Новый документ в формате RTF

1.понятие водоросли. Место водорослей в современносй системе органического мира

Водоросли (лат. Algae) — гетерогенная экологическая группа преимущественно фототрофныходноклеточных, колониальных или многоклеточных организмов, обитающих, как правило, в водной средеВодоросли — группа организмов различного происхождения, объединённых следующими признаками: наличие хлорофилла и фотоавтотрофного питания; у многоклеточных — отсутствие чёткой дифференцировки тела (называемого слоевищем, или талломом) на органы; отсутствие ярко выраженной проводящей системы; обитание в водной среде или во влажных условиях (в почве, сырых местах.Таллом бывает как одноклеточным, так и многоклеточным. Среди многоклеточных водорослей наряду с крупными есть микроскопические Среди одноклеточных есть колониальные формы, когда отдельные клетки тесно связаны между собой.Вод.низшие растения,т.к. у низш раст.з-талом,не имеет общ плана строения, может быть однокл, многокл,слоевищным.

2. происхождение эукариотических водоросле. Роль первичного и вторичного эндосимбиоза в эволюции водорослей

По теории симбиогенеза, хлоропласты и митохондрии клеток эукариотических организмов некогда были самостоятельными организмами: хлоропласты – прокариотическими водорослями, митохондрии – аэробными бактериями (В результате захвата амебоидными эукариотическими организмами аэробных бактерий и прокариотических водорослей возникли предки современных групп эукариотических водорослей. Некоторые исследователи приписывают симбиотическое происхождение также хромосомам и жгутикам.

По теории несимбиотического происхождения эукариотические водоросли возникли от предка, общего с синезелеными водорослями, имеющего хлорофилл и фотосинтез с выделением кислорода, в этом случае современные фотосинтезирующие прокариоты (синезеленые водоросли) – это боковая, тупиковая ветвь растительной эволюции.

3.особенности талломной организациии и кл\строения отдела синезеные водоросли. Способы размножения.

Известны разные способы размножения цианобактерии. Деление клеток происходит путем равновеликого бинарного деления, сопровождающегося образованием поперечной перегородки или перетяжки; неравновеликого бинарного деления (почкования); множественного деления. Бинарное деление может происходить только в одной плоскости, что у одноклеточных форм приводит к образованию цепочки клеток, а у нитчатых - к удлинению однорядного трихома. Деление в нескольких плоскостях ведет у одноклеточных цианобактерий к формированию скоплений правильной или неправильной формы, а у нитчатых - к возникновению многорядного трихома (если к такому делению способны почти все вегетативные клетки нити) или однорядного трихома с боковыми однорядными ветвями. Размножение нитчатых форм осуществляется также с помощью обрывков трихома, состоящих из одной или нескольких клеток, у некоторых - также гормогониями , отличающимися по ряду признаков от трихомов, и в результате прорастания акинет в благоприятных условиях.

Особенности клетки- Не имеют оформленного ядра

Цвет обеспечивает зеленый пигмент, который находится непосредственно в цитоплазме.

Оболочки клеток прочные. Содержат хитин.

представлены одноклеточными, колониями талломами

4.основные систематические группы цианобактерий

порядок хроококковые Порядок включает широко распространенные одноклеточные и колониальные формы, не образующие слоевища, свободноживущие или сидящие на субстрате. Размножаются эти водоросли почти без исключения делением клеток.

Порядок плеврокапсовые класс одноклеточных и колониальных синезелёных водорослей. Клетки дифференцированы на основание и вершину. Всегда прикреплены к субстрату; часто образуют более или менее оформленные слоевища. В слоевище нити клеток обычно срастаются друг с другом боковыми сторонами, образуя ложную паренхиму, иногда с сильным нарушением первоначального строения. Клеточные оболочки большей частью толстые, крепкие или ослизняющиеся, иногда окрашенные в ярко-оранжевые или красно-коричневые цвета. Размножение эндо- или экзоспорами.

Порядок осциллаториевые Трихомы осциллаториевых не содержат гетероцист и почти всегда лишены спор, они однорядные, с влагалищами или без них, подвижные

Порядок ностоковые. У ностоковых трихомы всегда однорядные, всегда с гетероцистами и часто со спорами, не ветвящиеся или ветвящиеся ложно. Они бывают как с влагалищами, так и без них, чаще по одному трихому в каждом влагалище

Порядок стигонемовые Представители порядка характеризуются настоящим ветвлением, хотя здесь встречается и ложное ветвление. Трихомы в нитях одноили многорядные, гетероцисты латеральные или интеркалярные. Нити соединены в войлоковидные, подушкообразные или накипные дерновинки.

5.значение цианобактерий их роль в экосистемах

. В настоящее время, являясь значительной составляющей океанического планктона, цианобактерии стоят в начале большей части пищевых цепей и производят значительную часть кислорода (вклад точно не определен: наиболее вероятные оценки колеблются от 20 % до 40 %).

Цианобактерия стала первым фотосинтезирующим организмом, чей геном был полностью расшифрован.

В настоящее время цианобактерии служат важнейшими модельными объектами исследований в биологии. В Южной Америке и Китае бактерии родов спирулина и носток из-за недостатка других видов продовольствия используют в пищу: их высушивают, а затем готовят муку. Им приписывают целебные и оздоравливающие свойства, которые, однако, в настоящее время не нашли подтверждения. Рассматривается возможное применение цианобактерий в создании замкнутых циклов жизнеобеспечения, а также как массовой кормовой или пищевой добавки.

Составляют значительную долю океанического фитопланктона. Способны к формированию толстых бактериальных матов. Некоторые виды токсичны и условно-патогенны . Главные участники цветения воды, которое вызывает массовые заморы рыбы и отравления животных и людей. Уникальное экологическое положение обусловлено наличием двух трудносочетаемых способностей: к фотосинтетической продукции кислорода и фиксации атмосферного азота .

6.особенности таллломной организации и кл\строения отдела зеленые водоросли.значение и роль в экосистемах

У зелёных водорослей известны следующие типы дифференциации таллома:

монадный - отдельные клетки, имеющие постоянную форму, способные к активному движению в водной среде при помощи жгутиков, одиночные или собирающиеся в колонии, ценобии

пальмеллоидный -клетки, подобные монадным и имеющие характерные для монадного типа органеллы, но ведущие неподвижный образ жизни. Часто образуют колонии, состоящие из слизистых выделений и погружённых в эту слизь клеток

коккоидный -клетки — одиночные или колониальные (ценобиальные), одетые в плотные оболочки, без жгутиков, в вегетативном состоянии неподвижные

сарциноидный тип является переходным между одноклеточными и многоклеточными водорослями. Клетки такого типа способны делиться в трёх взаимно перпендикулярных плоскостях и образовывать объёмные скопления.

Трихальный тип — многоклеточный таллом, клетки которого делятся преимущественно в одной плоскости и образуют нити толщиной в один или несколько рядов. Нити могут быть простыми или разветвлёнными. Чаще всего клетки нити делятся поперечными перегородками, что обеспечивает постоянный рост нити в длину.

Гетеротрихальный таллом схож с ничтатым, но различные участки его морфологически дифференцированы и приспособлены к выполнению различных функций, например, могут иметься две системы нитей — стелющиеся по субстрату и отходящие от них вертикально. Разнонитчатые талломы встречаются у охрофитовых, зелёных и красных водорослей.

псевдопаренхиматозный таллом представляет собой объёмистое слоевище, возникающее в результате срастания нитей. Встречается у охрофитовых и красных водорослей, возможно также и у зелёных.

паренхиматозный тип образуется за счёт деления клеток в двух или трёх направлениях. Образуются объёмные или пластинчатые, листовидные слоевища, диффернцированные на ткани, которые выполняют различные функции. Тканевые слоевища чаще всего встречаются у охрофитов, в частности у бурых водорослей, известны и у представителей зелёных и красных водорослей.

сифональный тип — это многоядерное слоевище неклеточного строения. Оно может вырастать до макроскопических размеров и иметь определённую степень дифференцировки (внешнюю расчленённость). Перегородки появляются при повреждении такого таллома и в процессе размножения. Сифональные талломы известны у зелёных и жёлто-зелёных водорослей.

сифонокладальный таллом образуется из первичного сифонального и представляет собой сложное слоевище нитчатой или другой формы, состоящее из многоядерных элементов. Встречается только у зелёных водорослей.

Зелёные водоросли входят в состав планктона и, развиваясь в большом количестве, вызывают цветение воды. Ульва, или морской салат, и монострома в Восточной Азии употребляются в пищу. Во многих странах разрабатывают наиболее рентабельные методы интенсивного культивирования одноклеточных Зелёные водоросли в качестве источника пищи и корма, У людей они являются причиной кожных заболеваний и изредка — бурситов и перитонитов, у крупного рогатого скота могут быть причиной маститов.

7.способы размн и особенности жизненного цикла зеленых водорослей

Размножение зелёных водорослей бывает вегетативным, бесполым и половым.

Вегетативное размножение у одноклеточных, лишённых оболочки, происходит делением клетки пополам , у колониальных и многоклеточных — фрагментами таллома, у харовых — специальными ризоидальными и стеблевыми клубеньками.

При бесполом рамножении формирующиеся зооспоры могут быть голыми или покрытыми жёсткой клеточной стенкой. Покрытие из чешуек такое, как у многих празинофициевых подвижных репродуктивных клеток, многих ульвофициевых и харофитовых, — редко встречается у репродуктивных клеток хлорофициевых. Зооспоры после периода движения останавливаются, теряют свои жгутики, округляются (в случае голых зооспор) и развиваются в вегетативные особи. Апланоспоры (неподвижные споры) — споры бесполого размножения, у которых отстуствуют жгутики, но имеются сократительные вакуоли. Апланоспоры рассматривают как клетки, у которых приостановлено дальнейшее развитие в зооспоры. У автоспор, которые представляют собой уменьшенные копии неподвижных вегетативных клеток, отсутствуют сократительные вакуоли. Образование автоспор коррелирует с завоеванием наземных условий, в которых вода не может всегда присутствовать в достаточном количестве.

Половой процесс представлен различными формами: хологамия, конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия. Жизненные циклы зелёных водорослей очень разнообразны. Здесь встречаются всевозможные типы.

8.деление отдела зеленые водоросли на классы их характеристика

в отделе зеленых водорослей мы принимаем деление на 5 классов:

1) вольвоксовые, основная форма вегетативного тела — подвижные жгутиковые клетки и колонии таких клеток; К классу вольвоксовых относятся водоросли имеющие монадную структуру тела. В вегетативном состоянии они подвижны в течение всей жизни. Таллом представлен колонией, или одноклеточными формами. Независимо от строения тела слагающие его клетки всегда несут на переднем конце два, реже четыре одинаковых жгутика; лишь у небольшого числа примитивных форм могут наблюдаться два или три неравных жгутика; Оболочка клеток пектиновая или целлюлозная, твердая, иногда снаружи образует выросты разнообразной формы или ослизняется. большинство вольвоксовых — фототрофы, хотя известны случаи гетеротрофного и миксотрофного питания. В процессе фотосинтеза наряду с крахмалом могут вырабатываться масло и волютин. Размножение вольвоксовых осуществляется вегетативным, бесполым и половым путем. При прорастании зиготы обычно образуются четыре, реже большее число зооспор, дающих начало новым особям.

2) протококковые, основная форма вегетативного тела — неподвижные клетки с плотной оболочкой и колонии таких клеток; В отличие от вольвоксовых протококковые водоросли характеризуются в вегетативном состоянии полным отсутствием монадной структуры тела. У громадного большинства видов таллом имеет коккоидную структуру. Оболочка клеток протококковых водорослей всегда сплошная, из целлюлозы, реже с примесью пектиновых веществ, а у низших форм чисто пектиновая. У многих видов она снаружи снабжена щетинками, иглами, шипиками, бородавками или окружена толстым слоем слизи, что помогает клеткам пассивно парить в толще воды. Хлоропласт в клетках обычно один. У протококковых водорослей преобладает бесполое размножение, реже наблюдается половой процесс, иногда они размножаются путем простого деления клеток. Бесполое размножение осуществляется при помощи гемизооспор, зооспор и автоспор. Гемизооспоры, или амебоиды, — наиболее примитивные специализированные клетки бесполого размножения. От зооспор они отличаются отсутствием жгутиков, а от автоспор, кроме того, и отсутствием настоящей оболочки. Половой процесс у протококковых водорослей наблюдается сравнительно редко. Обычно это изогамия, реже гетерогамия.

3) улотриксовые — многоклеточные нитчатые и пластинчатые формы различной степени усложненности; Класс улотриксовых объединяет очень большое количество крайне разнообразных зеленых водорослей, общим признаком которых является нитчатое или пластинчатое строение слоевища. В простейшем случае это нить, образованная одним рядом клеток. Именно такая форма служит основой и начальной стадией всех последующих более сложных форм. Нити у одних видов свободно-живущие; у других — прикрепленные, и тогда дифференцированные на основание и вершину. Они могут быть ветвящимися и неветвящимися, равномерно цилиндрическими и сужающимися к вершине, распростертыми по субстрату и прямостоящими,

4) сифоновые — неклеточные одноядерные и многоядерные формы с различной степенью внешнего расчленения слоевищ и нитчатые формы, образованные многоядерными сегментами; К этому классу относятся те зеленые водоросли, которые, в отличие от других представителей отдела, не имеют клеточного строения. Их крупное, сложно устроенное, по форме слоевище представляет собой одну гигантскую «клетку» или, реже, разделено на участки (сегменты) своеобразными перегородками и содержит одно или множество. Неклеточное строение этих водорослей называют сифонным. Несмотря на отсутствие клеточных стенок, они, собственно, уже не одноклеточные организмы, скорее их слоевище — это комплекс не вполне разделившихся клеток

5) конъюгаты — одноклеточные симметричного строения и нитчатые формы с половым размножением типа конъюгации. Самая яркая отличительная черта конъюгат, позволяющая объединять их вместе в особый класс, несмотря на разнообразие внешнего вида,— это полное отсутствие подвижных стадий размножения, т. е. зооспор и подвижных гамет, и наличие своеобразного полового процесса, получившего специальное название — конъюгация. В результате такого слияния, происходящего через специально образующийся канал, получается одноклеточная, покрытая толстой оболочкой зигота. Внешне две сливающиеся (конъюгирующие) клетки совершенно неразличимы; физиологическая дифференциация на мужскую и женскую клетки хотя и определенна, но узнать ее можно лишь косвенно и спустя некоторое время — по положению зиготы.

