Акватерм Водоподготовка Беликов

1

2

3

120. ЦВ 1.01.01-91«А»; 1.04.02-91;

Методики определения качества воды, разработанные ГУП

1.04.03-91; 1.04.04-91;

«Центр исследования и контроля воды (ГУП «ЦИКВ»)

1.04.32-97; 1.04.35-98;

1.10.21-94; 1.10..22-94; 96;

1.10.25 – 30-96; 1.10.33-96;

1.10.34-96; 1.12.05-92;

1.12.06-93; 1.12.20-94; 1.12.31-96;

1.13.19-94; 1.14.23-95;

1.23.43-99 3.12.04-96; 3.12.09-97;

3.16.02-95; 3.18.05-96;

3.19.08-96; 3.21.03-95;

3.21.06-96; 3.22.07-96 «А» (все

номера методик – с индексом «А»)

121. А-8/3-95*; А-9/3-95–А-19/3-95;

Центральная лаборатория

Муниципального унитарного

А-20/11-94–А-23/11-94;

предприятия «Уфаводоканал»

А-25/11-94–А-29/11-94;

А-1/12-94; А-3/12-94; А-4/12-94;

А-5/12-94; А-7/12-94;

РБАП-6/97; РБАП-31/96

РБАП-30/95; РБАП-38/96,

- 39/96, - 44/96, - 45/96, - 48/97,

- 49/97, - 50/97

122. М 79/99, М91/98

ОАО «Союзцветметавтоматика»

123. ПНД Ф 14.1:2.4.11-95

Томский политехнический университет и Внедренческая

70

(МУ 08-48/018); 14.1:2.4.17-95

научно-производственная фирма «ЮМХ»

(МУ 08-48/017); 14.1:2.4.18-95

(МУ 08-48/020); 14.1:2.4.12-95

(МУ 08-48/021); МУ 08-47/066;

МУ 08-47/082; МУ 08-47/112

124. ПНД Ф 14.1.71-96; 14.1.78-96;

Аналитический центр контроля качества воды ЗАО «Роса»

14.1.79-96; 14.1.175-2000;

14.1:2.57-96; 14.1:2.58-96;

14.1:2.76-96; 14.1:2.84-96;

14.1:2.141-98; 14.1:2.142-98;

14.1:2.162-2000;

14.1:2.164-2000;

14.1:2:4.137-98; 14.1:2:4.138-98;

14.1:2:4.139-98; 14.1:2:4.140-98;

14.1:2:4.143-98; 14.1:2:4.153-99;

14.1:2:4.155-99; 14.1:2:4.156-99;

14.1:2:4.161-2000;

14.1:2:4.165-2000; 14.2:4.70-96;

14.2:4.74-96; 14.2:4.75-96;

14.2:4.154-99; 14.2:4.176-2000;

НДП 10.1:2.26-96; 10.1:2.62-98;

10.1:2:3.28-96; 10.1:2:3.70-2000;

10.1:2:3.71-01; 10.1:2:3.71-01;

10.1:2:4.67-2000; 20.1:2.32-96;

20.1:2:3.21-95; 20.1:2.3.40-97;

30.1:2.1-94; 30.1:2.8-95;

30.1.2:3.9-95; 30.1.2:3.12-99;

30.1.2:3.35-96; 30.1.2:3.41-97;

30.1.2:3.68-2000; 30.1.2:3.69-2000;

30.1.2:3.74-01; 30.2:3.2-95;

30.2:3.36-98; 30.2:3.43-98;

30.3.34-96; 30.4.65-01

1

2

3

125.

01.01.187; 01.01.198;

Федеральное государственное унитарное предприятие

01.02.186; 01.02.199; 01.02.200;

«Межотраслевой научно-исследовательский институт экологии

01.02.201; 01.02.209; 01.03.191;

топливно-энергетического комплекса»

01.03.195; 01.03.196; 01.03.197;

01.03.202; 01.03.203; 01.03.204;

01.03.205; 01.03.206; 01.03.207;

01.03.208; 01.03.351; 01.03.352;

01.03.353; 01.04.192; 01.04.192;

01.04.193; 01.04.194; 01.10.188;

01.10.189; 01.10.190; 01.14.185

126.

