Эндокринология

81. Укажитеместо выделенияадреналина, поступающего в русло крови:

А - синапсы симпатического ганглия,

*Б – мозговое вещество надпочечников,

В - постганглионарный аксон симпатического нейрона,

Г - постганглионарный аксон парасимпатического нейрона,

Д – корковое вещество надпочечника.

82. Гормонообразующие клеткине обнаруженыв:

А - железах внутренней секреции,

*Б - скелетных мышцах,

В - пищеварительном тракте,

Г – сердце,

Д - головном мозгу.

83. Образование и концентpация каких гоpмонов в кpовине pегулиpуетсяс участием гипофиза?

*А - гастроинтестинальных,

Б – паpатгоpмона,

В – тиpоксина,

Г – инсулина,

Д – половых.

84. Издревле эпифиз считался третьим глазом. Как показали современные исследования связь эпифиза со светом имеется благодаря:

А – расположению этой железы в непосредственной близости к макуше,

Б – это действительно рудимент бывшего когда-то на темечке глаза,

В – это имеет отношение к некоторым древним земноводным,

*Г – эпифиз через нервные пути связан с глазом и таким путем свет регулирует его гормональную функцию,

Д – нет правильного ответа.

85. Какую функцию в регуляции гормональной активности выполняет гонадолиберин (РГ-ЛГ) гипоталамуса?

*А - стимулирует секрецию ЛГ,

Б - подавляет секрецию пролактина,

В - подавляет выделение СТГ,

Г - стимулирует секрецию АКТГ,

Д – подавляет секрецию ЛГ.

86. В эксперименте раздражение гипофизарной зоны гипоталамуса вызвало увеличение выделения АКТГ. Увеличение секреции каких гормонов стимулирует АКТГ?

А - глюкагона

Б - гормона-витамина D₃

*В - минералокортикоидов

Г - тиреоидных гормонов

Д – инсулина.

87. Укажите лишний ответ. Какие явления pазвиваются пpи микседеме (недостаточности образования тиреоидных гормонов)?

А - снижение основного обмена,

Б - медлительность мышления,

*В - увеличение частоты сердечных сокращений,

Г - недоразвитие ЦНС,

Д - одутловатость лица.

88. Укажите ошибочный ответ. Какие из перечисленных биологически активных веществ регулируют обмен кальция?

А – кальцитонин,

Б – паратиреоидный гормон,

*В – витамин A,

Г – витамин D₃

89. Какую функцию в регуляции гормональной активности выполняет гонадолиберин (РГ-ЛГ) гипоталамуса?

А - подавляет секрецию пролактина,

*Б - стимулирует секрецию ЛГ,

В - подавляет выделение СТГ,

Г - стимулирует секрецию АКТГ,

Д – подавляет секрецию ЛГ.

90. Инсулин стимулирует трансмембранный транспорт глюкозы в клетки всех следующих тканей за исключенем:

А – жировой,

Б – лимфатической,

*В – мозга,

Г – мышечной,

Д – почек.

91. Паракринный эффект действия биологически активных веществ (БАВ) заключается в:

А – доставка БАВ к органам осуществляется с помощью кровотока,

Б – БАВ поступают через синапс,

В – БАВ влияют на саму клетку,

*Г – БАВ влияют на соседние клетки,

Д – нет правильного ответа.

92. Укажите гормон, который непосредственно стимулирует яичковые клетки Sertoli для образования сперматозоидов:

А – эстрадиол,

Б – эстриол,

В - лютеотропный гормон,

*Г - фолликулстимулирующий гормон,

Д – в перечне нет.

93. Какой из нижеперечисленных гормонов оказывает свое действие через рецепторы клеточной мембраны?

А - кортизол

*Б -. вазопрессин

В - тироксин

Г – 25 дегидрокальциферол [1,25(ОН)₂D₃]

Д - альдостерон

94. Выберите правильный вариант ответа из 5 предлагаемых ниже. Соматостатин:

*А - стимулирует секрецию ЛГ,

Б - подавляет секрецию гормона роста,

В - подавляет выделение СТГ ,

Г - стимулирует секрецию АКТГ,

Д - стимулирует секрецию СТГ.

95. Укажите лишний ответ. Как гормон аденогипофиза АКТГ оказывает свое влияние?

А – через стимуляцию образования глюкокортикоидов,

Б - через стимуляцию образования минералкортикоидов,

В – влияет и непосредственно на нервную систему,

*Г - только опосредованно через кору надпочечника,

Д - влияет и сам непосредственно на иммунные механизмы.

96. Как происходит регуляция секреции ЛГ и ФСГ?

А – у мужчин активность секреции происходит циклически,

Б – у женщин активность секреции постоянна,

В - главным образом регулируется нестероидными гормонами,

*Г - выделение ЛГ и ФСГ может стимулироваться стероидными гормонами при их низком уровне в крови,

Д - выделение ЛГ и ФСГ может стимулироваться стероидными гормонами при их высоком уровне в крови,

97.Положительная обратная связь в регуляции образования гормонов характеризуется тем, что:

А – увеличение в крови концентрации субстрата, усвоение которого регулирует гормон, снижает секрецию гормона,

*Б – увеличение в крови концентрации субстрата, усвоение которого регулирует гормон, повышает секрецию гормона,

В – снижение в крови концентрации субстрата, усвоение которого регулирует гормон, снижает секрецию гормона,

Г – снижение в крови концентрации субстрата, усвоение которого регулирует гормон, повышает секрецию гормона,

Д – нет правильного ответа.

98. У женщины 38 лет при обследовании выявлено повышение уровня основного обмена. Избыточное количество какого из перечисленных ниже гормонов, наиболее вероятно, могло обусловить такое состояние?

А – соматостатина,

Б – тиреокальцитонина,

В – инсулина,

*Г – трийодтиронина,

Д – альдостерона.

99. К врачу обратилась женщина 25 лет с жалобами на мучительную жажду частое и обильное мочеиспускание. При обследовании установлено: суточный диурез – 12 л; относительная плотность мочи –1,002. Какой из нижеперечисленных гормонов, наиболее вероятно, назначит врач для ее лечения?

