синтетические противобактериальные
.doc139/
:синтетические антибактериальные средства. противотуберкулезные средства.
*1
хорошо всасываются из пищеварительного тракта:
+сульфадимезин
+этазол
–фталазол
+сульфапиридазин
+сульфадиметоксин
+уросульфан
*2
сульфаниламидные препараты непродолжительного (4-6 часов) действия:
+сульфадимезин
–сульфапиридазин
+этазол
–сульфадиметоксин
+уросульфан
*3
сульфаниламидные препараты длительного действия:
–сульфадимезин
+сульфапиридазин
–этазол
–уросульфан
+сульфадиметоксин
*4
плохо всасывается из пищеварительного тракта:
–сульфадимезин
–этазол
–сульфапиридазин
+фталазол
–уросульфан
*5
сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия:
–фталазол
+сульфадимезин
+уросульфан
+сульфапиридазин
+сульфадиметоксин
*6
фталазол всасывается из пищеварительного тракта:
–хорошо
+плохо
*7
к сульфаниламидным препаратам чувствительны:
+патогенные кокки
+клостридии
+шигеллы
+хламидии
–микобактерии
–вирусы
*8
kakие возбудители чувствительны к сульфаниламидам
+стрепто- и стафилококки
+кишечная палочка
–микобактерии
+шигеллы
+возбудитель токсоплазмоза
–спирохеты
*9
на чувствительные к ним микроорганизмы сульфаниламидные препараты действуют:
+бактериостатически
–бактерицидно
*10
механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
–нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов
–блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов +конкурентный антaгонизм с пара-аминобензойной кислотой
*11
в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты сульфаниламиды являютс конкурентными антагонистами:
–глютаминовой кислоты
+пара-аминобензойной кислоты
–птерина
*12
сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот в микроорганизмах, потому что являются:
–ингибиторами фолатредуктазы
+конкурентными антагонистами пара-аминобензойной кислоты
–конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов
*13
триметоприм:
–нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты
+препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую
–является конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты
*14
сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:
–через каждые 1,5-2 часа
+через каждые 4-6 часов
–1-2 раза в сутки
–1 раз в неделю
*15
сульфапиридазин и сульфадиметоксин назначают:
–через каждые 4-6 часов
–1 раз в неделю
+1-2 раза в сутки
*16
отметить два основных фактора, определяющих длительную циркуляцию сульфапиридазина и сульфадиметоксина в организме:
+значительная реабсорбция препаратов в почках
+значительное связывание препаратов с белками крови
–медленное всасывание из желудочно-кишечного тракта
*17
уросульфан:
+действует 4-6 часов
–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
–выделяется почками преимущественно в ацетилированной форме
+применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
–применяется для лечения кишечных инфекций
*18
что характерно для фталазола
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–накапливается в моче в высокой концентрации
+применяется для лечения кишечных инфекций
–применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
*19
сульфадиметоксин:
+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–быстро выделяется из организма
–назначается через 4-6 часов
+назначается 1-2 раза в сутки
*20
сульфадимезин:
+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+назначается через каждые 4-6 часов
–назначается 1-2 раза в сутки
*21
определить сульфаниламидный препарат:хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, в значительных количествах реабсорбируется в почках, назначается 1-2 раза в день.
–сульфадимезин
–уросульфан
–фталазол
+сульфадиметоксин
*22
определить сульфаниламидный препарат: хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, мало ацетилируется, выделяется почками преимущественно в неизмененном виде, назначается через каждые 4-6 часов, применяется в основном при лечении инфекций мочевыводящих путей.
–этазол
+уросульфан
–фталазол
–сульфадиметоксин
*23
определить препарат: плохо всасывается из желудoчно-кишечног тракта, расшепляется кишечнике с образованием норсульфазола,назначается через каждые 4-6 часов применяется только для лечения кишечных инфекций.
–этазол
–уросульфан
+фталазол
–сульфадиметоксин
*24
фталазол применяется только для лечения кишечных инфекций, потому что он:
–превосходит другие сульфаниламиды по активности при кишечных инфекциях
+почти не всасывается в кровь
+в больших концентрациях накапливается в желудочно-кишечном тракте
*25
уросульфан наиболее эффективен при инфекциях мочевыводящих путей, потому что:
–превосходит другие сульфаниламиды по активности при указанных инфекциях
+в высоких концентрациях накапливается в моче в неизмененном виде
*26
определить препарат: хорошо растворим в воде, действует непродолжительно, применяется при инфекционном поражении глаз (при коньюнктивитах, блефаритах, язве роговицы и т.п.).
–уросульфан
–фталазол
+сульфацил-натрий
–сульфапиридазин
*27
антибактериальный эффект сульфаниламидов при их совместном применении с триметопримом:
–ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*28
в комбинации с триметопримом сульфаниламиды действуют:
–бактериостатически
+бактерицидно
*29
в присутствии новокаина в ране антибактериальный эффект
сульфаниламидов при их местном применении на рану:
–усиливается
+ослабляется
–не изменяется
*30
в присутствии новокаина в ране антибактериальный эффект сульфаниламидов в ране ослабляется, потому что:
–новокаин образует с сульфаниламидами неактивные соединения
+при биотрансформации новокаина образуется пара-аминобензойная кислота
–при биотрансформации новокаина образуется фолиевая кислота
*31
в присутствии гноя,раневого отделяемого и некротически масс антибактериальное действие сульфаниламидов:
–усиливается
+ослабляется
–не изменяется
*32
в присутствии гноя, некротических масс и раневого отделяемого антибактериальное действие сульфаниламидов ослабляется, потому что в этой среде:
+содержатся большие количества пара-аминобензойной кислоты
–метаболизм сульфаниламидов происходит быстрее
–сульфаниламиды связываются с образованием неактивных комплексов
*33
отметить рациональные комбинации препаратов:
+сульфаниламиды+триметоприм
+сульфаниламиды+тетрациклины
–сульфаниламиды+фолиевая кислота
*34
эффективность фталазола при кишечных инфекциях повышают:
+хорошо всасывающиеся сульфаниламиды (сульфадимезин и др.)
–препараты бензилпенициллина
+тетрациклины
–фолиевая кислота
*35
какой сульфаниламидный препарат применяют для лечения коньюнктивитов
–фталазол
–сульфадиметоксин
–этазол
+сульфацил-натрий
*36
фталазол применяют при:
–коньюнктивитах
–инфекциях мочевыводящих путей
–инфекциях органов дыхания
+кишечных инфекциях
*37
уросульфан применяют при:
–коньюнктивитах
+инфекциях мочевыводящих путей
–кишечных инфекциях
*38
при кишечных инфекциях хорошо всасывающиеся сульфаниламиды повышают эффективность фталазола, потому что:
–препятствуют всасыванию фталазола из кишечника
–способствуют превращению фталазола в активное соединение
+действуют на микроорганизмы, локализующиеся в стенке кишечника
*39
эффективность фталазола в отношении кишечных инфекций при совместном применении с хорошо всасывающимися сульфаниламидами:
+повышается
–ослабляется
–не изменяется
*40
при кишечных инфекциях фталазол целесообразно комбинировать:
+с хорошо всасывающимися сульфаниламидами
+с тетрациклинами
–с препаратами бензилпенициллина
*41
сульфаниламиды эффективны при:
+заболеваниях, вызываемых патогенными кокками
+бактериальной дизентерии
–спирохетозах
+токсоплазмозе
–туберкулезе
+заболеваниях, вызываемых хламидиями
*42
побочное действие сульфаниламидов может проявляться:
+аллергическими реакциями
+изменениями картины крови (анемия,лейкопения)
–снижением слуха
+кристаллурией
*43
при сдвиге реакции мочи в кислую сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:
–ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*44
для предупреждения кристаллурии, вызываемой сульфаниламидами, рекомендуется:
–ограничение приема жидкости
–прием витаминов группы в
+обильное щелочное питье
–обильное кислое питье
*45
при сдвиге реакции мочи в щелочную сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:
+ослабляется
–усиливается
–не изменяется
*46
у лиц с генетически обусловленной недостаточностью ацетилтрансферазы побочное действие сульфаниламидов:
–ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*47
у лиц с генетически обусловленной недостаточностью ацетилтрансферазы антибактериальное действие сульфаниламидов:
–ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*48
сульфаниламиды вызывают гемолитическую анемию у лиц с генетически обусловленной недостаточностью:
–ацетилтрансферазы
+глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
–метгемоглобин-редуктазы
*49
сульфаниламиды вызывают метгемоглобинемию у лиц с генетически обусловленной недостаточностью:
–ацетилтрансферазы
–глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
+метгемоглобин-редуктазы
*50
при возникновении аллергии к какому-либо сульфаниламидному препарату в процессе его применения необходимо:
+отменить этот препарат
–заменить его другим сульфаниламидным препаратом
+заменить его химиотерапевтическим средством из другого класса
*51
возникающая при длительном применении фталазола недостаточность витаминов группы в обусловлена тем, что он:
–является антагонистом витаминов группы в
–препятствует всасыванию витаминов группы в из кишечника
+угнетает развитие кишечной палочки, участвующей в синтезе витаминов в
*52
к производным 8-оксихинолина относятся:
+нитроксолин
–фуразолидон
–таривид
–фурадонин
–фурагин
*53
к производным нитрофурана относятся:
–кислота налидиксовая
+фуразолидон
–таривид
+фурагин
+фурадонин
*54
к производным хинолона относятся:
+офлоксацин (таривид)
+кислота налидиксовая
–нитроксолин
–фуразолидон
*55
кислота налидиксовая и офлоксацин (таривид) являются производными:
–8-оксихинолина
+хинолона
–нитрофурана
*56
нитроксолин является производным:
–хинолона
+8-оксихинолина
–нитрофурана
*57
фуразолидон, фурадонин и фурагин являются производными:
–хинолона
–8-оксихинолина
+нитрофурана
*58
кислота налидиксовая действует преимущественно на:
–грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
–имеет широкий спектр действия
*59
к кислоте налидиксовой чувствительны:
–стрептококки
–стафилококки
+кишечная группы бактерий (кишечная палочка, шигеллы,сальмонеллы)
+протей
+капсульные бактерии (клебсиеллы)
*60
что характерно для нитроксолина
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+имеет широкий спектр действия
*61
к офлоксацину (таривиду) чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
–микобактерии туберкулеза
–вирусы
*62
к нитроксолину чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
+дрожжеподобные грибы
–вирусы
*63
что характерно для фуразолидона
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+имеет широкий спектр действия
*64
к фуразолидону чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
+трихомонады
–вирусы
+лямблии
*65
что характерно для фурадонина
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+имеет широкий спекр действия
*66
что характерно для фурагина
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+имеет широкий спектр действия
*67
широкий спектр антимикробного действия имеют:
+нитроксолин
+офлоксацин (таривид)
–кислота налидиксовая
+фуразолидон
*68
преимущественно на грамотрицательные бактерии действует:
–нитроксолин
+кислота налидиксовая
–офлоксацин (таривид)
–фуразолидон
*69
кислота налидиксовая:
–имеет широкий спектр антимикробного действия
+действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
+в большом количестве выводится почками в неизмененном виде
+применяется при инфекциях мочевыводящих путей
*70
офлоксацин (таривид):
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
+имеет широкий спектр антибактериального действия
–действует бактериостатически
+действует бактерицидно
+применяется внутрь
–применяется парентерально
*71
нитроксолин:
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+применяется при инфекциях мочевыводящих путей
–применяется при кишечных инфекциях
*72
фуразолидон:
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
+применяется при трихомонадозе
+применяется при лямблиозе
*73
определить препарат: действует преимущественно на грамотрицательные бактерии; хорошо всасывается из пищеварительного тракта; в значительных количествах накапливается в моче в неизмененном виде;применяется при инфекциях мочевыводящих путей; побочное действие проявляется диспепсическими расстройствами, аллергическими реакциями,фотодерматозами.
–офлоксацин (таривид)
–нитроксолин
+кислота налидиксовая
–фуразолидон
*74
определить препарат: является производным 8-оксихинолина; имеет широкий спектр антимикробного действия; в значительном количестве накапливается в моче в неизмененном виде; применяется при инфекциях мочевыводящих путей.
–кислота налидиксовая
–офлоксацин (таривид)
+нитроксолин
–фуразолидон
*75
определить препарат: является производным нитрофурана; применяется при кишечных инфекциях, трихомонадозе, лямблиозе.
–кислота налидиксовая
–офлоксацин (таривид)
–нитроксолин
+фуразолидон
*76
в отличие от нитроксолина кислота налидиксовая:
–имеет широкий спектр антимикробного действия
+действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
*77
кислоту налидиксовую применяют при:
–инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых грамположительными бактериями
+инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых грамотрицательными бактериями
–трихомонадозе
*78
офлоксацин (таривид):
–является производным нитрофурана
+является производным хинолона
–действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+обладает широким спектром антимикробного действия
+вводится внутрь
–вводится парэнтерально
*79
нитроксолин применяют при:
+инфекциях мочевыводящих путей
–кишечных бактериальных инфекциях
–амебной дизентерии
*80
при лямблиозе применяют:
–кислоту налидиксовую
–нитроксолин
+фуразолидон
*81
фуразолидон применяют при:
–амебной дизентерии
+трихомонадозе
+лямблиозе
*82
при трихомонадозе применяют:
–кислоту налидиксовую
–нитроксолин
+фуразолидон
*83
синтетическими противотуберкулезными средствами являются:
–стрептомицин
–рифампицин
+изониазид
+этамбутол
+паск
–канамицин
+этионамид
*84
к антибиотикам относятся следующие противотуберкулезные средства:
–изониазид
+стрептомицин
+рифампицин
+циклосерин
–этамбутол
+канамицин
*85
какие антибиотики используют в качестве противотуберкулезных средств:
+стрептомицин
–тетрациклины
+канамицин
+рифампицин
–левомицетин
+циклосерин
*86
к группе производных гидразида изоникотиновой кислоты относятся:
–этамбутол
+изониазид
–этионамид
+фтивазид
*87
к противотуберкулезным препаратам 1 группы относятся:
+изониазид
–паск
+рифампицин
–стрептомицин
–канамицин
–этамбутол
*88
противотуберкулезными препаратами 2 группы являются:
–изониазид
+этамбутол
+стрептомицин
+канамицин
+циклосерин
+этионамид
*89
изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:
+1 группы
–2 группы
–3 группы
*90
рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:
+1 группы
–2 группы
–3 группы
*91
какие антибиотики относят к противотуберкулезным препаратам 2 группы
–рифампицин
+стрептомицин
+канамицин
+циклосерин
*92
по эффективности при туберкулезе препараты 1 группы
как правило:
–уступают препаратам 2 группы
+превосходят препараты 2 группы
–соответствуют препаратам 2 группы
*93
препараты 1 группы по сравнению с препаратами 2 группы
как правило:
–менее эффективны
+более эффективны
*94
изониазид:
–является антибиотиком
+является гидразидом изоникотиновой кислоты
+относится к препаратам 1 группы
–относится к препаратам 2 группы
*95
рифампицин:
+является антибиотиком
–является производным гидразида изоникотиновой кислоты
+относится к препаратам 1 группы
–относится к препаратам 2 группы
*96
стрептомицин:
+является антибиотиком
–относится к препаратам 1 группы
+относится к препаратам 2 группы
*97
этамбутол:
–является антибиотиком
+является синтетическим противотуберкулезным веществом
–относится к препаратам 1 группы
+относится к препаратам 2 группы
*98
на микобактерии туберкулеза бактерицидное действие оказывают:
+стрептомицин
+канамицин
–паск
+рифампицин
+изониазид
*99
механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:
–угнетением синтеза рнк
–антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой
+угнетением внутриклеточного синтеза белка
–нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий
*100
механизм действия рифампицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:
–угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий
+угнетением синтеза рнк
–антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой
*101
угнетение синтеза рнк у микобактерий туберкулеза вызывает:
–стрептомицин
–циклосерин
+рифампицин
*102
угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывают:
–рифампицин
–паск
+стрептомицин
+канамицин
*103
быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза происходит при применении:
+рифампицина
+стрептомицина
–этамбутола
–паск
*104
медленное развитие устойчивости микобактерий вызывают:
–стрептомицин
–рифампицин
+этамбутол
+паск
+циклосерин
*105
отметить противотуберкулезные препараты, имеющие широкий спектр антибактериального действия:
+стрептомицин
+рифампицин
–изониазид
–этамбутол
+канамицин
+циклосерин
–паск
*106
к изониазиду чувствительны:
+микобактерии туберкулеза
+микобактерии лепры
–грамположительные бактерии
–грамотрицательные бактерии
*107
к этамбутолу чувствительны:
–грамположительные бактерии
+микобактерии туберкулеза
–грамотрицательные бактерии
*108
к стрептомицину чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
+микобактерии туберкулеза
–спирохеты
–вирусы
*109
что характерно для стрептомицина
+имеет широкий спектр антибактериального действия
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+практически не всасывается из пищеварительного тракта
–вызывает нарушение зрения
+оказывает токсическое влияние на viii пару черепно-мозговых нервов
*110
изониазид:
–имеет широкий спектр антибактериального действия
+активен в отношении микобактерий туберкулеза
+активен в отношении микобактерий лепры
+хорошо всасывается из пищеварительного тракта
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
*111
рифампицин:
+является антибиотиком широкого спектра действия
–является производным пара-аминосалициловой кислоты
+относится к противотуберкулезным средствам 1 группы
–относится к противотуберкулезным средствам 2 группы
+эффективен при приеме внутрь
–неэффективен при приеме внутрь
*112
канамицин:
+является антибиотиком широкого спектра действия
–является производным гидразида изоникотиновой кислоты
–относится к противотуберкулезным препаратам 1 группы
+относится к противотуберкулезным препаратам 2 группы
–хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+плохо всасывается из пищеварительного тракта
*113
определить препарат: антибиотик широкого спектpа действия; нарушает внутриклеточный синтез белка в чувствительных к нему бактериях; практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через гемато-энцефалический барьер.
–рифампицин
+стрептомицин
–циклосерин
*114
определить препарат:
антибиотик широкого спектра действия;
нарушает синтез рнк в чувствительных к нему бактериях;
хорошо всасывается из пищеварительного тракта;
легко проникает через тканевые барьеры;
вызывает нарушения функций печени.
–этамбутол
–изониазид
–стрептомицин
+рифампицин
*115
определить препарат: относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы;хорошо всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает через тканевые барьеры; метаболизируется в основном путем ацетилирования;обладает нейротоксическими свойствами и может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы и невриты.
–стрептомицин
+изониазид
–рифампицин
–этамбутол
*116
какие противотуберкулезные препараты метаболизируются
в организме преимущественно путем ацетилирования–
–стрептомицин
+изониазид
–рифампицин
–этамбутол
+фтивазид
*117
какие препараты эффективны в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза
–стрептомицин
–канамицин
+изониазид
+фтивазид
*118
в каких случаях назначают противотуберкулезные препараты 2 группы
–в любых случаях заболевания туберкулезом
+при развитии лекарственной устойчивости микобактерий к препаратам 1 группы
+при непереносимости препаратов 1 группы
*119
больным с генетически обусловленной высокой скоростью ацетилирования производных гидрaзида изоникотиновой кислоты препараты данной группы целесообразно назначать:
+в более высоких, чем обычно,дозах
–в уменьшенных по сравнению с обычными дозах
–в обычных дозах
*120
отметить рациональные комбинации противотуберкулезных средств:
–изониазид+фтивазид
+изониазид+этамбутол
+рифампицин +этамбутол
–стрептомицин+канамицин
+изониазид+этамбутол+рифампицин
*121
изониазид целесообразно применять в комбинацях со следующими препаратами:
+стрептомицином
+этамбутолом
–фтивазидом
+рифампицином
*122
при лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:
–внутрь
–подкожно
+внутримышечно
–ректально
*123
какой из противотуберкулезных антибиотиков назначают внутрь–
–канамицина сульфат
+рифампицин
–стрептомицина сульфат
*124
канамицин не следует назначать одновременно со стрептомицином, потому что он:
–снижает активность стрептомицина в отношении микобактерий
+усиливает нефротоксичность стрептомицина
+усиливает ототоксичность стрептомицина
*125
какие препараты для лечения туберкулеза можно
назначать внутрь
+изониазид
+рифампицин
–стрептомицин
+этамбутол
*126
больным с генетически обусловленной низкой скоростью ацетилирования изониазида этот препарат целесообразно назначать:
+в уменьшенных по сравнению с обычными дозах
–в более высоких по сравнению с обычными дозах
–в обычных дозах
*127
коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препаратов в организме требуется при применении:
–стрептомицина
–рифампицина
+изониазида
–этамбутола
+фтивазида
*128
развитие суперинфекции возможно при применении:
–изониазида
–этамбутола
+стрептомицина
+рифампицина
+канамицина
–паск
*129
ототоксическое действие оказывают:
–изониазид
+стрептомицин
+канамицин
–рифампицин
*130
угнетение функции почек могут вызывать:
–рифампицин
+стрептомицин
–циклосерин
+канамицин
*131
возбуждение центральной нервной системы может вызывать:
–стрептомицин
+изониазид
–этамбутол
–канамицин
*132
какой препарат может вызывать невриты–
+изониазид
–рифампицин
–паск
*133
что характерно для побочного действия изониазида–
–суперинфекция
+расстройства со стороны ц.н.с.(судороги,психические нарушения и др.)
+невриты
–понижение слуха
+аллергические реакции
*134
что характерно для побочного действия стрептомицина–
–диспепсические расстройства
+снижение слуха и вестибулярные нарушения
+угнетение функции почек
–нарушения зрения
+суперинфекция
+аллергические реакции
*135
рифампицин может вызывать следующие побочные эффекты:
+диспепсические расстройства
–снижение слуха
+угнетение функции печени