Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов
1. Отличительные признаки представителей царства вирусов:
-
способность к самопроизвольному делению
-
наличие одного типа нуклеиновой кислоты
-
отсутствие клеточного строения
-
отсутствие возможности интеграции в клеточный геном и репликации с ним
-
абсолютный паразитизм
2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры:
-
плазмиды (эписомы, эпивирусы)
-
дефектные (интерферирующие)
-
вироиды
-
прионы
-
хромосомы
3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:
-
двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
-
однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
-
свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
-
вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
-
вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз
4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:
-
Двунитчатые кольцевые днк, реплицируемые клеткой
-
Однонитчатая линейная днк, реплицируемая клеткой
-
свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
-
вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
-
вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:
-
двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
-
однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
-
свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
-
вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
-
вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать:
-
медленные вирусные инфекции
-
болезнь Крейцфельда - Якоба
-
скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
-
менингоэнцефалит
-
синдром ошпаренной кожи
7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:
-
двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
-
однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
-
свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
-
вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
-
вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
8. Размеры вирионов варьируют:
-
от 15-18 нм до 300-400 нм
-
от 1000 нм до 10000 нм
-
от 0,2 мкм до 1,5 мкм
-
от 0,2 мкм до 150 мкм
-
от 18 мкм до 300 мкм
9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):
-
вирусы группы оспы (поксвирусы)
-
вирусы полиомиелита
-
Коксаки, ЭКХО
-
гепатита А
-
риновирусы (пикорнавирусы)
10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):
-
вирусы группы оспы (поксвирусы)
-
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А
-
риновирусы
-
парвовирусы
-
вирус гриппа, парагриппа
11. В структуру простого вируса входит:
-
ДНК или РНК и капсид
-
ДНК, РНК и капсид
-
ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
-
ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
-
ДНК или РНК
12. В структуру сложного вириона входит:
-
ДНК или РНК и капсид
-
ДНК, РНК и капсид
-
ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
-
ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
-
ДНК или РНК
13. К простым вирусам относятся:
-
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
гепатита А
-
гепатита В
-
вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
-
аденовирус
14. К сложным вирусам относятся:
-
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
гепатита А
-
гепатита В
-
вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
-
вирусы группы оспы, герпеса
15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:
-
спиральный
-
нитевидный
-
икосаэдрический
-
сложный (смешанный)
-
пулевидный
16. Тип симметрии вируса – это:
-
форма вируса
-
расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты
-
чередование нуклеотидов в НК вируса
-
наличие суперкапсида в структуре вириона
-
расположение М белка вокруг капсида
17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:
-
расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
-
расположение капсомеров за витками нуклеиновой кислоты
-
расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
-
расположение капсомеров вокруг суперкапсида
-
расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:
-
расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
-
когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
-
расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
-
расположение капсомеров вокруг суперкапсида
-
расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:
-
расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
-
когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
-
расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
-
расположение капсомеров вокруг суперкапсида
-
расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:
-
аденовирус
-
вирус гриппа
-
вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
бактериофаг (вирус бактерий)
-
вирус кори
21. Кубический тип симметрии капсида имеют:
-
аденовирус
-
вирус гриппа
-
вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
бактериофаг (вирус бактерий)
-
вирус кори
22. Смешанный тип симметрии имеют:
-
аденовирус
-
вирус гриппа
-
вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
бактериофаг (вирус бактерий)
-
вирус кори
23. Данный метод является «золотым стандартом» в диагностике вирусных инфекций:
-
вирусоскопический
-
вирусологический
-
серологический
-
биологический
-
бактериологический
24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты:
-
однонитевые или двунитевые РНК, ДНК
-
линейные РНК, ДНК
-
кольцевые РНК, ДНК
-
фрагментированные РНК
-
денатурированная ДНК
25. РНК содержат:
-
вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS
-
вирус гепатита А
-
вирус гепатита В
-
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
аденовирусы
26. ДНК содержат:
-
вирус оспы, герпеса
-
вирус гепатита А
-
вирус гепатита В
-
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
аденовирусы
27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:
-
выполняет наследственную (геномную) функцию
-
не способен транслировать генетическую информацию
-
является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
-
не является информационной РНК (не передает информацию на рибосомы)
-
является матрицей для синтеза мРНК
28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:
-
выполняет наследственную (геномную) функцию
-
не является информационной РНК
-
является матрицей для синтеза мРНК
-
является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
-
способен транслировать генетическую информацию
29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:
-
ортомиксовирусы
-
пикорнавирусы
-
парамиксовирусы
-
тогавирусы
-
аденовирусы
30. Негативный РНК- геном содержат:
-
парамиксовирусы
-
рабдовирусы
-
пикорнавирусы
-
тогавирусы
-
аденовирусы
31. Различают белки вирусов:
-
структурные
-
неструктурные
-
капсидные
-
белок А клеточной стенки
-
суперкапсидные
32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций:
-
защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
-
ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
-
участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
-
обеспечивают рост вируса
-
защищают от фагоцитоза
33. Ферменты вирусов:
-
участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
-
участвуют в репликации
-
участвуют транскрипции вирусных геномов
-
участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов
-
участвуют в защите от фагоцитоза
34. Вирионные ферменты- это:
-
ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
-
ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
-
клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
-
ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме
-
ферменты, входящие в состав суперкапсида
35. Вирусиндуцированные ферменты- это:
-
ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
-
ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме
-
ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
-
клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
-
ферменты, входящие в состав суперкапсида
36. Углеводы и липиды у вирусов:
-
входят в состав внутренней оболочки
-
входят во внешнюю оболочку
-
ассоциированы с НК
-
связаны с М белком
-
отсутствуют
37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства:
-
молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: тип, молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.
-
наличие внешней оболочки
-
количество капсомеров
-
антигены, резистентность к детергентам
-
наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:
-
энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)
-
ротавирусы
-
вирус гепатита А
-
вирус герпеса
-
ВИЧ
39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции:
-
энтеровирусы
-
вирус бешенства
-
вирус клещевого энцефалита
-
ВИЧ
-
вирус герпеса
40. Вирусы, передающиеся половым путем:
-
ВИЧ, вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
-
арбовирусы
-
вирус гепатита А
-
вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
-
вирус бешенства
41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:
-
передающиеся членистоногими
-
размножающиеся в организме членистоногих
-
передающиеся половым путем
-
передающиеся воздушнокапельным путем
-
передающиеся алиментарным путем
42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии:
-
адсорбция и проникновение вируса в клетку
-
хемотаксис
-
транскрипция, трансляция информационных РНК и репликациия вирусных геномов
-
внутриклеточное переваривание
-
сборка вириона и выход вирусных частиц из клетки
43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями:
-
хемотаксиса
-
слияния мембран
-
эндоцитоза
-
фагоцитоза
-
почкования
44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:
-
сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
-
сопровождается удвоением клетки
-
осуществляется путем почкования
-
осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран
-
осуществляется путем F-плазмид
45. Вирусы возможно культивировать:
-
в куриных эмбрионах
-
в культурах клеток
-
в синтетической питательной среде 199
-
в организме лабораторных животных
-
в анаэростате с Gas Pak пакетами
46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик:
-
реакции гемадсорбции
-
РИФ
-
выявления ЦПД вируса в клетках
-
ИФА, РИА
-
бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)
47. Перевиваемыми культурами клеток называют:
-
культуры клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
-
культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
-
культуры клеток сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
-
культуры клеток способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
-
культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:
-
культуры клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
-
культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
-
культуры клеток сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
-
культуры клеток способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
-
культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
49. Первичными культурами клеток называют:
-
культуры клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
-
культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
-
культуры клеток сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
-
культуры клеток способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
-
культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
50. Первичные культуры клеток – это:
-
HeLa
-
Hep-2
-
клетки почек обезьян
-
фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
-
диплоидные клетки лёгких человека
51. Перевиваемые линии культур клеток – это:
-
HeLa
-
Hep-2
-
клетки почек обезьян
-
фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
-
диплоидные клетки лёгких человека
52. Полуперевиваемые линии культур клеток – это:
-
HeLa
-
Hep-2
-
клетки почек обезьян
-
фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
-
диплоидные клетки лёгких человека
53. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:
-
Среда 199
-
Среда Игла
-
раствор Хенкса
-
раствор Эрла
-
питательный бульон
54. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:
-
продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
-
продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
-
интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
-
абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
-
генерализованной
55. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки:
-
сохранение жизнеспособности клетки
-
деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
-
образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
-
образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
-
онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)
56.Этапы ПЦР включают в себя:
-
денатурация ДНК
-
ДНК метится изотопом 3H тритием или 32P фосфором
-
ДНК предварительно нарезается с помощью рестрикционных эндонуклеаз
-
отжиг праймеров
-
комплементарное достраивание цепей ДНК
57. Этапы вирусологического метода:
-
забор, транспорт и подготовка исследуемого материала
-
получение изолированных колоний на питательной среде
-
индикация
-
идентификация
-
культивирование
58. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют методы:
-
вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
-
вирусологический метод
-
бактериологический метод
-
серологический метод
-
реакцию Видаля, Райта
59. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:
-
1-2 часа
-
1-2 суток
-
3-5 суток
-
2-3 недели
-
1 месяц
60. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:
-
1-2 часа после заражения
-
3-5 суток после заражения и до 1 месяца
-
24-48 часов после заражения
-
2-3 месяца
-
2-3 года
61. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:
-
1-2 часа
-
24-48 часов
-
3 - 5 суток и до 1 месяца
-
2- 3 недели
-
2-3 месяца
62. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:
-
1-2 часа
-
24-48 часов
-
3 - 5 суток и до 1 месяца
-
2-3 месяца
-
2-3 года
63. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является: