Туберкулез, методичка
.pdf12
У больных с тяжелыми формами туберкулеза почти все нейтрофилы (80-90%) могут содержать патологическую зернистость, которая при затихании туберкулеза обычно держится дольше всех других изменений гемограммы, свидетельствуя о неполном восста новлении функции костного мозга.
Эозинофилы. Клинически выраженный туберкулез обычно протекает с нормальным числом эозинофилов в крови. Небольшая гиперэозинофилия при отсутствии сдвига нейтрофилов влево, в со четании с лимфоцитозом, сопровождает благоприятно протекаю щие случаи туберкулеза. Гипоэозинофилия и особенно анэозинофилия наблюдаются при тяжелом состоянии больных туберкулезом. Количество эозинофилов может меняться в связи с прямым дей ствием противотуберкулезных препаратов. При лечении аминогликозидами и ПАСК содержание эозинофилов может достигать 20-30%, что нередко является симптомом, предшествующим непереносимо сти препарата. Реже эозинофилия наблюдается при лечении изониазидом, рифампицином и циклосерином.
Лимфоциты. Количество лимфоцитов повышается в период ранней туберкулезной интоксикации, в начальный период первич ного туберкулеза, а также при затихании вспышки, инфильтративном и очаговом туберкулезе легких. При тяжелом течении ту беркулеза число лимфоцитов снижаете^ (нередко до 10% и ниже). Лимфопения, более характерна, для остропрогрессирующих форм туберкулеза, типа казеозной пневмонии.
Моноциты. Колебания в содержании моноцитов зависят от различных агентов, вызывающих раздражение ретикулогистиоцитарной системы. Некоторую роль может играть также непереноси мость противотуберкулезных препаратов. При туберкулезе стойкое увеличение количества моноцитов бывает при свежей гематоген ной диссеминации. От 10 до 20% моноцитов определяются в ряде повторных анализов. Резкое снижение уровня моноцитов может быть при тяжелом течении первичного туберкулеза.
Красная кровь у большинства больных туберкулезом остает ся в пределах нормы. Лишь некоторые формы туберкулеза про текают с анемией. Анемия наблюдается при первичном туберкулезе, казеозной пневмонии и при некоторых формах диссеминированного туберкулеза, протекающего с поражением органов кроветворной си-
13
стемы. Количество эритроцитов в 1 мм крови при этом может дос тигать 1,5-2 млн. "Небольшая анемия может наблюдаться при лечении больных циклосерином.
Лейкемоидные реакции, связанные с туберкулезом, встречают ся довольно редко, однако врач должен помнить о них, так как в от личие от лейкозов при них эффективно применение противотубер кулезных препаратов. Можно выделить два типа реакций: гипопластический и гиперпластический (собственно лейкемоидный).
При гиперпластическом типе количество лейкоцитов достигает 20-30 тыс. В крови появляется значительное количество (около 25%) примитивных ретикулярных клеток моноцитоидного характера. В базофильной протоплазме этих крупных клеток встречаются еди ничные азурофильные зёрна. Наряду с моноцитоидными клетками выявляется резкий сдвиг влево нейтрофилов с появлением единич ных миелоцитов. В отличие от лейкемий характерно отсутствие базофилов и эозинофилов, наблюдается выраженная лимфопения. Бы стро развивается гипохромная анемия с уменьшением числа эрит роцитов до 2-2,5 млн.
При гипопластическом типе наблюдается стойкая выраженная лейкопения (до 1,5-2,5 тыс.), анемия (1,5-2,7 млн. эритроцитов) и тромбоцитопения (до 20 тыс.). Выраженная нейтропения (20-30%) сопровождается резким сдвигом влево с наличием юных и миелоци тов. Эти формы дают небольшие ремиссии, но не полное восстанов ление лейкоцитарной формулы. При пункции грудины нередко уда ется обнаружить в костном мозге эпителиоидные бугорки, иногда с гигантскими клетками типа Пирогова-Лангханса, и массивные участ ки фиброзной ткани. Это указывает на туберкулез и помогает исключить лейкоз.
