Тесты по циклу «Воздушно-капельные инфекции»

1. Перечислите «атипичные» микобактерии:

1. M.tuberculosis

2. M.bovis

3. M.avium

4. M.africanum

5.M.kansasii

2. Назовите возможные пути передачи туберкулеза:

1) воздушно-капельный

2) пищевой

3) парентеральный

4) половой

5) контактный

3. Морфологически возбудитель туберкулеза собой представляет…

1) грам (-) палочки

2) грам (+) кокки

3) грам (+) спорообразующую палочку

4) грам (+) неспорообразующую палочку

4. Для возбудителя какого инфекционного заболевания характерно формирование незавершенного фагоцитоза:

а) ботулизма

б) холеры

в) дифтерии

г) туберкулеза

д) газовой гангрены

5. Для окраски микобактерий туберкулеза предпочтительнее использовать окраску:

а) по Здородовскому

б) по Цилю-Нильсену

в) по Романовскому-Гимзе

г) простым методом, метиленовым синим

д) по Граму

6. Для выделения чистой культуры возбудителя туберкулеза необходимо:

1) 1 - 2 дня

2) 5 - 7 дней

3) 21 - 45 дней

7. Факторы патогенности возбудителя туберкулеза:

1.экзотоксин

2.капсула

3.корд-фактор

4.воск Д

5.миколовая кислота

6.плазмокоагулаза

8. С чем связана кислотоустойчивость микобактерий при окраске:

1.с наличием пептидогликана в клеточной стенке

2.с большим содержанием воды в оболочке

3.с наличием большого количества липидов, восков в клеточной стенке

4.с наличием зерен волютина

9. Механизм действия корд-фактора M.tuberculosis заключается в:

1. блокировании синтеза белка на субклеточном уровне

2. повышении проницаемости поверхностных мембран эритроцитов, лейкоцитов

3. активизации клеточной аденилатциклазы

4. блокировании передачи нервных импульсов в клетках спинного и головного мозга

5. разрушении митохондрий клеток и нарушении функции дыхания

10. Назовите питательные среды для культивирования микобактерий туберкулеза:

1. казеиново-угольный агар, картофельно-глицериновый агар с кровью

2. среда Левинталя

3. среда Клауберга, Леффлера

4. среда Левенштейна-Йенсена, Финна 2, Сотона

5. сывороточный агар, глюкозо-кровяной агар

11. Выберите тест, который относится к молекулярно-генетическим методам диагностики:

а) реакция непрямой гемагглютинации

б) реакция флоккуляции

в) иммуно-ферментный анализ

г) полимеразная цепная реакция

д) метод иммунофлюоресценции

12. Бактериологический метод диагностики применяется:

а) для обнаружения антител в сыворотке больного

б) для выделения и идентификации чистых культур бактерий

в) для выявления антигена в сыворотке больного

г) для выделения и идентификации вирусов

д) для выявления генетического материала возбудителей

13.Заболевания, вызываемые микобактериями: 1. Актиномикоз 2.Туберкулез 3. Глубокие микозы 4.Лепра

14. Назовите быстрорастущий (3-5 суток) вид микобактерий:

1. M.tuberculosis

2. M.bovis

3. M.smegmatis

4. M.leprae

15. Укажите метод ускоренного выявления M.tuberculosis в посевах:

1. ИФ, ВИЭФ

2. метод флотации

3.метод Нейфельда

4. метод Прайса

5. ниациновая проба Конно

6. лецитиназная реакция

16. Какой вид имеют микрокультуры M.tuberculosis (метод Прайса) при микроскопии:

1. палочки красного цвета, расположенные хаотично

2. вид шаров, зерен

3. вид жгутов, кос

4. в виде «капельки росы»

5. вид «шагреневой кожи»

17. При микроскопическом исследовании на наличие возбудителя туберкулеза мокроту «обогащают» методами:

1) фильтрации

2) флотации

3) гомогенизации, осаждения

4) микрокультур Прайса

5) Циля-Нильсена

18. Для M.tuberculosis характерно:

1.время культивирования на питательных средах 5-7 дней

2.время культивирования на питательных средах 21-45 дней

3.наличие никотинамидазы

4.образование желтого или оранжевого пигмента

5.рост колоний в R–форме

19. Особенностью подготовки исследуемого препарата в процессе лабораторной диагностики туберкулеза является:

1. обработка материала перед исследованием щелочью для устранения сопутствующей микрофлоры

2. прогревание материала для устранения сопутствующей микрофлоры

3. посев материала у постели больного

4. отсутствие элективных питательных сред для выделения чистой культуры

20. Из перечисленных вакцин выберите ту, которая относится к живым:

а) стафилококковая

б) БЦЖ

в) коклюшная

г) менингококковая

д) лептоспирозная

21.Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют: 1.Обнаружить кислотоустойчивые бактерии 2. Провести идентификацию микробов до вида 3.Ориентировочно предположить диагноз 4. Определить типовую принадлежность микроба

22. Иммунитет при туберкулёзе характеризуется как:

а) противовирусный

б) антитоксический и антимикробный

в) клеточный с развитием ГЗТ

г) стерильный

д) типоспецифический местный

23. Туберкулинодиагностика проводиться с помощью:

а) реакции гемагглютинации

б) кольцепреципитации

в) кожно-аллергической реакции (проба Манту)

г) реакции агглютинации Райта

д) реакции агглютинации Видаля

24. Для лечения туберкулеза используются:

1) антибиотики и химиопрепараты

2) специфический иммуноглобулин

3) лечебные сыворотки

4) бактериофаги

25. Положение, не применяемое к туберкулиновой пробе:

1) внутрикожное введение туберкулина

2) аллергическая реакция замедленного типа

3) аллергическая реакция немедленного типа

4) проба имеет больше эпидемиологическое, чем диагностическое значение

26. Ключевой лабораторный тест для идентификации возбудителей туберкулёза и микобактериозов:

1) ферментация эритрола

2) гидролиз миколовой кислоты

3) образование пигмента на свету

4) образование ниацина

5) окраска по Цилю-Нильсену

27. Противотуберкулёзные препараты – средства первого ряда:

1) этамбутол

2) стрептомицин

3) изониазид

4) рифампицин

28.Иммунитет при туберкулезе

1. Инфекционный

2. Врожденный

3. Гуморальный

4. Клеточный

5. Антитоксический

29. Для определения ГЗТ при туберкулезе внутрикожно вводят препарат:

1. БЦЖ

2. туберкулин

3. анатоксин

4. антитоксическую сыворотку

30. Как выявляют развивающуюся при туберкулезе ГЗТ:

1. постановкой пробы Дика

2. постановкой пробы Шика

3. постановкой пробы Манту

4. в РПГА с парными сыворотками

5. методом Нейфельда

6. биопробами

31. Постановку кожной пробы Манту используют с целью:

а) оценки течения туберкулезного процесса

б) определения эффективности вакцинации

в) специфической профилактики туберкулеза

г) отбора контингента для ревакцинации против туберкулеза

д) десенсибилизации организма

32. Укажите виды коринебактерий, патогенные для человека

а) C.diphtheriae

б) С.kutscheri

в) C.xerosis

г) С.amycolatum

д) C.pseudodiphtheriticum

33. Морфологически возбудитель дифтерии собой представляет…

1) грам (-) палочку

2) грам (+) кокки

3) грам (+) спорообразующую палочку

4) грам (+) неспорообразующую палочку

34.Назовите морфологические признаки коринебактерий дифтерии:

1. Ветвящиеся тонкие нити

2. Кислотоустойчивые полиморфные палочки

3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом

4. Грамотрицательные диплококки

5. Палочки овоидной формой с биполярной окраской

35. Укажите, к какой группе принадлежит возбудитель дифтерии:

а) облигатным анаэробам

б) факультативным анаэробам

в) микроаэрофилам

г) облигатным аэробам

д) психрофилам

36. Corynebacterium dyphteriae может содержать включения:

а) капли жира

б) зерна крахмала

в) зерна волютина

г) гранулы серы

д) зерна муха

37.Какие виды рода Corynebacterium продуцируют экзотоксин:

а) C.dyphteriae

б) C.minutissimum

в) C.xerosis

г) C.striatum

д) C.pseudodiptheriticum

38.Укажите представителей рода Corynebacterium, ферментирующих крахмал:

а) C.diphteriae var gravis

б) C. diphteriae var mitis

в) C.xerosis

г) C.minutissimum

39. Биовары gravis, mitis имеют возбудители:

1) дифтерии

2) коклюша

3) бронхисептикоза

4) паракоклюша

40. Назовите коринебактерии, являющиеся нормальными обитателями тела человека:

1) С.diphtheriae

2) C.xerosis

3) C.acnes

4) C.hofmani

5) C.pseudotuberculosis

41. Назовите основной путь передачи дифтерии:

1. энтеральный

2. воздушно-капельный

3. контактный

42. В мазках коринебактерии дифтерии располагаются:

1. хаотично

2. попарно

3. цепочкой

4. под углом друг к другу (в виде римских цифр X, Y)

5. в виде «сигаретных пачек»

6. в виде «частокола»

43. Возбудители дифтерии имеют вид булавы за счет наличия на полюсах клетки:

1. включений зерен волютина

2. спор

3. жгутиков

44. C.diphtheriae gravis на кровяно-теллуритовом агаре чаще растет в виде:

1.«шагреневой кожи»

2. колоний серовато-черного цвета с радиальной исчерченностью и неровными краями (в виде «цветков маргаритки»), легко крошащихся

3.мелких колоний, черного цвета, с ровными краями, гладких, выпуклых

4. мелких колоний, гладких, выпуклых, серовато-белого цвета, блестящих (в виде «капельки ртути»)

45. C.diphtheriae mitis на кровяно-теллуритовом агаре чаще растет в виде:

1. «шагреневой кожи»

2. колоний серовато-черного цвета с радиальной исчерченностью и неровными краями (в виде «цветков маргаритки»), легко крошащихся

3. мелких колоний, черного цвета, с ровными краями, гладких, выпуклых

4. мелких колоний, гладких, выпуклых, серовато-белого цвета, блестящих (в виде «капельки ртути»)

46. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии: 1. Не расщепляет мочевину 2. Расщепляет лактозу

3. Расщепляет цистеин 4. Расщепляет сахарозу

47. Назовите основные дифференциально- диагностические пробы при бактериологическом исследовании на дифтерию

а) определение уреазной активности

б) определение цистиназной активности

в) проба на токсигенность

г) кожная проба на аллергическую реакцию с лепромином

д) тест на способность редукции нитратов в нитриты

48. Возбудитель дифтерии является

а) монотрихом

б) лофотрихом

в) перитрихом

г) бесспоровой неподвижной палочкой

д) споровой подвижной палочкой

49. Метод идентификации коринебактерий в основе которого лежит взаимодействие токсина с антитоксином является:

1. способность расти на кровяно-теллуритовом агаре

2. проба Закса

3. проба Пизу

4. расщепление сахаров

5. реакция преципитации по Илеку (Elec)

50. Дифтерийный токсин нарушает в клетках макроорганизма

а) синтез ДНК

б) синтез РНК

в) синтез белка

г) синтез липидов

д) синтез углеводов

51. Для определения токсигенности возбудителя дифтерии используют:

1) биопробу на котятах-сосунках

2) реакцию преципитации по Оухтерлони

3) кожную иммунологическую пробу Шика

52. Дифтерийный токсин вызывает:

1. поражение тканей надпочечников, миокарда, нервной системы,

2. отек легких, тяжелую гипоксию, апноэ

3. прямое поражение нервной ткани и спазматическое сокращение поперечнополосатых мышц

4. поражение органов зрения, афонию, апноэ вследствие ингибиции выделения ацетилхолина в синапсах

53. Дифтерийный токсин по механизму действия на клетку-мишень является:

а) активатором аденилатциклазной системы

б) ингибитором синтеза белка

в) блокатором передачи нервного импульса

г) вызывает гидролиз фосфатидов ЦПМ

д) суперантигеном

54. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики дифтерии: 1. ГНТ 2. ГЗТ 3. Иммунологическая толерантность 4. Иммунологическая память

55. При лабораторной диагностике дифтерии используют методы:

а) бактериоскопический

б) бактериологический

в) серологический

г) биологический

д) аллергический

56. Укажите наиболее частую локализацию процесса, вызванного C.diphtheriae:

1. зев, миндалины, нос

2. конъюнктива глаза, ухо

3. кожа, раны

4. влагалище

57. Важный дифференцирующий признак, характерный для C. diphtheriae:

а) лецитиназная активность

б) каталазная активность

в) плазмокоагулазная активность

г) цистиназная активность

д) ни один из перечисленных

58.Питательные среды для культивирования возбудителя дифтерии: 1. МПА 2.Кровяной теллуритовый агар 3. Желточно-солевой агар 4.Свернутая сыворотка

5. Среда Китт-Тароцци

59.Для дифференциации коринебактерий дифтерии используют:

1. Метод Нейссера

2. Определение подвижности

3. Определение токсигенности

4. Реакцию агглютинации

5. Расщепление цистеина

60.При бактериологической диагностике дифтерии используют:

1. Среду Левенштейна - Йенсена

2. Среду Клауберга

3. Сахарный агар

4. Среду Плоскирева

5. Сывороточный МПА

61.В основе деления дифтерийной палочки на серовары лежат:

а) токсигенные свойства

б) антигенные различия

в) биохимические свойства (способность ферментировать крахмал)

г) морфологические свойства

62.Антитоксический иммунитет формируется в организме при:

а) гепатите В

б) дифтерии

в) гриппе

г) кори

д) краснухе

63.Для создания активного антитоксического иммунитета против дифтерии используют:

1. Убитую вакцину

2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку

3. Дифтерийный анатоксин

4. Дифтерийный токсин

5. Ослабленную культуру коринебактерий

64.Для создания пассивного антитоксического иммунитета против дифтерии используют:

1. Убитую вакцину

2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку

3. Дифтерийный анатоксин

4. Дифтерийный токсин

65. Укажите патогенные для человека виды микроорганизмов из семейства Neisseriaceae:

а) N.subflava

б) N.meningitidis

в) N.gonorrhoeae

г) N.sicca

д) N. mucosa

66. Назовите путь передачи менингококковых инфекций: