ФХ

1. Один моль водяных паров обратимо и изотермически сконденсировали в жидкость при 100 С. Рассчитайте работу, теплоту, изменение внутренней энергии и энтальпии в этом процессе. Удельная

теплота испарения воды при 100 С равна 2260 Джг^–1.

Решение: В процессе H2O(г)→H2O(ж) произошло обратимое сжатие газа при постоянном давлении p = 1 атм от объема V1 = nRT / p = 0.082373 = 30.6 л до объема одного моля жидкой воды V2 0.018 л. Работа сжатия при постоянном давлении равна:

W = –p (V2 – V1) pV1 = 101.3 кПа 30.6 л = 3100 Дж.

При испарении одного моля воды затрачивается теплота - 2260 Джг^–1 18 г = 40700 Дж, поэтому при конденсации одного моля воды эта теплота, напротив, выделяется в окружающую среду: Q = –40700 Дж. Изменение внутренней энергии можно рассчитать по первому закону:

U = Q + W = –40700 + 3100 = –37600 Дж,

а изменение энтальпии – через изменение внутренней энергии:

H = U + (pV) = U + pV = U – W = Q = –40700 Дж.

Изменение энтальпии равно теплоте, т.к. процесс происходит при постоянном давлении.

Ответ: W = 3100 Дж, Q = H = –40700 Дж, U = –37600 Дж.

2. Рассчитайте энтальпию реакции 6C(г) + 6H(г) = C6H6(г) а) по энтальпиям образования; б) по энергиям связи, в предположении, что двойные связи в молекуле C6H6 фиксированы.

Решение: а) Энтальпии образования (в кДжмоль^–1) находим в Приложении (табл. П-5, П-6): fH(C6H6(г)) = 82.93, fH(C(г)) = 716.68, fH(H(г)) = 217.97.

Энтальпия реакции равна: fH^= 82.93 – 6716.68 – 6217.97 = –5525 кДжмоль^–1.

б) В данной реакции химические связи не разрываются, а только образуются. В приближении фиксированных двойных связей молекула C6H6 содержит 6 связей CH, 3 связи CC и 3 связи C=C. Энергии связей (в кДжмоль^–1) (Приложение, табл. П-4): E(CH) = 412, E(CC) = 348, E(C=C) = 612.

Энтальпия реакции равна: fH= –(6412 + 3348 + 3612) = –5352 кДжмоль^–1.

Разница с точным результатом –5525 кДжмоль обусловлена тем, что в молекуле бензола нет одинарных связей CC и двойных связей C=C, а есть 6 ароматических связей CC.

Ответ: а) –5525 кДжмоль^–1; б) –5352 кДжмоль^–1.

3. Пользуясь справочными данными, рассчитайте энтальпию реакции 3Cu(тв) + 8HNO3(aq) = 3Cu(NO3)2(aq) + 2NO(г) + 4H2O(ж) при 298 К.

Решение: Сокращенное ионное уравнение реакции имеет вид:

3Cu(тв) + 8H⁺(aq) + 2NO3^-(aq) = 3Cu2⁺(aq) + 2NO(г) + 4H2O(ж).

По закону Гесса, энтальпия реакции равна:

rH= 4fH(H2O(ж)) + 2fH(NO(г)) + 3fH(Cu2⁺(aq)) – 2fH(NO3^–(aq)) (энтальпии образования меди и иона H⁺ равны, по определению, 0). Подставляя значения энтальпий образования (Приложение, табл. П-5), находим:

rH= 4(–285.8) + 290.25 + 364.77 – 2(–205.0) = –358.4 кДж

(в расчете на три моля меди).

Ответ: –358.4 кДж.

4. Рассчитайте изменение энтропии при нагревании 0.7 моль моноклинной серы от 25 до 200 °С при давлении 1 атм. Мольная теплоемкость серы равна: ,. Температура плавления моноклинной серы 119 °С, удельная теплота плавления 45.2.Решение. Общее изменение энтропии складывается из трех составляющих: 1) нагревание твердой серы от 25 до 119 °С, 2)плавление, 3) нагревание жидкой серы от 119 до 200 °С. . .+Ответ. 11.88

5. Используя основное уравнение термодинамики, найдите зависимость энтальпии от давления при постоянной температуре: а) для произвольной системы; б) для идеального газа. Решение: а) Если основное уравнение в форме (5.1.б) поделить на dp при постоянной температуре, получим: ; Производную энтропии по давлению можно выразить с помощью соотношения Максвелла (5.7.г): ; б) Для идеального газа V(T) =. Подставляя эту функцию в последнее тождество, получим:; Энтальпия идеального газа не зависит от давления.

6. Рассчитайте состав раствора бензол – толуол, который при нормальном давлении кипит при температуре 100 C, а также состав образующегося пара. Раствор считайте идеальным. Давления пара

чистых бензола и толуола при 100 C равны 1350 Торр и 556 Торр соответственно.

Решение: Мольную долю бензола в растворе находим по закону Рауля: 760 = 556 + (1350 – 556)x1,

откуда x1 = 0.257. Мольная доля толуола в растворе равна - x2 = 1 – x1 = 0.743. Мольная доля бензола в паре равна -

Соответственно, мольная доля толуола в паре равна: y2 = 1 – y1 = 0.544.

7. Рассчитайте изменение давления, необходимое для изменения температуры плавления льда на 1 C. При 0 C энтальпия плавления льда равна 333.5 Джг^–1, удельные объемы жидкой воды и льда равны Vж. = 1.0002 см3г^–1 и Vтв. = 1.0908 см3г^–1.

Решение: Изменение объема при плавлении льда равно: Vж. – Vтв. = 1.0002 – 1.0908 = –0.0906 см3г^–1 = –9.0610–8 м3г^–1.

–1.34810⁷ (ПаК^–1) = –133 атмК^–1.

Таким образом, при повышении давления на 133 атм температура плавления льда понижается на 1 градус. Знак «минус» показывает, что при повышении давления температура плавления понижается.

Ответ: p = 133 атм.

8. Рассчитайте растворимость висмута в кадмии при 150 и 200 °С. Энтальпия плавления висмута при температуре плавления (273 °С) равна 10.5. Примите, что образуется идеальный раствор и энтальпия плавления не зависит от температуры. Решение. Воспользуемся формулой ; При 150°С: , откуда х = 0.510. При 200 °С:, откуда х = 0.700. Растворимость увеличивается с температурой, что характерно для эндотермического процесса. Ответ:х = 0.510 при 150 °С и х = 0.700 при 200 °С.

9. Для реакции при 298 К Кр = 6.0, а() = -46.1. Оцените значение константы равновесия при 500 К..Решение. Стандартная мольная энтальпия реакции равна . Согласно уравнению (9.18.6),откуда= 0.18. Отметим, что константа равновесия экзотермической реакции уменьшается с ростом температуры, что согласуется с принципом Ле-Шателье.

10. 1При 312 К и давлении 1.21 Торр на поверхности микропористого глинистого адсорбента сорбируется 1.37паров метилового спирта. Такая же адсорбция достигается при повышении температуры до 320К и увеличении давления до 3.16 Торр. Вычислите энтальпию адсорбции метилового спирта при данной степени заполнения поверхности.Решение. Энтальпия адсорбции равна .

11. Растворимость AgCl в воде при 25 °C равна 1.3310^–5 молькг^–1. Рассчитайте: а) стандартную энергию Гиббса для реакции AgCl(тв) = Ag⁺(aq) + Cl^–(aq); б) растворимость AgCl в 0.01 молькг^–1 водном растворе KNO₃.

Решение: а) Константа равновесия для реакции AgCl(тв) = Ag⁺(aq) + Cl^–(aq)

равна K = a(Ag⁺)a(Cl^–)= _±²m₂. Ионная сила раствора: I = m = 1.3310^–5 молькг^–1. Тогда: lg _±= –0.510(1.3310^–5)^0.5, откуда _±= 0.996.

Следовательно, K = 0.996²(1.3310^–5)² = 1.7510^–10. Отсюда G°= –RTlnK = +55.7 кДжмоль^–1.

б) Ионная сила 0.01 молькг^–1 раствора KNO3: I = m = 0.01 молькг^–1. Тогда: lg _±= –0.510(0.01^)0.5,

откуда _±= 0.889. m = K^0.5 / _±= (1.7510^–10)^0.5 / 0.889 = 1.4910^–5.

12. Удельная электропроводность 0.135 мольл^–1 раствора пропионовой кислоты C2H5COOH равна 4.7910^–2 Смм^–1. Рассчитайте эквивалентную электропроводность раствора, константу диссоциации кислоты и pH раствора, если предельные подвижности H⁺ и C2H5COO^– равны 349.8 Смсм²моль^–1 и 37.2 Смсм²моль^–1 соответственно.

Решение: ⁰ = 349.8 + 37.2 = 387.0 Смсм²моль^–1. = 3.55 Смсм²моль^–1.

=/₀ = 3.55/387.0 = 0.009. = 1.1510^–5 (мольл^–1).

[H⁺] = c = 1.2410^–3(мольл^–1). pH = –lg[H⁺] = 2.91.

Ответ: = 3.55 Смсм²моль^–1; = 0.009; K = 1.1510^–5 мольл^–1; pH = 2.91.

13. Удельная электропроводность раствора Mg(NO3)₂ с массовой долей 5% при 18 °C равна 4.38 Смм^–1, а его плотность – 1.038 гсм^–3. Рассчитайте эквивалентную электропроводность раствора и кажущуюся степень диссоциации соли в растворе. Подвижности ионов Mg²⁺ и NO3^– при 18 °C равны соответственно 44.6 и 62.6 Смсм²г-экв^–1.

Решение: = 0.35 мольл^–1 = 0.70 г-эквл^–1. = 62.5 Смсм²г-экв^–1. ⁰ = 44.6 + 62.6 = 107.2 Смсм²г-экв^–1. = /⁰ = 62.5/107.2 = 0.583.

Ответ: = 62.5 Смсм²г-экв^–1, = 0.583.

14. Составьте схему гальванического элемента, в котором протекает реакция Ag⁺ + Br^– = AgBr. Рассчитайте стандартную ЭДС элемента при 25 °C, G°и константу равновесия реакции и растворимость AgBr в воде.

Решение: Ag | AgBr| Br^– || Ag⁺ | Ag

Правый электрод: Ag⁺ + e = Ag, E= 0.799 В.

Левый электрод: AgBr + e = Ag + Br^–, E= 0.073 В.

Общая реакция: Ag⁺ + Br^– = AgBr, E= 0.726 В. G°= –nFE°= –(96485 Клмоль^–1)(0.726 В) = –70.05 кДжмоль^–1, ;

= a(Ag⁺)a(Br^–) = m(Ag⁺)m(Br^–)(_±)² = m²(_±)².

Отсюда, полагая _±= 1, получаем m = 7.3110^–7 молькг^–1.

15. Н реакции Pb ++ 2Hg, протекающей в гальваническом элементе, равно -94.2при 298.2 К. ЭДС этого элемента возрастает на 1.45В при повышении температуры на 1 К. Рассчитайте ЭДС элемента иS при 298.2 К.Решение. ; =откуда. Ответ. = 28.0; Е= 0.531 В.

16. В некоторой молекуле есть три электронных уровня энергии: 0, 1500 и 2800 . Нижний уровень невырожден, средний - трехкратно вырожден, высший - пятикратно вырожден. Найдите среднюю электронную энергию молекулы (в) и заселенность нижнего уровня при температуре 1900 К. Значение постоянной hc/k= 1.44 смК.Решение. Используя распределение Больцмана, рассчитаем заселенности электронных уровней, т.е. относительные количества молекул на этих уровнях: (множитель hc использован для перевода в Дж); ; Среднюю электронную энергию можно найти, сложив энергии отдельных уровней, умноженные на заселенности этих уровней: Ответ. 1219 ; 39.0%.

17. Сумма по состояниям некоторой термодинамической системы, состоящей из N одинаковых частиц равна: Z(T, V, N) = const. Найдите внутреннюю энергию, энтропию и уравнение состояния этой системы. Решение. Найдем логарифм суммы по состояниям: In Z = const' + In T + N InV и воспользуемся формулами: ; , где S₀ не зависит от T и V. Данная система - идеальный газ.

18. Рассчитайте мольные энтропию, внутреннюю энергию, энтальпию, энергии Гельмгольца и Гиббса газообразного азота при Т= 298 К и давлении 1 атм. Вращательная постоянная В = 2.00 , колебательная частота= 2360. Электронной и ядерной составляющими пренебречь.Решение. Колебательным вкладом здесь можно пренебречь, т.к. температура Т = 298 К намного меньше эффективной колебательной температуры = 3400 К. Рассчитаем поступательную и вращательную суммы по состояниям:Внутреннюю энергию можно найти по теореме о распределении по степеням свободы:, мольную энтальпию - по определению Н=U + pV: = 8667. Мольную энтропию находим по формулам :. а энергии Гельмгольца и Гиббса - по определениямF = U - TS и G = F+pV: = -50820,-50820 + 8.31298 = -48340

19. В реакции второго порядка А + ВD начальные концентрации веществ А и В равны, соответственно, 2.0и 3.0.Скорость реакции равна 1.2при [А] = 1.5. Рассчитайте константу скорости и скорость реакции при [В] = 1.5.Решение. По закону действующих масс, в любой момент времени скорость реакции равна: г = к[А][В]. К моменту времени, когда [А] = 1.5 , прореагировало по 0.5веществ А и В, поэтому [В] = 3 - 0.5 = 2.5. Константа скорости равна:. К моменту времени, когда [В] = 1.5 , прореагировало по 1.5веществ А и В, поэтому [А] = 2 - 1.5 = 0.5. Скорость реакции равна:

20. Установлено, что реакция второго порядка (один реагент) завершается на 75% за 92 мин при исходной концентрации реагента 0.24 М. Какое время потребуется, чтобы при тех же условиях концентрация реагента достигла 0.16 М? Решение. Запишем два раза решение (18.13) кинетического уравнения для реакции второго порядка с одним реагентом: ;,где, по условию, a = 0.24 М, = 92 мин,= 0.75-0.24 = 0.18 М,= 0.24-0.16 = 0.08 М. Поделим одно уравнение на другое:

21. Реакция первого порядка при температуре 70 °С завершается на 40% за 60 мин. При какой температуре реакция завершится на 80% за 120 мин, если энергия активации равна 60 кДжмоль? Решение. Для реакции первого порядка константа скорости выражается через степень превращения следующим образом: , где = х/а - степень превращения. Запишем это урав-е при двух температурах с учетом уравнения Аррениуса:;, где= 60,= 343 К,= 60 мин,= 0.4,= 120 мин,= 0.8. Поделим одно уравнение на другое и прологарифмируем:. Подставляя в это выражение приведенные выше значения, находим =351K= 78°С.

22. Используя квазистационарное приближение, определите скорость образования продукта по схеме: . Pешение. Применим к промежуточному веществу В условие квази-стационарности : ;; Откуда . Скорость образования продукта: . Таким образом, мы выразили скорость реакции через концентрацию исходного вещества, установили порядок реакции (первый) и выразили эффективную константу скорости через константы скорости отдельных элементарных реакций.

Методы ф-х исследований.

1. Стандартный раствор меди приготовлен растворением 0,854 г в 1,00 литре воды и добавлением аммиака. Из него приготовлен 10 окрашенных стандартов, содержащих от 1,00 до 10,00 мл раствора в 20 мл воды. Навеска 0,52 г исследуемого вещества растворена в 250,00 мл воды. После взаимодействия 5,00 мг исследуемого вещества с аммиачным раствором и разбавления до 20 мг интенсивность окраски раствора получилась равной интен-и окраски восьмого стандарта. Вычислить содержание меди (в %) в исследуемом веществе.

Решение. Согласно условиям задачи интенсивность окраски меди в исследуемого растворе совпадает с интенсивностью окраски восьмого стандарта. Содержание меди в восьмом стандарте (в г) равно: ; где 63,5-атомный вес меди; 250-молекулярный вес . Так как ошибка за счет самого измерения составляет 2-5%, все расчеты можно вести с точностью до третьей значащей цифры. По условию задачиг меди соответствует 5 мл исследуемого раствора, а следова-о, во всем растворе содержится меди (в г):Содержание меди в % равно.

2. Для определения хрома в стали приготовили стандартный раствор, содержащий 0,75 г Навеску металла 0,500 г растворили в кислоте и после окисления хрома до хромата раствор разбавили до 200 мл. Полученный раствор сравнивали со стандартом, причем для уравнения окрасок 6,80 мл стандартного раствора разбавили водой до 25,00 мл. Вычислить содержание хрома в стали (%).Решение: Содержание хрома в растворе сравнения (в г) равно: ; Так как интенсивность окраски обоих растворов одинакова, то, зная объем раствора сравнения и содержание хрома в нем, можно вычислить содержание хрома в исследуемом растворе (в%):

3. Для определения марганца приготовлен стандартный раствор 0,01н раствор . Из навески сплава 0,500 г после соответствующей обработки получено 150,0 мл раствора, содержащего марганец в виде. Три пробы этого раствора сравнивали в калориметре при=5,00 см; интенсивности окрасок были равны при8,52; 8,50;8,46 см. Вычислить содержание марганца в пробе (в %).Решение. Среднеарифметическое значение для равно:. Отсюда ; Содержание марганца (в%): , где 11,0-эквивалентный вес Mn в по реакции с.

4. При фотометрическом определении титана в растворе, содержащем 0,45 мкг титана в 1 мл, в кювете с толщиной слоя 5 см было получено отклонение по шкале гальванометра 90мкА. Для падающего светового потока отклонение по шкале гальванометра было 155 мкА. Определить молярный коэффициент поглощения окрашенного соединения. Решение. Для решения используем уравнение Бугера-Ламберта-Бера: ; Рассчитываем концентрацию титана (в моль/л):; Из приведенного выше уравнения получаем: .

5. Молярный коэффициент поглощения комплекса бериллияс ацетилацетоном в хлороформе для волны 295нм равен 31600. Какое минимальное содержание бериллия (в%) можно определить в навеске 1г, растворенной в 50 мл в кювете с толщиной слоя 5 см, принимая минимальный отсчет по шкале оптической плотности фотоколориметра 0,025? Решение. Применяя закон Бугера-Ламберта-Бера,получаем: ; ;Рассчитываем содержание бериллия (в г/50 мл): Отсюда содержание бериллия (в %) равно:.

6. На фотокалориметре для падающего светового потока отсчет по шкале гальванометра был 100 делений. Для стандартного раствора комплекса меди 0,0050М с избытком аммиака отсчет по шкале гальванометр был 85,8 делений. Определить концентрацию меди (в мкг/мл) в растворе, если для него отсчет по шкале гальванометра равен 93,5 деления. Оценить точность определения, если точность отсчета по шкале гальванометра 0,5 деления. Решенение. Составляем 2 уравнения по закону Бургера-Ламберта-Бера: для стандартного раствора: Для исследуемого образца:Разделив эти уравнения одно на другое, получаем:. Рассчитываем концентрацию меди (в мкг/мл): .

7. Сколько кислорода и водорода выделится при электролизе серной кислоты в течение 15 минут, если сила тока 2,5А? РЕШЕНИЕ: Через раствор прошло количество электричества, равное При прохождении 26,8выделяется 1 гкислорода, т.е 8 г, при прохождении 0,625выделится. При прохождении 26,8выделяется 1 гводорода, занимающий объем 11,2 л; следовательно, при прохождении 0,625выделится :

8. Сопротивление 5%-раствора в ячейке с электродами площадью 2,54и расстояние между ними 0,65 см равно 5,61Ом.Плотность раствора считать равной 1. Определить эквивалентную электропроводность раствора.Решение: Определяем электропроводность раствора: Определяем удельную электропроводность раствора:;; Рассчитываем число грамм-эквивалентов в 1исследуемого раствора:Рассчитаем эквивалентную электропроводность:.

9. Удельная электропроводность 0,0109 Н раствора равна 1,02. Определите константу диссоциации.РЕШЕНИЕ: Определяем эквивалентную электропроводность раствора: По табл.значениям подвижностей ионоврассчитываем эквивалентную электропроводность при бесконечном разбавлении:; Рассчитываем степень диссоциации: .

