Задача 19
1. В ОТК фармацевтического предприятия поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
Приведите русское, латинское и рациональное название препарата. Охарактеризуйте химические свойства.
В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
2. В условиях промышленного производства получают таблетки с гексаметилентетрамином.
• На основании физических свойств лекарственного вещества предложите технологическую и аппаратурную схемы производства таблетированных лекарственных форм (прямое прессование или с использованием различных видов гранулирования. Какие лекарственные формы этого вещества готовят в условиях аптеки?
• Обоснуйте критерии выбора таблеточных прессов: эксцентрикового и ротационного? Объясните влияние на качество таблеток типа используемого таблеточного пресса и механизма его работы.
3. Заведующая аптечным пунктом, расположенным в городской поликлинике, проанализировав ассортимент товара, решила пополнить запас лекарственных препаратов в пункте.
Какие подходы к формированию ассортимента Вы знаете? Назовите методы прогнозирования потребности и спроса.
На основании какого документа будет отпущен товар в аптечный пункт из аптеки? Укажите обязательные реквизиты документа.
Как учитывается реализация товаров из прикрепленной к аптеке мелкорозничной сети?
4. В аптеке для приготовления жидких лекарственных форм используют стандартизованный сухой экстракт алтея корней.
Приведите русские и латинские названия ЛРС, производящих растений и семейства.
Дайте химическую характеристику группе БАВ, обеспечивающих фармакологическое действие ЛРС.
Приведите примеры ЛРС, фармакологическое действие которых обуславливает эта группа веществ. Назовите применение ЛРС в медицине.
Перечислите фармакопейные реакции подтверждения наличия этой группы БАВ в ЛРС.
5. Получение субстанции аскорбиновой кислоты является многостадийным процессом, в котором сочетаются методы органического и микробиологического синтеза.
Какой предшественник аскорбиновой кислоты получают с использованием биотехнологии и каково значение этого этапа для всего процесса в целом?
Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров
|
МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ |
|
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
|
«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» |
|
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
|
(ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) |
|
Фармацевтический факультет |
|
|
УТВЕРЖДАЮ Проректор по УВР ДВГМУ ______________Г.С. Томилка «____»____________2012 г.
|
Задача 20
1
.
В КАЛ поступило несколько серий
лекарственного вещества следующей
структуры:
со свойствами.
Приведите русское, латинское и рациональное название препарата. Охарактеризуйте химические свойства.
В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
2. При производстве пенициллина в начале ферментации было добавлено в питательную среду определенное количество фенилуксусной кислоты, что привело к снижению выхода целевого продукта.
• Какая ошибка была допущена в данном процессе?
3. В условиях аптеки изготавливают капли для носа данного соединения состава:
Rp.: ...................................................................................... 100 000 ED
Solutionis Ephedrini hydrochloridi .................................2% 10 ml
M.D.S. По 3 капли в нос 4 раза в день.
Примечание: изотонический эквивалент натриевой соли указанного соединения по натрия хлориду - 0,15; Эфедрина гидрохлорида- 0,28.
• Предложите оптимальную технологию изготовления капель для носа по этой прописи.
Какие условия должны быть обеспечены? Каковы требования к микробиологической чистоте препарата? Что можно сказать об осмотической активности этого раствора? Какое количество по массе указанного соединения взвесит фармацевт при изготовлении раствора?
4. Приведите нормативное обоснование требованиям к оформлению рецепта на данную лекарственную форму, срок действия и срок хранения его в аптеке.
Нормируется ли отпуск ингредиентов, входящих в состав данной лекарственной формы? Ответ обоснуйте.
В аптеку обратился посетитель с рецептом на 40таблеток «Кодтерпина». Рецепт выписан на форме №107/у, имеет все основные реквизиты, оформлен печатью «Дня рецептов» и надписью «По специальному назначению», скреплен подписью и личной печатью врача.
Провизор принял рецепт и отпустил лекарство. В конце рабочего дня, осуществляя предметно-количественный учет отпущенных ЛП, директор аптеки увидела принятый провизором рецепт. Она сделала провизору замечание и объяснила, что, отпустив по такому рецепту лекарство, провизор допустил две ошибки. Какие?
5. Дайте характеристику группе БАВ, к которой относится эфедрин, указанный в составе прописи.
Приведите определение группы БАВ, ее классификацию.
Охарактеризуйте особенности накопления и распространения этой группы БАВ в растительном мире, их способы выделения и очистки извлечения от сопутствующих веществ.
Укажите условия хранения лекарственного сырья, содержащего эту группу веществ.
Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров
|
МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ |
|
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
|
«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» |
|
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
|
(ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) |
|
Фармацевтический факультет |
|
|
УТВЕРЖДАЮ Проректор по УВР ДВГМУ ______________Г.С. Томилка «____»____________2012 г.
|