіло у відповідь на кожен антиген. Друга, альтернативна, широко розповсюджена сьогодні, полягає у тому, що новоутворені В-лімфоцити неоднакові і кожен з них запрограмований на реакцію тільки з відповідним антигеном.
Т-лімфоцити утворюються і програмуються в тимусі. Це довгоживучі циркулюючі між кров'ю і лімфою клітини, завдяки чому мають можливість зустріти антиген у різних місцях організму.
При зустрічі з антигеном Т-лімфоцити, запрограмовані на його розпізнавання, активуються, збільшуються, проліферують і диференціюються
у:
- клітини-кіллери (цитотоксичні Т-лімфоцити).
- Т-клітини пам'яті (залишаються у лімфатичному вузлі і проліферують).
- клітини-хелпери (утворюють Т-хелперний фактор, необхідний для активування В-лімфоцитів).
- клітини-супресори (пригнічують гуморальні або клітинні імунні відповіді).
- клітини- "ампліфікатори" (містяться в селезінці, на рециркулюють, короткоживучі, підтримують популяцію Т-лімфоцитів).
Т-кіллер, щоб зруйнувати клітину повинен вступити з нею у контакт. Це здійснюється з допомогою одного з відростків Т-лімфоцита. Після певного часу 41
контакту клітини розходяться і на місці мішені залишається ділянка мембрани кіллера. У цій ділянці мембрани виникають щілини, через які виходить іони К+, а входять іони Na+ та вода. Відбувається осмотичне набухання, лізис, вихід цитоплазматичних білків і смерть клітини. Оскільки Т-лімфоцити можуть стати кіллерами, то вони відповідають за відторгнення трансплантату тканини чи органу, пересаджених від однієї людини іншій.