10. Вычислить потенциал медного электрода в растворе 0,01М по хлориду меди и 0,01М по сульфату меди при 30.Какая ошибка будет внесена,если не учитывать коэффициент активности ионов меди?РЕШЕНИЕ: Потенциал медного электрода рассчитывают по уравнению Нернста: , где-нормальный окислительно-восстановительный потенциал пары;n-число электронов; с-концентрация ионов меди; при 30равно 0,060. Подставляя данные задачи, получаем:Для вычисления активностирассчитываем ионную силу раствора по уравнениюПо справочнику(Лурье Ю.Ю-справочник по аналитической химии) находим величину коэффициента активности для двухзарядных ионов: Подставляя полученные данные в урав-е Нернста, вычисляем величину потенциала . Следовательно, ошибка, если не учитывать активность ионов, будет 0,299-0,279=0,020 в. В прямых потенциометрических анализах такой ошибкой пренебрегать нельзя.

11. Вычислить произведение растворимости(ПР) хлорида серебра при 18,если потенциал серебряного электрода в насыщенном растворе хлорида серебра 0,518 В относительно водородного электрода.РЕШЕНИЕ: Потенциал серебряного электрода равен . По таблицам находим для серебра =0,800 в. Отсюда 0,518=0,800+0,058. 0,058=-0,800+0,518=-0,282;,ПР=(.

12. ЭДС элемента Pt(|раствор кислоты| 1н каломельный полэлемент при 28равна 0,571В.Вычислить концентрацию ионов водорода и рН раствора.РЕШЕНИЕ: ЭДС равна . Откуда; ;

13. При добавлении к 100 мл раствора HCl, содержащего угольную кислоту 1,5 мл 0,01Н соляной кислоты потенциал индикаторного электрода изменился с 190 до 210В. Рассчитать концентрацию НСl в растворе, если Т=25.РЕШЕНИЕ: Составляем два уравнения для вычисления потенциала до и после добавления раствора: ; ;;.

14. Как выражается энергия взаимодействия ядра, обладающего ненулевым спином, с внешним магнитном полем? РЕШЕНИЕ: ; – гиромагнитное отношение; – результирующая сил; – при четных значениях протонов и нейтронов; - при разной четности (чет-нечет, нечет-чет); - нечет-нечет

15. Запишите условие ядерного магнитного резонанса для двухуровневой системы. Запишите выражение для резонансной частоты через индукцию поля. РЕШЕНИЕ: ; .

16. Определите размер молекулы HBr, если наиболее дальний инфракрасный спектр ее состоит из линий, разделенных интервалом ∆σ=17 см^-1. РЕШЕНИЕ: ; ;;.

17. Определить амплитуду колебаний молекулы водорода, если частота ее колебаний в основном состоянии равна 1,3210¹⁴с^-1. РЕШЕНИЕ: ; ;;.

18. Определить энергию диссоциации молекулы водорода, если частота ее колебаний в основном состоянии равна 1,3210¹⁴с^-1, а постоянная ангармоничности х=0,0285.

Нет решения.

19. Найти отношение колебательных частот молекул водорода и дейтерия (изотонический сдвиг). ; Т.к. у обоих 1 электрон

; ;.

20.Какие молекулярные термы образуются при составлении молекулы водорода из атома водорода в 1s-состоянии и протона? РЕШЕНИЕ: ; .

21.Каков терм молекулы XeF, составленной из невозбужденных атомов? ; ;;Прибавили дырку - .

Скулкин.

1. СКАНИРУЮЩИЙ ТУННЕЛЬНЫЙ МИКРОСКОП - прибор для изучения поверхности твёрдых электропроводящих тел, основанный на сканировании металлич. острия над поверхностью образца на расстоянии . Такое расстояние достаточно мало для туннелирования электронов через контакт, т.е. для протекания туннельного тока j ~ 1-10 нА между остриём и образцом, при разности потенциалов V между ними от единиц мВ до неск. В (в зависимости от материалов электродов и целей). Преимущества СТМ: точность измерений 0.1 — 10 нм (я так и не смог найти данные в интернете, а до тетрадей далеко. Могу немного ошибаться, указываю по памяти). нет прямых воздействий на образец (не повреждаем поверхность, другие методы не так лояльны). Недостатки СТМ: измеряет только проводящие образцы (поэтому часто всякую органику напыляют золотом, чтобы «увидеть»). очень долго (помню, сидел в лаборатории 40 минут, пока сканировали небольшую площадку размером несколько десятков микрометров. Чем больше время измерения, тем точнее и лучше картинка). слабое определение латеральных размеров.

