1. Тығыз консистенциялы

2. ошақ жабысқақ, желімтәрізді консистенциялы

3. өлшемі 2см ден артпайды

4. домалақ пішінді

5. көбінде жалғаз

6. көптеген некроз ошақтары бар

7. Қызыл түсті

8. кисталар түзеді

{дұрыс жауабы }=B,D,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$101

Сепсистің ерекшелігі:

1. ациклді өтеді

2. иммунитет түзілмейді

3. қауіпті, иммунитет эксперимент арқылы түзіледі

4. вирустармен шақырылады

5. морфологиялық трафаретті өзгеру

6. тек бір ғана ағзаны зақымдайды

7. аутоиммунды ауру

8. ағымы найзағай тәрізді

{дұрыс жауабы }=A,B,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$102

Септицемияға тән сипат:

1. ұзақ ағымды

2. асқынуы көрші жатқан ағзаларға іріңнің енуімен байланысты

3. анық, айқын гиперергиялық реакциямен өтеді

4. жалпы өзгеруінің басымдылығы

5. тек көкбауырды ғана зақымдайды

6. іріңді қабыну фокусы болмайды

7. дене қызуы болмайды

8. теріде папулалардың көрінуі

{дұрыс жауабы }=C,D,F

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$103

Сепсистік эндокардит кезінде байқалады :

1. көбінде 3-жармалы қақпақша зақымдалады

2. аорталы қақпақша жиі зақымдалады

3. қақпақша жиегінде дөрекі деффектілердің болуы байқалады

4. грамм(-) микроорганизмдердің шақырылуымен зақымдалады

5. зақымдалған қақпақшаларда ақулық өзгерістер болады

6. геморрагиялық бөртпелер

7. іріңді пневмония

8. жаралы колит

{дұрыс жауабы }=B,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$104

Сепсистік эндокардиттің дамуына алып келетін фондық аурулар:

1. алкоголді кардиомиопатия

2. гипертониялық ауру

3. ревматизмдік жүрек ақауы

4. атеросклероз

5. жүректің туа пайда болған ақауы

6. аорта қақапақшаларының протезі

7. гепатиттер

8. улы заттармен улану

{дұрыс жауабы }=C,E,F

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$105

Септикопиемия кезіндегі көкбауырдың макроскопиялық көрінісі:

1. болбыр

2. ұлғайған

3. кішірейген

4. пульпада қою қырынды береді

5. тығыздалған

6. кең көлемді некроз ошағы анықталады

7. көкбауыр беті кедір бұдырлы

8. кесіп қарағанда кең көлемді некроз ошағы

{дұрыс жауабы }=A,B,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$106

Сепсистік эндокардит кезінде өлімнің себебі:

1. Амилоидоз

2. миокард инфаркты

3. көбінде іріңді пневмония

4. бас миының ишемиялық инфаркты

5. жедел жүрек жеткіліксіздігі

6. вирусты гепатит

7. тромбоэмболия

8. ревматизм

{дұрыс жауабы }=B,D,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$107

Хрониосепсиске тән белгі:

1. амилоидоздың дамуы мүмкін

2. көкбауыр үлке, қатты,тығыз

3. созылмалы улану

4. организ реактивтілігінің жоғарлауы

5. организ реактивтілігінің төмендеуі

6. аурудың ағымы бірнеше күн

7. тері бөртпелері

8. міндетті түрде менингитке алып келеді

{дұрыс жауабы }=A,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$108

Сепсис кезіндегі дамитын, жалпы өзгерістер:

1. көкбауыры кішірейген, қатты

2. лимфатикалық және қанжасаушы тіндердің гиперплазиясы

1. ағзалардың паренхимасында дистрофия байқалады

2. Лейкопения

3. васкулиттердің байқалуы

4. дене қызуының өзгермеуі

5. лимфаденит

6. аллергиялық реакциялар

{дұрыс жауабы }=B,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$109

Сепсиске тән жергілікті өзгерістер:

1. тіндердің айқын ісінуі

2. грануляциялық тін

3. лимфангит

4. лимфаденит

5. қанқұйылу ошақтары

6. лимфотромбоз

7. фибриноидты некроз

8. барлық уақытта іріңді ошақтардың болуы

{дұрыс жауабы }=C,D,F

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$110

Лейкоздарға тән ерекшеліктер:

1. қанжасаушы ағзаларда ісік жасушаларының біріншілік дамуы

2. лимфа түйіндерінің үлкейіп, пакеттер түзеді

3. геморрагиялық синдромдардың болуы

4. ауыр жаралы-некрозды өзгерістердің дамуы

5. иммунитет төмендемейді

6. атипті ісік жасушаларының болмауы

7. бласттық криз тән емес

8. көбіне егде жастағы адамдар ауырады

{дұрыс жауабы }=A,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$111

Жедел лимфобластты лейкозға тән жас топтары:

1. 0-5 жас

1. 15-30 жас

2. 30-45 жас

3. 45-60 жас

4. 60 жас және одан жоғары

5. көбінде 80 жастан жоғары

6. көбінде жаңа туған сәбилер

7. тек 5 жасқа дейінгі қыздар

{дұрыс жауабы }=A

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$112

Жедел және созылмалы лейкоздарды бөлудің негізінде :

1. лейкоз жасушаларының гистогенезі

2. лейкемиялық криз (провал)

1. шеткі қанда ісік жасушаларының көрінуі

3. ісік жасушаларының дифференцировкалау сатысы

4. пролиферациялаудың интенсивтілігі

5. патологиялық митоздардың болуы

6. ісікте екіншілік өзгерістің болуы

2. жас ерекшеліктері

{дұрыс жауабы }=D

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$113

Жедел лейкоздың гистогенетикалық формасына жатады:

1. эритромиелобластты лейкоз

2. лимфолейкоз

3. миелобластты лейкоз

4. лимфобластты лейкоз

5. Сезари ауруы

6. гистиоцитоздар

7. миеломды ауру

8. лимфолейкоз

{дұрыс жауабы }=A,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$114

Балалардағы жедел лейкоздың ерекшеліктері:

1. үлкендерге қарағанда жиі кездеседі

2. иммунитет зардап шекпейді

3. геморрагиялық синдромдардың болмауы

4. лейкоздық сіңбелердің барлық ағзаларда кең таралғаны

5. лимфатикалық түйіндердің кішіреюі

6. бауыр мен көкбауырдың бірден ұлғаюы

7. іріңді-некроздық үдерістер түзілмейді

8. қан жасушалары аздап өзгереді

{дұрыс жауабы }=A,D

{күрделігі}=2

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$115

Жедел лейкоз кезінде балалардағы жиі асқыну бұл:

1. некроздық ангина

2. бас миына қанқұйылу

3. пневмония

4. сепсис

5. соқырлық

6. кереңдік

7. гепатит

8. кахексия

{дұрыс жауабы }=A,B,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$116

Жедел миелобласты лейкозға тән өзгеру:

1. сүйек кемігі қою қызыл түсті

2. лейкоздық сіңбеленуі көкбауырда,бауырда айқын көрінеді

3. сүйек кемігі іріңтәрізді, жасыл реңге боялады

4. геморрагиялық диатез айқын көрінеді

5. балалар пневмониядан қайтыс болады

6. ас қорыту жүйесі зардап шекпейді

7. көкбауыры ұлғаймаған

8. сүйек тінінде склероз байқалады

{дұрыс жауабы }=B,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$117

Парапротеинемиялық лейкозға жатады:

1. Беркит ісігі

2. Миеломды ауру

3. ауыр металдар ауруы

4. Ходжкин ауруы

5. Вильсона –Коновалов ауруы

6. плазмобластома

7. лимфолейкоз

8. эритремия

{дұрыс жауабы }=C

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$118

Ходжкин лимфомасы кезіндегі көкбауыр аталады :

1. (глазурная) сұр түсті жылтыр

2. индурациялы

3. сага дәні тәрізді

4. (порфировая) қызыл күрең түсті

5. сальная

6. ишемиялы

7. пиоидная

8. болбыр

{дұрыс жауабы }= D

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$119

Созылмалы лимфолейкозға сипаттама:

1. орта, егде жас шамасындағы адамдарда жиі кездеседі

2. аутоиммунды реакция болмайды

3. бласттық криздің болуы

4. сүйек кемігі қызыл түсті

5. лимфа түйіндері кішірейген

6. көкбауыры болбыр, қызыл түсті

7. бауыры, бүйрегі ұлғаймаған

8. лейкоздық сіңбелер болмайды

{дұрыс жауабы }=A,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$120

Лимфоманы диагносткалауға өте қажетті болып саналады:

1. Торакоскопия

2. (УЗИ) құрсақ қуысындағы ағзаларды УДЗ жасау

3. шеткі қанның жағындысын зерттеу керек

4. лимфа түйіндерін биопсиялық жолмен анықтау

5. сүйек кемігін биопсиялық жолмен анықтау

6. бас миын МРТ анықтау

7. иммуногистохимиялық зерттеу

8. лимфа түйіндерін сипалау сезу (пальпация)

{дұрыс жауабы }=D

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}= 9

$$$121

Геморрагиялық синдром тән сипатпен жүретін ісік :

1. лимфома

2. жедел лейкоз

3. гемангиосаркома

4. гемангиоэндотелиома

5. рабдомиосаркома

6. фибромиома

7. липома

8. папиллома

{дұрыс жауабы }=A

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$122

Диагностикалық мақсатқа тірі кезінде тінді микроскопиялық зерттеуге алу аталады:

1. эндоскопия

2. аутопсия

3. биопсия

4. ультрадыбыстық диагностика

5. рентгенография

6. доплерография

7. цитология

8. экспресс биопсия

{дұрыс жауабы }=C,G,H

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$123

Осы жасушада ядросының болмауы патология болып саналмайды:

1. эритроцитте

2. моноцитте

3. тромбоцитте

4. гистиоцитте

5. макрофагта

6. эозинофилде

7. лимфоцитте

8. лейкоцитте

{дұрыс жауабы }=A,C

{күрделігі}=2

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$124

Патологоанатомиялық қызметтің негізгі жұмысы болып саналады:

1. симптомдық емді анықтау

2. эндоскопиялық зерттеуді жүргізу

3. организмдегі метаболизмдік өзгерістерді анықтау

4. морфологиялық субстраттың нозологиялық формасын анықтау

5. бактериологиялық анализ бойынша инфекциялық ауруларды дер кезінде анықтау

6. тек цитологиялық материалдарды анықтау

7. морфометриялық зерттеу жүргізу

8. генетикалық зерттеу жүргізу

{дұрыс жауабы }=D

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$125

Майлы дистрофия көбінде дамиды:

1. бауырда

2. бас ми тінінде

3. өкпеде

4. сүйектерде

5. көкбауырда

6. миокардта

7. бүйректе

8. теріде

{дұрыс жауабы }=A,F,G

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$126

Гидропиялық дистрофия жиі байқалады:

1. өкпеде

2. бүйректе

3. бауырда

4. ұйқы безінде

5. теріде

6. сүйекте

7. ішекте

8. көкбауырда

{дұрыс жауабы }=B,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$127

Альтерацияның морфологиялық мәні:

1. жасушаның көбеюі

2. фагоцитоз

3. дистрофия және некроз

4. пиноцитоз

5. хемотаксис

6. қанның реологиялық қасиетінің бұзылуы

7. қантамыр кемерінен жасуша элементтерінің эмиграциялануы

8. қантамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарлауы

{дұрыс жауабы }=C

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$128

Миокардтың қоңыр атрофиясы кезінде кардиомиоциттерде жинақталатын пигмент:

1. меланин

2. гемосидерин

3. порфирин

4. липофусцин

5. билирубин

6. гемофусцин

7. цероид

8. липохромдар

{дұрыс жауабы }=D,F,G

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$129

Жалпыпатологиялық үдеріс көбінде метаплазия түрінде дамиды:

1. қабыну

2. некроз

3. рак

4. амилоидоз

5. дистрофия

6. регенерация

7. организация

8. инкапсуляция

{дұрыс жауабы }=F

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$130

Іріңді экссудативті қабыну ошағындағы негізгі жасуша:

1. полиморфты ядролы лейкоциттер

2. лимфоциттер

3. моноциттер

4. лаброциттер

5. гистиоциттер

6. лимфоциттер

7. плазмоциттер

8. эозинофилдер

{дұрыс жауабы }= A

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$131

Парадоксалді эмболия анықтамасы:

1. эмболдың қан ағысына қарсы жүруі

2. эмболдың ауырлық күшінің әсерінен жүруі

3. эмболдың қанқысымына қарсы қозғалуы

4. эмболдың қақпа венасынан шығып кіші қанайналым шеңберіне жүруі

5. эмболдың үлкен қанайналу шеңберінен, кіші қанайналу шеңберіне (өкпеге) соқпастан айналып жүруі

6. эмболдың жүректің солжағынан шығып аортамен бүйрек, бас ми артериясына жүруі

7. қақпа жүйесі тармағынан қақпа венасымен бауырға жүруі

8. қантамырының микроэмболиясы артериовеналық анастомоз есебінен жүруі

{дұрыс жауабы }= E,H,C

{күрделігі}=2

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$132

Тастардың түзілуінің жергілікті факторлары:

1. семіру

2. қабыну үдерісі - сиалоаденит, флеботромбоз

3. холестерин алмасуының бұзылуы

4. өттің іркілуі

5. ісіктер

6. дистрофия

7. некроз

8. тромбоз

{дұрыс жауабы }= B,D

{күрделігі}=2

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$133

Березовский –Штернберг жасушалары кездеседі:

1. миеломды ауруда

2. мерезде

3. Ходжкиндік емес лимфомаларда

4. Ходжкин Лимфомасында

5. саңырауқұлақты микозда

6. туберкулезде

7. созылмалы лейкозда

8. нодулярный (түйінді) склерозда

{дұрыс жауабы }= D,H

{күрделігі}=2

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$134

Бенс-Джонс белогы анықталатын ауру бұл:

1. фибросаркома

2. лимфобласты лейкоз

3. миеломды ауру

4. эритремия

5. лимфогрануломатоз

6. Беркит лимфомасы

7. ретикулосаркома

8. тері лимфоматозы

{дұрыс жауабы }= C

{күрделігі}=1

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$135

Бласттық жасушалар мен лейкоциттер санына байланысты лейкоздың келесі түрлерін ажыратуға болады:

1. бласттық

2. лейкемиялық

3. лимфобластты

4. лейкопениялық

5. сублейкемиялық

6. пролимфоцитарлы

7. плазмобластты

8. миелобластты

{дұрыс жауабы }= B,D,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$136

Пиоидты (іріңді) сүйек кемігі байқалатын кез :

1. Ходжкин лимфомасында

2. жедел миелобласты лейкозда

3. остеомиелитте

4. созылмалы миелозда

5. Беркит лимфомасында

6. жедел эритромиелобласты лейкозда

7. созылмалы лимфолейкозда

8. тері лимфоматозында

{дұрыс жауабы }= B,D

{күрделігі}=2

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$137

Жедел лейкоздың клиникалық триада белгісі:

1. лекоцитоз

2. лимфаденопатия

3. анемия

4. жоғары дене қызуы

5. рецидив беретін инфекция

6. қанкету

7. есінің бұзылуы

8. гепатомегалия

{дұрыс жауабы }= C,E,F

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$138

Балалық шақтағы саркоманың басым болуы:

1. липосаркома

2. фибросаркома

3. рабдомиосаркома

4. остеогенная саркома

5. ангиосаркома

6. саркома капоши

7. хондросаркома

8. лимфосаркома

{дұрыс жауабы }= C,D,H

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$139

Балалардағы ісіктердің өсу ерекшелігі:

1. ұзақуақыт ағымы латентті

2. жиі эмбрионалді тіннің бұзылуынан дамиды

3. саркоманың басым болуы және рактың дамуының сирек болуы

4. ағымы жедел

5. көбінде қатерсіз ісіктердің басым болуы

6. мезенхималы ісіктердің басым болуы

7. көбінде ісіктер 10 жастан кейін көрінеді

8. эпителиалді ісіктердің басым болуы

{дұрыс жауабы }= B,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$140

Балаларда жиі кездесетін бүйрек рагы:

1. бүйрк аденокарциномасы

2. бүйрек-жасушалы рак

3. Вильмс місігі

4. Медуллярлы рак

5. бүйрек түбекшесінің рагы

6. Кисталы нефрома

7. Бүйректің оссифицирлеуші ісігі

8. Бүйректің ашықжасушалы рагы

{дұрыс жауабы }= A,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$141

Қаназдықтың түрлері бұл:

1. коллатералды

2. ангиоспастикалық

3. қабынулық

4. обтурациялық

5. компрессиялық

6. артериалды

7. вакаттық

8. веналық

{дұрыс жауабы }= A,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$142

Қантамырының қабырғасының жарылуының қанкетуге алып келетін кезі:

1. миокард инфарктінде

2. іріңді қабынуда

3. азқазан ойық жарасында

4. мерездік мезаортитте

5. жүрек ақауында

6. қантамыр аневризмасында

7. қаназдықта

8. ісіктерде

{дұрыс жауабы }= C,D,F

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$143

Эмболиялардың түрлері табиғи эмболдарға байланысты:

1. ретроградты

2. тромбоэмболия

3. майлы

4. парадоксалды

5. ауалы

6. ортодоксалды

7. қабырғалық

8. обтурациялық

{дұрыс жауабы }= B,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$144

Плазморрагия патологиялық үдеріс кезінде дамиды:

1. жүректің декомпенсацияланған ақауында

2. асқазанның жаралы ауруында

3. артериалды гипертонияда

4. ісіктерде

5. атеросклерозда

6. Пневмонияда

7. Сепсисте

8. Инфаркте

{дұрыс жауабы }= A,C,E

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$145

Ақ тромбының құрамы бұл:

1. лейкоциттер

2. эритроциттер

3. фибрин

4. лимфоциттер

5. қан плазмасындағы белоктар

6. фибриноген

7. тромбоциттер

8. тромбопластин

{дұрыс жауабы }= A,C,G

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$146

Қанкетуге жиі алып келетін механизмге жатады:

1. қантамыр жарылуы

2. қантамыр тарылуы (cпазм)

3. қантамырлар диапедезі

4. қантамыр аррозиясы

5. Атеросклероз

6. Артериалды қанқысымының жоғарлауы

7. қабыну

8. ісіктер

{дұрыс жауабы }= A,C,D

{күрделігі}=3

{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж

{курс}=5

{семестр}=9

$$$147

Плазморрагияға жиі әкелетін нәтиже: