Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Патофизиология (без +).docx
Скачиваний:
33
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
234.08 Кб
Скачать

ОДС

1.Ремоделирование костной ткани - это:

  1. постоянный процесс резорбции костной ткани и ее образования

  2. искусственное удлинение конечностей

  3. протезирование суставов

  4. резорбция костной ткани остеобластами

  5. образование костной ткани остеокластами

2.Резорбцию кости стимулирует

  1. паратгормон

  2. увеличение механической нагрузки

  3. кальцитонин

  4. фактор роста фибробластов

  5. трансформирующий фактор роста

3.Ингибиторами резорбции кости являются

  1. фактор некроза опухолей

  2. интерлейкин -1

  3. Паратгормон

  4. глюкокортикоиды

  5. эстрогены

4.Генерализованный вторичный остеопороз наблюдается при

  1. гиперэстрогенемии

  2. желчекаменной болезни

  3. гипопаратиреозе

  4. длительном постельном режиме

  5. иммобилизации кости при наложении гипсовой повязки

5.Фактор риска остеопороза

  1. хроническая почечная недостаточность

  2. избыточный прием препаратов кальция

  3. гиперсекреция тестостерона

  4. высокая пиковая костная масса

  5. снижение функции надпочечников

6.Остеопорозу способствует

  1. повышение активности остеобластов

  2. снижение активности остеокластов

  3. избыток интерлейкина-1

  4. активация ремоделирования костной ткани

  5. увеличение количества остеоцитов

7.Последствием остеопороза может быть

  1. переломы костей

  2. остеомаляция

  3. остеомиелит

  4. остеосклероз

  5. искривление нижних конечностей

8.При остеомаляции

  1. остеоид образуется, но не минерализуется

  2. снижено образование остеоида костной ткани

  3. остеоид образуется и минерализуется

  4. в костях увеличивается содержание кальция и фосфора

  5. усиливаются процессы минерализации костной ткани

9.Остеоартроз - это

  1. воспаление сустава

  2. дегенеративно-дистрофическое поражение суставного хряща

  3. уменьшение минеральной плотности кости

  4. размягчение костей

  5. дистрофические изменения межпозвонковых дисков

10.Гнойное воспаление лежит в основе развития

  1. меланомы

  2. базилиомы

  3. микозов

  4. ихтиоза

  5. гидраденита

11.В патогенезе несовершенного остеогенеза имеет значение мутациигенов коллагена

  1. II типа

  2. I типа

  3. III типа

  4. IV типа

  5. V типа

12.Типичными проявлениями синдрома Марфана являются

  1. "янтарные" зубы

  2. внутриутробные переломы

  3. ревматоидный артрит

  4. гипермобильность суставов и арахнодактилия

  5. чрезмерно растяжимая кожа

13.В патогенезе сенильных остеопатий имеет значение

  1. повышение активности кальцитонина

  2. повышение активности остеобластов

  3. повышение всасывания кальция в кишечнике

  4. снижение активности остеобластов

  5. снижение активности остеокластов

14.В патогенезе ренальной остеодистрофии имеет значение

  1. Развитие первичного гиперпаратиреоза

  2. Гиперкальциемия

  3. Гипофосфатемия

  4. Понижение образования 1,25 (ОН)`2 D`3

  5. Увеличение уровня тиреокальцитонина

15.Генерализованный первичный остеопороз наблюдается

  1. в старческом возрасте, особенно у женщин

  2. при лечении глюкокортикоидами более 3 месяцев

  3. при лечении барбитуратами

  4. при гипогонадизме

  5. после резекции кишечника

16.В патогенезе остеопороза имеет значение увеличение продукции

  1. кейлонов

  2. простагландинов Е

  3. тромбоцитарного фактора роста

  4. инсулиноподобных факторов роста

  5. интерлейкина – 1

17.В патогенезе остеопороза имеет значение

  1. усиление функции остеобластов

  2. увеличение содержания кальция и фосфора в костях

  3. Активация ремоделирования костной ткани

  4. нарушение образования остеоида и его минерализации

  5. увеличение пиковой костной массы

18.В патогенезе боли при суставном синдроме имеет значение

  1. скопление экссудата в полости сустава

  2. снижение продукции брадикинина синовиоцитами

  3. уменьшение продукции гистамина

  4. активация антиноцицептивной системы

  5. избыточное образование эндорфинов

19.Непрерывная тупая ночная боль в суставе обусловлена

  1. венозным стазом и повышением внутрикостного давления

  2. трением хряшевых поверхностей, на которых оседает хрящевой детрит

  3. блокадой сустава "суставной мышью"

  4. возбуждением ГАМК- ергических рецепторов

  5. активацией антиноцицептивной системы

20.В патогенезе остеоартроза имеет значение

  1. развитие первичного синовита

  2. синтез хондроцитами полноценных белков матрикса хряща

  3. усиление анаболических процессов в хряще

  4. снижение нагрузки на суставы

  5. синтеза хондроцитами неполноценных белков матрикса хряща

21.Снижение резистентности суставного хряща обусловлено

  1. уменьшением синтеза фактора некроза опухоли

  2. уменьшением концентрации интерлейкина - 1

  3. недостатком коллагеназы

  4. угнетением синтеза протеогликанов хондроцитами

  5. избытком эстрогенов

22.Основные типы иммунного повреждения, лежащие в основе развитияревматоидного артрита

  1. Реагиновый

  2. Цитотоксический и реагиновый

  3. Иммунокомплексный и клеточно-опосредованный

  4. Рецепторно-стимулирующий

  5. Реагиновый и иммунокомплексный

23.Разрушению суставного хряща при ревматоидном артрите способствует

  1. активация остеобластов

  2. коллагеназа паннуса

  3. активация остекластов

  4. нарушение минерализации остеоида

  5. несоответствие между нагрузкой на хрящи и их репарацией

24.К проявлению гиповитаминоза Д относится

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]