Сложность исследования диэлектрических поверхностей выходит из определения и принципа работы сканирующего туннельного микроскопа – это то, что поверхность долждна быть проводящей для образования туннельного тока между острием и поверхностью.

2. Как осуществляется модификация поверхности диэлектрика для туннельной микроскопии.

Принцип работы туннельного микроскопа основан на прохождении электроном потенциального барьера, который образован разрывом электрической цепи — небольшим промежутком между зондирующим микроострием и поверхностью образца. Между металлическим острием и поверхностью исследуемого проводника прикладывают электрическое напряжение и острие приближают к поверхности образца до появления туннельного тока. Для получения изображения поверхности металлическое острие перемещают над поверхностью образца, поддерживая постоянной величину туннельного тока. При этом траектория движения острия по сути дела совпадает с профилем поверхности, острие огибает возвышенности и отслеживает углубления.

Сканирующий туннельный микроскоп применяют для исследования проводящих поверхностей. Изображения, которые получают с помощью этого микроскопа дают информацию о пространственном распределении плотности электронных состояний вблизи поверхности. Образно говоря, туннельный микроскоп видит распределение электронных облаков вблизи поверхности. Рассмотрим систему, состоящую из металлической подложки 1, диэлектрического туннельно-прозрачного слоя 2 и игольчатого электрода 3.Предположим, что механические свойства диэлектрика и игольчатого электрода таковы, что они нагружаются по закону Гука за счет электростатического взаимодействия электродов и после электромагнитного импульса рельеф поверхности подложки не изменяется.

При входе в подложку электронный пучок растекается в ней, в результате возникает сила F, оказывающая давление на подложку в области растекания. Если давление будет превышать напряжение начала пластического течения материала подложки, то возможно локальное изменение свойств. Этому способствует то, что электронный пучок, входящий в подложку, вызывает ее разогрев, снижая напряжение пластического течения материала.

3. Ограничения метода растровой электронно-лучевой микроскопии при исследовании органических материалов. Пути их устранения.

Основные ограничения метода РЭМ:

1. Размер анализируемого образца. Обычно высота не более 20мм, диаметр не более 60мм. Причем на высоту накладываются более серьезные ограничения в случае проведения рентгеноспректрального анализа.

К тому же, в зависимости от размеров образца, необходимо выбрать прибор с соответствующим расширением.

2. Устойчивость образца к воздействию ускоренных электронов и в условиях низкого давления. Объект может просто расплавится при рентгеноспектральном анализе, а если это будет биологический объект(например насекомое), то при помещении его в камеру микроскопа, откаченную до высокого вакуума, то его хитиновый покров разрушится внутренним давлением.

3. Электропроводность исследуемого объекта. Если объект электропроводящий, то избыточный заряд на нем компенсируется заземлением. Если же объект не проводящий, то здесь избыточный заряд накапливается на его поверхности, что ухудшает качество изображения, а иногда и вовсе не дает получить изображение.

4. Качество поверхности образца. Поверхность должна быть более или менее гладкой – на площади 2 × 2 мм. Шероховатость не должна превышать 0,5 мкм.

Пути решения данных проблем:

1. Подбирать образец в соответствии с таблицами соотношений разрешений приборов по паспортам и их реальным разрешениям.

2. При исследовании биологических объектов необходимо компенсировать внутреннее давление, т.е. микроскоп должен работать в условиях низкого вакуума и приближен к естественной среде.

3. Рассчитать значение ускоряющего напряжение так, чтобы количество электронов, покинувших объект, было равно числу электронов, на него попавших.

4. Необходимо очищать и шлифовать поверхность образца для улучшения качества изображения.