ГОСТ 26449.0-85

Установки дистилляционные опреснительные стационарные.

Госстандарт СССР. 1985 г.

Общие требования к методам анализа при опреснении соленых

вод

127.

ГОСТ 26449.1-85

Установки дистилляционные опреснительные стационарные.

Госстандарт СССР. 1985 г.

Методы химического контроля соленых вод

128.

ГОСТ 24449.2-85

Установки дистилляционные опреснительные стационарные.

Госстандарт СССР. 1985 г.

Методы химического контроля дистиллята

129.

ГОСТ 26449.3-85

Установки дистилляционные опреснительные стационарные.

Госстандарт СССР. 1985 г.

Методы химического контроля соленых вод и дистиллята на

содержание газов

130.

ГОСТ 26449.4-85

Установки дистилляционные опреснительные стационарные.

Госстандарт СССР. 1985 г.

Методы химического анализа накипи и шламов

131.

ГОСТ 26449.5-85

Установки дистилляционные опреснительные стационарные.

Госстандарт СССР. 1985 г.

Методы химического анализа промывных растворов при

очистке оборудования

71

132.

–

Руководство по технологии подготовки питьевой воды,

АКХ им. К.Д. Памфилова. 1989 г.

обеспечивающей выполнение гигиенических требований в

отношении хлорорганических соединений

133.

–

Указания по совершенствованию технологии коагуляционной

АКХ им. К.Д. Памфилова. 1988 г.

обработки воды с целью снижения концентрации остаточного

алюминия

134.

–

Руководство по применению технологий, обеспечивающих

НИИ ОКГ

эпидемическую безопасность питьевой воды в отношении

им. А.Н. Сысина АМН СССР.1990

вируса гепатита и других энтеротропных вирусов

г.

135.

ГОСТ 6709-72*

Вода дистиллированная. Технические условия

Госстандарт СССР.

(вместо ГОСТ 6709-53)

1972, 1985, 1990 гг.

136.

ГОСТ Р 52180-2003

Вода питьевая. Определение содержания элементов методом

Госстандарт России. 2003 г.

инверсионной вольтамперометрии

137.

–

Методика выполнения измерений содержания общего

Разработка ОАО

органического углерода (ООУ) и суммы летучих органических

«Свердловэнерго»,

соединений (ЛОС) в пробах питьевых и производственных вод

г. Екатеринбург

спектрометрическим методом

138.

–

Методика определения химической активности органических

То же

соединений в пробах питьевых и производственных вод

спектрометрическим методом

139.

Проект нового ГОСТа

Вода питьевая. Определение содержания анионов методами

Госстандарт России

(по ИСО 10304-92)

ионной хроматографии и капиллярного электрофореза

Табл. 3.1 показывает, насколько велико раз-

не нормируется. Косвенно часть (но только малая

нообразие методик анализа воды, составленных

часть) органических примесей нормируется в виде

разными организациями. Даже беглый просмотр

масел, нефтепродуктов, веществ, экстрагируемых

текстов прописей анализов дает основание, чтобы

эфиром. Требования – не более 5 мгО/л перман-

утверждать: многие методики дублируют друг друга.

ганатной окисляемости – предъявляются к содер-

По мере насыщения российских лабораторий сов-

жанию органических веществ в производственном

ременными аналитическим оборудованием и мате-

конденсате.

риалами, при обучении сотрудников аналитических

Зарубежные нормативы также включают в свой

служб ускорится переход аналитиков к использова-

состав нормы по значению перманганатной окисля-

нию единых методик, рекомендуемых ИСО.

емости в питательной и котловой воде паровых кот-

С 1 ноября 2002 г. стандарты ИСО имеют пря-

лов. Например, по нормативам США (Nalco): ТДР

мое применение в России: введены в действие

611 и 10 ТUI-TCH 1453 в питательной воде разных

ГОСТ Р 5725-1-2002 – Р 5725-6-2002 под общим

паровых котлов значение перманганатной окисляе-

названием «Точность (правильность и прецизион-

мости должно быть не более 3–20 мгКMnО4/л.

