biol 1F без пояснений 11-12 499

+4. препятствует полиспермии

148. Синкарионгамией называют процесс:

-1. проникновения сперматозоида в яйцеклетку

-2. образования мужского и женского пронуклеусов

+3. слияние мужского и женского пронуклеусов

-4. начала дробления зиготы

ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ

149. Аллельными называются гены:

+1. контролирующие альтернативные признаки

-2. локализованные в разных парах гомологичных хромосом

+3. расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом

-4. контролирующие сходные признаки

150. Регуляторные гены оперона:

+1. оператор

+2. промотор

+3. акцептор

-4. ген синтеза РНК

151. Функция гена-регулятора:

-1. изменяет скорость биохимических реакций

-2. содержит информацию о синтезе т-РНК, р-РНК

-3. содержит информацию о структуре фермента

+4. содержит информацию о структуре белка-регулятора

152. Функция генов-модификаторов:

-1. отыскивают нужную РНК-полимеразу

-2. пропускает или блокирует прохождение РНК-полимеразы к структурным генам

+3. изменяют скорость биохимических реакций

-4. прекращают процесс транскрипции

153. Функция гена-оператора:

-1. содержит информацию о структуре белка-репрессора

+2. регулирует продвижение РНК-полимеразы к структурным генам

-3. отыскивает нужную РНК-полимеразу

-4. соединяется с кап-белками

154. Особенности строения гена и оперона прокариот:

-1. ген имеет мозаичное строение

+2. ген не имеет мозаичного строения

-3. в состав оперона входит один структурный ген

+4. в состав оперона входят несколько структурных генов.

155. Особенности строения гена и оперона эукариот:

-1. ген не имеют мозаичного строения

-2. в состав оперона входят несколько структурных генов

+3. ген имеет мозаичное строение

+4. в состав оперона входит один структурный ген

156. Особенности экспрессии генов прокариот:

-1. возможна групповая репрессия генов генома

+2. не возможна регуляция стероидными гормонами

+3. структурные гены, контролирующие цепь биохимических реакций, находятся в одном опероне.

157. Особенности экспрессии генов эукариот:

+1. возможна групповая репрессия генов целой хромосомы и всего генома

+2. экспрессия регулируется стероидными гормонами

+3. гены, контролирующие одну цепь биохимических реакций, разбросаны по всему геному

158. Роль структурных генов:

+1. содержат информацию о структуре макромолекул;

-2. регулируют активность других генов;

-3. разграничивают гены, кодирующие структуру белков;

-4. изменяют скорость протекания химических реакций в клетке.

159. Этапы конструирования, применяемые в генной инженерии:

-1. трансформация и трансдукция

+2. получение генетического материала

+3. введение генетического материала

+4. включение новых генов в генетический аппарат клетки и закрепление в нем

160. Методы получения генетического материала:

+1. использование генома клеток-доноров

-2. использование вектора

+3. искусственный синтез генов

+4. синтез гена с использованием матричной РНК и специального фермента ревертазы

161. Методы введения генетического материала:

+1. трансформация, трансдукция

+2. конъюгация

+3. гибридизация соматических клеток

-4. использование генома клеток-доноров

162. Методы включения новых генов в генетический аппарат клетки:

-1. трансформация, трансдукция

+2. посредством векторов

-3. использование клеток-доноров

163. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека:

+1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной комиссии по генной инженерии данной страны

+2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов из генетического материала человека и животных

+3. пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических клеток

+4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в эксперименте невозможно использовать соматические клетки

+5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека

164. Генетика это:

-1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений

+2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими

-3. разнообразие процессов и свойств у особей и групп особей любой степени родства

165. Наследственность это:

+1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений

-2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими

-3. разнообразие процессов и свойств у особей и групп особей любой степени родства

166. Изменчивость это:

-1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений

-2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими

+3. способность организма приобретать новые или утрачивать старые признаки в процессе онтогенеза

167. Генотип это:

+1. совокупность всех генов организма

-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак

-3. совокупность наблюдаемых свойств организма

168. Фенотип это:

-1. совокупность всех генов организма

-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак

+3. совокупность внутренних и внешних признаков организма

169. Условия проявления законов Г. Менделя:

+1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении

+2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов

+3. полное проявление признака независимо от условий развития организма

+4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании

172. Организмы, у которых наблюдается женская гомогаметность:

-1. птицы

+2. мушки дрозофилы

-3. бабочки

+4. человек и млекопитающие

173. Организмы, у которых наблюдается женская гетерогаметность:

+1. птицы

-2. мушки дрозофилы

+3. бабочки

-4. человек и млекопитающие

174. Что такое "полное сцепление с полом"?

+1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы

-2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы

-3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом

175. Что такое голандрические признаки?

+1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы

-2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы

-3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.

176. Голандрические признаки человека:

+1. некоторые формы синдактилии

+2. гипертрихоз мочки ушной раковины

-3. общая цветовая слепота

+4. некоторые формы ихтиоза

177. Признаки человека, полностью сцепленные с полом:

+1. гемофилия А

+2. дальтонизм

+3. мышечная дистрофия Дюшена

-4. геморрагический диатез

178. Виды аутосомного сцепленного наследования:

-1. голандрическое

+2. полное

+3. неполное

179. Какой вид сцепления генов в аутосомах характерен для человека?

-1. для мужчин - полное сцепление, для женщин - неполное

-2. для женщин - полное сцепление, для мужчин - неполное

-3. для мужчин и женщин - полное сцепление

+4. для мужчин и женщин - неполное сцепление

180. Группы сцепления генов в аутосомах человека:

+1. гены групп крови по системе АВО и дефекта ногтей и коленной чашечки

+2. гены группы крови Лютеран и гены, детерминирующие выделение антигенов А и В со слюной

+3. гены полидактилии и катаракты глаза

+4. гены гистосовместимости системы HLA

-5. гены дальтонизма и мышечной дистрофии Дюшена

181. Группы сцепления генов в Х-хромосоме у человека:

+1. дальтонизм и гемофилия А

+2. гемофилия А и мышечная дистрофия Дюшена

+3. мышечная дистрофия Дюшена и дальтонизм

-4. дальтонизм и синдактилия

182. Понятие о цитологической карте хромосом:

-1. карта, показывающая относительное расположение генов на условной линии

+2. карта, показывающая истинное расположение генов в хромосоме

-3. карта, показывающая истинное расположение генов на условной линии

183. Понятие о генетической карте:

+1. карта, показывающая расположение генов на условной линии с указанием расстояния между ними

-2. карта, показывающая истинное расположение генов в хромосоме

-3. карта, показывающая относительное расположение генов в хромосоме

184. Виды цитоплазматической наследственности:

+1. собственно цитоплазматическая наследственность

-2. митохондриальная

+3. предетерминация цитоплазмы

+4. псевдоцитоплазматическая наследственность

185. Виды собственно цитоплазматической наследственности:

-1. предетерминация цитоплазмы

+2. пластидная

+3. митохондриальная

+4. цитоплазматическая мужская стерильность

186. Геном это:

-1. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими

-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак

+3. совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида

187. Типы наследования:

-1. аутосомное

-2. сцепленное с полом

+3. моногенное

+4. полигенное

188. Виды моногенного наследования:

-1. независимое

+2. аутосомное

+3. сцепленное с полом

-4. сцепленное

189. Виды аутосомного наследования:

+1. независимое

-2. сцепленное с полом

+3. сцепленное

-4. Y-сцепленное

190. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?

+1. для определения генотипа особи с доминантным признаком

-2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком

-3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком

191. Менделирующие признаки человека:

+1. цвет глаз

+2. альбинизм

+3. полидактилия

-4. IV группа крови по системе АВ0.