Лейкемоидные реакции при туберкулезе носят большей частью преходящий характер, иногда наблюдается цикличность в их течении, которую можно связать с волнами гематогенной диссеминации.
При активных, особенно остропрогресирующих, формах ту беркулеза органов дыхания, а также при обострении и прогрессировании хронического процесса наблюдается диспротеинемия, а иногда и гипопротеинемия. В таких случаях нарушается коли чественное соотношение белковых фракций и содержание белковоуглеводных соединений (глико- и мукопротеидов, серомукои-
14
дов), появляется С-реактивный белок, повышается уровень фибри ногена в сыворотке и плазме крови.
При инфильтративной фазе процесса заметно увеличивается концентрация а2-фракции глобулинов и гликопротеинов, а при фиброзно-кавернозном туберкулезе и эмпиеме плевры значительно нарастает, кроме того, уровень их у-фракции.
Существенную роль в оценке функционального состояния и ор ганических повреждений печени при туберкулезе и его осложнениях приобретают биохимические тесты: определение содержания в крови билирубина, альдолазы и активности аминотрансфераз, исследова ние уровня сахара в крови после нагрузки глюкозой или галактозой.
Для выявления нарушений функции почек важно определение содержания остаточного азота в крови, мочевины, креатинина, индикана и т. д. О состоянии коры надпочечников можно судить по со держанию 17-кетостероидов в моче, а также свободных и белковосвязанных 11-оксикортико-стероидов.
Гипонатриемия, наряду с похуданием, относится к наиболее характерным метаболическим сдвигам при туберкулезе. Причина гипонатриемии заключается в выработке пораженной туберкулезом легочной тканью антидиуретической гормоноподобной субстанции. Гипонатримия, характерна для распространенных деструктивных поражений легочной ткани и возможно с вовлечением надпочечни ков. Гипонатриемия может также рассматриваться как один из при знаков специфического поражения ЦНС, наподобие синдрома неаде кватной секреции антидиуретического гормона, также обусловлен ного сдвигами со стороны ЦНС.
Психологическое воздействие туберкулезной интоксикации выражается депрессией и в некоторых случаях - гипоманией.
Многие больные туберкулезом наряду с ним страдают и други ми серьезными заболеваниями, в том числе ВИЧ-инфекцией, алкого лизмом, почечной недостаточностью, сахарным диабетом, онкологи ческой патологией, наркоманией и другими. Симптоматика сопутст вующих заболеваний и их осложнения маскируют или изменяют проявления туберкулеза, могут существенно задержать его диагно стику или стать причиной ошибочного первоначального диагноза, особенно у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Поэтому, важное значение, для клинициста приобретает информация о сопутствующей патоло-
15
гии и высокий уровень настороженности на возможность сочетанных заболеваний.'
Из "грудных" проявлений туберкулеза легких более характерны - кашель (более 2-3-х недель), выделение мокроты, кровохарканье или легочное кровотечение, одышка, боль в грудной клетке, связан ная с дыханием.
Кашель бывает периодическим и постоянным в случаях специ фического поражения бронхов. Тихий кашель или покашливание бо лее характерен при свежих инфильтративных процессах в легких.
Кашель может быть сухим различной интенсивности (сухой плеврит, при сдавлении главных бронхов увеличенными лимфатиче скими узлами) и влажным с выделением слизисто-гнойной мокроты при деструктивных процессах в легких.
При наличии кашля с выделением мокроты необходимо в пер вую очередь исследовать мокроту на МБТ
Довольно часто у больных туберкулезом легких бывает крово харканье - выделение крови с мокротой во время кашля. При одно моментном выделении большого количества крови (более 50 мл) сле дует говорить о легочном кровотечении. Кровохарканье характерно для свежих инфильтративных процессов, легочное кровотечение - для хронического фиброзно-кавернозного туберкулеза легких, при этом чаше встречается алая кровь.
Важным симптомом являетвя одышка. Она может быть субъек тивным ощущением или выявляться объективно по нарушению функции дыхания. Одышка при туберкулезе органов дыхания может быть вызвана появлением в дыхательных путях какого-либо препят ствия для нормального прохождения воздуха или уменьшением ды хательной поверхности легких - в результате сдавления одного лег кого, при скоплении жидкости или воздуха в плевральной полости, а также уменьшения воздушной части легочной ткани при воспалении, ателектазе или снижение эластичности легких при развитии эмфизе мы, пневмосклероза или цирроза. Одышка более характерна при рас пространенных, остро-прогрессирующих и фиброзно-цирротических формах туберкулеза легких.
Основой современных представлений о степенях недостаточно сти внешнего дыхания является способность больного выполнять по-
16
вседневные нагрузки, которые предъявляются в производственных и бытовых условиях и классифицируются следующим образом:
/ степень недостаточности внешнего дыхания: больной спо собен выполнять весь объем нагрузки, необходимой в повседневной жизни, и не может или выполняет с большим трудом нагрузки, пре вышающие по мощности повседневные. Такое функциональное со стояние внешнего дыхания больного не препятствует его обычной работе и не ограничивает его активность в быту.
// степень недостаточности - устанавливается, когда боль ной повседневные нагрузки выполняет с трудом или не способен их выполнять совсем. НА степень - ограничения нагрузок в пределах повседневной жизни невелики, ИБ степень - большинство нагрузок оказывается недоступными.
/// степень недостаточности - проявляется в неспособности выполнять нагрузки даже малой мощности. Иногда проявления не достаточности резко выражены в покое. П1А степень - больной спо собен к самообслуживанию, ШБ - нуждается в постороннем уходе.
Цианоз при туберкулезе органов дыхания встречается при рас пространенных деструктивных и фиброзно-цирротических процессах, ведущих к недостаточному насыщению крови кислородом. В началь ных стадиях цианоз появляется на губах, кончике носа, кончиках ушей и под ногтями, так как в этих Лестах кожа наиболее тонка. В дальнейшем цианотическая окраска распространяется на все большие участки кожи, в тяжелых случаях может охватить всю кожу, остава ясь наиболее интенсивной на лице.
При туберкулезе органов дыхания одним из симптомов может быть боль в грудной клетке, которая может вызываться следующими причинами:
•вовлечением в процесс париетальной плевры, диафрагмы и груд ной стенки;
•поражением трахеи и крупных бронхов;
•сосудистым спазмом при эмболии легочной артерии и резком по вышении давления в малом круге кровообращения;
•значительным смещением органов кровообращения.
Основной причиной болей в груди при туберкулезе органов ды хания является поражение плевры, особенно париетального и диафрагмальных ее листков. В зависимости от локализации процесса в
17
том или ином ее отделе наблюдается костальный, диафрагмальный, медиастинальный или верхушечный симптом. При скоплении жидко сти в плевральной полости боль стихает или совсем исчезает. При су хом плеврите чаще боль возникает в нижнебоковых частях грудной клетки («боль в боку»). Иногда боль ощущается в животе и может симулировать острый холецистит, панкреатит, аппендицит. Плев ральная боль носит колющий характер - острый и интенсивный. Она усиливается при глубоком дыхании, кашле и в положении больного на здоровом боку.
При смещении органов дыхания средостения боли в груди вы зываются главным образом спайками и сращениями. У части больных они связаны с туберкулезом крупных бронхов, а также с нервнорефлекторным спазмом мелких легочных артерий и вен в результате уменьшения содержания кислорода и повышении уровня углекисло ты в альвеолах и в крови (альвеолярно-сосудистый рефлюкс).
Врачебный осмотр больного при малых формах туберкулеза ор ганов дыхания, диссеминации и туберкулемах, как правило, дает ма ло информации для диагностики. Более выраженные изменения могут быть при распространенных деструктивных формах туберкулеза. У таких больных можно определить притупление перкуторного звука в области туберкулезных изменений, бронхиальное или жесткое дыха ние, сухие или влажные хрипы.
В современных условиях у бальных распространенными и ост ропрогрессирующими формами туберкулеза органов дыхания неред ко развивается туберкулез гортани. Больные жалуются на першение, жжение, сухость, боль в горле, охриплость голоса вплоть до полной афонии. Различают дисфонию I, II и III степени, которым соответст вует перемежающаяся, стойкая охриплость или афония. В зависимо сти от выраженности болевого синдрома определяют дисфагию I сте пени (боли непостоянные - при проглатывании пищи), II (боли по стоянные, усиливающиеся при глотании, кашле, разговоре) и III (бо ли постоянные, мучительные, иррадиирущие в уши). Инфильтративный отек наружных и внутренних отделов гортани обуславливает за трудненное, стенотическое дыхание. Для туберкулеза гортани не ха рактерны кашель и кровохарканье. Диагноз ставится на основании данных ларингоскопии; тай^сйгорой обнаруживают инфильтрат или язву гортани. Инфильтрат захватывает часть гортани, реже распро-
• |
I ? * |
- |
Г'1 |
|
|
18
страняется на весь орган. В острой экссудативной фазе воспаления инфильтрат имеет ярко-красную окраску, в продуктивной - бледную. Туберкулезные язвы могут быть поверхностными и глубокими и имеют неровные изъеденные края.
Для установления клинической формы туберкулеза делают рентгенограмму грудной клетки в прямой и боковой проекциях, про дольные и компьютерные томограммы. После определения клиниче ской формы туберкулеза (в стационаре общего профиля или в поли клинике с обязательным участием фтизиатра) больного направляют в противотуберкулезные учреждения для лечения.
Контрольные вопросы
1.От каких факторов зависят клинические проявления туберкулеза?
2.Назовите заболевания, являющиеся факторами риска в отношении туберкулеза.
3.Какие моменты анамнеза являются наиболее важными у больных туберкулезом?
4.Какие клинические формы туберкулеза относятся к деструктив ным?
5.Что называют малыми формами туберкулеза легких?
6.Чем объясняется тот факт, что физикальные методы обследования
часто не выявляют у больных очаговым туберкулезом патологи ческих изменений? *
7.Из каких основных синдромов состоит клиническая картина ту беркулеза легких?
8.Перечислите симптомы туберкулезной интоксикации.
9.Назовите наиболее характерные «грудные» симптомы при тубер кулезе.
10.Каковы наиболее типичные изменения общего анализа крови при туберкулезе?
11.В каких случаях у больных туберкулезом выражен болевой синдром?
2. ВЫЯВЛЕНИЕ И ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
Выявление - составная часть борьбы с туберкулезом, направ ленная на идентификацию случаев туберкулеза в обществе. Выявле ние больных туберкулезом осуществляется медицинским персоналом
19
лечебных учреждений общей медицинской сети (ЛУ ОМС) при об следовании пациентов, обратившихся за медицинской помощью, а также при плановых профилактических обследованиях определен ных групп населения.
Выявление больных туберкулезом должно быть ранним или по крайне мере своевременным. Выявление больных с запущенными формами туберкулезного процесса создает большие трудности в ле чении, так как добиться заживления туберкулезного очага трудно да же при современных методах лечения. Длительное течение туберку леза у больных, не известных противотуберкулезному диспансеру, представляет большую эпидемиологическую опасность, для окру жающего населения, особенно при массивном и обильном выделении МБТ.
Основными методами выявления туберкулеза остаются:
•лучевая диагностика;
•бактериологическая диагностика;
•туберкулинодиагностика;
Все эти методы, каждый в отдельности или в комбинации, при меняются у лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом, находящихся на диспансерном учете, обращающихся в поликлиники и поступающих в стационар на лечение с симптомами заболевания, подозрительными на туберкулез. Туберкулез поражает различные ор ганы и системы, поэтому для диагностики внелегочного туберкулеза применяются специальные методы обследования в зависимости от локализации заболевания.
В течение многих лет основу выявления туберкулеза органов дыхания у взрослых составлял рентгенологический метод исследова ния. Раннее выявление туберкулеза осуществлялось с помощью флюорографии, которую проводили ежегодно всему взрослому насе лению с периодичностью 1 раз в 1-2 года.
Массовые флюорографические обследования охватывали боль шинство населения и позволяли выявлять больных туберкулезом ор ганов дыхания на сравнительно ранних этапах его развития. С помо щью флюорографического метода исследования определяли и отби рали больных в основном с ограниченными локальными процессами в виде очагового туберкулеза, ограниченных инфильтратов, диссеми-
20
наций и туберкулем. Клинические проявления заболеваний у таких больных были выражены незначительно или отсутствовали.
Массовая флюорография, как метод выявления туберкулеза был разработан еще в доантибактериальный период, когда, несмотря на все попытки лечения, прогноз распространенных деструктивных про цессов с бактериовыделением оставался весьма сомнительным. В тот период времени более 50% таких больных умирали в течение 5 лет после установления диагноза. Возникла настоятельная потребность в методе, позволяющем выявить заболевание на ранних стадиях, когда процесс в легких носил ограниченный характер без каверн и бактериовыделения, что можно было обнаружить только рентгенологиче ски. Несомненно, что многие жизни были спасены благодаря этому.
Развитие химиотерапии только подтвердили необходимость раннего и своевременного выявления туберкулеза органов дыхания, т.к. добиться полного клинического излечения малых форм заболева ния намного легче, чем лечить распространенные кавернозные про цессы.
В современных условиях при нарастании лекарственной устой чивости МБТ и при наличии ограниченного количества, в основном очень старых, противотуберкулезных препаратов, значимость флюо-
*рографии, как метода раннего и своевременного выявления туберку леза органов дыхания, существенно возрастает, т.к. лечение запущен ных форм лекарственно-устойчивого туберкулеза легких требует больших финансовых затрат, обусловленных не только химиотерапи ей дорогостоящими резервными препаратами, но и применением до рогостоящих оперативных вмешательств (В.Ю.Мишин).
Обследованные с такими формами заболевания часто не чувст вовали себя больными, сохраняли трудоспособность. В процессе об следования в первую очередь проводили рентгенографию органов дыхания для уточнения изменений, выявленных при флюорографии. Эффективность лечения данной категории пациентов была очень вы сокая.
Массовые флюорографические обследования населения являются наиболее эффективным методом контроля за туберкулезной инфек цией, т.к. раннее и своевременное выявление ограниченных форм ту беркулеза органов дыхания и их эффективное лечение является ос новным фактором сокращения резервуара инфекции в населении.
21
Кроме того, регулярные флюорографические обследования населении позволяют выявлять такие заболеваний органов дыхания, как рак лег кого, саркоидоз, лимфогранулематоз и ряд других лимфопролифера тивньгх заболеваний, которые в начальных стадиях протекают бео симптомно или иннаперцептно и хорошо поддаются лечению (Пе рельман М.И.). Оптимальными являются ежегодные флюорографиче ские обследования здорового населения. Флюорография также еже годно обязательно проводится "обязательным контингентом" подлежащим обследованию на туберкулез (медицинские работники работникам детских и коммунальных учреждений, предприятий об щественного питания, продуктовых магазинов, общественного транс порта и др.).
Впоследние годы профилактические флюорографические ис следования населения в значительной степени сократились, что при вело к весьма существенному уменьшению числа выявляемых боль ных туберкулезом. В сложившихся условиях особое значение приоб рело выявление больных туберкулезом органов дыхания среди групп повышенного риска по заболеванию туберкулезом и пациентов обра тившихся за медицинской помощью.
Внастоящее время обязательному флюорографическому обсле дованию подвергаются все обратившиеся в поликлиники и не обсле дованные в текущем году рентгенологическим методом, а также ли-
*ца, входящие в группы повышенного риска заболевания туберкуле
зом.
Приоритетным направлением в обследовании групп риска явля ется постепенный переход на цифровую лучевую технику, т.к. пле ночные флюорографы не позволяют получить хорошее изображение
ивызывают значительную лучевую нагрузку.
Особую группу повышенного риска заболевания туберкулезом легких составляют лица, имеющие контакт с больными туберкуле зом легких. При этом наиболее опасен тесный семейный или произ водственный контакт с бактериовыделителями.
Наиболее подвержены заболеванию туберкулезом легких лица из следующих социальных групп: БОМЖ, беженцы, мигранты, осво бодившиеся из пенитенциарных учреждений, лица, проживающие в приютах, ночлежках, интернатах для престарелых, пациенты нарко логических и психиатрических учреждений.