ГУМЕНЕЦЬКИЙ Т.В

1. За якою формулою визначають ступінь полімеризації пол: МОЛ.МАС.ПОЛІМЕРУ ДО МОЛ.МАС.МОНОМЕРУ.

2. Олігомерами називають сполуки, ступінь полімеризації яких становить: 3-100

3. При додаванні або видаленні з макромолекули полімеру декількох елементарних ланок його властивості: НЕЗМІНЮТЬСЯ.

4. Щодо класифікації за структурою полімери поділяють на: ЛІНІЙНІ,РОЗГАЛУЖЕНІ

за походженням: ПРИРОДНІ,СИНТЕТИЧНІ.

за способом синтезу:ПОЛІМЕРИЗІЦІЙНІ,ПОЛІКОНДЕНСАЦ.

5. Полімери які при нагріванні переходять з твердого агрегатного стану в рідкий(в рідкий агрегатний стан і тверднуть при охолодженні): ТЕРМОПЛАСТИ.

6. Пол. які при нагр. переходять у твердий,неплавкий і нерозч.стан:РЕАКТОПЛАСТИ.

7. Який тип стадії ініціювання віл-радик полімериз відбувається при умові повної відсутності в системі кисню: ГЕТЕРОЦИКЛІЧНЕ ІНІЦІЮВАННЯ.

8. Як називають сполуки із слабкими ковалентними зв’язками, які легко розпадіються на вільні радикали під впливом зовнішніх факторів: ІНІЦІАТОРИ

9. Як називають сполуки, які під час рад.полім. легко розпадаються на вільні радикали під вливом радіаційного опромінення або світла: СЕНСЕБІЛІЗАТОРИ.

10. Ініціатор це сполука,яка: ПОЧИНАЄ Р-ЦІЮ ПОЛІМЕРИЗАЦІЇ.

11. Як називають речовини які вводять в систему для полегшення розпаду ініціатора і зниження енергії активації стадії ініціювання віл.-рад.полім: ПРОМОТОРИ.

12. Яку речовину вводять в мономер для запобігання самовільної реакції його полім. при зберіганні чи очищенні: ІНГІБІТОР.

13. Як називають сполуки в присутності яких індукційний період віл.-рад.полім. є найдовшим: ІНГІБІТОР.

14. Інгібітор в процесі віл.-рад.полім. використовують з метою:ЗУПИНЕННЯ РЕАКЦІЇ.

15. Вільний радикал у своїй структурі містить: НЕСПАРЕНИЙ ЕЛЕКТРОН.

16. В яких межах знаходиться значення ефективності ініціювання віл.-рад.полім: 0,6-1

17. При гель-ефекті під час рад.полім. мол.маса полімеру,який утворюється:ЗРОСТАЄ.

18. Яка із стадій віл.-рад.полім.є екзотермічною(ІЗ ВИДІЛЕННЯМ ТЕПЛА).Швидкість якої є найвищою?

19. Як змінюється швидкість рад.полім. зі збільшенням конц. мономеру:ЗРОСТАЄ

зі збільшенням конц. ініціатора:ЗРОСТАЄ

20. Як змінюється мол.маса полімеру з підв. температури проведення віл.-рад.полім.:

зі збільшенням конц. ініціатора: ЗНИЖУЄТЬСЯ.

21. Швидкість якої стадії віл.-рад.полім.визначається за формулою:

-стад.ЗРОСТАННЯ

-стадія ОБРИВУ.

-стад.ІНІЦІЮВАННЯ.

22. За яким з наведених рівнянь розраховують швидкість віл.-рад.полім?

23. За яким з наведених рівнянь розраховують довжину кінетичного полімерного ланцюга для віл.-рад.полім?

24. При яких значеннях чи співвідношенні констант співполімеризацію двох мономерів називають ідеальною: r₁=r₂=1 альтернантною: r₁=0 r₂=0

25. Якою буде будова співполімеру при наступних зніченнях коеф.співолімеризації:

r₁=r₂=0,5 – СТАТИСТИЧНА -r₁1;r₂1- РЕГУЛЯРНА

26. Скільки є можливих варіантів елементарних реакцій при співполімеризації двох різних мономерів: 4 РЕАКЦІЇ.

27. При якому способі проведення полімеризації використовують ініціатор, який розчиняється в мономері: СУСПЕНЗІЙНІЙ.

розчинний в дисперсійному середовищі: ЕМУЛЬСІЙНІЙ.

28. При якому способі проведення полімеризації як стабілізатори використовують:

Неорганічні сполуки:СУСПЕНЗІЙНА. Буферні сполуки:ЕМУЛЬСІЙНА.

Фото ініціювання:В ТВЕРДІЙ ФАЗІ.

29. При якому способі проведення полімеризації отримують:

високочисті полімери: БЛОЧНІЙ. Латекси:ЕМУЛЬСІЙНІЙ.

30. При якому способі полімеризацію проводять при температурі, нижчій за температуру плавлення полімеру: В ТВЕРДІЙ ФАЗІ.

31. Електроліт при суспензійній полімеризації вводять з метою: ЗАПОБ.АГЛОМЕРАЦІЇ ЧАСТИНОК.

32. На який параметр найбільший вплив має співвідношення мономер-дисперсійне сер. при суспензійній полім: ДІАМЕТР ГРАНУЛ.

33. Яка з форм активного центру є найактивнішою при йонній полім: ВІЛЬНІ ЙОНИ.

34. За яким способом полімеризують ненасичені сполуки,які містять електроноакцепторні замісники біля -вуглецевого атома при подвійному зв’язку:АНІОННА

електродонорні…:КАТІОННА.

35. Для якого типу полімеризації використовують протонні кислоти: КАТІОННА

Апротонні:

36. Який з наведених мономерів буде проявляти найвищу активність процесі катіонної(аніонної) полімеризації:

37. З підвищенням температури швидкість протіканні катіонної полімеризації:ЗМЕНШ.

38. Які сполуки викор. Як каталізатори аніонної р-ції:ЛУЖНІ МЕТАЛИ.

39. Для якого типу полімеризації використовують лише апротонні розчинники:АНІОННА.

40. За яким з наведених рівнянь розраховують швидкість катіонної полімеризації.

стадії ініціювання: зростання:

обриву: передачі ланцюга:

41. За яким з наведених рівнянь розраховують загальну швидкість катіонної полім:

ступінь кат.полім:

42. При якому співвідношенні констант стадії обриву та передачі ланцюга кат.полім. мол.маса пол.. не залежить від конц. мономеру: більше -обриву.

Мол.маса.пол. прямо пропорційна конц.мономеру: менше -обриву.

43. Зі зростанням конц. каталізатора середній ступінь кат.полім.: НЕЗМІНЮЄТЬСЯ.

44. Зі зростанням полярності реакційного середовища шв.кат.полім.-ЗРОСТАЄ.

45. З підв.температури швидкість протікання аніонної реакції:ЗРОСТАЄ.

46. Який полімер отримаємо при міграційній полімеризації

гліколів з діізоціанатами-ПОЛІУРЕТАН.

Діамінів з діізоціанатами-ПОЛІСЕЧОВИНА.

47. Як називають реакцію поліконденсації при синтезі поліестерів з оксикислот: ГОМОПОЛІКОНДЕНСАЦІЯ.

48. Як називають р-цію поліконд.взаємодії діамінів з дикарбоновими кислотами:ГЕТЕРОПОЛІКОНДЕНСАЦІЯ.

49. Як називають продукти поліконденсації діаміну з дикарбоновою кислотою чи її галоген ангідридом:ПОЛІАМІД.

50. При якому значенні константи рівноваги р-ція поліконд. буде рівноважною(R10^-3)

нерівноважною (R10^-3)

51. Який з типів реакцій хімічних перетворень полімерів призводить до зміни ступеня полімеризації останніх:МІЖМОЛЕКУЛЯРНА.

52. До якого з типів реакцій хімічних перетворень полімерів відноситься гідроліз ПВА,хлорування та сульфохлорування ПЕ,циклізація та розкриття циклів:

53. До якого з типів реакцій внутрішньо молекулярних перетворень полімерів відноситься циклізація поліарилонітрилу: ІЗОМЕРНІ ПЕРЕТВОРЕННЯ.

дегідрохлорування ПВХ:

54. До якого з типів реакцій внутр. молекулярних перетворень полімерів відноситься реакція отримання полі-n-бензиламіну:ПЕРЕТВОРЕННЯ В ГОЛОВНИХ ЛАНЦЮГАХ.

55. Полімери отримані в результаті приєднання відрізків макромолекул одного типу до макромолекул іншого типу називають:ПРИЩЕПЛЕНІ.

Побудовані з послідовностей ланок різних полімерів:

56. Стабілізатор-це сполука,яка:СПОВІЛЬНЮЄ Р-ЦІЮ ДЕПОЛІМЕРИЗАЦІЇ.

57. Який з видів деструкції полімерів відбувається під впливом:

рентгенівських променів-РАДІАЦІЙНА.

хімічних реагентів –ХІМІЧНА.

високих температур-ТЕРМІЧНА.

58. Який з видів деструкції полімерів відбувається при їх взаємодії з:

Водою- ГІДРОЛІЗ.

Безводними кислотами-АЦИДОЛІЗ.

Аміаком-АМОНОЛІЗ.

Спиртами-АЛКАГОЛІЗ.

Амінокислотами-СИЛІНОЛІЗ.

59. За якої умови є можливий перехід молекули з однієї конфігурації форми в іншу:kTV₀

60. Як змінюється потенціальний бар’єр обертання макромолекули при введенні в її ланцюг зв’язків С-О,С-S,С-Si:ЗМЕНШУЄТЬСЯ.

61. Як змінюється потенціальний бар’єр обертання макромолекули зі збільшенням об’єму чи кількості замісників при атомах карбону головного ланцюга:ЗБІЛЬШУЄТЬСЯ.

62. Енергетично нерівноцінні форми макромолекули,що переходять одна в одну без розриву хімічних зв’язків:КОНФОРМАЦІЇ.

З розривом та подальшим відновленням хімічних зв’язків:КОНФІГУРАЦІЇ.

63. Зі збільшенням квадратичної віддалі між кінцями ланцюга макромолекули-ймовірна кількість її конформацій:

Її гнучкість:ЗМЕНШУЄТЬСЯ.

64. Зі збільшенням довжини сегмента макромолекули її гнучкість:ЗМЕНШУЄТЬСЯ.

65. Зі збільшенням:часу дії зовнішньої сили на полімер його кінетична гнучкість:ЗБІЛЬШ.

величини потенціального бар’єру обертання макромолекули його…:ЗМЕНШ.

температури полімеру його …-ЗБІЛЬШ.

66. Макромолекули замісники в головному ланцюгу яких розміщені-регулярно по різні боки площини симетрії наз.-СИЛІАТАКТИЧНІ.

з одного боку площини симетрії наз.-ІЗОТАКТИЧНІ.

нерегулярно по різні боки площини симетрії наз.-АТАКТИЧНІ.

67. Розчинну фракцію зшитих полімерів наз.-ЗОЛЬФРАКЦІЯ.

68. Нерозчинну фракцію тривимірних полімерів наз.-ГЕЛЬФРАКЦІЯ.

69. Як називають полімери отримані в результаті приєднання відрізків макромолекул одного типу до макромолекул іншого типу-ПРИЩЕПЛЕНІ.

отримані з послідовностей ланок макромолекул різного типу-БЛОКСЛІВПОЛІМЕРИ.

70. Як називають полімери в складі яких переважають фракції різної молекулярної маси-ПОЛІДИСПЕРСНІ.

що містять значну кількість фракцій однакової молекулярної маси-МОНОДИСПЕРСНІ.

71. Для монодисперсного полімеру показник полі дисперсності становить=1

для полідисперсного1

72. Співвідношення між середньо числовою та середньомасовою молекулярною масою для полідисперсного полімеру становить: -М_wМ_n

Для монодисперсного: М_w=М_n

73. За якими методами визн:середньовязкісну мол.масу.пол.: ВИМІРЮВ.ВЯЗКОСТІ

Середньомасову мол.масу.пол:ШВИДКІСТЬ СЕДИМЕНТАЦІЇ.

Середньочислову мол.масу.пол.:ТЕМПЕРАТУРА ЗАМЕРЗАННЯ.

74. Як називають фізичну взаємодію між полярними молекулами-ОРІЄНТАЦІЙНА

Неполярними молекулами-ДЕФОРМАЦІЙНА

75. В яких межах знаходиться значення величини енергії когезії для еластомерів(8),для еластомерів(8-20),для волокон(20).

76. У скількох агрегатних(2),фазових(2),фізичних(4) станах перебувають полімери.

77. При якій умові кристалічні полімери при нагріванні відразу з частково кристалічного переходять у вязкотекучий фізичний стан: Т_тТ_пл

78. В яких межах лежить коефіцієнт молекулярного упакування для кристалічних полімерів:0,65-0,73.

79. Для яких полімерів ступінь кристалічності є найвищим:СИНДІОТАКТИЧНІ.

80. Зі збільшенням мол.маси.пол його швидкість кристалізації:ЗБІЛЬШУЄТЬСЯ.

81. Зі збільшенням темп.кристалізації пол. його інтервал плавлення:ЗМЕНШУЄТЬСЯ.

82. До кристалізації здатні полімери,які мають будову ланцюга:ЛІНІЙНУ.