*А – вазопрессин (АДГ),

Б – инсулин,

В – соматотропин,

Г – тироксин,

Д – АКТГ.

100.При обследовании ребенка 7 лет установлено: прекращение роста (рост 1 метр) при сохранении нормальных психических функций. Недостаток какого из перечисленных ниже гормонов мог вызвать такое состояние?

А - ЛГ

Б - окситоцина

*В - гормона роста

Г - вазопрессина

Д - тироксина

Занятие 2

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ЗНАНИЙ

по теме: «Предмет и задачи физиологии. Методы физиологических исследований. Регистрация потенциала покоя и потенциала действия нервных и мышечных волокон».

#

Интегральные белки-переносчики обеспечивают:

0

А. Перенос веществ против градиента концентрации

0

Б. Активный транспорт

1

В. Быстрый перенос веществ по градиенту концентрации

0

Г. Работу ионных насосов

0

Д. Целостность мембран

#

Одной из характеристик возбудимых тканей является максимальное количество возбуждений за единицу времени. О каком свойстве возбудимых тканей идёт речь?

0

А. Рефрактерность

0

Б. Возбудимость

0

В. Сократимость

1

Г. Лабильность

0

Д. Проводимость

#

Вследствие действия электрического тока на возбудимую клетку возникла деполяризация её мембраны. Движение каких ионов через мембрану является причиной деполяризации?

0

А. Кальция

1

Б. Натрия

0

В. Калия

0

Г. Хлора

0

Д. Магния

#

Какая из перечисленных возбудимых структур характеризуется наибольшей лабильностью?

0

А. Мышечное волокно

0

Б. Синапс между двумя нервными клетками

1

В. Нервное волокно

0

Г. Мионевральная пластинка

0

Д. Клетка Реншоу

#

В постоянстве функционально-структурной целостности мембран главную роль играют:

0

А. Свободные жирные кислоты

0

Б. Белки

0

В. Холестерин

0

Г. Липопротеиды

1

Д. Фосфолипиды

#

Укажите ошибочный ответ. Липидные компоненты мембран обладают свойствами:

0

А. Сегментарной подвижности

1

Б. Образуют ионные каналы

0

В. могут совершать вращательные движения

1

Г. Осуществляют трансмембранный транспорт веществ

0

Д. Способны самоорганизовываться

#

Следующий за развитием потенциала действия период относительной рефрактерности обусловлен:

0

А. началом открытия кальциевых каналов

1

Б. началом открытия инактивационных ворот натриевых каналов

0

В.началом открытия калиевых каналов

0

Г. закрытием инактивационных ворот натриевых каналов

0

Д. открытием хлорных каналов

#

Натрий-калиевый насос принимает участие в обеспечении:

0

А. Облегченной диффузии

0

Б. Вторично-активного транспорта

0

В. Сопряженного транспорта

1

Г. Первично-активного транспорта

0

Д. Пиноцитоза

#

Основным фактоpом, опpеделяющим величину потенциала покоя, является концентpационный гpадиент:

0

А. Hатpий-иона

1

Б. Калий-иона

0

В. Кальций-иона

0

Г. Хлоpид-иона

0

Д. Магний-иона

#

Что такое ионные насосы мембpан?

0

А. Место, где ионы могут проходить в клетку

0

Б. Межклеточные щели.

1

В. Канал в тpетичной стpуктуpе молекулы интегpального белка.

0

Г. Канал в тpетичной стpуктуpе пеpифеpического белка.

0

Д. Все указанные выше утвеpждения невеpны.

#

Локальный ответ обусловлен:

0

А - повышением пpоницаемости мембpаны для Са<sup>2+<sup>

1

Б - повышением пpоницаемости мембpаны для Nа ⁺

0

В - повышением пpоницаемости мембpаны для К⁺

0

Г - снижением пpоницаемости мембpаны для Nа ⁺

0

Д - снижением пpоницаемости мембpаны для К ⁺

#

Тpансмембpанный выходящий ионный ток К<sup>+<sup> во время развития потенциала действия обеспечивается:

0

А. Сопряженным тpанспоpтом

0

Б. Первично активным транспортом

0

В. Облегченным тpанспоpтом

0

Г. Вторично активным транспортом

1

Д. Пассивной диффузией

#

Какую функцию непосредственно не выполняют интегральные белки мембpаны?

1

А. Опpеделяют стpуктуpную целостность мембpаны.

0

Б. Обеспечивают сопряженный транспорт

0

В. Обpазуют ионные насосы.

0

Г. Обpазуют ионные каналы.

0

Д. Обеспечивают облегченную диффузию

#

Возбудимость клетки понижается при развитии:

0

А. Локального ответа

0

Б. Следовой деполяризации

1

В. Следовой гиперполяризаци

0

Г. Фазы деполяризации мембраны

0

Д. Уменьшения критического уровня деполяризации

#

Сколько АТФ тpебуется для тpанспоpта чеpез мембpану 1 иона кальция?

0

А. 1 молекула.

1

Б. 2 молекулы.

0

В. 3 молекулы.

0

Г. 4 молекулы

0

Д. Все указанные выше утвеpждения ошибочны.

#

Первично-активный транспорт ионов через мембрану - это:

0

А – поступление ионов через канал

1

Б – поступление ионов через ионный насос

0

В – поступление ионов через липиды

0

Г – все вышесказанное верно

0

Д – нет правильного ответа

#

К «жестким» константам гомеостаза относят:

0

А – температуру тела

0

Б – активность фосфолипазы А

1

В – рН крови

0

Г – рО₂

0

Д – концентрацию тестостерона

#

Под термином «гомеокинез» подразумевают:

0

А – нарушение постоянства внутренней среды организма

0

Б – интенсификацию процессов метаболизма

0

В – сбалансированность систем регуляции

1

Г – изменение функций организма, направленное на восстановление гомеостаза

0

Д – систему трансмембранного переноса

#

Какой силы раздражение необходимо нанести на нервное волокно, чтобы вызвать возбуждение в фазе относительной рефрактерности ?

1

A. надпороговое

0

Б.подпороговое

0

В.пороговое

0

Г.подпороговое длительное

0

Д.пороговое длительное.

#

Вследствие блокады ионных каналов мембраны клетки её потенциал покоя уменьшился с -90 до -70 мВ. Какие каналы заблокированы?

1

A.калиевые

0

Б.натриевые

0

В.кальциевые

0

Г.магниевые

0

Д.хлорные

#

Вследствие активации ионных каналов наружной мембраны возбудимой клетки значительно увеличился ее потенциал покоя. Какие каналы были активированы?

1

A.калиевые

0

Б.натриевые

0

В.быстрые кальциевые

0

Г.медленные кальциевые

0

Д.натриевые и кальциевые

#

В возбудимой клетке полностью заблокировали процессы энергообразования. Вследствие этого мембранный потенциал:

1

A.исчезнет

0

Б.незначительно уменьшится

0

В.значительно увеличится

0

Г.незначительно увеличится

0

Д.значительно уменьшится

#

В эксперименте увеличили проницаемость мембраны возбудимой клетки для ионов калия. Какие изменения электрического состояния мембраны при этом возникнут?

1

A.гиперполяризация

0

Б.деполяризация

0

В.потенциал действия

0

Г.локальный ответ

0

Д.изменений не будет

#

В эксперименте возбудимую клетку внесли в солевой раствор, не содержащий ионов натрия. Как это отразится на развитии процессавозбуждения ?

1

А. потенциал действия не возникает

0

Б.амплитуда потенциала действия уменьшается

0

В.амплитуда потенциала действия увеличивается

0

Г.продолжительность потенциала действия увеличивается

0

Д.продолжительность потенциала действия уменьшается.

#

В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы. Это существенно не изменило

уровень потенциала покоя, но клетка утратила способность к генерации ПД. Какие каналы заблокировали?

1

A.натриевые

0

Б.калиевые

0

В.натриевые и калиевые

0

Г.хлорные

0

Д.кальциевые

#

В эксперименте на изолированной возбудимой клетке необходимо вызвать увеличение мембранного потенциала покоя (гиперполяризацию). Для этого необходимо вызвать активацию следующих ионных каналов:

1

А.калиевых

0

Б.натриевых

0

В.калиевых и натриевых

0

Г.кальциевых

0

Д. натриевых и кальциевых

#

Нейрон имеет потенциал покоя -65 мВ. Открытие калиевых каналов мембраны вызовет:

0

A - следовую деполяризацию приблизительно до -90 мВ

1

Б - гиперполяризацию приблизительно до -80 мВ

0

В - инициирует возникновение потенциала действия

0

Г - не приведет к изменению мембранного потенциала

0

Д - деполяризацию примерно до +65 мВ

#

Липиды мембраны не играют большой роли в обеспечении:

0

А – подвижности мембраны

0

Б – целостности мембраны

0

В – диффузии газов

1

Г - работы ионных насосов

0

Д - осмоса

#

Ионные каналы мембpан –это:

0

А - Место, где ионы могут проходить в клетку.

0

Б - Синаптические щели.

1

В - Канал в тpетичной стpуктуpе молекулы интегpального белка.

0

Г - Канал в тpетичной стpуктуpе пеpифеpического белка.

0

Д - Все указанные выше утвеpждения невеpны.

#

Изменится ли ( если да, то как ) величина потенциала покоя, если внутри нервной клетки искусственно увеличить на 30% концентрацию ионов К:

0

А - Потенциал покоя снизится до 0

0

Б - Потенциал покоя увеличится

0

В - Потенциал покоя останется без изменений

1

Г -Потенциал покоя уменьшится

0

Д - Потенциал покоя в начале увеличится, а затем снизится до 0

#

В постоянстве функционально-структурной целостности мембран главную роль играют:

1

А – Фосфолипиды

0

Б - Свободные жирные кислоты

0

В – Холестерин

0

Г – Липопротеиды

0

Д – Сфинголипиды

#

Деполяризация клеточной мембраны может возникнуть при…

0

A- Увеличении снаружи клетки концентрации ионовK

0

Б - Увеличении внутри клетки концентрации ионов Ca

0

В - Уменьшении внутренней концентрации ионов Cl

1

Г - Увеличении внутри клетки концентрации ионов Na

0

Д - Увеличении снаружи клетки концентрации ионов Са

#

В механизме фазы деполяризации потенциала действия ведущую роль играет:

1

А - Пассивный ток ионов Naв клетку

0

Б - Активный транспорт ионов Naиз клетки

0

В - Активный транспорт ионов Caиз клетки

0

Г – Транспорт ионов Cl в клетку

0

Д - Транспорт ионов K в клетку

#

Натрий-калиевый насос является механизмом :

0

А - Облегченной диффузии

0

Б - Вторично-активного транспорта

1

В - Первично-активного транспорта

0

Г – Пиноцитоза

0

Д - Пассивным осмосом

#

Вода транспортируется через мембраны клеток путем:

0

А - Первично-активного транспорта

0

Б - Вторично-активного транспорта

1

В - Пассивного транспорта

0

Г - Облегченной диффузии

0

Д - Активным энергозависимым транспортом

#

Какую функцию выполняют периферические белки мембран клеток:

0

А - Определяют структурную целостность мембраны

1

Б - Являются рецепторами мембраны

0

В - Образуют ионные насосы

0

Г - Образуют ионные каналы

0

Д - Формируют саркоплазматический ретикулум

#

Фактоpом, опpеделяющим величину потенциала покоя, является концентpацион­ный гpадиент:

0

А-ионов.натpия

0

Б –ионов железа

0

В – ионов кальция

0

Г – ионов хлоpа.

1

Д – ионов калия

#

Что пpиводит к пpекpащениюpазвития фазы деполяpизации потенциала действия?

1

А - Уменьшение натриевого тока в клетку.

0

Б - Закpытие воpот калиевых каналов.

0

В - Откpытие активационных воpот натpиевых каналов.

0

Г - Закpытие воpот кальциевых каналов.

0

Д - Откpытие инактивационных воpот натpиевых каналов.

#

Основным фактором, определяющим величину потенциала покоя, является концентрационный градиент:

0

A- Ионов натрия

1

Б - Ионов калия

0

В -Ионов кальция

0

Г - Ионов хлора

0

Д - Ионов магния

#

В генезе восходящей фазы потенциала действия ведущую роль играют :

0

A-ионыK

0

Б – ионы Mg

0

В -ионы Cl

1

Г -ионы Na

0

Д – ионы Fe

#

Сколько молекул АТФ требуется для транспорта через мембрану 1 иона кальция:

0

А - 1 молекула

0

Б – 5 молекул

0

В - 3 молекулы

0

Г - 4 молекулы

1

Д - 2 молекулы

#

Трансмембранный входящий ионный ток калия обеспечивается :

1

А - Активным транспортом

0

Б – Пассивной диффузией

0

В - Облегченным транспортом

0

Г - Пиноцитозом

0

Д - Активным транспортом и пассивным осмосом

#

Тpансмембpанный выходящий ионный ток К ⁺ во время развития потенциала действия обеспечивается:

0

А – Первично-активным тpанспоpтом.

1

Б - Пассивной диффузией.

0

В - Облегченным тpанспоpтом.

0

Г – Вторично-активным транспортом

0

Д – Пиноцитозом

#

Какую функцию выполняют интегральные белки мембpаны?

0

А Обеспечивают движение клеточной мембраны и учавствуют в экзоцитозе

0

Б - Являются pецептоpами мембpаны.

1

В - Обpазуют ионные каналы.

0

Г - Обеспечивают движение клеточной мембраны

0

Д - Учавствуют в экзоцитозе

#

После воздействия токсина абсолютно заблокирован синтез АТФ. Как изменится величина потенциала покоя?

1

А. Снизится до 0.

0

Б. Незначительно увеличится.

0

В. Существенно увеличится.

0

Г. Вначале увеличится, затем уменьшится.

0

Д. Вначале уменьшится, затем увеличится.

#

В эксперименте на гигантском аксоне кальмара зарегистрировано увеличение проницаемости для ионов натрия под воздействием батрахотоксина. Как изменится величина потенциала покоя и амплитуда потенциала действия?

0

А. Потенциал покоя уменьшится, амплитуда ПД уменьшится.

0

Б. Потенциал покоя увеличится, амплитуда ПД увеличится.

0

В. Потенциал покоя увеличится, амплитуда ПД уменьшится.

1

Г. Потенциал покоя уменьшится, амплитуда ПД увеличится

0

Д. Показатели не изменятся.

#

Что происходит в клетке во время реполяризации потенциала действия?

1

А. Активация К ⁺ каналов, возрастает диффузия К ⁺ из клетки

0

Б. Активация К ⁺ каналов, возрастает диффузия К ⁺ в клетку

0

В. Активация Na⁺ каналов, возрастает диффузияNa⁺ в клетку

0

Г. Закрытие Na⁺ каналов, возрастает диффузия К ⁺ в клетку

0

Д. Активация Na⁺ каналов, возрастает диффузияNa⁺ из клетки

#

Что такое локальный ответ?

1

А. Деполяризация, которая возникает на подпороговое раздражение и есть вид местного возбуждения

0

Б. Деполяризация, которая возникает на пороговое раздражение и есть вид местного возбуждения

0

В. Деполяризация, которая возникает на допороговое раздражение и есть вид возбуждения, которое распространяется

0

Г. Деполяризация, которая возникает на надпороговое раздражение и есть вид местного возбуждения

0

Д. Деполяризация, которая возникает на надпороговое раздражение и есть вид возбуждения, которое распространяется

#

Возбудимую клетку с потенциалом покоя -90 мВ обработали веществом, которое выборочно блокирует ионные каналы. Какие каналы заблокированы, если вследствие этого потенциал покоя стал -70 мВ ?

1

А. Калиевые.

0

Б. Натриевые.

0

В. Кальциевые.

0

Г. Магниевые.

0

Д. Хлорные.

#

Назовите основной механизм генерации мембранного потенциала?

0

А. Диффузия калия из клетки.

0

Б. Диффузия калия в клетку.

1

В. Диффузия натрия в клетку.

0

Г. Диффузия натрия из клетки.

0

Д. Диффузия хлора в клетку.

#

Что называется мембранным потенциалом покоя?

1

А. Разность потенциалов между позитивно заряженной внешней и негативно заряженной внутренней поверхностью клеточной мембраны в состоянии покоя.

0

Б. Разность потенциалов между негативно заряженной внешней и позитивно заряженной внутренней поверхностью клеточной мембраны в состоянии покоя.

0

В. Разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участком клеточной мембраны.

0

Г. Разность потенциалов между негативно заряженной внешней и позитивно заряженной внутренней поверхностью клеточной мембраны при возбуждении клетки.

0

Д. Разность потенциалов между позитивно заряженной внешней и негативно заряженной внутренней поверхностью клеточной мембраны при возбуждении клетки.

#

Применяемые в физиотерапии токи сверхвысокой частоты (СВЧ) не вызывают возбуждения, а оказывают только тепловой эффект на ткани. Как можно объяснить это явление?

0

А. Длительность стимула меньше хронаксии

1

Б. Интенсивность стимула меньше пороговой силы.

0

В. Стимул попадает в фазу абсолютной рефрактерности.

0

Г. Стимул поступает в фазу субнормальной возбудимости.

0

Д. Развивается аккомодация.

#

Какие условия нужны, чтобы возникло полноценное возбуждение возбудимой ткани?

1

А. Пороговое раздражение и нормальная возбудимость

0

Б. Высокая лабильность и нормальная возбудимость

0

В. Подпороговое раздражение и сниженная возбудимость

0

Г. Подпороговое раздражение и нормальная возбудимость

0

Д. Пороговое раздражение и сниженная возбудимость.

#

С помощью микроэлектродной техники измеряли мембранный потенциал мотонейрона спинного мозга. При этом обнаружена деполяризация нейрона после воздействия фармпрепарата. С чем это может быть связано?

