УО «ВИТЕБСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

КАФЕДРА АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ

Обсуждена

на заседании кафедры

3 сентября 2012 г.

Протокол №1

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА для студентов

к лабораторному занятию по фармацевтической технологии

со студентами 3-го курса дневного отделения фармацевтического факультета

и ФПИГ по специальности «Фармация» в осеннем семестре 2012/2013 уч. года

Тема занятия № 9. ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ БЮРЕТОЧНОЙ УСТАНОВКИ. Технология микстур. Использование бюреточных установок для иЗготовления жидких лекарственных форм.

Тема относится к разделу «Жидкие лекарственные формы», имеет важное значение для дальнейшего обучения на профильных кафедрах фармацевтического факультета, в практической работе провизором при изготовлении и осуществлении контроля качества лекарственных средств изготовленных в аптеках.

Форма проведения: лабораторное занятие

Продолжительность занятия: 145 минут (3 часа).

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Научиться готовить концентрированные растворы для бюреточной установки, укреплять и разбавлять концентрированные растворы в случае необходимости, готовить водные растворы лекарственных веществ, используя бюреточную установку, галеновые и новогаленовые средства, из сухих фармацевтических субстанций в концентрации до 3%, 3% и более 3 %, рассчитывать общий объем лекарственного средства, количества концентрированных растворов лекарственного средства и растворителя (воды очищенной), оформлять к реализации водные растворы фармацевтических субстанций и оценивать их качество.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ:

1.Концентрированные растворы для бюреточной установки, их изготовление. Условия изготовления и контроля качества концентрированных растворов для бюреточной установки [осн. 1,2,3; доп.1,2,4-8,10,12-14].

2. Расчеты, связанные с разбавлением и укреплением концентрированных растворов. Проверка расчетов [осн. 1,2,3; доп.1,2,4-8].

3. Фильтрование концентрированных растворов. Хранение концентрированных растворов [осн. 1,2,3; доп.1,2,4-8].

4. Основные положения инструкции о порядке организации аптечного изготовления жидких лекарственных средств, связанные с изготовлением концентрированных растворов [осн. 1,2,3].

5. Массо - объемный способ изготовления жидких лекарственных форм [осн. 1,2,3; доп.1,2,4-8].

6. Изготовление микстур с содержанием фармацевтических субстанций до 3%, 3% и более 3%. Изготовление микстур из концентрированных растворов [осн. 1,2,3; доп.1,2,4-8,10,12-14, 18-20].

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

ЗАДАНИЕ 1. Изучить технологические стадии изготовления концентрированных растворов. Описать свойства входящих ингредиентов, составить расчеты на предложенные рецепты, проверить выписанные дозы, если в состав порошков входят фармацевтические субстанции списков «А» и «Б».

ЗАДАНИЕ 2. Изготовить 3 лекарственные формы.

ЗАДАНИЕ 3. Оформить к реализации растворы.

ЗАДАНИЕ 4. Оценить качество изготовленных лекарственных средств по однородности смешения и по одно­му из рецептов проверить точность дозирования.

ЛИТЕРАТУРА

Основная: 1.Лекционный материал. 2.Кугач В.В. Курс лекций по аптечной технологии приготовления лекарственных форм. - Витебск, 2012. - С. 7-79, 92-106. 3.Хишова, О.М. Практическое руководство по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 3 курса очного отделения: пособие/ О.М.Хишова, [и др.]. - Витебск: ВГМУ, 2008. - С. 7-84, 102-119.

Дополнительная: 1.Ажгихин И. С. Технология лекарств. М., 1975.- С. 25-78.

2.Государственная фармакопея Республики Беларусь. - Том 1. - Минск, 2006. - С.17-26, 28, 636.

3.Ищенко В. И. Курс лекций по промышленной технологии лекарственных средств. - Витебск, изд-во ВГМУ, 2001. – 368 с.

4.Муравьев И. А. Технология лекарств: учебник в 2-х томах - Т. 1, 2. – М.: Медицина, 1980. – 704 с.

5. Справочник фармацевта под ред. А.И. Тенцовой, М 1981 - С. 5-7

6.Милованова, Л.Н. Технология изготовления лекарственных форм: уч.пособие/ Л.Н.Милованова, Н.М.Турусова, Е.В.Бабошина; серия «Медицина для вас». - Ростов н/Д: «Феникс», 2002. – С. 41-54, 55-68, 91-106.

7. Технология лекарственных форм: учебник в 2-х томах. – Т. 1 /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., 1991. - С. 5-34, 44-72, 70-149, 151-154, 157-205.

8.Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., Медицина. - 1986. - С. 6-42; 44-45, 55-65, 68-78.

9.О лекарственных средствах: Закон Республики Беларусь от 20.07.2006 г. № 161-З; введ. 26.07.2006 г. № 2/1258. – Минск: МЗ РБ, 2006. – 10 с.

10.Об утверждении Санитарных норм и правил «Санитарно-эпидемиологические требования для аптек»: Постановление № 154 от 01.10.2012 г.

11.Об утверждении Санитарных правил и норм устройства, оборудования и содержания аптек: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 10 от 31.01.2007 г.

12.Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники: Приказ МЗ РБ № 149; введ. 19.05.1998 г.

13. О внесении дополнений и изменений в приказ Мин­здрава Республики Беларусь № 149 от 19.05.1998 г «Об утверждении инструкции по организа­ции хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения: Приказ МЗ РБ № 226 от 16.06.1999 г.

14. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 35 от 14.08.2000 г.

15. О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.12.2006 г. № 120 и от 31.10.2007 г. № 99: Постановление № 181 от 31.10.2008 г.

16.Машковский, М.Д. Лекарственные средства. – 16-е изд., перераб., испр. и доп. – М.: Новая волна, 2011. – 1216 с.

17. Об утверждении Инструкции по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах: Постановление МЗ РБ от 04.10.2006 г. № 81.

18.Об утверждении инструкции о порядке приобретения, хранения, реализации и использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях: Постановление МЗ РБ № 51 от 28.12.2004 г.

19.Об утверждении Республиканского перечня нар­котических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь: Постановление МЗ РБ № 26 от 28 05 2003 г.

20.Об утверждении перечня лекарственных средств списка «А» и правил хранения лекарственных средств списка «А»: Постановление МЗ РБ № 16 от 24 06 2005 г.

Методическую разработку составил доцент А.Б. Юркевич