83. Температуру переходу зшитого полімеру з високо еластичного у вязкотекучий фізичний стан наз.: ДИСТРУКЦІЄЮ ТЕМПЕРАТУРИ.

84. Температуру переходу аморфного полімеру з високо еластичного у склоподібний стан наз.:СКЛУВАННЯ.

З склоподібного у вязкотекучий:РОЗМЯКШЕННЯ

З вязкотекучого у високо еластичний:ТЕКУЧІСТЬ

85. Температуру переходу кристалічного полімеру з частково кристалічного у вязкотекучий стан називають:ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕННЯ.

86. Швидкість кристалізації полімерів від швидкості їх плавлення є:БІЛЬША.

87. При якій температурі аморфізований ПЕТФ буде кристалізуватись з найбільшою швидкістю:160

88. Якою повинна бути швидкість охолодження з розплаву для отримання полімеру дрібнокристалічної структури:ВИЩА

89. Який з перекислених процесів не є фазовим переходом:СКЛУВАННЯ.

90. Для прояву високо еластичності полімерів,яка несу проводжується великими пластичними деформаціями,необхідна одна з умов:ВИСОКИЙ СТУПІНЬ ПОЛІМЕРИЗАЦІЇ.

91. Для якого виду полімерів характерна швидка втрата високо еластичності під час нагрівання,розчинення ,механічних деформацій та дії інших чинників,що руйнують поперечні зв’язки між макромолекулами:ЛІНІЙНИХ ПОЛІМЕРІВ.

92. Який з типів полімерів неможе перебувати у вязкотекучому фізичному стані:СІТЧАТІ.

93. В’язка течія пол. можлива при умові,коли вільний об’єм становить(не менше) 2,5 %.

94. Як змінюється температура текучості полімеру з підвищенням його полярності:ЗБІЛ.

95. Як змінюється температура силування пол зі збільшенням кількості полярних груп в його структурі:ЗМЕНШ.

96. Зі зростанням мол.маси аморфного полімеру область його високо еластичного фізичного стану:ЗБІЛЬШ.

97. У якому з фізичних станів механічна міцність полімерів є найнижчою:ВЯЗКОТЕКУЧИЙ.

98. Як змінюється критерій Дебори(час релаксації) пол.Зі зростанням температури:ЗМЕНШ.

99. Як змінюється ступінь набухання пол. ЗБІЛШ.

100. Для якого з типів лінійних полімерів значення ступеня набухання буде найнижчим:РОЗГАЛУЖЕНИХ.

101. Як зміниться в’язкість розчину полімеру при додаванні до нього поганого розчинника:ЗБІЛЬШ.

102. Які значення може приймати параметр а в рівнянні Марка-Гаувінка-Куна:0-2

103. Мол.массу полідисперсного полімеру визначали віскози метричним методом. В доброму розчиннику вона становила М₁,в поганому М₂.Яким буде співвідношення між М₁ і М₂ : М₁ М₂

104. Зі збільшенням кількості пластифікатора в полімері швидкість його кристалізації: ПРОХОДИТЬ ЧЕРЕЗ МАКСИМУМ.

105. Як змінюється інтервал між температурою крихкості та силування полімеру при введенні пластифікатора: ЗМЕНШ.

106. При введені пластифікатора область високо еластичного фіз..ст.пол:РОЗШИРЮЄТЬСЯ.

107. Щоб не зменшити інтервал високо еластичності полімеру пластифікатор до нього добавляють в кількості:до 30 %

108. Як змінюється величина міцності пол. з підвищенням швидкості їх деформації:ЗБІЛ.

109. Між якими температурами знаходиться інтервал вимушеної високо еластичності полімерів у склоподібному стані:МІЖ Т_СК І КРИХКІСТЮ.

110. Натуральний каучук при тривалому зберіганні кристалізується.Як при цтому змінюється його модель пружності:ЗБІЛЬШ.

111. Як змінюється інтервал вимушеної високо еластичності полімеру зі зростанням його мол.маси:РОЗШИРЮЄТЬСЯ.

112. Границя текучості полімерів з підвищенням температури:ЗМЕНШУЄТЬСЯ.

113. Якою є анізотропія теплопровідності полімерів в напрямку паралельному орієнтації в порівнянні з напрямком,перпендикулярним орієнтації:БІЛЬШОЮ Є.

114. Як змінюється величина газопроникності частково кристалічного полімеру в залежності від фізичного стану,в якому він перебуває:

115. В якому з фіз.станів пол характеризуються найнижчою газопроникністю: СКЛОПОДІБНОМУ.

116. Який тип полімерів мають найбільшу газопроникність:АМОРФНИЙ.