ность) методов и результатов измерений».

Знание количества органических веществ в

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002. Часть 1. Основные

питательной воде котла помогает прогнозировать

положения и определения;

возможность образования железонакипных отло-

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002. Часть 2. Основной

жений в котле. Железонакипные отложения ми-

метод определения повторяемости и воспроизво-

нимальны, если в питательной воде соблюдается

димости стандартного метода измерений;

неравенство:

ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002. Часть 3. Промежу-

точные показатели прецизионности стандартного

Fe ≤ Ок · 40 ,

(3.1)

метода измерений;

ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002. Часть 4. Основные

где Fe – содержание соединений железа,

методы определения правильности стандартного

мкг/кг; Ок – перманганатная окисляемость, мгО/кг.

метода измерений;

Увеличение значений

перманганатной и

72

ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002. Часть 5. Альтерна-

бихроматной окисляемости в питательной воде

тивные методы определения прецизионности стан-

котлов может служить сигналом попадания в

дартного метода измерений;

воду разной «органики», например, масел, ма-

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Часть 6. Использова-

зута, продуктов коксохимического производства

ние значений точности на практике.

и др. Попадание в котловую воду большого ко-

Стандарты ИСО методов анализа воды можно

личества «органики» может привести к бурному

непосредственно применять в лабораториях Рос-

вспениванию воды (ухудшению качества пара) и

сии («Питьевая вода», 2003, № 1, с. 2–4).

коксоподобным отложениям на теплопередаю-

щих поверхностях котла.

Часть органических веществ хорошо задержи-

3.2. Влияние некоторых

вается сорбентами водоподготовительных стан-

ций, в том числе анионитами, что сильно уменьша-

примесей исходной воды

ет их обменную емкость.

на работу энергетических

Разложение органических веществ при нагре-

объектов

вании воды в котлах вызывает образование ди-

оксида углерода СО2, и часть его, растворенная

Анализировать качество воды для энергетичес-

в воде, образует угольную кислоту, понижая рН.

ких объектов только по тем показателям, которые

Следовательно, увеличивается скорость углекис-

указаны в соответствующих нормативных докумен-

лотной коррозии металла не только в воде, но и во

тах, явно недостаточно, так как часть ненормируе-

влажном паре и в конденсате.

мых по этим документам примесей воды косвенно

влияет на эффективность работы энергетических

СО2 + Н2О ↔ Н2СО3 → Н+ + НСО3- .

(3.2)

систем и оборудования, учет этих примесей важен

для обеспечения безаварийности оборудования.

Органические вещества

в некоторой степени

могут уменьшать карбонатные отложения в котлах

3.2.1. Органические вещества

и теплообменниках, значит, и в этом случае необ-

ходимо знание окисляемости воды.

Содержание органических примесей в пита-

Г.Е. Крушелем была предложена эмпирическая

тельной и подпиточной воде энергообъектов прямо

формула для определения предельного значения

карбонатной жесткости воды при 40 °С (накипь

температура (°С);

еще не образуется) в зависимости от перманганат-

запах при 20 и 60°С (балл);

ной окисляемости:

вкус при 20°С (балл);

цветность по платино-кобальтовой шкале

Ж пред = 2,8 + О

к

/ 9,

(3.3)

(градус);

к

мутность по стандартной шкале (мг/л);

где Ж пред – предельное значение карбонатной

прозрачность по шрифту (см);

к

жесткости, ммоль/л; Ок – значение перманганатной

микробиологические и паразитологические по-

окисляемости, мгО/л.

казатели по СанПиНам 2.1.4.1074-01;

биохимическое потребление кислорода, БПК5

3.2.2. Сухой и прокаленный остаток

(мгО2/л);

содержание взвешенных примесей (мг/л);

Эти показатели нужны, во-первых, для провер-

жесткость общая и карбонатная (ммоль/л);

ки правильности определения содержания в воде

щелочность общая и по фенолфталеину

разных ионов и, во-вторых, для предварительного

(ммоль/л);

определения возможности применения ионооб-

сухой и прокаленный остаток (мг/л);

менного, обратноосмотического или других мето-

перманганатная и бихроматная (ХПК) окисляе-

дов обработки воды.

мость (мгО/л);

По разности значений сухого и прокаленного

кальций, Са2+ (мг/л);

остатков можно приблизительно определять коли-

магний, Mg2+ (мг/л);

чество органических веществ.

натрий, Na+ (мг/л);

калий, K+ (мг/л);

3.2.3. Аммоний

аммоний, NH4+ (мг/л);

железо общее, Fe (мг/л);

При увеличенном количестве аммиака в паре

железо двухвалентное, Fe2+ (мг/л);

и в присутствии кислорода усиливается коррозия

марганец (общий), Мn (мг/л);

медесодержащих сплавов конструкций теплооб-

алюминий,Al3+ (мг/л);

менников.

цинк, Zn2+ (мг/л);

73

фосфаты, PO 3- (мг/л);

4

хлориды, Cl- (мг/л);

сульфаты, SO 2- (мг/л);

3.3. Рекомендуемый состав

4

бикарбонаты, HCO3- (мг/л);

прописи анализов воды

карбонаты, CO 2- (мг/л);

3

нитриты, NO2- (мг/л);

В прописи анализов исходной воды необходимо

нитраты, NO3- (мг/л);

указать тип источника водоснабжения: поверхнос-

кислород, O2 (мг/л);

тный (река, озеро, море, водохранилище, пруд, ус-

свободный углекислый газ, CO2 (мг/л);

ловно включаются также безнапорные скважины,

сероводород, H2S (мг/л);

колодцы, ключи и каптажи), напорный артезианс-

медь, Cu2+ (мг/л);

кий и тип системы оборотного водоснабжения.

кремниевые соединения, SiO2

(мг/л);

Из подземных источников водоснабжения пробы

'

вещества, экстрагируемые эфиром (масла и

должны отбираться в течение 1 года: в каждый ха-

др.), мг/л;

рактерный в данном климатическом районе период

водородный показатель (рН);

по две пробы. Интервал отбора – не менее 24 ч.

поверхностно-активные вещества (анионоак-

Если вода поверхностная, то необходимы 12

тивные), ПАВ (мг/л);

анализов разовых проб, отбираемых ежемесячно,

фтор, F- (мг/л);

за год, предшествующий году проектирования.

хлор свободный, Cl2 (мг/л);

Для каждого анализа также должны отбираться

хлор связанный, Cl- (мг/л);

две пробы с интервалом отбора не менее 24 ч.

удельная электропроводимость (мкСм/см).

На водозаборе может производиться обработка

Если в качестве исходной воды используется

воды – в этом случае должны быть указаны резуль-

водопроводная вода, которая удовлетворяет тре-

таты анализов исходной воды до и после обработки.

бованиям СанПиН 2.1.4.1074-01, то перечислен-

Анализы воды необходимо представлять в сле-

ные выше показатели, начиная с запаха при 20°С и

дующем объеме:

до биохимического потребления кислорода БПК5,

даты отбора и анализа пробы;

можно не учитывать.

3.4. Обеспечение

3.6. Проверка правильности

правильности анализов

анализов воды

Отбор проб следует производить с учетом тре-

До начала проектирования или в других случаях

бований ГОСТ 2761-84.

использования показателей содержания примесей

При производстве анализов рекомендуется

в исходной (для проектирования) природной воде

пользоваться руководствами, указанными в Спис-

техническое решение всегда нужно обусловливать

ке литературы [III: 51; 52; 131; 143].

проверкой правильности анализов воды.

Все методики определения

количественных

В природной воде количества катионов и ани-

показателей исходной воды,

предназначенной

онов, выраженные в эквивалентной форме, рав-

74

для систем горячего водоснабжения, должны со-

ны, то есть сумма молей катионов равна сумме

ответствовать требованиям ГОСТ Р 51232-98,

молей анионов. Допускается 1–3%-ное расхожде-

СанПиН 2.1.4.1074-01 и МУ 2.1.4.682-97 – табл. 3.1,

ние между вычисленными суммами. Как правило,

п. 10; табл. 2.1, п. 87, 92.