0

А. Снижение кальциевой проницаемости мембраны.

0

Б. Повышение калиевой проницаемости мембраны

0

В. Снижение натриевой проницаемости мембраны

0

Г. Повышение хлорной проницаемости мембраны

1

Д. Повышение натриевой проницаемости мембраны

#

С помощью микроэлектродной техники измеряли мембранный потенциал мотонейрона спинного мозга. При этом обнаружена гиперполяризация нейрона после воздействия фармпрепарата. С чем это может быть связано?

1

А. Повышение проницаемости мембраны для калия

0

Б. Повышение проницаемости мембраны для натрия

0

В. Повышение проницаемости мембраны для кальция

0

Г. Снижение проницаемости мембраны для калия

0

Д. Снижение проницаемости мембраны для хлора.

#

У больного вследствие недостаточного питания нарушился липидный компонент структуры клеточных мембран. Дефицит каких составных частей пищи был основной причиной этого явления?

1

А. Жирных кислот с ненасыщенными связями холестерина

0

Б. Минеральных солей

0

В. Углеводов

0

Г. Микроэлементов

0

Д. Белков.

#

Укажите ошибочный ответ. Липидные компоненты мембран обладают свойствами:

0

А – сегментарной подвижности

1

Б – образуют ионные каналы

0

В – могут совершать вращательные движения

0

Г – осуществляют трансмембранный транспорт веществ

0

Д – способны самоорганизовываться

#

Пиноцитозом через мембраны транспортируются:

1

А. Белки

0

Б. Ионы натрия

0

В. Ионы хлора

0

Г. Аминокислоты

0

Д. Глюкоза

#

Механизмом натрий-калиевого насоса обеспечивает:

0

А. Облегченную диффузию

0

Б. Вторично-активный транспорт

0

В. Сопряженный транспорт

1

Г. Первично-активный транспорт

0

Д. Пиноцитоз

#

Какую функцию непосредственно невыполняютинтегральные белки мембpаны?

1

А. Опpеделяют стpуктуpную целостность мембpаны.

0

Б. Обеспечивают сопряженный транспорт

0

В. Обpазуют ионные насосы.

0

Г. Обpазуют ионные каналы.

#

Возбудимость клетки понижаетсяпри развитии:

0

А. Локального ответа

0

Б. Следовой деполяризации

1

В. Следовой гиперполяризации

0

Г. Фазы деполяризации мембраны

0

Д. Уменьшения критического уровня деполяризации

#

Вторично-активным транспортом через мембраны транспортируются:

0

А. Белки

0

Б. Ионы натрия

0

В. Ионы хлора

1

Г. Аминокислоты

0

Д. Газы

#

Первично-активный транспорт ионов через мембрану это:

0

А – поступление ионов через канал

1

Б – поступление ионов через ионный насос

0

В – поступление ионов через липиды

0

Г – все вышесказанное верно

0

Д – нет правильного ответа

#

Локальный ответ обусловлен:

0

А - повышением пpоницаемости мембpаны для Са ²⁺

1

Б - повышением пpоницаемости мембpаны для Nа ⁺

0

В - повышением пpоницаемости мембpаны для К ⁺

0

Г - снижением пpоницаемости мембpаны для Nа ⁺

0

Д - снижением пpоницаемости мембpаны для К ⁺

#

Какие из перечисленных ниже соединений входят в состав мембраны?

0

А - фосфолипиды

0

Б – белки

0

В – холестерин

0

Г – углеводы

1

Д – все перечисленные выше

#

Поток ионов через этот канал обеспечивает реполяризацию нейрона.

0

А - кальциевый канал

0

Б - натриевый канал

1

В - калиевый канал

0

Г – лигандзависимый канал

0

Д – кальцийзависимый калиевый канал

#

Укажите, какие составляющие элементы клетки представлены наиболее полно:

1

А. ядро, мембрана, органеллы, протоплазма

0

Б. мембрана, ядро, органеллы, сарколема

0

В. цитоплазма, ядро, органеллы, синцитий

0

Г. ядро, мембрана, оболочка, протоплазма

0

Д. ядро, протоплазма, мембрана, органеллы, оболочка

#

Главным депо Са ²⁺ является:

0

А. ядро;

0

Б. рибосомы

0

В. митохондрии

1

Г. саркоплазматический ретикулум

0

Д. пластинчатый комплекс.

#

При раздражении возбудимых тканей постоянным электрическим током или под действием нейротрансмиттера в них формируется потенциал действия (ПД), который имеет фазовый характер. Какие фазы и в какой последовательности возникают во время развития ПД?

1

А. Деполяризации, реполяризации, следовых потенциалов.

0

Б. Овершут, деполяризации, реполяризации.

0

В. Деполяризации, латентная, реполяризации.

0

Г. Деполяризации, следовых потенциалов, реполяризации.

0

Д. Деполяризации, рефрактерности, реполяризации.

#

Как изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов Na ⁺ и K ⁺ на протяжении фазы реполяризации?

0

А. Увеличивается для Nа ⁺ и для К ⁺

0

Б. Уменьшается для Nа ⁺ и для К ⁺

1

В. Уменьшается для Nа ⁺ и увеличивается для К ⁺

0

Г. Увеличивается для Nа ⁺ и уменьшается для К ⁺

0

Д. Не изменяется и для Nа ⁺ и для К ⁺

#

Укажите ошибочный ответ. Липидные компоненты мембран обладают свойствами:

0

А – сегментарной подвижности

1

Б – образуют ионные каналы

0

В – могут совершать вращательные движения

0

Г – осуществляют трансмембранный транспорт веществ

0

Д – способны самоорганизовываться

#

Каким фазам потенциала действия отвечает период абсолютной рефрактерности?

0

А. Местного возбуждения и реполяризации

1

Б. Деполяризации и реполяризации

0

В. Следовой деполяризации и реполяризации

0

Г. Реполяризации и следовой гиперполяризации

0

Д. Местного возбуждения и деполяризации

Занятие 3 : «Физиология нервных волокон. Исследование проведения возбуждения по нервным волокнам и через нервно-мышечный синапс».

#

Какой силы раздражение нужно нанести на нервное волокно, чтобы вызвать возбуждение в фазе относительной рефрактерности?

1

надпороговое

0

подпороговое

0

пороговое

0

подпороговое длительное

0

пороговое длительное

#

При поступлении внутрь синаптической бляшки ионов кальция происходит:

1

Взаимодействие кальция с кальмодулином

0

Взаимодействие кальция с активными центрами актина

0

Взаимодействие кальция с миозином

0

Взаимодействие кальция с ацетидхолином

0

Взаимодействие кальция и натрия с ацетилхолином

#

Какое тpансмембpанное пеpеpаспpеделение ионов К ⁺ и Nа ⁺ хаpактеpно для начального момента pазвития потенциала концевой пластинки на постсинаптической мембране мионеврального синапса

1

Пpоникновение ионов К⁺ внутpь клетки.

0

Пpоникновение ионовNа⁺ внутpь клетки.

0

Выход ионов Nа⁺ из клетки.

0

Выход ионов К⁺ из клетки.

0

Проникновение ионов Cl^- внутрь клетки

#

Во время фазы относительной рефрактерности происходит:

0

Активация калиевых каналов.

0

Активация хлорных каналов.

0

Инактивация калиевых каналов.

1

Активация натриевых каналов.

0

Активация кальциевых каналов

#

При нормальных физиологических условиях ацетилхолин, участвующий в нервно-мышечной передаче:

0

хранится в концевой пластинке мышечного волокна

0

после связывания с ацетилхолиновым рецептором поглощается концевой пластинкой мышечного волокна

0

В - гидролизуется на ацетат и холин, которые затем поглощаются концевой пластинкой мышечного волокна

0

открывает каналы в концевой пластинке, которые пропускают как ионы Na ⁺, так и ионы К ⁺

0

генерирует местные потенциалы концевой пластинки, которые могут суммироваться и вызывать возникновение потенциала действия в мышечной клетке, в зависимости от частоты импульсов мотонейрона

#

Какое из следующих утверждений не соответствует характеристике распространения потенциала действия по аксону?

0

сальтаторная проводимость влияет на скорость распространения потенциала действия

0

потенциал действия распространяется по всей длине аксона

0

сальтаторная проводимость обуславливает ускорение распространения потенциала действия

0

скорость проведения в больших миелинизированных нервных волокнах выше, чем в малых

1

для распространение потенциала действия необходима АТФ

#

Что приводит к интенсивному выбросу ацетилхолина из везикул пресинаптической мембраны аксона в синаптическую щель?

0

Следовая деполяризация постсинаптической мембраны

1

Деполяризация пресинаптической мембраны

0

Деполяризация постсинаптической мембраны

0

Гиперполяризация пресинаптической мембраны

0

Гиперполяризация постсинаптической мембраны

#

Какая из пеpечисленных возбудимых стpуктуpхаpактеpизуется наибольшей лабильностью:

0

Мышечное волокно.

0

Синапс между двумя неpвными клетками.

1

Hеpвное волокно.

0

Мионевpальная пластинка.

0

Сухожильное волокно

#

Какова скоpостьpаспpостpанения возбуждения в неpвных волокнах типа А&alpha?

0

2,3 - 5 м/сек

0

15 - 3 м/сек

0

250 - 12 м/сек

1

120 - 70 м/сек

0

2,3 - 0,6 м/сек

#

Накопление избыточного количества ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы приводит к:

1

Ослаблению мышечного сок­ращения

0

Усилению мышечного сокращения.

0

Мышечное сокращение станет максимальным.

0

Мышечное сокращение не изменится.

0

Мышечное сокращение немного усилится

#

В несвежих продуктах (мясо, рыба, консервы) может находиться микробный токсин ботулин. Его действие на мионевральные синапсы подобно вытеснению из них ионов кальция. Почему отравление может быть смертельным?

1

Вследствие остановки дыхания, в результате расслабления дыхательных мышц.

0

За счет сокращения дыхательных мышц в режиме тетануса в результате увеличения выброса медиатора.

0

За счет понижения возбудимости дыхательного центра и торможения его работы.

0

За счет уменьшения скорости проведения возбуждения по миелиновым волокнам.

0

Из-за остановки сердца.

#

Животному введено курареподобное вещество, которое действует на мионевральные синапсы. Как подтвердить, что это вещество имеет именно такое действие?

1

Раздражать нерв, который инервирует мышцу, что не вызовет ее сокращение.

0

Зарегистрировать потенциал действия нерва.

0

Зарегистрировать потенциал действия постсинаптической мембраны.

0

Зарегистрировать потенциал покоя нерва.

0

Определить количество ацетилхолина в мионевральном синапсе.

#

Вследствие патологического процесса поражен участок нерва, который содержит несколько перехватов Ранвье. Какие явления при этом наблюдаются?

0

Увеличение скорости распространения потенциала действия

0

Увеличение амплитуды потенциала действия

1

Прекращение распространения возбуждения

0

Увеличения потенциала покоя

0

Активация пейсмекерных клеток.

#

Во время операции для расслабления скелетных мышц в хирургии используются миорелаксанты. Какой механизм их воздействия на мышцы?

1

Блокируют холинорецепторы постсинаптической мембраны.

0

Блокируют выход ацетилхолина из нервных окончаний.

0

Вызывают анестезию проприорецепторов мышц.

0

Блокируют нервные центры.

0

Блокируют проведение нервных импульсов по эфферентным нервам.

#

С целью обезболивания во время операции доктор использовал новокаин. Какой из законов проведения возбуждения по нервам при этом нарушается?

1

Физиологической целостности.

0

“Все или ничего”.

0

Двухстороннего проведения.

0

Изолированного проведения.

0

Бездекрементного проведения.

#

В эксперименте в аксон введено вещество, которое угнетает метаболические процессы.

Какие явления будут наблюдаться при этом?

0

Увеличение амплитуды потенциала действия

0

Увеличение количества медиатора, который выбрасывается

0

Усиление сокращения аксона

0

Увеличение скорости проведения возбуждения

1

Уменьшение количества медиатора, который выбрасывается

#

У ребенка в возрасте двух месяцев при любом раздражении наблюдается генерализованная ответная реакция в виде хаотических некоординированных движений. Несоблюдение какого закона проведения возбуждения, вследствие возрастных особенностей, имеет место?

0

Анатомической целостности нерва

0

Двухстороннего проведения возбуждения

1

Изолированного проведения возбуждения

0

Физиологической целостности нерва

0

Бездекрементного проведения возбуждения.

#

Почему при нанесении порогового раздражения в абсолютную рефрактерную фазу не возникает ответа?

1

Отсутствует возбудимость

0

Недостаточная сила раздражения

0

Снижение возбудимости

0

Высокая возбудимость

0

Сниженная лабильность.

#

23. На нервном волокне млекопитающего исследовали скорость проведения возбуждения. Определена скорость 120 м/с. К какой группе относится данное волокно?

0

В

0

А-&beta

0

А- &delta

1

А-&alpha

0

С.

#

В эксперименте исследовали рефрактерность клеток. Где она оказалась наименьшей?

0

В миоцитах скелетной мышцы различных тканей.

0

В железистых клетках

1

В мотонейронах спинного мозга

0

В миоцитах гладкой мышцы

0

В кардиомиоцитах.

#

В раствор, в котором находился нервно-мышечный препарат икроножной мышцы лягушки, введено курареподобное вещество. Через некоторое время раздражался двигательный нерв икроножной мышцы. Как при этом изменились мышечные сокращения?

1

Мышечных сокращений не будет

0

Сокращения усилятся

0

Разовьется гладкий тетанус

0

Разовьется зубчатый тетанус

0

Мышечных сокращений не изменится.

#

В раствор, в котором находился нервно-мышечный препарат икроножной мышцы лягушки, введен препарат кураре. Почему после этого раздражение двигательного нерва не вызвало сокращение мышцы?

0

Уменьшилось высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель

0

Произошла блокада холинорецепторов пресинаптической мембраны

0

Усилилось высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель

1

Произошла блокада холинорецепторов постсинаптической мембраны

0

Повысилась проницаемость пресинаптической мембраны для кальция.

#

В раствор, в котором находился нервно-мышечный препарат икроножной мышцы лягушки, введен эзерин, угнетающий активность холинэстеразы. Почему при этом раздражение двигательного нерва не вызвало сокращение мышцы?

1

Произошла стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

0

Увеличилась натриевая проводимость постсинаптической мембраны

0

Увеличилась кальциевая проницаемость постсинаптической мембраны

0

Снизилась калиевая проницаемость постсинаптической мембраны

0

Уменьшился выброс ацетилхолина в синаптическую щель.

#

Изолированный нерв раздражали одиночными электрическими стимулами, постоянно увеличивая силу раздражения. Почему при увеличении силы раздражения амплитуда потенциалов действия увеличивается, т.е. нерв не подчиняется закону “все или ничего”?

0

Нервные волокна нерва имеют разную скорость аккомодации

0

Нервные волокна нерва имеют разную рефрактерность

0

Нервные волокна нерва имеют разную лабильность

1

Нервные волокна нерва имеют разный порог силы раздражения

0

Нервные волокна нерва имеют разную скорость проведения возбуждения.

#

Изолированный нерв раздражали одиночными электрическими стимулами, постоянно увеличивая силу раздражения. Почему при увеличении расстояния между раздражающими и отводящими электродами потенциал действия расчленялся на несколько отдельных колебаний?

1

Нервные волокна нерва имеют разную скорость проведения возбуждения.

0

Нервные волокна нерва имеют разную рефрактерность

0

Нервные волокна нерва имеют разную лабильность

0

Нервные волокна нерва имеют разную скорость аккомодации

0

Нервные волокна нерва имеют разный порог силы раздражения.

#

Нерв нервно-мышечного препарата икроножной мышцы лягушки раздражали электрическими стимулами и в мышце регистрировали ПД. Почему при раздражении мышцы ПД не возникали в нерве?

1

Нервно-мышечный синапс обладает односторонней проводимостью

0

Амплитуда ПД мышцы недостаточна для возбуждения нерва

0

В двигательном нерве развивается торможение

0

В нервно-мышечном синапсе блокируется выработка ацетилхолина

0

Нет правильного ответа.

#

Нерв раздражали одиночными раздражителями с различной крутизной нарастания силы раздражения. Почему при уменьшении крутизны нарастания амплитуда ПД снижается, а при слишком малой крутизне ПД не возникает вообще?

1

Повышается критический уровень деполяризации нерва

0

Снижается критический уровень деполяризации нерва

0

Снижается калиевая проницаемость мембран нервных волокон

0

Увеличивается калиевая проницаемость мембран нервных волокон

0

В нерве развивается утомление.

#

На нерв подействовали двумя, следующими друг за другом раздражителями и зарегистрировали один ПД. Почему при увеличении интервала времени между двумя раздражителями регистрируются два ПД?

1

Второй раздражитель нанесен после окончания рефрактерного периода

0

Второй раздражитель повысил возбудимость нерва

0

Повысилась калиевая проницаемость мембран нервных волокон

0

Снизилась натриевая проницаемость мембран нервных волокон

0

Повысился критический уровень деполяризации мембран нервных волокон.

#

На нерв подействовали двумя, следующими друг за другом раздражителями, при этом второй раздражитель попал в фазу деполяризации ПД. Почему при этом возникает только один ПД?

0

Повысилась лабильность нерва

0

Произошло повышение возбудимости нерва

0

Снизился критический уровень деполяризации нерва

0

Снизилась калиевая проницаемость мембран нервных волокон

1

Второй раздражитель попал в фазу абсолютной рефрактерности .

#

Нервное волокно подвергнуто местному точечному охлаждению в области одного перехвата Ранвье. Почему при этом не произошла остановка передачи возбуждения через охлажденный перехват?

0

Активация натриевых каналов в месте охлаждения

1

Местный вихревой ток захватывает несколько перехватов Ранвье

0

Снижение критического уровня деполяризации в месте охлаждения

0

Развитие процесса аккомодации в нерве.

0

Активация Na-К-насоса в месте охлаждения.

#

Потенциал действия через нервно-мышечный синапс передается путем:

0

вставочных дисков

1

медиатора ацетилхолина

0

медиатора норадреналина

0

медиатора глицина

0

сальтаторно

#

Увеличение свободного кальция в внутри синаптической бляшки обеспечивает:

0

диффузию медиатора по синаптической жидкости

1

слияние нескольких везикул и продвижение их к пресинаптической мембране

0

слияние нескольких везикул и продвижение их к постсинаптической мембране

0

секрецию ацетилхолина

0

деполяризацию пресинаптической мембраны

#

Пpи поступлении неpвного импульса к синапсу в пpесинаптической мембpане его пpоисходит:

1

Повышение пpоницаемости для кальция

0

Гиперполяризация пресинаптической мембраны

0

Повышение пpоницаемости для хлоpа.

0

Снижение пpоницаемости для кальция.

0

Повышение пpоницаемости для калия.

#

Продолжительность периода абсолютной рефрактерности нервного волокна примерно равна:

0

2 сек.

0

1 сек.

1

длительности ПД

0

длительности двух ПД

0

продолжительности периода относительной рефрактерности

#

Отличительной особенностью миелинизированного нервного волокна является:

0

под миелиновой оболочкой плотность натриевых каналов чрезвычайно высока

1

ионные каналы имеются практически лишь в перехватах Ранвье

0

миелиновая оболочка снижает сопротивляемость мембраны

0

скорость проведения нервного импульса по ним не зависит от диаметра волокна

0

ПД по ним распространяется от точки к точке

#

Скорость проведения ПД по нервному волокну зависит от:

0

силы раздражителя

0

частоты импульсов

1

диаметра волокна

0

величины ПД

0

длительности порогового потенциала

#

Время синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе составляет:

0

0,01с

0

больше 0,001с

0

меньше 0,001c

1

больше 0,005с

0

3с

#

В эксперименте непрямое раздражение нервно-мышечного препарата не вызывало сокращения мышцы, а при прямом раздражении мышца сокращалась. Укажите вероятную причину этого феномена.

0

возникла деполяризация постсинаптической мембраны

0

развилась абсолютная рефрактерность нерва

1

уменьшилось количество медиатора в синапсе

0

уменьшилось количество холинэстеразы в синаптической щели

0

нарушена физиологическая целостность нерва

#

Основным условием регенерации нервного волокна является сохранение:

0

миелиновой оболочки

0

перехватов Ранвье

0

синаптического контакта

1

связи с нейроном

0

все ответы правильны

#

Какие биоэлектрические явления предопределяют распространение возбуждения по нервным волокнам?

1

А – изменение заряда мембраны нервного волокна

0

Б – гиперполяризация мембраны

0

локальная деполяризация мембраны

0

снижение проницаемости мембраны

0

все ответы правильны

#

На нарушении какого закона проведения возбуждения нервом базируется метод проводниковой анестезии:

0

двустороннего проведения

0

анатомической целостности

1

физиологической целостности

0

изолированного проведения

0

ни одного из перечисленных

#

В нервное волокно ввели микроэлектрод. При раздражении волокна изучали его потенциал действия. В какой последовательности развиваются первые три фазы потенциала действия?

0

деполяризация, реполяризация, овершут

0

овершут, реполяризация, деполяризация

1

деполяризация, овершут, реполяризация

0

реполяризация, овершут, деполяризация

0

овершут, деполяризация, реполяризация

#

Пороговое раздражение нервного волокна электрическим стимулом вызвало в нем потенциал действия. Какая характеристика этого процесса возбуждения является правильной?

1

возбудимость волокна во время быстрых фаз ПД исчезает

0

ПД не распространяется по волокну на большое расстояние

0

амплитуда ПД зависит от силы раздражения

0

ПД не подлежит закону «все или ничего»

0

возникает при активации хемочувствительных натриевых каналов

#

Многочисленными исследованиями доказано, что ионы кальция активируют многие физиологические реакции, например, выделение медиаторов. В какой последовательности идет активация этого процесса?

0

вход кальция, увеличение кальмодулина, деполяция

0

вход кальция, деполяризация, увеличение кальмодулина

0

увеличение кальмодулина, деполяризация, вход кальция

1

деполяризация, вход кальция, увеличение кальмодулина

0

деполяризация, увеличение кальмодулина, вход кальция

#

Какой медиатор обеспечивает нервно-мышечную передачу?

0

норадреналин

1

ацетилхолин

0

серотонин

0

дофамин

0

ГАМК

#

Фермент ацетилхолинэстераза выполняет следущую функцию:

0

вызывает окислительную модификацию липидов

0

окисляет ацетилхолин до холина и ацетилкоэнзима А

1

вызывает гидролиз ацетилхолина до холина и уксусной кислоты

0

осуществляет обратный захват холина

0

блокирует холинорецепторы

#

Укажите ошибочное утверждение относительно ацетилхолинэстеразы:

0

вызывает гидролиз АХ до холина и уксусной кислоты

0

«высвобождает» холинорецепторы для новой порции ацетилхолина

0

является ферментом

1

окисляет ацетилхолин до холина и уксусной кислоты

0

локализована в постсинаптической мембране

#

Результатом взаимодействия ацетилхолина с холинорецептором не является:

0

открытие хемовозбудимых ионных каналов

0

поступление ионов натрия внутрь мышечного волокна

0

деполяризация постсинаптической мембраны

0

изменение конформации холинорецептора

1

деполяризация пресинаптической мембраны

#

Какова скорость распостранения возбуждения в нервных волокнах млекопитающих относящихся к группе А и к С:

Группа А, м\с Группа С, м\с

0

2,3-5 80-120

0

15-3 250-120

0

250-120 15-3

1

120-5 3,3-0,5

0

2,3-0,6 120-5