192. Доза гена - это:

-1. количество генов, контролирующих данный признак

-2. количество рецессивных аллелей гена в генотипе организма

+3. количество доминантных аллелей гена в генотипе организма

-4. число генов в одной хромосоме

-5. число генов в геноме

193. Генетические факторы, влияющие на формирование фенотипа:

+1. доза и поле действия гена

+2. экспрессивность и пенетрантность гена

+3. аллельное и неаллельное взаимодействие генов, множественный аллелизм

+4. плейотропное действие

194. Виды взаимодействия аллельных генов:

+1. доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование

-2. эпистаз

-3. комплиментарность

+4. рецессивность

+5. кодоминирование

195. Виды взаимодействия неаллельных генов:

-1. кодоминирование

+2. эпистаз доминантный и рецессивный

-3. рецессивность

+4. комплементарность

196. Сущность неполного доминирования:

-1. рецессивный ген подавляет действие доминантного

+2. доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и проявляется промежуточный признак

-3. два гена из разных аллелей определяют новый признак

197. Сущность сверхдоминирования:

-1. рецессивный и доминантный гены вместе определяют новый признак

+2. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

-3. один доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена

198. Сущность кодоминирования:

+1. два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак

-2. два доминантных аллеля разных генов определяют новый признак

-3. рецессивный аллель одного гена ослабляет действие доминантного аллеля другого гена

199. Сущность доминантного эпистаза:

-1. доминантный ген подавляет действие рецессивного

+2. доминантный аллель одного гена подавляет действие доминантного аллеля другого гена

+3. доминантный аллель одного гена подавляет действие рецессивного аллеля другого гена

200. Сущность рецессивного эпистаза:

+1. рецессивный аллель одного гена подавляет рецессивный аллель другого гена

+2. рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель другого гена

-3. рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель этого же гена

201. Сущность комплементарности:

-1. два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак

-2. рецессивный аллель одного гена подавляется доминантным аллелем другого гена

+3. аллели разных генов определяют новый признак

202. Примеры множественного аллелизма у человека:

+1. гены групп крови по системе АВО

-2. резус-фактор

+3. гены системы гистосовместимости HLA

203. Качественная характеристика проявления гена:

+1. экспрессивность

-2. пенетрантность

-3. поле действия гена

204. Генокопии - это:

+1. сходное фенотипическое проявление разных генов

-2. разное фенотипическое проявление одного гена

-3. мутации сходные с модификациями

205. Фенокопии - это:

-1. сходное фенотипическое проявление разных генов

+2. модификации сходные с мутациями

-3. сходные модификации, вызванные разными факторами внешней среды.

206. Типы изменчивости:

-1. комбинативная

+2. фенотипическая

+3. генотипическая.

207. Виды фенотипической изменчивости:

+1. модификационная

-2. мутационная

+3. онтогенетическая

208. Виды генотипической изменчивости:

-1. онтогенетическая

+2. комбинативная

+3. мутационная

209. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:

+1. изменение активности генов в онтогенезе

+2. изменение активности желез внутренней секреции в онтогенезе

+3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные периоды.

210. Роль онтогенетической изменчивости:

-1. имеет адаптивный характер

+2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека

-3. носит неопределенный характер

211. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде:

+1. полидактилия

-2. мозжечковая атаксия

-3. подагра

+4. синдактилия.

212. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:

-1. синдактилия

+2. семейная атаксия Фридрейха

-3. подагра

-4. алкаптонурия

213. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:

+1. мозжечковая атаксия

+2. алкаптонурия

+3. подагра

-4. галактоземия

214. Модификация это:

+1. фенотипические различия организмов, вызванные внешними факторами

-2. изменчивость, отражающая изменения фенотипа под действием условий внешней среды

-3. свойство живого изменяться, выражающееся в способности приобретать новые признаки или утрачивать прежние

215. Характеристика модификаций:

+1. не наследуются

+2. носят определенный и адаптивный характер

+3. степень выраженности зависит от силы и продолжительности действия внешнего фактора, после его прекращения могут исчезать

-4. носят неопределенный характер и редко полезны для организма

216. Примеры широкой нормы реакции:

-1. группа крови по системе АВ0

+2. масса тела

+3. пигментация кожных покровов

217. Биологическое значение комбинативной изменчивости:

-1. увеличивается коэффициент размножения

+2. обновляется генетический материал

+3. увеличиваются адаптивные возможности организма

+4. обеспечивается многообразие форм одного вида

218. Источники комбинативной изменчивости:

-1. конъюгация

+2. кроссинговер

+3. различные комбинации гамет при оплодотворении

+4. независимое расхождение гомологических хромосом в мейозе

219. Инбридинг - это:

+1. брак между родственниками

-2. брак между сибсами

-3. брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников

220. Последствия инбридинга:

+1. разделение популяции на отдельные чистые линии

+2. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние

+3. увеличение частоты наследственных заболеваний в популяции

+4. снижение жизнеспособности, гибель особей

221. Инцестные браки:

-1. между дядькой и племянницей, теткой и племянником

-2. между неродственными людьми

+3. между родителями и детьми, родными братом и сестрой

222. Атбридинг - это:

-1. брак между родственниками

-2. брак между сибсами

+3. брак между неродственными особями

223. Характеристика мутаций:

+1. носят неопределенный характер, не имеют адаптивного значения за редким исключением

-2. носят определенный и адаптивный характер

+3. степень выраженности не зависит от силы и продолжительности действия фактора, не исчезают после прекращения его действия

+4. могут наследоваться

224. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:

+1. замена, перестановка пары нуклеотидов

+2. вставка, выпадение пары нуклеотидов

-3. дефишенсы, инверсии

225. Виды мутаций по изменению наследственного материала:

+1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные

-2. генеративные

+3. цитоплазматические

-4. спонтанные

226. Классы генных мутаций:

-1. гетероплоидия

+2. миссенс-мутации

+3. нонсенс-мутации

+4. мутации сдвига рамки чтения

227. Локальные изменения, лежащие в основе миссенс-мутации:

-1. вставка пары нуклеотидов

-2. выпадение пары нуклеотидов

+3. замена пары нуклеотидов

+4. перестановка пары нуклеотидов

228. Последствия миссенс-мутации:

+1. в полипептиде заменяется одна аминокислота

+2. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть

-3. синтезируются обрывки белковой молекулы

229. Примеры миссенс-мутации у человека:

+1. гемоглобины S, C

-2. синдром Дауна

-3. синдром Орбели

230. Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации:

+1. замена пары нуклеотидов

+2. перестановка местами пары нуклеотидов

+3. выпадение пары нуклеотидов

+4. вставка пары нуклеотидов

231. Последствия нонсенс-мутации:

-1. синтезируется новый белок, не свойственный данному организму

+2. синтезируются обрывки полипептида

-3. в полипептиде происходит замена нескольких аминокислот

232. Локальные изменения, лежащие в основе мутации сдвига рамки чтения:

+1. выпадение пары нуклеотидов

+2. вставка пары нуклеотидов

-3. перестановка пары нуклеотидов

-4. замена пары нуклеотидов

233. Последствия мутации сдвига рамки чтения:

-1. синтезируются обрывки полипептида

+2. синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму

-3. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть

234. Причина возникновения хромосомных перестроек:

-1. нарушение расхождения хромосом в мейозе и митозе

+2. нарушение процесса кроссинговера

-3. эндомитоз

235. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом:

+1. синдром "кошачьего крика"

-2. синдром "голубых склер"

-3. синдром Дауна

-4. фенилкетонурия

236. Виды геномных мутаций:

-1. транслокации

-2. дефишенсы

+3. полиплоидии

+4. гетероплоидии

237. Полиплоидия - это:

+1. увеличение числа хромосом в кариотипе, кратное гаплоидному

-2. увеличение числа хромосом в кариотипе, не кратное гаплоидному

-3. уменьшение числа хромосом, не кратное гаплоидному

-4. изменение структуры хромосом

238. Причины возникновения полиплоидии:

-1. нарушение расхождения хромосом при мейозе и митозе

-2. нерасхождение хромосом при мейозе

+3. эндомитоз

239. Причины возникновения гетероплоидии:

-1. нарушение процесса кроссинговера

+2. нарушение расхождения хромосом при мейозе и митозе

-3. эндомитоз

240. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом:

+1. синдром Шерешевского-Тернера

+2. синдром трисомии по Х-хромосоме

+3. синдром Клайнфельтера

-4. синдром Дауна.

241. Синдром, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме:

-1. Шерешевского-Тернера

-2. Эдвардса-Смита

-3. Дауна

+4. Бартоломи-Патау

-5. Кляйнфельтера.

242. Синдром Дауна развивается как результат:

-1. моносомии по 21 паре хромосом

-2. трисомии по 23 паре хромосом

-3. моносомии по Х-хромосоме

+4. трисомии по 21 паре хромосом

-5. трисомии по 13 паре хромосом

243. Виды мутаций по мутирующим клеткам:

-1. спонтанные

+2. соматические

-3. геномные

+4. генеративные

244. Характеристика соматических мутаций:

+1. происходят в соматических клетках

-2. передаются поколению при половом размножении

+3. передаются поколению только при бесполом размножении

245. Примеры соматических мутаций у человека:

-1. алкаптонурия, фенилкетонурия

-2. болезнь Коновалова-Вильсона

+3. аллопеция

246. Характеристика генеративных мутаций:

-1. происходят в соматических клетках

+2. происходят в половых клетках

+3. передаются из поколения в поколение при половом размножении

-4. передаются из поколения в поколение при бесполом размножении

247. В зависимости от причины возникновения мутации бывают:

-1. генеративные, соматические

-2. генные, хромосомные, межхромосомные, цитоплазматические

+3. спонтанные, индуцированные

-4. вредные, нейтральные, полезные

248. Примеры физических мутагенов:

+1. ионизирующее излучение

-2. азотистая кислота

+3. ультрафиолетовое излучение

-4. алкилирующие соединения

249. Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:

+1. генные мутации

+2. геномные мутации

+3. хромосомные и межхромосомные мутации

250. Виды мутаций, вызванные действием ингибиторов предшественников нуклеиновых кислот:

+1. генные мутации

-2. геномные мутации

-3. хромосомные мутации

-4. межхромосомные мутации

251. Механизм действия аналогов азотистых оснований:

-1. подавление синтеза азотистых оснований

-2. вступают в реакцию алкилирования

+3. включаются в ДНК вместо азотистых оснований

-4. активируют пуриновые азотистые основания

252. Виды мутаций, вызванные действием аналогов азотистых оснований:

-1. инверсии

-2. делеции

-3. дупликации

+4. генные мутации

253. Виды мутаций, вызванные алкилирующими соединениями:

+1. делеции

+2. инверсии

+3. транслокации

254. Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:

+1. транслокации

+2. хромосомные разрывы

+3. гетероплоидии

255. Механизмы возникновения цитоплазматических мутаций:

+1. изменение структуры ДНК пластид

+2. изменение структуры ДНК митохондрий

-3. изменение структуры РНК митохондрий

256. Цитоплазматические наследственные болезни человека:

+1. Spina bifida, остеит Олбрайта

+2. некоторые формы анэнцефалии

-3. дальтонизм

+4. некоторые виды миопатий

257. Виды мутаций по адаптивному значению для организма:

-1. спонтанные

+2. полезные, нейтральные, вредные

-3. индуцированные

-4. генеративные

258. Примеры полулетальных мутаций у человека:

-1. дальтонизм

+2. болезнь Дауна

-3. трисомия по Х-хромосоме

+4. гемофилия

+5. мышечная дистрофия Дюшена

259. Примеры нейтральных мутаций у человека:

+1. мозаицизм радужки глаза

+2 гипертрихоз мочки ушной раковины

-3. врожденный ихтиоз

-4. гемофилия

-5. анофтальмия

260. Примеры летальных мутаций у человека:

+1. брахидактилия в гомозиготном состоянии

+2. синдром YО

+3. синдром Эдвардса-Смита

+4. синдром Бартоломи-Патау

261. Репарация - это:

-1. самоудвоение ДНК

-2. восстановление организмом утраченных или поврежденных органов и тканей

+3. восстановление первоначальной структуры ДНК после ее повреждения

-4. тип хромосомной мутации

262. Виды репарации генетического материала:

-1. биологическая

-2. физическая

+3. световая и темновая

+4. пострепликативная

263. Ферменты, участвующие в фотореактивации:

-1. экзонуклеаза

-2. полимераза

+3. фотореактивирующий фермент

-4. лигаза

264. Ферменты, участвующие в темновой репарации:

+1. эндонуклеаза и экзонуклеаза

+2. полимераза

+3. лигаза

-4. фотореактивирующий фермент

265. Болезни, связанные с нарушением репарации у человека:

-1. болезнь Коновалова-Вильсона

+2. синдром Блума

-3. синдром Марфана

+4. пигментная ксеродерма

266. Трудности, связанные с изучением генетики человека:

+1. невозможность проведения у человека произвольного и анализирующего скрещиваний

+2. медленная смена поколений и малочисленность потомства

+3. позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери

+4. разные социальные условия жизни людей

267. Возможности генеалогического метода антропогенетики:

-1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом

+2. позволяет определить тип и вариант наследования

+3. позволяет определить характер заболевания

+4. позволяет выявить гетерозигот; дать прогноз, относительно потомства

268. Тип наследования, при котором признак проявляется в каждом поколении в равной степени у лиц обоего пола:

-1. аутосомно-рецессивный

-2. Х-сцепленный рецессивный

+3. аутосомно-доминантный

-4. Х-сцепленный доминантный

269. Тип наследования, при котором признак проявляется в каждом поколении и преимущественно у лиц женского пола:

+1. Х-сцепленный доминантный

-2. аутосомно-рецессивный

-3. Х-сцепленный рецессивный

-4. аутосомно-доминантный

270. Тип наследования, при котором признак проявляется не в каждом поколении, в равной степени у лиц обоего пола:

-1. аутосомно-доминантный

+2. аутосомно-рецессивный

-3. Х-сцепленный доминантный

-4. Х-сцепленный рецессивный

271. Тип наследования, при котором признак проявляется не в каждом поколении, преимущественно у лиц мужского пола:

-1. аутосомно-доминантный

-2. аутосомно-рецессивный

-3. Х-сцепленный доминантный

+4. Х-сцепленный рецессивный

272. Примеры заболеваний человека, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу:

-1. фенилкетонурия

-2. альбинизм

+3. полидактилия

-4. дальтонизм

273. Примеры заболеваний человека, которые наследуются по аутосомно-рецессивному типу:

+1. фенилкетонурия

+2. альбинизм

-3. полидактилия

-4. дальтонизм

274. Примеры заболеваний человека, которые наследуются по Х-сцепленному рецессивному типу:

+1. гемофилия А

-2. альбинизм

-3. полидактилия

+4. дальтонизм

275. Метод изучения кариотипа:

-1. популяционно-статистический

-2. генеалогический

+3. цитогенетический

-4. близнецовый

276. С помощью цитогенетического метода определяют:

-1. тип наследования признака

-2. генные мутации

+3. геномные мутации

+4 хромосомные и межхромосомные мутации

-5. цитоплазматические мутации

277. Метод, позволяющий определить частоту аллелей генов в популяции:

-1. генеалогический

-2. цитогенетический