9.особенности талломной организации и клеточного строения представителей отдела Харовые водоросли

таллом однообразен и не образуют сложных мозаик — тканей. не имеется ни специализированных покровных, ни специализированных проводящих элементов. Это макроскопические водоросли, внешне сходные с некоторыми высшими растениями (хвощ, роголистник). Высота их таллома составляет обычно 20—30 см, но может достигать и 1—2 м, боковые ветви ограниченного роста, расположены мутовками на многоклеточных узлах. Междоузлия состоят из одной длинной клетки, которая может обрастать корой из узких клеток. Оболочки клеток иногда обызвестленные. Хлоропласты зелёные, содержат хлорофиллы a и b, из дополнительных пигментов — ликопин. Запасное вещество — крахмал.

10.значение харовых водорослеей, их роль в экосистемах. Общие чарты с высшими растениями.

. Роль харовых водорослей сравнительно невелика, однако там, где они поселяются, проявляется их влияние на гидрологический режим и биологические особенности водоёмов. Режим водоёма становится более устойчивым и в нём формируется особый биоценоз. На талломах харовых развивается множество эпифитов — микроскопических водорослей и бактерий, служащих кормом для беспозвоночных, поедаемых рыбой. В густых зарослях этих водорослей находят приют и защиту молодых рыб и мелкие животные. Замечено, что в водоёмах с обильным развитием харовых водорослей отсутствуют или слабо развиты личинки комаров. Предполагают, что это обусловлено действием антибиотиков, выделяемых харовыми водорослями.

Харовые служат источником пищи для водоплавающих птиц, особенно на путях их осенних перелётов. Птицы используют главным образом ооспоры, заполненные крахмалом и каплями жира.

11.деление отделаХаровые водоросли на классы, их характеристика

Харовые водоросли, или, как их еще называют, харофиты, или лучицы, представляют собой совершенно своеобразные крупные растения, резко отличающиеся от всех остальных водорослей. При беглом взгляде они скорее похожи на некоторые высшие растения: одни из них — более всего на хвощ.

класс мезостигмовые- преноводные монады, покрытые органическими чешуйками. ранее их относили к празинофициевым зеленым водорослям, от которых они отличаюся формой клетки, строением корешковой системы жгутиков. клетка имеет дисковидную форму, жгутики выходят от впячивания, расположенного в центре клетки на плоской её стороне.базальные тела жгутиков связаны фиблилярными соединениями, как и у других зеленых водорослей. жгутики её покрытымногоугольными чешуйками. что похоже на харовые водоросли. в клетке распложен единственный пластинчатый хлоропласт, содержащий несколько пигментов. есть глазок. размножение простым делением попалам.

класс хлорокибофициевые-представлены округлыми клетками, покрыта толстым слоем слизи. в клетках есть чашевидной формы хлоропласт, которы имеет 2 различных пиреноида. пероксисома связана с базальными телами жгутиков.

при бесполом размножении в летках формируются по одной двужгутиковой зооспоре, которая освобождается после разрушения оболочки материнской клетки. жгутики латеральные, тело и жгутики зооспор покрыты плоскими чешуйками. жгутики покрыты волосками, имеется многослойная структура, связанная с корешком. митоз открытый, с центриолями.

Класс зигнемофициевые – включает коккоидных и неветвящихся нитчатых пресноводных оранизмов. Митоз идет без центриолей, ядерная оболочка изчезает в анафазе. Цитокинез идет с образованием примитивного фромопласта, без плазмодесм и у многих видов путем впячивания плазмалеммы. В жизненном цикле нет жгутиковых стадий. Половой процесс – коньюгация. При коньюгации или протопласт одной из клеток через копуляционный канал переползают в другую клетку, где происходит слисние и образуется диплоидная зигота. Образованная зигота покрывайется оболочкой и превращается в покоющуюся садую-зигоспору, при проростании которой происходит мейрз. Клеточная стенка коньюгат трехслойная.

Класс Колеохетофициевые – таллом представлен ветвящимися нитями с плазмодесмами. Нити могут заканчиваться бесцветными волосками. Повижные клетки покрыты чешуйками. Митоз открытый с центриолями. Цитокинез идет с фразмопластом. Половой процесс оогамный.

Класс харофициевые-макрофиты с услодненным гетеротрихиальным талломом. Таллом имеет членичтое строение, и состоит из узлом и междоузлий. Рост таллома апикальный. Открытый митоз без центриолей. Половой процесс – оогамный. Оогонии и антеридии окружены стерильными клетками. Сперматозоиты покрыты чешуйками. Зооспоры у харовых отсутствуют, но есть несколько способов вегетативногоразмножения: 1) части основных побегов легко могут укорениться. 2)вегетативное размножение можетт осуществляться с помощью клубеньков, образующихся на ризоидах. 3) вег\разм с помощью звезчатых скоплений клеток, багатых крахмалом. 4) так же оно может происходить протонемаобразными отростками из узлов.

12.особенности представителей отдела эвгленовые водоросли. Их кл\строение, значение и роль в экосистемах.

Отдел включает водоросли зеленого цвета разной морфологической структуры таллома. Хлоропласты содержат хлорофилл a и b, каротиноиды. Запасное вещество — крахмал, изредка масла. Среди них есть как одноклеточные, так и многоклеточные формы.

Половой процесс изогамный или даже оогамный. Гаметы образуются внутри материнской клетки так же, как и зооспоры, но в большем количестве (16,32 или 64), и они, естественно, меньших размеров. Процесс оплодотворения происходит в воде. Оплодотворенная яйцеклетка покрывается многослойной оболочкой и оседает на дно водоема. После периода покоя зигота делится мейотически с образованием четырех дочерних особей хламидомонады.

Хламидомонада может размножаться делением клетки пополам.

Бесполое размножение осуществляется двумя способами: распадением нити на короткие участки, каждый из которых развивается в новую нить, или образованием в клетках четырехжгутико-вых зооспор. Они выходят из материнской клетки, сбрасывают один за другим жгутики, прикрепляются боком к субстрату, покрываются тонкой целлюлозной оболочкой и прорастают в новую нить.