на большинстве объектов содержание натрия (и

калия) определяют экспериментально. При ариф-

метических вычислениях содержания калия и на-

3.5. Водородный показатель

трия (которые нельзя назвать корректными) нуж-

но помнить, что – с учетом эквивалентов натрия и

(рН)

калия и сравнительно малого содержания калия в

воде большинства водоемов и водотоков – услов-

Нормирование рН для всех водопотребляющих

ный эквивалент группы (Nа+ + К+) нужно прини-

систем осуществляется, как правило, по значению

мать равным 25.

рН при

Температура

Температурная поправка (α) при щелочности воды, ммоль/л

температуре

нагретой воды,

20°С

°С

0,5

1,0

2,0

4,0

8,0

≤ 8,0

0,10

0,10

0,10

0,10

0,10

8,2

50

0,20

0,15

0,15

0,15

0,10

8,4

0,30

0,20

0,20

0,15

0,15

≤ 7,6

0,10

0,10

0,10

0,10

0,10

7,8

0,15

0,15

0,10

0,10

0,10

8,0

60

0,30

0,20

0,15

0,15

0,10

8,2

0,40

0,30

0,20

0,20

0,15

8,4

0,50

0,40

0,30

0,25

0,20

Часть первая

Результаты анализа воды можно приблизитель-

некоторые соли гидролизуются (степень этого

но проверить, вычисляя сухой остаток (СО) и про-

процесса неопределима).

каленный сухой остаток (ПСО).

При прокаливании сухого остатка при темпера-

туре 600–700°С бикарбонаты продолжают распа-

СО = [Са2+] + [Мg2+] + [Na+ + К+] + [NН -] +

даться, и распадается часть карбонатов, улетучи-

4

+ 1,4 [Fe] + [Сl-] + [NО -] + [SО 2-] + [SiО

] +

ваются кристаллизационная и гигроскопическая

3

4

2

+ 0,5 · [НСО -],

(3.5)

вода, соляная кислота, образующаяся при гидро-

3

лизе хлорида магния, и окислы азота, получающи-

где СО – сухой остаток (расчетный), мг/л;

еся при восстановлении нитратов.

[Са2+],…,[НСО -] – концентрация в воде ионов,

3

СО32- → ½О2↑ + СО2↑;

соответственно, кальция, магния, натрия и ка-

(3.7)

лия, аммония, железа трехвалентного и двух-

валентного

(суммарно),

хлоридов,

нитратов,

2НСО3-→ ½О2↑ + 2СО2↑ + Н2О.

(3.8)

сульфатов,

кремниесоединений, бикарбона-

тов, мг/л.

Прокаленный сухой остаток равен сухому остатку,

В расчете не учитываются ионы, содержащиеся

но перед НСО - стоит коэффициент не 0,5, а 0,13.

3

в воде в количестве не более 0,01 ммоль/л.

Масса органических примесей, нелетучих при

Расчетное значение может отличаться от экс-

102–110°С, равна

периментально найденного. Частично это учтено

введением коэффициента 0,5 перед [НСО -], что

[Орг.] = ППП – 0,37 · [НСО -],

(3.9)

3

3

вызвано разложением [НСО -] при определении

3

СО2 (кипячением пробы воды):

где ППП – потеря массы сухого остатка при

прокаливании, мг/л; [Орг.] – количество нелету-

2 НСО3- → СО32- + Н2О + СО2↑.

(3.6)

чих органических примесей, мг/л.

Сухой остаток с учетом нелетучих органических

Но при расчете не учтено:

примесей равен определенному выше с добавле-

кристаллизационная вода удаляется не полно-

нием [Орг.].

стью во время кипячения и при высушивании ос-

Обязательное правило проверки анализа воды:

75

татка при 102–110°С;

проверка равенства значения общей жесткости и

наличие некоторых органических веществ;

суммы содержания кальция и магния (ммоль).

Часть первая

свойств примесей, фильтрующей загрузки и гид-

вило, коагулирование

(иногда, дополнительно,

родинамических факторов. В толщине загрузки

– флокулирование) производится в отстойниках-

происходит накапливание загрязнений, уменьша-

осветлителях. Часто этот процесс совмещается с

ется свободный объем пор и возрастает гидрав-

умягчением воды известкованием, или содо-из-

лическое сопротивление загрузки, что приводит к

весткованием, или едконатровым умягчением.

росту потерь напора в загрузке.

В обычных осветлительных фильтрах чаще все-

В общем виде, процесс фильтрации можно ус-

го наблюдается пленочное фильтрование. Объ-

ловно разбить на несколько стадий: перенос час-

емное фильтрование организуют в двухслойных

тиц из потока воды на поверхность фильтрующе-

фильтрах и в так называемых контактных осветли-

го материала; закрепление частиц на зернах и в

телях. В фильтр засыпают нижний слой кварцево-

щелях между ними; отрыв закрепленных частиц с

го песка с размером зерен 0,65–0,75 мм и верхний

переходом их обратно в поток воды.

слой антрацита с размером зерен 1,0–1,25 мм. На

Извлечение примесей из воды и закрепление

верхней поверхности слоя крупных зерен антра-

их на зернах загрузки происходит под действием

цита пленка не образуется, взвешенные примеси

сил адгезии. Осадок, формирующийся на части-

проникают вглубь слоя – в поры и откладывают-

цах загрузки, имеет непрочную структуру, кото-

ся на поверхности зерен. Взвешенные вещества,

рая под влиянием гидродинамических сил

может

прошедшие слой антрацита, задерживаются ниж-

разрушаться. Некоторая часть ранее прилипших

ним слоем песка.

частиц отрывается от зерен загрузки в виде мел-

При взрыхляющей промывке фильтра слои пес-

ких хлопьев и переносится в последующие слои

ка и антрацита не перемешиваются, так как плот-

загрузки (суффозия), где вновь задерживается в

ность антрацита вдвое меньше плотности кварце-

поровых каналах. Таким образом, процесс освет-

вого песка.

ления воды нужно рассматривать как суммарный

4.2.3. Скорость фильтрования

результат процесса адгезии и суффозии. Осветле-

ние в каждом элементарном слое загрузки проис-

Скорость протекания воды через фильтрующий

ходит до тех пор, пока интенсивность прилипания

слой зависит от нескольких факторов: природы

частиц превышает интенсивность отрыва.

фильтрующего материала; характера загрязнений

По мере насыщения верхних слоев загрузки

воды («сминаемые» частицы, например, гидроксид

77

процесс фильтрации переходит на нижерасполо-

железа (Fe3+), или «несминаемые», например мел-

женные, зона фильтрации как бы сходит по направ-

кие кварцевые песчинки); толщины фильтрующего

лению потока от области, где фильтрующей мате-

слоя; температуры воды (например для песчаного

риал уже насыщен загрязнением и преобладает

фильтра установлено: при увеличении темпера-

процесс суффозии к области свежей загрузки.

туры воды от 20 до 60°С скорость фильтрования

Затем наступает момент, когда весь слой загрузки

можно увеличить вдвое – при той же эффектив-

фильтра оказывается насыщенным загрязнения-

ности фильтрования).

ми воды, и требуемая степень осветления воды не

Для песчаного фильтра скорость фильтрования

обеспечивается. Концентрация взвеси на выходе

можно вычислить по формуле:

загрузки начинает возрастать.

Время, в течение которого достигается ос-

v =

3600 · c · d2 · h ,

(4.1)

ветление воды до заданной степени, называется

l · (0,7+0,03 · t)

временем защитного действия загрузки. При его

достижении либо при достижении предельной по-

где v – скорость фильтрования, м/ч; c – коэф-

тери напора осветлительный фильтр необходимо

фициент, примерно равный 40; d – диаметр гранул

перевести в режим взрыхляющей промывки, ког-

фильтрующего песка, м; l – толщина фильтрующе-

да загрузка промывается обратным током воды, а

го слоя, м; h – потеря напора при фильтровании, м

загрязнения сбрасываются в дренаж.

вод. ст.; t – температура воды, °С.

Возможность задержания фильтром

грубой

4.2.4. Условия применения

взвеси зависит, в основном, от ее массы; тонкой

взвеси и коллоидных частиц – от поверхностных

Фильтрование в осветлительных фильтрах при-

сил. Важное значение имеет заряд взвешенных

меняется для удаления взвешенных примесей при

частиц, так как коллоидные частицы одноимен-

их количестве до 100 мг/л (двухслойные фильтры)

ного заряда не могут объединяться в конгломе-

и до 50 мг/л (однослойные). Если в исходной воде

раты, укрупняться и оседать: заряд препятствует

значения перманганатной

окисляемости больше

их сближению. Преодолевается это «отчуждение»

15 мгО/л или цветности больше 30 градусов плати-

частиц искусственным коагулированием. Как пра-

но-кобальтовой шкалы

(двухслойные фильтры) и

окисляемости больше 8 мгО/л или цветности боль-

обескремнивании, перманганатная окисляемость –

ше 20 градусов – (однослойные фильтры), то не-

более 12 мгО/л,– при последующем натрийили

обходимо предварительное коагулирование. При

водород-катионировании. При этом должны пре-

водозаборе из открытых водоемов коагулирование

дусматриваться вспомогательные реагенты: при

сульфатом алюминия или оксихлоридом алюминия,

недостаточной (меньше 1 ммоль/л) щелочности –

как правило, применяется в периоды паводков или

гидроксид натрия, карбонат и гидрокарбонат

цветения воды при показателях качества исход-

атрия, оксид кальция; при плохой коагулируемос-

ной воды: щелочность – до 2 ммоль/л; цветность –

ти – хлор или хлорная известь; для укрупнения

более 30 градусов платино-кобальтовой шкалы;

хлопьев (если содержание взвешенных приме-

перманганатная окисляемость более 5 мгО/л – при

сей в исходной воде не более 20 мг/л) – флоку-

последующем обессоливании ионированием или

лянты.

Наименование

Показатели для фильтрующих материалов*

Песок кварцевый

Крошка

Антрацит или

или кварц

мраморная

термо–антрацит

дробленый

дробленый,

валовый

1

2

3

4

Оптимальный диаметр основной массы зерен, dопт, мм

0,5–1,6

0,5–1,6

0,6–1,4

Эффективный диаметр зерен, dэф = d10, мм, не менее

0,35

0,35

0,6

Средний диаметр зерен, dср = d50, мм

0,7–0,8

0,7–0,8

1,2–1,3

78

Эквивалентный диаметр зерен, dэкв, мм

0,7–1,2

–

1,1

Коэффициент неоднородности зерен, d80/d10, не более

2,2

2

1,7

Плотность материала, г/см3

2,6–2,7

2,5–2,8

1,4–1,7

Плотность насыпная материала, т/м3

1,6–1,7

1,6–1,8

0,75–0,9

Пористость, %, не менее

35

34

35

Истираемость, %, не более

0,5

0,5

0,5–1,0

Измельчаемость, %, не более

4

4–5

4–5

Химическая стойкость:

прирост содержания сухого остатка, мг/л, не более

10–20

10–20

10–20

прирост содержания кремниесоединений, мг/л, не более

10

–

2–3

прирост значения перманганатной окисляемости воды, мгО/л, не более

–

–

8–10

Годовые потери материала, %, не более

10

10

10

Температура фильтруемой воды, °С, не более

100

100

100

Водородный показатель (рН) фильтруемой воды

< 9

> 8

< 9

Зольность, %, не более

–

–

10

Содержание серы, %, не более

–

–

2–3

Содержание двуокиси кремния, %, не менее

95

–

–

Содержание карбоната кальция, %, не менее

–

98

–

Высота фильтрующего слоя, м

0,7–2,0

Высота «водяной подушки», % высоты фильтрующего слоя, м, не менее

30–60

Расчетная скорость фильтрования, м/ч:

♦ при предварительной обработке воды в отстойниках или осветлителях:

8

8

8

нормально

форсированно

10

10

10

♦при осветлении воды без предварительной обработки:

5

5

5

нормально

форсированно

7

7

7