Половой процесс изогамный. После оплодотворения зигота вначале плавает, затем оседает на дно, теряет жгутики, вырабатывает плотную оболочку и слизистую ножку, которой прикрепляется к субстрату. Это покоящийся спорофит. После периода покоя происходит редукционное деление ядра и зигота прорастает зооспорами.

Характерным признаком спирогиры является лентовидный, спирально изогнутый хроматофор, расположенный в постенном слое цитоплазмы. В центре клетки находится ядро, заключенное в цитоплазматический мешочек и подвешенное на цитоплазмати-ческих тяжах в крупной вакуоле.

Бесполое размножение осуществляется путем разрыва нити на короткие участки, при этом спорообразование отсутствует. Половой процесс — конъюгация. При этом две нити обычно располагаются параллельно друг другу и срастаются при помощи копуляционных выростов или мостиков. Оболочки их в месте соприкосновения растворяются, и образуется сквозной канал, через который сжавшееся содержимое клетки одной нити перемещается в клетку другой и сливается с ее протопластом. Образующаяся в результате оплодотворения зигота после периода покоя прорастает. Этому предшествует редукционное деление ядра: из четырех образовавшихся ядер три отмирают, а одно остается ядром единственного проростка, выходящего через разрыв наружных слоев оболочки зиготы.

13.общая характеристика отдела красные водоросли

Красные водоросли, или Багрянки. Багрянки — многоклеточные организмы, имеющие нитчатую и пластинчатую структуру, и только немногие, наиболее примитивные, являются одноклеточными или колониальными формами. Многие из них — крупные растения, достигающие в длину нескольких десятков сантиметров, но среди них немало микроскопических форм. По форме красные водоросли бывают в виде нитей, кустиков, пластинок, корок, кораллов и др. Органами прикрепления служат ризоиды, присоски, подошвы. Окраска их слоевища меняется от ярко-красной до голубовато-зеленой и желтой. Это обусловлено тем, что в пластинчатых хроматофорах кроме хлорофилла содержатся красный пигмент фикоэритрин и синий фикоцианин.

Размножаются багрянки бесполым (спорами) и половым путем.Размножаются бурые водоросли бесполым (участками таллома или спорами) и половым способом. При половом размножении зигота без периода покоя прорастает в новое растение. В цикле развития большинства бурых и красных водорослей происходит закономерное чередование поколений — гаметофи-та и спорофита.

Бурые водоросли. Общим внешним признаком бурых водорослей, обитающих во всех морях земного шара, служит желтовато-бурая окраска их слоевища, обусловленная наличием в их клетках желтых и бурых пигментов (каротинов и ксантофиллов).

Слоевище бурых водорослей напоминает ветвистые кустики, пластинки, ленты, сложно расчлененные на стебле- и листовидные органы. Размеры таллома изменяются от нескольких сантиметров до 60— 100 м. Таллом нарастает в результате интеркалярного (вставочного) роста или вследствие постоянного деления верхушечной клетки. По морфологической и анатомической дифференцировке таллома бурые водоросли стоят на более высоком уровне, чем все другие группы. Среди них неизвестны ни одноклеточные, ни колониальные формы, ни талломы в виде простой неразветвленной нити. У большинства представителей талломы ложно- или истинно тканевого строения (выделяют ассимиляционные, запасающие, проводящие ткани).

14.общая характеристика охрофитовых водорослей. Особенность клеток, типы таллома, особенности жизненного цикла.

общая характеристика : 1. разнообрасная группа, включающая почти все типы дифференциации таллома, за исключением сифонокладального и сарциноидного.

2. жнутиков обычно 2, неравной длинны. более длинный покрыт двумя рядами трехчастных мастигонем, второй, короткий, гладкий, часто с базальным вздутием, принимающим участие в фототаксисе. в переноидной зоне у ряда представителей имеется переходная спираль.

3. оболочка хлоропластов прадставлена 4 мембранами: 2 собственно мембраны хлоропласта, и 2 мембраны хларопластной эпс.

4. перипластидное пространство содержит перипластидную сеть из анастомозирующих каналов.

5.ламеллы трехтилакоидные. есть опоясывающая ламелла.

6.запасной продукт - хризоламинарин

7.митохондрии с трубчатыми кристами.

8.митоз открытый, закрытый и полузакрыый

9.размножение вегетативное, бесполое и половое

10. жизненные циклы: гаплобионтный с зиготической редукцией, диплобионтный с гаметической редукцией, гаплодиплоидный со спорорической редукцией с изо- или гетероморфной сменой форм развития.

таллом- одноклеточные, колониальные и многоклеточные представители.

15.общая характеристика класса бурые водоросли.

.Бурые водоросли в настоящее время рассматриваются как класс в отделе Heterokontophyta. Эти морские растения часто поражают своими гигантскими размерами, разнообразием форм, сложностью строения. Большинство бурых водорослей живет на морском побережье, прикрепляясь к камням и скалам, к другим водорослям. Все виды этого класса являются многоклеточными. Свободно живущих жгутиконосцев среди бурых водорослей нет. Жгутики: один — гладкий, другой — с мастигонемами, имеются только у репродуктивных клеток. Морфологическое и анатомическое строение слоевища очень разнообразно, от микроскопических однорядных нитей до громадного размера паренхиматозных форм нескольких метров в длину, с высоким уровнем дифференцировки слоевища, как у ламинариевых.

Как все представители отдела, клетки бурых водорослей имеют хлорофилл «a» и «c» и не имеют хлорофилла «b». Хлоропласты дисковидные, золотисто-бурые, так как хлорофилл маскируется добавочным пигментом — каротиноидом - фукоксантином. Жизненный цикл в типичном случае включает смену гаплоидной и диплоидной форм развития (дипло - гаплобионтный жизненный цикл), который может быть изоморфными или гетероморфными. Мейоз наблюдается при образовании спор. Половой процесс — от изогамного, до гетерогамного и оогамного. В порядке Fucales жизненный цикл диплобионтный, мейоз имеет место при образовании гамет.

16.общая характеристика класса диатомовые водоросли

Диатомовые водоросли (диатомеи) объединяют в класс Bacillariophyceae и в отдел (тип) Chrysophyta царства протистов. Диатомеи – весьма обширная группа одноклеточных морских и пресноводных видов. Окраска их от желтой до бурой из-за присутствия пигмента фукоксантина. Протопласт диатомей защищен коробчатой кремнеземной (стеклянной) оболочкой – панцирем состоящим из двух створок. Твердая поверхность створок часто покрыта характерным для вида сложным узором из штрихов, бугорков, ямок и гребней.Обычно створки пронизаны порами или имеют щель, называемую швом. В клетке находится ядро. Помимо деления клеток надвое известно и половое размножение. Многие диатомеи – свободноплавающие формы, но некоторые прикреплены к подводным объектам слизистыми ножками. Иногда клетки объединяются в нити, цепочки или колонии. Различают два типа диатомей: перистые с удлиненными двусторонне-симметричными клетками (они наиболее обильны в пресных водах) и центрические, клетки которых, если смотреть со створки, выглядят округлыми или многоугольными (их больше всего в морях). панцири этих водорослей сохраняются после смерти клеток и оседают на дно водоемов. С течением времени мощные их скопления уплотняются в пористую горную породу – диатомит.

17.время возникновения отдельных групп водорослей. Ископаемые водоросли.

Ископаемые формы основных нынешних групп водорослей, кроме диатомовых и нескольких других, известны с палеозоя (570–245 млн. лет назад). Наиболее обильными в ту эпоху, вероятно, были зеленые, бурые, красные и харовые водоросли, обитавшие в морях и океанах. Косвенное свидетельство раннего появления на нашей планете водорослей – научно доказанное существование в палеозое множества морских животных, которые должны были питаться органикой. Первичным ее источником для них скорее всего служили фотосинтезирующие водоросли, потребляющие только минеральные вещества.

Ископаемые диатомовые водоросли. Ископаемые диатомовые водоросли (диатомеи) в виде особой горной породы – т.н. диатомита – обнаружены во многих регионах. Диатомит бывает как морского, так и пресноводного происхождения.

18.практическое значение различных групп водорослей

Водоросли обеспечивают водоемы кислородом. Они являются кормом для рыб и водоплавающих птиц, поскольку имеют высокую питательную ценность.

Виды водорослей вместе с микроорганизмами первыми заселяют безжизненные субстраты. Многие виды почвенных водорослей активно участвуют в процессах почвообразования (при подзолистых процессе в почве накапливается значительное количество зеленых водорослей, при дерново - диатомовых, азотфиксирующие водоросли накапливают в почве азот).

19.общая характеристика класса грибы. Цитологические и биохимические особенности, типы талломов.

Грибы — царство живых организмов, которые сочетают в себе признаки растений и животных.

С растениями их сближает-. 1) наличие хорошо выраженной клеточной стенки; 2) неподвижность в вегетативном состоянии; 3) размножение спорами; 4) способность к синтезу витаминов; 5) поглощение пищи путем всасывания (адсорбции). Общим с животными является: 1) гетеротрофность; 2) наличие в составе клеточной стенки хитина, характерного для наружного скелета членистоногих; 3) отсутствие в клетках хлоропластов и фотосинтезирующих пигментов; 4) накопление гликогена как запасного вещества; 5) образование и выделение продукта метаболизма — мочевины. Эти особенности строения и жизнедеятельности грибов позволяют считать их одной их самых древних групп эукариотных организмов, не имеющих прямой эволюционной связи с растениями, как считалось ранее. Грибы и растения возникли независимо от разных форм микроорганизмов, обитавших в воде.

Строение грибов. Вегетативное тело подавляющего большинства видов грибов — это мицелий, или грибница, состоящая из тонких бесцветных (иногда слегка окрашенных) нитей, или гиф, с неограниченным ростом и боковым ветвлением.

Грибы размножаются бесполым и половым способами. Бесполое размножение происходит частями мицелия или отдельными клетками, которые дают начало новому мицелию. Дрожжевые грибы размножаются почкованием.

Бесполое размножение может осуществляться также посредством эндо- и экзогенных спор. Эндогенные споры образуются внутри специализированных клеток — в спорангиях. Экзогенные споры, или конидии, возникают открыто на концах особых специализированных выростов мицелия, называемых конидиеносцами. Попав в благоприятные условия, спора прорастает, и из нее формируется новый мицелий.

Половое размножение у грибов особенно многообразно. У некоторых групп грибов половой процесс происходит путем слияния содержимого двух клеток на концах гиф. У сумчатых грибов слияние содержимого антеридия и женского органа полового размножения (архегония), не дифференцированного на гаметы, а у базидиальных грибов — слияние содержимого двух вегетативных клеток, при котором между ними часто образуются выросты, или анастомозы.

20. способы вегетотивного и бесполого размножения грибов.

Вегетативное размножение

Частями мицелия.

Специализированными образованиями: артроспорами (оидиями) с тонкими стенками или хламидиоспорами с толстыми, образуются они, с некоторыми отличиями, при распаде мицелия на части, а затем дают начало новому.

Почкование гиф или отдельных клеток (например, у дрожжей). Также почкуются аскоспоры у сумчатых и базидиоспоры у головнёвых. Образующиеся почки постепенно отделяются, растут и со временем сами начинают почковаться.

Бесполое размножение

Конидии на конидиеносце у Aspergillus fumigatus

Собственно бесполое размножение идёт посредством спор. В зависимости от способа образования различают эндогенные и экзогенные споры.

Эндогенные споры (спорангиоспоры) характерны для низших грибов. Образуются внутри особых клеток, называемых спорангиями.

Экзогенные споры обычно называют конидиями (др.-греч. κονία — пыль, εἶδος — вид), они имеются у высших и у некоторых низших грибов. Образуются на вершинах или сбоку специальных гиф — конидиеносцев, ориентированных вертикально, которые могут быть простыми или разветвлёнными. Покрыты плотной оболочкой, поэтому довольно устойчивы, но неподвижны. Могут подхватываться воздушными потоками или животными и переноситься на значительные расстояния. При прорастании дают ростовую трубку, а затем гифы.

У хитридиомицетов бесполое размножение идёт посредством зооспор, подвижных за счёт жгутиков. Развиваются они в зооспорангиях.

21. половое размножение грибов. Жизненный циклы грибов

Половое размножение и жизн.цикл гриба происходит у всех групп грибов, кроме дейтеромицетов, называемых поэтому также несовершенными грибами.Формы полового процесса у грибов очень разнообразны. Их можно разделить на три большие группы: гаметогамия, соматогамия и гаметангиогамия.

Гаметогамия — слияние специальных половых клеток (гамет), образующихся в гаметангиях.).

Соматогамия — это слияние обычных вегетативных клеток мицелия. Гаметангиогамия — слияние двух специализированных половых

22.экологические группы грибов. Значение их в экосистемах

Экологические группы грибов характеризуют их распределение по субстрату,

В микологической литературе выделяют следующие группы макромицетов:

симбиотрофные макромицеты (микоризообразователи) — макромицеты, образующие микоризу на корнях деревьев и кустарников.

сапротрофные макромицеты (сапротрофы) — макромицеты, использующие в качестве источника пищи мёртвое органическое вещество

ксилотрофы (дереворазрушающие грибы) — грибы, осуществляющие разложение древесины.

карботрофы — грибы, растущие на кострищах и пожарищах.

копротрофы — грибы, использующие для жизнедеятельности органику из экскрементов животных.

бриотрофы — грибы, разлагающие отмершие части мхов

микотрофы (сапротрофные микофилы) — грибы, развивающиеся на мумифицированных плодовых телах шляпочных грибов

Значение гриба в экосистеме образующих с корешками многих деревьев микоризу, играющую важную роль в жизни деревьев. Микоризы найдены сейчас на корнях самых разнообразных растений - как травянистых (злаки, орхидные вересковые, грушанковые), Грибы могут вступать в разнообразные отношения с растениями и животными. Формы связи с растениями могут быть паразитическими и симбиотическими. Известны грибы-паразиты животных и грибы-хищники. Своеобразны отношения грибов и насекомых.

Роль грибов - разрушителей лесного отпада - трудно переоценить. Грибы перерабатывают огромную массу органических остатков - листьев, хвои, мелких ветвей. Существенна роль грибов при разрушении пней деревьев, валежных стволов, усохших, сломанных ветром деревьев. Группа грибов-сапрофитов, очищает от пней, сучьев, упавших стволов поверхность почвы леса, подготавливая ее к заселению новым поколением лесной растительности

23.структурные и физиологические особенности грибов-паразитов.

структурные и физиологитческие особеннрости грибов Грибы – паразиты относятся к категории низших грибов и в зависимости от специализации подразделяются на малоспециализированные и высокоспециализированные.разитов

У малоспециализированных паразитов мицелий распространяется как по межклетникам, так и внутри клеток хозяина. У высокоспециализированных паразитов мицелий распространяется по межклеточным пространствам, а в клетки внедряются специализированные структуры – гаустории.

По характеру воздействия паразита на хозяина различают некротрофных паразитов – сначала убивающих ткани хозяина, а затем питающимися .выделяют деструктивных биотрофных, которые питаются за счет живых тканей хозяина и вызывают их быструю гибель. Третьей группой паразитарных грибов являются, так называемые сбалансированные биотрофные грибы – паразиты, способные длительно питаться живыми тканями хозяина, не вызывая.Грибы – паразиты развиваются на организмах из разных групп: на высших растениях, на водорослях, папоротниках. Облигатными паразитами растений являются ржавчинные грибы.

24.микориза

микориза. Микори́за ) (грибокорень) — симбиотическая ассоциациямицелия гриба с корнями высших растений. Высшее растение (автотрофные организмы) обеспечивает гриб органическими веществами — углеводами, аминокислотами и др., а гриб снабжает высшее растение элементами минерального питания (гл. обр. фосфором, азотом и калием). Свойство высших растений осуществлять питание при участии грибов микоризообразователей называется микотрофностью. Степень микотрофности различных видов растений неодинакова. Высшая степень микотрофности (облигатная микотрофность) характерна для некоторых (особенно бесхлорофилльных) представителей сем. Вересковые и Орхидные. Для многих видов этих семейств микориза необходима, т. к. от нее растение получает все питательные вещества. Без заражения микоризными грибами семена растений этих видов не прорастают или не происходит дальнейшего развития проростков. Для растений др. семейств, образующих микоризу, она не является необходимой (факультативная микотрофность). Многие виды грибов также являются облигатными микоризообразователями и при отсутствии симбиоза с деревьями не образуют плодовых тел, чем объясняется неудачность попыток их искусственного разведения.

Для древесных растений симбиоз с грибами исключительно важен, т. к. он способствует более полному использованию питательных веществ почвы, улучшает рост и ускоряет развитие. В засушливых районах деревья благодаря микоризе лучше снабжаются водой и легче переносят засуху. Наличие микоризы благотворно сказывается на устойчивости древесных растений к различным заболеваниям. Напр., сеянцы сосны, имеющие микоризу, менее восприимчивы к корневой губке и инфекционному полеганию всходов. Установлено, что некоторые микоризообразующие грибы выделяют антибиотики, препятствующие проникновению в корни древесных растений возбудителей корневой губки и др. заболеваний.

Фаина набирает сообщение

25.практическое значение грибов

Практическое значение грибов играют важную роль в практической деятельности человека.

многие грибы употребляют в пищу. играют важную роль в практической деятельности человека.

во многих стран.развито культивирование съедобных грибов, в первую очередь шампиньонов. Человек широко использует грибы, вызывающие процесс брожения. Дрожжи применяют как в производстве различных спиртных напитков (пива, вина и др.), так и в хлебопечении. образ.биологически активные вещества, ферменты, органические кислоты. Их используют в микробиологической промышленности для производства лимонной и ферментов — целлюлаз, протеаз, пектиназ и др. Среди грибов известны активные продуценты витаминов — рибофлавина используют в медицинской практике.

Грибы, паразитирующие на насекомых и других грибах. · Апотеции — открытые вместилища аск. Образуют чаши (блюдца). По верхней стороне плодового тела расположен слой сумок и парафиз; парафизы, пока сумки незрелые, могут смыкаться над ними своими вершинами и выполнять защитную функцию. Также образуют сморщенную поверхность сморчков (причём рёбра складок стерильны), могут, однако, не раскрываться (у трюфелей). Аскомицеты с апотециями считаются наиболее высокоорганизованными и объединяются в группу порядков дискомицеты.Сумки могут быть разной формы — от округлых или овальных до сильно вытянутых, булавовидных или цилиндрических. По строению оболочки и функциям их можно разделить на прототуникатные и эутуникатные (эвтуникатные). У первых оболочка тонкая, недифференцированная, она разрушается или лизируется, а аскоспоры высвобождаются пассивно. У вторых оболочка более плотная, часто со специальными приспособлениями для вскрытия, и освобождение спор активное.

26.отдел оомицеты как особая грруппа грибоподобных организмом. Их особенности.

.Оомицеты (лат. Oomycota, Oomycetes) — группа мицелиальных организмов Обитают преимущественно в водной среде, где вызывают раневые инфекции рыб или являются сапротрофами. Другие являются паразитами высших растений, в Строение

Мицелий ценоцитный, то есть многоядерный, не имеющий перегородок, кроме как отделяющих репродуктивные органы. Он обычно ветвится слабо, у некоторых примитивных видов формируетплазмодий. Клеточная стенка состоит из целлюлозы (а не хитина как у настоящих грибов) и глюкана.

Оомицеты размножаются как бесполым, так и половым путём. При бесполом размножении образуют зооспоры вспорангиях. В ряде случаев спорангий может отделяться от спорангиеносца и прорастать как одна спора. Зооспоры имеют два жгутика — передний перистый и бичевидный задний, собственно и служащий для передвижения.

Половое размножение представлено своеобразной оогамией. Оогоний содержит одну или несколько яйцеклеток, в то время как антеридий не образует обособленных гамет и при оплодотворении просто переливает часть своего клеточного содержимого с ядрами в оогоний, что является характерным признаком, по которому выделена группа. Образующиеся после оплодотворения ооспоры являются покоящейся формой оомицета, в которой он пережидает неблагоприятный период, например, зиму. Весной они прорастают, давая зооспорангий. Таким образом, ооспора к тому же и единственная диплоидная стадия в цикле развития оомицетов. Для оомицетов характерен гинадромиксис (от «гина» — женский, «андрос» — мужской), т.е. смена пола при наличии определенных феромонов (антеридиол, оогониол). Встречается только у двудомных, у которых антеридии и архегонии развиваются на разных талломах.

27.общая характеристика класса оомицеты. Порядки сапролегниевые и пероноспоровые.

оомицеты. Порядки сапролегниевые и переноспоровые. Сапролегновые и переноспоровые.

порядок, из подкласса оомицетов класса низших грибов — фикомицетов. Обладают хорошо развитым неклеточным мицелием, тонкие гифы которого внедряются при помощи ризоидов в питательный субстрат. На его поверхности С. г. пышно развиваются, формируя органы бесполого (зооспорангии) и полового (оогонии и антеридии) размножения. В зооспорангиях образуются грушевидные зооспоры с 2 жгутиками на переднем конце. Зрелые зооспоры, выйдя из зооспорангия, плавают некоторое время в воде, затем останавливаются и покрываются оболочкой, втягивая внутрь жгутики, а затем, сбрасывая оболочку, переходят в другую, обычно почковидную, форму также с 2 жгутиками сбоку, направленными один вперёд, другой назад. Оседая на подходящем субстрате, такие вторичные зооспоры дают начало мицелию. При половом размножении содержимое антеридиев переливается через особые выросты в оогонии, в которых, как правило, имеется несколько яйцеклеток. Оплодотворённые яйцеклетки — ооспоры — одеваются двухслойной оболочкой и после периода покоя прорастают, развиваясь в зооспорангии. Прорастание ооспоры сопровождается редукционным делением её диплоидного ядра (см. Мейоз). Т. о., ооспоры — единственная диплоидная фаза развития этих грибов. Пероноспоровые грибы (Peronosporales), порядок грибов класса фикомицетов. Вегетативное тело в виде неклеточного мицелия, иногда с гаусториями.Органы бесполого размножения — обособленные спороносцы, несущие зооспорангии или конидии. При половом размножении после оплодотворения в оогонии образуется 1 ооспора объединяют 4 семейства: питиевые (фитофторовые (цистоповые и пероноспоровы. Это — полупаразиты, живущие в воде или почве на мёртвых или живых растениях и животных; мицелий без гаусториев и с почти недифференцированным спороношением

28.общая характеристика хитридиомицеты.

Хитридиомице́ты Мицелий слаборазвит, основная масса таллома представляет собой т.н. плазменное тело, из которого вырастают ризоидные гифы. Самые примитивные представители совершенно не имеют мицелия, и тело их в вегетативном состоянии представлено одиночной клеткой, иногда лишённой жёсткойклеточной стенки. Основа клеточной стенки хитиново-глюкановая, как и у высших грибов.

Хитридиомицеты тесно связаны с водной средой где паразитируют наводорослях и беспозвоночных. Могут вызывать массовую гибель водных организмов вплоть до амфибий. Могут развиваться во влажных почвах и вызывать болезни высших растений: чёрную ножку капусты. Меньшее количество хитридиомицетов сапротрофы на субстратах, содержащих хитин, целлюлозу икератин. Гаплоидные зооспоры хитридиомицетов снабжены одним жгутиком, при движении всегда направленным назад . У ряда видов имеет место половой процесс по типу хологамии (слияние целых организмов) или формируются гаметы, отличные от зооспор. В большинстве хитридиомицеты гаплонты, но встречается и смена ядерных фаз.

29.общая характеристика отдела зигомицеты. Порядки мукоровые и энтомофторовые.

Зигомице́ты. Отличаются развитым ценоцитным мицелием непостоянной толщины, в котором септы образуются только для отделения репродуктивных органов.Жизненный цикл

Размножаются половым, собственно бесполым и вегетативным путём. Все стадии развития, кроме зиготы, гаплоидны.

Мицелий зигомицетов имеет два знака («+» и «-»). При контакте противоположных мицелиев (слиянии клеток на их концах — зигогамии), формируетсязигота, после мейоза, дающая зачаточный мицелий со спорангием, в котором развиваются споры полового спороношения, дающие вегетативный мицелий разных знаков.

Для бесполого размножения на нём образуются спорангии или спорангиоли (многочисленные спорангии с 2—3 спорами), в которых развиваются споры бесполого спороношения, дающие новые вегетативные мицелии.Вегетативно распространяются столонами — выбрасываемыми в воздушную среду длинными гифами, которые находят подходящий субстрат и выпускаютризоиды, давая начало новой колонии.

Представители

Порядок Zoopagales включает в себя хищные грибы,обладающие клейкими гифамами и ловчими кольцами и питающиеся простейшими, нематодами и мелкими личинками насекомых. Типичные почвенные грибы, многие образуют микоризу. В основном являются сапротрофами,

четыре типа плодовых тел:

· Клейстотеции (клейстокарпии) представляют собой полностью замкнутое плодовое тело с находящимися внутри асками, освобождающимися после разрушения его стенок. Характерны для группы порядков плектомицеты.

· Перитеции (др.-греч. περι- — возле, около, θήκη — хранилище) — почти замкнуты («полузамкнуты»), то есть сумки окружены перидием, обычно имеют кувшинообразную форму с выводным отверстием в верхней части. Характерны для группы порядков пиреномицеты.

· Апотеции — открытые вместилища аск. Образуют чаши (блюдца). По верхней стороне плодового тела расположен слой сумок и парафиз; парафизы, пока сумки незрелые, могут смыкаться над ними своими вершинами и выполнять защитную функцию. Псевдотеции характерны для класса Loculoascomycetes. При их формировании вначале образуются мицелиальные стромы, в полостях которых формируются гаметангии, происходит половой процесс и образование сумок. Клейстотеции и перитеции часто развиваются на особых образованиях —стромах — плотных сплетениях гиф, которые часто ошибочно принимают за плодовые тела. Они могут находиться на поверхности стромы или быть погружёнными в её тело. Стромы могут быть довольно простого строения, как у видов рода Hypoxylon, а могут представлять собой сложные гифенные образования, например дифференцированные на стерильную ножку и фертильную верхнюю часть стромы видов родов Claviceps и Cordyceps.

Настоящие плодовые тела могут развиваться также непосредственно на мицелии, на рыхлом его сплетении — субикулуме.

Развитие аскостром идёт по-другому. Сначала строма гомогенная. В ней образуются половые структуры, происходит половой процесс, формируются аскогенные гифы и сумки. При этом ложная ткань (плектенхима) стромы в местах образования сумок раздвигается или разрушается, и там образуется полость — локула. Каждая локула может содержать всего одну сумку, но чаще сумок в ней достаточно много. На вершине локулы из-за разрушения ткани обычно формируется выводное отверстие. Внешне аскостромы могут становиться очень похожими на настоящее плодовое тело или их группу.

Сумки

Сумки могут быть разной формы — от округлых или овальных до сильно вытянутых, булавовидных или цилиндрических. По строению оболочки и функциям их можно разделить на прототуникатные и эутуникатные (эвтуникатные). У первых оболочка тонкая, недифференцированная, она разрушается или лизируется, а аскоспоры высвобождаются пассивно. У вторых оболочка более плотная, часто со специальными приспособлениями для вскрытия, и освобождение спор активное.

В свою очередь, эутуникатные сумки можно подразделить на унитуникатные и битуникатные. И те и другие имеют оболочку из двух слоёв, однако у унитуникатных сумок оболочка тонкая, выглядит однослойной, и слои её неразделимы между собой

30.общая характеристика отдела аскомицеты. Схема формирования сумок.

31.типы плодовых тел и их эволюция у представителей отдела аскомицеты.

32. общая характеристика класса эвроциомицеты.

33.общая характеристика класса эризифомицеты

Класс Эризифомицеты.(мучнисторосяные)Паразиты высш раст, имеющ поверх. мицелий..замкнутые плодовые тела клейстотеции с жесткой стенкой и упоряд. располож.сумок., с выростами от поверхности.Конидиносец нарастает и членится перегородками.Конид формир цепочки или одиночн.Миц. развив на поверхн. пораженных органов раст в виде бел. пушка и дает гаустории в клетки эпидермиса.Гаустор.небольш в виде булавочн. формы.Питание при помощ. гаусториев.К поверх листа прикрепл присосками. 2 цкл разв конид и сумчаиая.Антерид мужск перелив через спец отверст в женски происх оплодотв. Обр аксоспоры заакл в сумки наход на плодов телах. споры выбр наружу, и пророст и выз их заражение на зараж поверх развивив грибница, а на рней коненочцы с конидиями.вид лейвейлулла

34.общая характеристика отдела базидиомицеты. Схема базидий

Базидиомико́та (производящие споры в булавовидных структурах, именуемых базидии. Вместе с аскомицетами относятся к подцарству У примитивных форм базидии образуются на концах дикарионных гиф без формирования плодового тела. Однако у большинства видов базидиальных грибов базидии образуются на плодовых телах в гимениальном слое. Кроме базидий, там имеются стерильные гифы — парафизы (др.-греч. παρα- — возле, φῦσα — вздутие), а у некоторых форм ещё крупные клетки — цистиды, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его. Вся поверхность плодового тела, несущая гимениальный слой, называется гименофором. У низших форм он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипы

35.порядок ржавчинные. Особенности цикла развития

36.порядок головневые. Особенности цикла развития.

ГОЛОВНЁВЫЕ ГРИБЫ -), порядок базидиальных грибов подкласса телиоспоромицетов Паразиты высших растений, вызывающие у них заболевание, наз. головнёй. Базидия 4-клеточная, вырастающая из покоящейся споры (телиоспоры) — головнёвой споры, или хламидоспоры. Мицелий дикариотический, межклеточный, у большинства видов диффузно пронизывающий весь побег растения-хозяина. В период спороношения мицелий распадается на тёмные споры. Весной споры прорастают на разных частях растения-хозяина, редукционно делятся, образуя промицелий, к-рый рассматривают как базидию с базидиоспорами, имеющими разл. половой знак.

Головнёвые грибы́ - паразиты высших растений. Вызывают заболевания, при которых растения выглядят как бы обугленными или покрытыми сажей (отсюда название). Образующийся налёт – скопление тёмных микроскопических спор гриба. Особенно вредят хлебным злакам. Заражение приурочено к моменту прорастания семян или цветения злаков. При обмолоте споры из больных колосьев прилипают к здоровым зерновкам. При посеве семян они попадают в почву и прорастают в гифы, внедряясь в побег. Во время колошения мицелий интенсивно развивается, уничтожая ткани колоса и образуя новые споры.

37.афиллофороидные гименомицеты

38.агариковые гименомицеты

Агарикоидные гименомицеты: их плодовые тела имеют форму щляпок с центральной, эксцентрической или боковой ножкой, иногда без нее, при старении они загнивают. Гименофор пластинчатый или трубчатый, легко отделяющийся от ткани плодового тела. К агарикоидным гименомицетам относятся порядки Agaricales, Boletales, Polyporales, Russulales.. Характерная особенность гименомицетов — наличие крупных плодовых тел (базидиом), развивающихся на многолетней грибнице. Базидии в плодовых телах образуются плотным слоем — гимением. Плодовые тела различаются по величине, форме, строению и окраске, Гимений располагается непосредственно на поверхности плодового тела или в особой его части, называемой гименофором.

39.гастероидные базидиомицеты.

гастероидные базидиомицетыПервоначально гастеромицеты рассматривались как таксон:). Гастеромицеты характеризуются замкнутым (ангиокарпным) строением плодовых тел, которые могут при созревании различными способами раскрываться или оставаться полностью закрытыми..Мицелий многоклеточный, хорошо развит и разветвлён, пронизывая субстрат.. При помощи тяжей гриб может охватывать значительную территорию, и таким образом они служат для распространения, на тяжах образуются и плодовые тела. Крупные тяжи имеют защитную оболочку из плотно переплетённых толстостенных гиф, преимущественно содержащих отмершие клетки, .Плодовые тела вначале имеют округлую форму (шаровидную, яйцевидную, грушевидную или цилиндрическую), которая впоследствии может сильно измениться и зависит от механизма освобождения созревших спор.

40.лишайники как особая группа симбиотических организмов

Лишайники - своеобразная группа живых существ, слоевище которых образовано двумя организмами - грибом (микобионт) и цианобактерией, или водорослью (фикобионт), находящимися в симбиозе. Тело лишайника образовано тесно переплетающимися гифами гриба, между которыми расположены клетки фикобионта.. В состав слоевища некоторых видов лишайников вместо цианобактерии входят автотрофные протисты или водоросли.

Гриб, прикрепляющий лишайник к субстрату, обеспечивает автотрофный компонент водой и растворенными минеральными веществами, а также защищает его от высыхания..Комплексная природа лишайников позволяет им получать питание не только из почвы, но и из воздуха, атмосферных осадков, влаги росы и туманов, частиц пыли, оседаемой на слоевищеЛишайники - многолетние организмы обычно серого, светло- или темно-бурого цвета. Возраст их достигает десятков и даже сотен лет. Растут лишайники очень медленно: форме таллома лишайники подразделяют на накипные (или корковые), листоватые и кустистые.

Наиболее распространены накипные лишайники (около 80% видов), имеющие слоевище в виде тонкой корочки. Слоевище таких лишайников прочно срастается с субстратом и неотделимо от него..

Кустистые лишайники представляют собой кустики, образованные тонкими ветвящимися нитями или стволиками, прикрепленными к почве или коре дерева лишь основаниями.

Размножаются лишайники главным образом бесполым путем - кусочками слоевища, а также особыми специализированными образованиями из гиф гриба и нескольких клеток протистов, водорослей или цианобактерий. Под давлением разросшейся массы этих образований кора лишайника разрывается, и они выходят на поверхность таллома. Отсюда разносятся ветром, каплями дождя и в благоприятных условиях прорастают в новые слоевища лишайников..

Лишайники обычно первыми заселяют безжизненные места. Попав на голые скалы, они выделяют особые, так называемые лишайниковые, кислоты, растворяющие минералы.