5

Экзаменационные тесты по фармакологии

1. ФАРМАКОКИНЕТИКА

   1. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

      1. Осложнения лекарственной терапии

      2. + Биотрансформацию веществ в организме

      3. Влияние лекарств на обмен веществ в организме

      4. Влияние лекарств на генетический аппарат

   2. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

      1. Фармакологические эффекты лекарства

      2. Побочные эффекты лекарства

      3. Химическое строение лекарственного средства

      4. + Распределение лекарства в организме

   3. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

      1. Локализация действия вещества

      2. Механизмы действия вещества

      3. + Элиминация веществ

      4. Взаимодействие веществ

   4. Основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в ЖКТ

      1. Активный транспорт

      2. Фильтрация

      3. Пиноцитоз

      4. + Пассивная диффузия

   5. Для гидрофильного лекарственного вещества характерно:

      1. + Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

      2. Транспорт через мембраны с помощью пиноцитоза

      3. Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер

      4. Значительная реабсорбция в почечных канальцах

   6. Что соответствует понятию «активный транспорт»?

      1. Транспорт вещества через мембраны с помощью облегченной диффузии

      2. Транспорт, не требующий затраты энергии

      3. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли

      4. + Транспорт против градиента концентрации

   7. Что означает термин « биодоступность»?

      1. + Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата

      2. Степень связывания вещества с белками плазмы

      3. Способность проходить через гематоэнцефалический барьер

      4. Количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

   8. Укажите, при каком энтеральном пути введения лекарственное средство попадает в системный кровоток, минуя печень.

      1. Внутрижелудочный

      2. Трансдермальный

      3. + Ректальный

      4. Внутривенный

   9. Что характерно для перорального введения лекарств?

      1. Быстрое развитие эффекта

      2. + Зависимость всасывания лекарств в кровь от секреции и моторики ЖКТ

      3. Всасывание лекарств в кровь, минуя печень

      4. Обязательная стерильность используемых форм

   10. Отметить особенность сублингвального пути введения лекарства.

       1. + Всасывание начинается довольно быстро

       2. Лекарство подвергается воздействию ферментов желудка

       3. Лекарство больше обезвреживается в печени

       4. Можно назначать в любом диапазоне доз

   11. Отметить особенность ректального пути введения лекарств в сравнении с пероральным.

       1. Более физиологичный путь

       2. Лекарство подвергается действию ферментов желудка

       3. + Значительная часть лекарства поступает в кровоток, минуя печень

       4. Можно назначать в любом объеме

   12. Отметить парентеральный путь введения лекарственного средства?

       1. Ректальный

       2. Трансбукальный

       3. Сублингвальный

       4. + Ингаляционный

   13. Что характерно для внутримышечного пути введения лекарственных средств?

       1. Возможность введения только водных растворов

       2. + Возможность введения масляных растворов и взвесей

       3. Возможность введения гипертонических растворов

       4. Действие развивается медленнее, чем при пероральном применении

   14. Что не характерно для внутривенного пути введения лекарственных средств?

       1. Быстрое развитие эффекта

       2. Необходимость стерилизации вводимых растворов

       3. + Возможность использования масляных растворов и взвесей

       4. Высокая точность дозировки

   15. Большинство лекарственных веществ распределяется равномерно. Это выражение:

       1. Верно

       2. + Не верно

   16. К биологическим барьерам относятся всё, кроме

       1. + Почечные канальцы

       2. Плазматические мембраны

       3. Стенка капилляров

       4. Глиальные элементы (астроглия)

   17. Какова причина затруднения прохождения веществ через гематоэнцефалический барьер?

       1. Высокая липофильность веществ

       2. Воспаление мозговых оболочек

       3. + Отсутствие пор в эндотелии капилляров мозга

       4. Высокая степень пиноцитоза в капиллярах мозга

   18. Что входит в понятие «биотрансформация»?

       1. Кумулирование веществ в жировой ткани

       2. Связывание веществ с белками плазмы крови

       3. Накопление чужеродных веществ в мышечной ткани

       4. + Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение чужеродных веществ из организма

   19. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных средств под влиянием микросомальных ферментов печени.

       1. Снижение полярности

       2. Повышение фармакологической активности

       3. Повышение липофильности веществ

       4. + Повышение гидрофильности веществ

   20. Индукция микросомальнх ферментов печени может:

       1. + Потребовать увеличения дозы некоторых веществ

       2. Потребовать уменьшения дозы некоторых веществ

       3. Удлинять действие препарата

       4. Усиливать побочное действие препарата

   21. Метаболическая трансформация – это:

       1. Метилирование и ацетилирование веществ

       2. + Превращение веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза

       3. Взаимодействие с глюкуроновой кислотой

       4. Связывание с альбуминами плазмы крови

   22. В результате биотрасформации лекарственное вещество

       1. + Быстрее выводится почками

       2. Медленнее выводится почками

       3. Легче распространяется в организме

       4. Больше связывается с мембранами

   23. Конъюгация – это:

       1. Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз

       2. Процесс оксиления лекарственного веществ под влиянием оксидаз

       3. + Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ

       4. Процесс растворения в липидах биологических сред

   24. При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов печени, продолжительность действия ряда веществ

       1. Уменьшается

       2. + Увеличивается

       3. Не изменяется

       4. Изменяется незначительно

   25. Какой параметр фармакокинетики обозначают как « t ½ ?»

       1. + Период полувыведения (полужизни, полуэлиминации)

       2. Константа скорости элиминации

       3. Общий клиренс

       4. Адсорбция из места введения 50% дозы

   26. «Период полужизни» (t ½) лекарственного препарата – это:

       1. Время экскреции из организма 50% вещества

       2. Абсорбция из места введения 50% вещества

       3. Связывание с белками крови 50% введенного вещества

       4. + Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

   27. Элиминация вещества – это:

       1. Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах

       2. Скорость очищения от вещества определенного объема крови

       3. Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%

       4. + Процесс освобождения организма от ксенобиотика

   28. Быстро удаляется из организма почками лекарственное вещество, которое хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется, Это выражение :

       1. + Верно

       2. Не верно

2. ФАРМАКОДИНАМИКА

   1. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

      1. + Механизмы действия лекарственных веществ

      2. Превращение лекарственных средств в организме

      3. Распределение лекарственных средств в организме

      4. Выведение лекарственных средств из организма

   2. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

      1. Сведения о способах введения лекарственных средств

      2. Сведения о метаболизме лекарственных средств в организме

      3. Условия хранения лекарственных средств

      4. + Биологические эффекты лекарственных средств

   3. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

      1. Сведения об основных механизмах всасывания

      2. + Сведения о побочных эффектах

      3. Сведения о биологических барьерах

      4. Сведения о путях выведения лекарства из организма

   4. Резорбтивное действие препарата проявляется:

      1. + После его всасывания и поступления в общий кровоток

      2. На месте его приложения

      3. Всегда как побочное действие

      4. Никогда

   5. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

      1. Рефлекторным

      2. Побочным

      3. Местным

      4. + Резорбтивным

   6. Какие вещества оказывают местное действие в терапевтических дозах?

      1. Мочегонные средства

      2. Гипертензивные средства

      3. + Обволакивающие средства

      4. Антиаритмические средства

   7. Если лекарственное вещество введено внутривенно, какое из перечисленных видов действия не может быть:

      1. + Местное

      2. Косвенное

      3. Прямое

      4. Рефлекторное

   8. Рефлекторное действие лекарственного вещества проявляется путем

      1. Изменения ионного состава плазмы крови

      2. + Воздействия на экстеро- и интерорецепторы

      3. Связывания с белками плазмы крови

      4. Биотрансформации гидрофильных веществ

   9. Выберите вариант ответа, который наиболее соответствует термину «рецептор»

      1. Ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество

      2. Ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарственным веществом

      3. + Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействует лекарственное вещество

      4. Транспортные системы, активированные лекарственным веществом

   10. Что происходит при аллостерическом взаимодействии с рецептором?

       1. Стимуляция высвобождения медиаторов

       2. Угнетение высвобождения медиаторов

       3. + Модуляция основного медиаторного эффекта

       4. Изменение генного аппарата и явление мутации

   11. Что обозначается термином «аффинитет»?

       1. Сродство вещества к микросомальным ферментам печени

       2. + Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество-рецептор»

       3. Сродство вещества к альбуминам плазмы крови

       4. Сродство вещества к транспортным системам организма

   12. Что называется внутренней активностью лекарственного вещества?

       1. Способность вещества при взаимодействии с рецептором угнетать его

       2. + Способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект

       3. Способность вещества при взаимодействии с транспортными системами вызывать эффект, противоположный возбуждению рецептора

       4. Способность вещества при взаимодействии с ферментами плазмы крови уменьшать проницаемость мембран

   13. Агонист - это вещество, которое

       1. При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и не вызывает биологического эффекта

       2. + При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

       3. Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

       4. Взаимодействует с белками плазмы крови и не вызывает биологический эффект

   14. Если агонист, взаимодействуя с рецептором , вызывает максимальный эффект, его называют

       1. Частичный агонист

       2. Парциальный агонист

       3. Антагонист

       4. + Полный агонист

   15. Антагонист - это вещество, которое:

       1. При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и вызывает биологический эффект

       2. При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

       3. Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

       4. + Связывается с рецептором, но не вызывает его стимуляции

   16. Конкурентные антагонисты - это вещества, которые:

       1. Взаимодействуют с неспецифическими рецепторами

       2. + Занимают те же рецепторы, с которыми взаимодействуют агонисты

       3. Занимают участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним

       4. Действует на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист

   17. Как называется вещество, действующее на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист?

       1. Конкурентный антагонист

       2. Неконкурентный антагонист

       3. + Агонист - антагонист

       4. Неполный агонист

   18. Необратимое действие лекарственных средств происходит, как правило, путем:

       1. Ионной связи

       2. Водородной связи

       3. + Ковалентной связи

       4. Ван-дер-ваальсовых сил

   19. Что является основой избирательности действия лекарственного средства?

       1. + Сродство (аффинитет) вещества к рецептору

       2. Электростатическое взаимодействие

       3. Связывание с белками плазмы крови

       4. Антагонизм с эндогенными лигандами

   20. Отметить вторичный передатчик, который связывает рецептор с эффектором:

       1. Аденилатциклаза

       2. Гуанилатциклаза

       3. Фосфолипаза С

       4. + Ионы кальция

   21. Отметьте вещества, в основе действия которых лежит влияние на ионные каналы.

       1. Блокаторы Na+ -каналов

       2. Блокаторы Сa+ -каналов

       3. Активаторы K+- каналов

       4. + Все ответы правильные

   22. Какое определение соответствует пороговой (минимальной) терапевтической дозе?

       1. + Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

       2. Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

       3. Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

       4. Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

   23. Какое определение соответствует средней терапевтической дозе?

       1. Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

       2. Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

       3. + Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

       4. Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

   24. Какое определение соответствует высшей терапевтической дозе?

       1. Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

       2. Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

       3. + Количество вещества, превышение которого вызывает токсические эффекты

       4. Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

   25. Какое определение соответствует токсической дозе?

       1. Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

       2. + Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

       3. Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

       4. Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

   26. Какое определение соответствует курсовой дозе?

       1. Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

       2. Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

       3. Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

       4. + Количество вещества, необходимое на весь период лечения до выздоровления или до наступления стойкой положительной динамики

   27. Какое определение соответствует ударной дозе?

       1. Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

       2. Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

       3. Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

       4. + Первая доза, превышающая последующие, при необходимости быстро создать высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

   28. Широтой терапевтического действия называется диапазон доз

       1. От высшей терапевтической до минимальной токсической

       2. От средней терапевтической до минимальной токсической

       3. + От минимальной терапевтической до минимальной токсической

       4. От средней терапевтической до высшей терапевтической

   29. Более удобными для применения являются лекарства

       1. Имеющие высокую активность и высокую токсичность

       2. + Имеющие большую широту терапевтического действия

       3. Имеющие малую широту терапевтического действия

       4. Воздействующие одновременно на многие органы и систем

   30. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях?

       1. Функциональная кумуляция

       2. + Материальная кумуляция

       3. Сенсибилизация

       4. Тахифилаксия

   31. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном применении?

       1. Идиосинкразия

       2. Пристрастие

       3. Кумуляция

       4. + Толерантность

   32. Что включает в себя понятие «привыкание» (толерантность)?

       1. Усиление действия вещества при повторном приеме

       2. + Снижение действия вещества при повторном приеме

       3. Абстиненция

       4. Повышенная чувствительность к данному веществу

   33. Привыкание к лекарственному препарату может быть следствием:

       1. Психической зависимости

       2. + Повышение метаболизма в печени

       3. Угнетение выведения препарата почками

       4. Активирования молекулы в печени

   34. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием

       1. + Индукции микросомальных ферментов печени

       2. Повышения чувствительности рецепторов

       3. Ингибирования микросомальных ферментов печени

       4. Снижение канальцевой секреции в почках

   35. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает серьезные психические и соматические нарушения, связанные с расстройством функций многих систем организма вплоть для смертельного исхода?

       1. Синдром отдачи

       2. Сенсибилизация

       3. + Абстиненция

       4. Идиосинкразия

   36. Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, связанный с нарушением всасывания, биотрансформации, транспорта, депонирования и выведения одного из веществ?

       1. Фармакодинамическое взаимодействие

       2. Функциональное взаимодействие

       3. Фармацевтическое взаимодействие

       4. + Фармакокинетические взаимодействие

   37. Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, являющийся результатом взаимодействия веществ на уровне рецепторов, клеток, ферментов, органов или физиологических систем?

       1. + Фармакодинамическое взаимодействие

       2. Функциональное взаимодействие

       3. Фармацевтическое взаимодействие

       4. Фармакокинетическое взаимодействие

   38. Какое явление наблюдается при комбинированном применении лекарственных веществ?

       1. Толерантность

       2. Тахифилаксия

       3. Кумуляция

       4. + Синергизм

   39. В каких случаях наблюдается аддитивный синергизм?

       1. Общий эффект превышает сумму эффектов каждого из компонентов

       2. + Простое сложение эффектов каждого из компонентов

       3. Общий эффект меньше суммы эффектов каждого из компонентов

       4. Общий эффект равен эффекту одного из веществ

   40. Что означает термин «потенцирование»?

       1. Способность препарата к кумуляции

       2. Повышенная чувствительность к препарату

       3. Быстрое привыкание к препарату

       4. + Резкое усиление эффектов препаратов при совместном применении

   41. К побочному действию относится:

       1. + Мутагенное действие

       2. Рефлекторное действие

       3. Местное действие

       4. Центральное действие

   42. Тератогенное действие - это

       1. Токсическое действие на печень

       2. + Отрицательное действие на эмбрион и плод, ведущее к врожденным уродствам

       3. Токсическое действие на кроветворение

       4. Токсическое действие на почки

   43. Мутагенное действие препарата – это:

       1. Действие на сердечно-сосудистую систему

       2. Действие на микросомальные ферменты печени

       3. + Действие на половые клетки с изменением генетического аппарата

       4. Действие на основной обмен веществ

   44. Назначение лекарственных веществ с целью устранения причины заболевания называется

       1. Патогенетической терапией

       2. Cимптоматической терапией

       3. + Этиотропной терапией

       4. Антидотовой терапией

   45. Какое действие препарата не относится к отрицательному влиянию на организм?

       1. Аллергические реакции

       2. Тератогенное действие

       3. + Желательное (основное) действие

       4. Гепатотоксическое действие

1. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

2. ВЯЖУЩИЕ, ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ, АДСОРБИРУЮЩИЕ И РАЗДРАЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА

1. Укажите группу веществ, не влияющую на афферентную иннервацию.

   1. Местные анестетики

   2. Обволакивающие средства

   3. C. Вяжущие средства

   4. + Снотворные средства

2. С чем связан основной механизм действия вяжущих средств?

   1. Блокада рецепторных окончаний

   2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках

   3. + Коагуляция поверхностных белков поверхностного слоя слизистых оболочек

   4. Снижением высвобождения медиатора из пресинаптических везикул

3. С чем связан основной механизм действия обволакивающих средств?

   1. Блокада рецепторных окончаний

   2. + Образование защитного слоя на слизистых оболочках

   3. Коагуляция поверхностных белков поверхностного слоя слизистых оболочек

   4. Стимуляция чувствительных нервных окончаний

4. С чем связан основной механизм действия раздражающих средств?

   1. Блокада рецепторных окончаний

   2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках

   3. Коагуляция поверхностных белков поверхностного слоя слизистых оболочек

   4. + Стимуляция окончаний чувствительных нервов кожи и слизистых

5. Укажите группу веществ, усиливающих афферентную иннервацию.

   1. Местные анестетики

   2. Обволакивающие средства

   3. Вяжущие средства

   4. + Раздражающие средства

6. Отметить вяжущее средство растительного происхождения.

   1. Свинца ацетат

   2. + Танин

   3. Раствор аммиака

   4. Висмута нитрат основной

7. Отметить вяжущее средство растительного происхождения.

   1. Квасцы

   2. Ментол

   3. + Отвар коры дуба

   4. Масло терпентинное очищенное

8. Отметить неорганическое вяжущее средство .

   1. Анестезин

   2. Ментол

   3. Танин

   4. + Цинка окись

9. Какая группа веществ, влияющих на афферентную иннервацию, оказывает противовоспалительное действие?

   1. Раздражающие средства

   2. Местные анестетики

   3. + Вяжущие средства

   4. Адсорбирующие средства

10. В чем проявляется терапевтическое действие вяжущих средств?

    1. Выраженым резорбтивным действием

    2. + Ослаблением воспалительного процесса в месте приложения

    3. Необратимой коагуляцией белков глубоких слоев кожи

    4. Адсорбцией на своей поверхности токсинов

11. Какой эффект не характерен для вяжущих средств?

    1. + Усиление процесса экссудации

    2. Ингибирование ферментов воспаления

    3. Утоление чувства боли

    4. Местное сужение сосудов и понижение их проницаемости

12. Какое средство оказывает в высоких концентрациях прижигающее действие?

    1. Отвар коры дуба

    2. Танин

    3. + Серебра нитрат

    4. Ментол

13. Какое выражение не соответствует свойствам танина?

    1. Вяжущее средство растительного происхождения

    2. При отравлении солями тяжелых металлов используется для промывания желудка

    3. Применяется наружно как противовоспалительное средство

    4. + Оказывает рефлекторное действие

14. В чем проявляется механизм вяжущего действия солей тяжелых металлов?

    1. Блокада кальциевых каналов

    2. Блокада натриевых каналов

    3. + Обратимая коагуляция белков

    4. Рефлекторная стимуляция дыхания

15. Какой эффект не характерен для солей тяжелых металлов?

    1. Прижигающий

    2. Вяжущий

    3. Противомикробный

    4. + Адсорбирующий

16. Отметить обволакивающее средство

    1. Лидокаин

    2. Слизь из семян льна

    3. + Танальбин

    4. Уголь активированный

17. Указать основное показание к применению обволакивающих средств.

    1. + Для комбинации с препаратами, обладающими раздражающими свойствами

    2. Для местной анестезии

    3. Для лечения метеоризма

    4. Для оказания прижигающего эффекта

18. Отметить адсорбирующее средство.

    1. Горчичная бумага

    2. Слизь из крахмала

    3. Квасцы

    4. + Карболен (активированный уголь)

19. Что не характерно для адсорбирующих средств.

    1. + Коагуляция поверхностных белков слизистых

    2. Большая адсорбционная активность

    3. Предохранение окончаний чувствительных нервов от раздражающего действия химических веществ

    4. Не растворимы в воде и не раздражают ткани

20. Отметить основной механизм действия активированного угля при отравлении.

    1. Коагуляция поверхностных белков слизистых оболочек

    2. Стимуляция окончаний чувствительных нервов

    3. + Замедление и прекращение всасывания токсических веществ

    4. Стимуляция рвотного центра

21. Отметить раздражающее средство.

    1. Крахмальная слизь

    2. + Масло терпентинное очищенное

    3. Свинца ацетат

    4. Серебра нитрат

22. Что характерно для действия горчичников?

    1. Адсорбция токсинов на своей поверхности

    2. Утоление боли вследствие уменьшения выработки медиаторов боли

    3. Образование защитного слоя на коже

    4. + Образование эфирного масла, которое оказывает выраженное раздражающее действие

23. С какой целью используют горчичники?

    1. Для лечения гингивитов и стоматитов

    2. Для лечения отравлений

    3. + Для отвлекающей терапии при стенокардии

    4. Для сужения сосудов и остановки кровотечений

24. В основе эффекта какого вещества лежит рефлекторное действие?

    1. Анестезин

    2. + Скипидар

    3. Карболен

    4. Танин

25. Что лежит в основе действия масла терпентинного очищенного?

    1. Болеутолящее действие

    2. Стимуляция бульбарных центров

    3. + Раздражающее действие на окончания чувствительных нервов

    4. Блокада рецепторных образований

26. С какой целью используют терпентинное очищенное масло?

    1. Для лечения энтеритов и колитов

    2. Для лечения отравлений

    3. + Для отвлекающей терапии при невралгиях, миалгиях, суставных болей

    4. Для стимуляции дыхательного центра

27. Отметить вещество, раздражающие холодовые рецепторы и рефлекторно изменяющее тонус сосудов.

    1. + Ментол

    2. Танальбин

    3. Ультракаин

    4. Дикаин

28. Отметить раздражающее средство, применяемое при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей в виде ингаляций.

    1. Раствор аммиака

    2. Горчичная бумага

    3. + Ментол

    4. Скипидар

29. Отметить вещество, рефлекторно стимулирующее центр дыхания

    1. Бупивакаин

    2. Кокаин

    3. + Раствор аммиака

    4. Карболен

30. Отметить показания к применению раствора аммиака.

    1. + Для ингаляции при обмороках, опьянении

    2. Для купирования приступа стенокардии

    3. Для местной анестезии

    4. Для улучшения трофики внутренних органов

31. Какой ответ является не верным в отношении раствора аммиака?

    1. Относится к группе раздражающих средств

    2. Синоним «нашатырного спирта»

    3. + Угнетает дыхательный центр

    4. Применяется для обработки рук хирурга

1. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

1. Выберите правильный вариант последовательного выключения различных видов чувствительности под влиянием местных анестетиков:

   1. Тактильная, болевая, температурная вкусовая

   2. Болевая, тактильная, вкусовая, температурная

   3. Болевая, тактильная, вкусовая, температурная

   4. + Болевая, температурная, вкусовая, тактильная

2. С чем связан основной механизм действия местных анестетиков?

   1. Снижением проницаемости мембраны для ионов хлора

   2. + Снижением проницаемости мембраны для ионов натрия

   3. Угнетающее действие на болевые центры головного мозга

   4. Снижением высвобождения медиатора из пресинаптических везикул

3. Анестезиофорная группа – это:

   1. Ароматический липофильный материал

   2. Углеродная цепочка с эфирной или амидной связью

   3. Гидрофильная аминогруппа

   4. + Все вышеперечисленные радикалы

4. Какое требование из нижеперечисленных предъявляется к местным анестетикам?

   1. Неизбирательность действия

   2. Длинный латентный период

   3. + Высокая эффективность при различных видах анестезии

   4. Стойкость при хранении и стерилизации

5. Какое требование из нижеперечисленных не соответствует требованиям, предъявляемым к местным анестетикам:

   1. Избирательность действия

   2. Определенная длительность действия (удобная для проведения разнообразных манипуляций)

   3. + Должны расширять сосуды окружающих тканей

   4. Низкая токсичность

6. Указать анестетик – эфир парааминобензойной кислоты

   1. Ультракаин

   2. Кокаин

   3. Тримекаин

   4. + Новокаин

7. Указать анестетик – эфир бензойной кислоты

   1. Пиромекаин

   2. Лидокаин

   3. + Кокаин

   4. Анестезин

8. Указать анестетик – производное ацетанилида

   1. Кокаин

   2. Анестезин

   3. + Тримекаин

   4. Ультракаин

9. Отметить местный анестетик – замещенное амидов кислот

   1. Новокаин

   2. Дикаин

   3. Кокаин

   4. + Лидокаин

10. Указать анестетик – производное тиофена

    1. + Ультракаин (артикаин)

    2. Бупивакаин

    3. Новокаин

    4. Тримекаин

11. Что характерно для новокаина?

    1. Эффективность при всех видах анестезии

    2. Высокая токсичность

    3. + Длительность действия при инфильтрационной анестезии 30 – 60 минут

    4. Длительность действия при инфильтрационной анестезии более 4 часов

12. 12. Что характерно для лидокаина?

    1. Неэффективен при терминальной анестезии

    2. + Универсальный анестетик

    3. Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

    4. По длительности действия уступает новокаину

13. Что характерно для дикаина?

    1. Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

    2. Низкая токсичность

    3. Использование при всех видах анестезии

    4. + Использование в основном для терминальной анестезии

14. Что характерно для анестезина?

    1. Использование при всех видах анестезии

    2. Использование для спинномозговой анестезии

    3. + Плохая растворимость в воде

    4. Хорошая растворимость в воде

15. Определите вид местной анестезии: анестетик блокирует окончания чувствительных нервов при нанесении на поверхность слизистой оболочки.

    1. Инфильтрационная

    2. Проводниковая

    3. + Терминальная

    4. Спинномозговая

16. Определите вид местной анестезии: анестетик блокирует нервные волокна и окончания чувствительных нервов при последовательном пропитывании кожи и более глубоких тканей, через которые пройдет разрез.

    1. + Инфильтрационная

    2. Проводниковая

    3. Спинномозговая

    4. Терминальная

17. Определите вид местной анестезии: анестетик вводят по ходу нерва, что сопровождается утратой чувствительности в иннервируемой области.

    1. Инфильтрационная

    2. + Проводниковая

    3. Перидуральная

    4. Терминальная

18. Отметить вещество, применяемое для только терминальной анестезии:

    1. + Анестезин

    2. Лидокаин

    3. Ультракаин

    4. Бупивакаин

19. Отметить вещество, применяемое преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии

    1. Дикаин

    2. Кокаин

    3. + Тримекаин

    4. Анестезин

20. Отметить вещество, используемое для спинномозговой анестезии

    1. Пиромекаин

    2. Кокаин

    3. + Новокаин

    4. Анестезин

21. Почему лидокаин является универсальным анестетиком?

    1. Обладает малой токсичностью

    2. Обладает высоким сродством к рецептору

    3. + Применяется при всех видах анестезии

    4. Влияет на синтез белка

22. Укажите причину низкой активность местных анестетиков при воспалении

    1. + Кислая среда в очаге воспаления и невозможность перейти в основания

    2. Щелочная среда в очаге воспаления и инактивация анестетиков

    3. Ишемизация тканей и уменьшение всасывания анестетиков

    4. Уменьшение растворимости анестетиков в воде

23. Почему ишемизация тканей усиливает и пролонгирует действие анестетиков

    1. Увеличивается всасывание анестетика в кровь

    2. Проявляется только резорбтивное действие

    3. + Сужение сосудов замедляет всасывание анестетика в кровь

    4. Уменьшается выделение медиаторов из пресинаптических везикул

24. Какой эффект помимо анестезии возможен при закапывании раствора кокаина в глаз?

    1. Расширение сосудов

    2. Сужение зрачка

    3. Нарушение аккомодации

    4. + Расширение зрачка

25. Резорбтивное действие какого препарата используется в медицине?

    1. Дикаин

    2. Пиромекаин

    3. Анестезин

    4. + Лидокаин

26. Отметить эффект при резорбтивном действии новокаина:

    1. Возбуждение ЦНС

    2. Нарушение аккомодации

    3. + Ганглиоблокирующее действие

    4. Повышение артериального давления

27. С чем связывают возбуждающее действие кокаина на ЦНС

    1. Уменьшение выделения тормозных медиаторов

    2. Уменьшением проницаемости мембраны для ионов натрия

    3. + Уменьшением проницаемости мембраны для ионов хлора

    4. Угнетением обратного захвата катехоламинов

28. Какой местный анестетик можно использовать при язвенной болезни желудка:

    1. Дикаин

    2. + Анестезин

    3. Лидокаин

    4. Бупивакаин

29. Какой местный анестетик можно использовать при трещинах прямой кишки и геморрое?

    1. Дикаин

    2. + Анестезин

    3. Лидокаин

    4. Бупивакаин

30. Отметьте неверный ответ в отношении анестезина:

    1. Применяется внутрь в виде таблеток

    2. Применяется в виде ректальных свечей

    3. Применяется в виде мазей и паст

    4. + Применяется для инфильтрационной анестезии

31. Укажите наименее токсичный местный анестетик из нижеперечисленных.

    1. Ксикаин

    2. + Новокаин

    3. Анестезин

    4. Дикаин

32. Укажите наиболее токсичный местный анестетик из нижеперечисленных.

    1. Ксикаин

    2. Новокаин

    3. Анестезин

    4. + Дикаин

33. Отметьте нежелательное действие кокаина

    1. + Эйфория

    2. Сенсибилизация

    3. Анестезия

    4. Угнетение ЦНС

34. Отметить нежелательное действие новокаина.

    1. Повышение артериального давления

    2. + Понижение артериального давления

    3. Эйфория

    4. Пристрастие

35. Какое мероприятие необходимо провести вначале при передозировке новокаина?

    1. Перитонеальный диализ

    2. Введение средств, угнетающих ЦНС

    3. + Обколоть место инъекции адреналином

    4. Обменное переливание крови

36. Потеря чувствительности под влиянием местных анестетиколв связана с:

    1. Активацией калиевых каналов

    2. Активацией кальциевых каналов

    3. + Блокадой натриевых каналов

    4. Повышением проницаемости мембран для ионов натрия

37. С какой целью к местным анестетикам добавляются сосудосуживающие средства?

    1. Для повышения артериального давления

    2. Для укорочения времени местной анестезии

    3. + Для уменьшения токсических эффектов анестетиков

    4. Для повышения свертываемости крови

38. Целью комбинации местных анестетиков с адреналином является:

    1. Для увеличения всасывания в кровь

    2. + Для усиления и пролонгирования анестезии

    3. Для отвлекающего действия

    4. Для увеличения связывания с белками плазмы крови

39. Какой анестетик из нижеперечисленных не комбинируют с сосудосуживающими средствами?

    1. Новокаин

    2. Лидокаин

    3. Дикаин

    4. + Кокаин

40. Наиболее аллергогенным препаратов из нижеперечисленных является:

    1. Ксикаин (лидокаин)

    2. Ультракаин (артикаин)

    3. Дикаин

    4. + Новокаин

1. ХОЛИНОМИМЕТИКИ

1. Отметить локализацию М-холинорецепторов:

   1. Нейроны вегетативных ганглиев

   2. Каротидные клубочки

   3. + Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

   4. Хромафинные клетки мозгового вещества надпочечников

2. Отметить локализацию, где отсутствуют М-холинорецепторы:

   1. Бронхи и бронхиальные железы

   2. Желудочно-кишечный тракт

   3. + Скелетные мышцы

   4. Сердце

3. Отметить локализацию Н-холинорецепторов:

   1. Клетки желез желудка

   2. Клетки эффекторных органов в области окончаний адренергических волокон

   3. + Нейроны вегетативных ганглиев

   4. Круговая мышца глаза

4. Отметить локализацию Н-холинорецепторов:

   1. Гладкие мышцы мочевого пузыря

   2. + Клетки скелетных мышц

   3. Слюнные железы

   4. Кардиомиоциты

5. Отметить М- и Н- холиномиметик:

   1. Атропин

   2. Цититон

   3. + Прозерин

   4. Бензогексоний

6. Указать вещество, при котором одновременно возбуждаются М- и Н-холинорецепторы:

   1. + Карбахолин

   2. Пилокарпин

   3. Ацеклидин

   4. Лобелин

7. Отметить М-холиномиметическое средство:

   1. Карбахолин

   2. + Пилокарпина гидрохлорид

   3. Галантамин

   4. Цититон

8. Отметить Н-холиномиметическое средство:

   1. Ацеклидин

   2. Физостигмин

   3. + Лобелин

   4. Фосфакол

9. Указать препарат их группы антихолинэстеразных средств:

   1. + Прозерин

   2. Ацеклидин

   3. Табекс

   4. Лобелин

10. Отметить антихолинэстеразное средство обратимого действия:

    1. Карбахолин

    2. Пирофос

    3. + Физостигмин

    4. Цититон

11. Отметить антихолинэстеразное средство необратимого действия:

    1. Прозерин

    2. Галантамин

    3. + Фосфакол

    4. Физостигмин

12. Укажите выражение, не соответствующее характеристике ацетилхолина:

    1. Синтезируется из холина и ацетилкоэнзима А

    2. Выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов

    3. + Выделяется постганглионарными волокнами симпатических нервов

    4. Гидролизуется ацетилхолинэстеразой

13. Указать правильное выражение относительно карбахолина:

    1. Возбуждает только М-холинорецепторы

    2. Возбуждает только Н-холинорецепторы

    3. + Возбуждает и М- и Н-холинорецепторы

    4. Угнетает и М- и Н-холинорецепторы

14. С чем связан основной механизм действия антихолинэстеразных средств?

    1. Снижение проницаемости мембраны для ионов хлора

    2. Угнетающее действие на болевые центры головного мозга

    3. Снижение высвобождения медиатора из пресинаптических везикул

    4. + Ингибирование фермента ацетилхолинэстеразы

15. Какое отличие антихолинэстеразных средств от М-холиномиметиков?

    1. Возбуждение холинорецепторов сердца

    2. Возбуждение холинорецепторов бронхов

    3. Возбуждение холинорецепторов желудка

    4. + Возбуждение холинорецепторов скелетных мышц

16. Указать средство для лечения глаукомы:

    1. Атропина сульфат

    2. + Фосфакол

    3. Цититон

    4. Дитилин

17. Указать средство, снижающее внутриглазное давление:

    1. + Пилокарпин

    2. Атропин

    3. Лобелин

    4. Цититон

18. Указать средство, не влияющее на тонус скелетных мышц:

    1. Карбахолин

    2. Галантамин

    3. + Ацеклидин

    4. Изонитрозин

19. С какой целью назначаются Н-холиномиметики:

    1. Для повышения тонуса мочевого пузыря

    2. Для купирования почечной колики

    3. + Для рефлекторной стимуляции дыхания

    4. Для снижения артериального давления

20. Как влияют антихолинэстеразные средства на действие ацетилхолина?

    1. Укорачивают

    2. Ослабляют

    3. Уничтожают

    4. + Усиливают

21. Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?

    1. + Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

    2. Расширение зрачков (мидриаз) и повышение внутриглазного давления

    3. Тахикардия и повышение артериального давления

    4. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

22. Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?

    1. Снижение секреции бронхиальных желез

    2. Угнетение нервно-мышечной передачи

    3. + Облегчение нервно-мышечной передачи

    4. Гипосаливация

23. Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?

    1. Бронходилятация

    2. Снижение секреции желез желудка

    3. + Брадикардия и снижение артериального давления

    4. Паралич аккомодации

24. Отметить показание к применению антихолинэстеразных средств?

    1. Почечная колика

    2. Бронхиальная астма

    3. + Миастения

    4. Гиперцидный гастрит

25. Отметить показание к применению антихолинэстеразных средств?

    1. + Атония кишечника и мочевого пузыря

    2. Бронхоспазм

    3. Кишечная колика

    4. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

26. Отметить показание к применению антихолинэстеразных средств?

    1. Спазмы желчных протоков

    2. Диарея

    3. Судороги

    4. + Глаукома

27. Что характерно для фосфакола?

    1. Относится к антихолинэстеразным средствам обратимого действия

    2. Применятся при миастении

    3. Малотоксичный препарат и применяется для резорбтивного действия

    4. + Очень токсичный препарат и используется только местно при лечении глаукомы

28. Общими свойствами прозерина и фосфакола являются:

    1. Блокируют парасимпатические ганглии

    2. Блокируют симпатические ганглии

    3. Оба препарата применяютмя при слабости скелетных мышц

    4. + Блокируют ацетилхолинэстеразу

29. Симптомами отравления какой группой веществ являются: сужение зрачка, брадикардия, слезотечение, отек легкого?

    1. Н-холиноблокаторы

    2. + Непрямые М- и Н- холиномиметики

    3. Алкалоиды красавки

    4. Н-холиномиметики

30. Какие средства назначаются при отравлениях фосфороорганическими соединениями (антихолинэстеразными средствами непрямого действия)?

    1. М-холиномиметики

    2. М-и Н- холиномиметики

    3. Антихолинэстеразные средства обратимого действия

    4. + Реактиваторы холинэстеразы

31. Отметить средство из группы реактиваторов холинэстеразы.

    1. Цититон

    2. + Дипироксим

    3. Ксикаин

    4. Прозерин

32. Какое мероприятие противопоказано при лечении отравления антихолинэстеразными средствами?

    1. Промывание желудка, назначение адсорбирующих и слабительных средств

    2. Промывание кожи и слизистых 3 – 5% раствором натрия бикарбоната

    3. + Применение М-холиномиметиков

    4. Применение М-холиноблокаторов

33. Отметить вещество, повышающее тонус скелетной мускулатуры

    1. + Прозерин

    2. Пилокарпин

    3. Ацеклидин

    4. Лобелин

34. Какой эффект М-холиномиметиков имеет фармакотерапевтическую ценность?

    1. Паралич аккомодации

    2. Повышение тонуса бронхиальных мышц

    3. + Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

    4. Усиление секреции бронхиальных желез

35. Отметить эффект, возникающий при действии пилокарпина на глаз.

    1. Паралич аккомодации

    2. Повышение внутриглазного давления

    3. Мидриаз

    4. + Понижение внутриглазного давления

36. Отметить эффект влияния М-холиномиметиков на желудочно-кишечный тракт.

    1. Понижение сократительной активности мышц и увеличение секреторной активности желез

    2. Повышение сократительной активности и уменьшение секреторной активности желез

    3. + Повышение сократительной активности и увеличение секреторной активности желез

    4. Отсутствие эффектов

37. Механизм влияния М-холиномиметиков на аккомодацию (спазм) глаза включает:

    1. + Приобретение хрусталиком выпуклой формы

    2. Натяжение цинновой связки

    3. Уплощение хрусталика

    4. Расслабление ресничной мышцы

38. Отметить показание к применению пилокарпина гидрохлорида:

    1. Бронхиальная астма

    2. Миастения

    3. Почечная и печеночная колика

    4. + Глаукома

39. Используется ли в практической медицине резорбтивное действие пилокарпина?

    1. Да, так как он очень эффективный

    2. + Нет, так как он очень токсичный

40. Отметить показание к применению ацеклидина.

    1. Спазмы гладких мышц кишечника

    2. Парезы и параличи скелетных мышц

    3. + Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря

    4. В качестве средства отучения от курения

41. Вследствие чего снижают артериальное давление М-холиномиметические средства?

    1. Расщирение крупных артерий

    2. + Уменьшение работы сердца

    3. Стимуляция парасимпатических ганглиев

    4. Угнетение вазомоторного центра

42. Отметить вещество, противопоказанное при бронхиальной астме:

    1. Атропин

    2. + Пилокарпин

    3. Метацин

    4. Скополамин

43. Отметить вещество, не взаимодействующее с Н-холинорецепторами:

    1. Галантамин

    2. Прозерин

    3. + Пилокарпин

    4. Карбахолин

44. Отметить основной компонент в механизме действия цититона на дыхание?

    1. Прямое стимулирующее влияние на дыхательный центр

    2. Активация Н-холинорецепторов дыхатеьных мышц

    3. + Возбуждение Н-холинорецепторов сикаротидных клубочков

    4. Ингибирование ацетилхолинэстеразы

45. Укажите основной компонент в механизме действия цититона на артериальное давление

    1. + Повышение давления за счет стимуляции мозгового вещества надпочечников

    2. Снижение давления за счет активации парасимпатических ганглиев

    3. Повышение давления за счет прямого влияния на холинорецепторы сосудов

    4. Снижение давления за счет уменьшения симпатических влияний

46. Какой препарат облегчает отвыкание от курения?

    1. Цититон

    2. Пилокарпин

    3. + Табекс

    4. Физостигмин

47. Какой эффект не характерен для возбуждения парасимпатической нервной системы?

    1. + Снижение тонуса кишечника

    2. Сужение сосудов скелетных мышц

    3. Расширение зрачков

    4. Брадикардия

4. ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

   1. Отметить М- и Н- холиноблокатор:

      1. Атропин

      2. + Циклодол

      3. Дитилин

      4. Бензогексоний

   2. Отметить М-холиноблокирующее средство:

      1. Бензогексоний

      2. + Платифиллина гидротартрат

      3. Диоксоний

      4. Цититон

   3. Отметить М-холиноблокатор, плохо проникающий через гемато-энцефалический барьер:

      1. Скополамин

      2. Атропина сульфат

      3. + Метацин

      4. Тубокурарин

   4. Отметить Н-холиноблокирующее средство:

      1. Гоматропин

      2. Карбахолин

      3. + Гигроний

      4. Ипратропия бромид

   5. Указать препарат из группы атропина:

      1. + Метацин

      2. Арфонад

      3. Табекс

      4. Дитилин

   6. Отметить ганглиоблокирующее средство короткого действия:

      1. Бензогексоний

      2. Платифиллин

      3. + Арфонад

      4. Пипекуроний

   7. Отметить миорелаксирующее средство деполяризующего действия:

      1. Пентамин

      2. Тубокурарин

      3. + Дитилин

      4. Пирензепин

   8. Отметить миорелаксирующее средство антидеполяризующего действия:

      1. Эдрофоний

      2. + Тубокурарин

      3. Дитилин

      4. Платифиллин

   9. Отметить курареподобное средство смешанного типа действия:

      1. + Диоксоний

      2. Панкуроний

      3. Дитилин

      4. Пипекуроний

   10. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

       1. Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

       2. + Расширение зрачков (мидриаз) и повышение внутриглазного давления

       3. Брадикардия

       4. Гиперсаливация

   11. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

       1. Спазм аккомодации (глаз устанавливается на ближнее видение)

       2. + Паралич аккомодации (глаз устанавливается на дальнее видение)

       3. Спазм бронхов

       4. Повышение тонуса скелетных мышц

   12. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

       1. Брадикардия

       2. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов

       3. + Снижение секреции пищеварительных желез

       4. Усиление секреции пищеварительных желез

   13. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

       1. Брадикардия и снижение артериального давления

       2. + Тахикардия и улучшение проводимости возбуждения в миокарде

       3. Улучшение нервно-мышечной передачи

       4. Ухудшение нервно-мышечной передачи

   14. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

       1. Снижение внутриглазного давления

       2. Усиление тонуса бронхов и секреции бронхиальных желез

       3. + Бронходилятация и снижение секреции бронхиальных желез

       4. Спазм сфинктеров ЖКТ

   15. Указать выражение, соответствующее характеристике атропина:

       1. Синтезируется из холина и ацетилкоэнзима А

       2. Выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов

       3. + Блокирует М-холинорецепторы в эффекторных органах

       4. Возбуждает М-холинорецепторы в эффекторных органах

   16. Указать правильное выражение относительно метацина:

       1. Возбуждает только М-холинорецепторы

       2. Возбуждает только Н-холинорецепторы

       3. + Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

       4. Угнетает и М- и Н-холинорецепторы

   17. Какое отличие метацина от атропина?

       1. Превосходит атропин по способности вызывать мидриаз, тахикардию

       2. Обладает выраженным влиянием на ЦНС

       3. + Превосходит атропин по бронхолитической активности

       4. Уступает атропину по бронхолитической активности

   18. Какое отличие платифиллина от атропина?

       1. Превосходит атропин по способности вызывать мидриаз, тахикардию

       2. + Уступает атропину по способности вызывать мидриаз, тахикардию

       3. Обладает спазмогенными свойствами

       4. Возбуждает холинорецепторы скелетных мышц

   19. Указать средство, противопоказанное при глаукоме:

       1. + Атропина сульфат

       2. Фосфакол

       3. Прозерин

       4. Пилокарпин

   20. Указать средство, повышающее внутриглазное давление:

       1. Пилокарпин

       2. + Гоматропин

       3. Тубокурарин

       4. Дитилин

   21. Какой М-холиноблокатор предпочтителен в глазной практике в связи с его кратковременным влиянием на аккомодацию?

       1. Атропин

       2. Пилокарпин

       3. + Гоматропин

       4. Скополамин

   22. Какой М-холиноблокатор угнетает ЦНС, вызывает успокоение, сонливость и сон.

       1. Атропин

       2. Пирензепин (гастрозепин)

       3. Ипратропия бромид (атровент)

       4. + Скополамин

   23. Какой М-холиноблокатор входит в состав таблеток «Аэрон» и применяется для профилактики морской и воздушной болезни?

       1. Бензогексоний

       2. Метацин

       3. + Скополамин

       4. Пирензепин

   24. Что общего между атропином и скополамином?

       1. Оба повышают тонус бронхов

       2. Оба вызывают спазм аккомодации

       3. + Оба блокируют М-холинорецепторы

       4. Оба вызывают брадикардию

   25. Отметить холинергический препарат, вызывающий учащение сердечных сокращений.

       1. + Атропин

       2. Прозерин

       3. Адреналин

       4. Тубокурарин

   26. Указать показания к применению М-холиноблокаторов:

       1. + Бронхоспазмы

       2. Пароксизмальная тахикардия

       3. Глаукома

       4. Судороги

   27. Указать показания к применению М-холиноблокаторов:

       1. Сухость слизистой полости рта

       2. Ригидность скелетных мышц

       3. + Почечная и печеночная колика

       4. Атония матки

   28. Указать показания к применению атропина:

       1. Гипертоническая болезнь

       2. Ишемическая болезнь сердца

       3. + Блокада AV - проводимости

       4. Атония мочевого пузыря

   29. Указать показания к применению атропина:

       1. Глаукома

       2. Послеоперационная атония кишечника

       3. + Премедикация

       4. Миастения

   30. Указать показания к применению М-холиноблокаторов в глазной практике:

       1. + Для расширения зрачка при осмотре глазного дна

       2. Для лечения глаукомы

       3. При атрофии зрительного нерва

       4. При гемералопии

   31. Указать показания к применению гоматропина в глазной практике:

       1. Для снижения внутриглазного давления

       2. + Для подбора очков

       3. При лечении ксерофтальмии

       4. Бактериальные конъюнктивиты

   32. Выберите препарат, заменитель атропина при почечной колике:

       1. Пилокарпин

       2. Бензогексоний

       3. Пипекуроний

       4. + Платифиллин

   33. Выберите препарат, заменитель атропина при остром бронхоспазме:

       1. Пентамин

       2. + Метацин

       3. Ацеклидин

       4. Дитилин

   34. Какие мероприятия проводятся при лечении отравления М-холиноблокирующими средствами?

       1. Промывание желудка, назначение адсорбирующих и слабительных средств

       2. Форсированный диурез

       3. Применение антихолинэстеразных средств обратимого действия

       4. + Все перечисленные мероприятия

   35. Симптомами отравления каким препаратом являются: сухость слизистых оболочек и кожи, повышение температуры, расширение зрачка, фотофобия, двигательное и речевое возбуждение?

       1. Гигроний

       2. Прозерин

       3. + Атропин

       4. Цититон

   36. Что характерно для побочного действия м-холиноблокаторов?

       1. Сужение зрачка, спазм аккомодации, брадикардия, бронхоспазм

       2. Сужение зрачка, тахикардия, нарушение дыхания

       3. Расширение зрачка, брадикардия, бронхоспазм

       4. + Сухость полости рта, расширение зрачка, тахикардия, психозы

   37. Какое средство целесообразно применить при отравлении мускарином ?

       1. Пилокарпин

       2. Прозерин

       3. Тубокурарин

       4. + Платифиллин

   38. Какие эффекты возникают при применении ганглиоблокирующих средств в терапевтических дозах?

       1. Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

       2. Повышение тонуса скелетных мышц

       3. Тахикардия и повышение артериального давления

       4. + Снижение тонуса гладких мышц и секреции органов ЖКТ

   39. Какие эффекты возникают при применении ганглиоблокирующих средств в терапевтических дозах?

       1. Повышение секреции желез пищеварительного тракта

       2. Угнетение нервно-мышечной передачи

       3. + Расширение периферических сосудов и снижение САД

       4. Гиперсаливация

   40. С чем связано снижение артериального давление при применении пирилена?

       1. + Угнетением симпатических ганглиев

       2. Угнетением парасимпатических ганглиев

       3. Возбуждением Н-холинорецепторов

       4. Блокадой М-холинорецепторов

   41. Отметить показание к применению ганглиоблокирующих средств?

       1. Рефлекторная остановка дыхания

       2. Бронхоспазм

       3. + Гипертонический криз

       4. Атония кишечника

   42. Отметить показание к применению ганглиоблокирующих средств?

       1. Спазмы желчных протоков

       2. Артериальная гипертензия

       3. Судороги

       4. + Отек легких

   43. Отметить холиноблокатор, используемый для управляемой гипотензии:

       1. Атропин

       2. + Арфонад

       3. Платифиллин

       4. Дитилин

   44. Какое вещество предпочтительно назначать для управляемой гипотензии?

       1. + Ганглиоблокатор короткого действия

       2. Ганглиоблокатор длительного действия

       3. М-холиноблокатор

       4. Антихолинэстеразное средство

   45. Отметить побочный эффект ганглиоблокаторов:

       1. Гипертензия

       2. + Ортостатический коллапс

       3. Диарея

       4. Психозы

   46. Отметить побочный эффект ганглиоблокаторов.

       1. Усиление диуреза

       2. Спазмы гладкой мускулатуры кишечника

       3. + Угнетение моторики желудочно-кишечного тракта (обстипация)

       4. Пристрастие

   47. Указать средство, снижающее тонус скелетных мышц:

       1. Карбахолин

       2. Скополамин

       3. + Диоксоний

       4. Ипратропия бромид

   48. Указать механизм действия дитилина:

       1. Нарушение обратного захвата ацетилхолина

       2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны

       3. + Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

       4. Стабилизация постсинаптической мембраны

   49. Указать механизм действия тубокурарина:

       1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

       2. Блокирование парасимпатических ганглиев

       3. Повышение скорости гидролиза ацетилхолина

       4. + Стабилизация постсинаптической мембраны

   50. Общими свойствами дитилина и тубокурарина являются:

       1. Блокируют парасимпатические ганглии

       2. Блокируют симпатические ганглии

       3. + Вызывают миорелаксацию

       4. Блокируют ацетилхолинэстеразу

   51. Отметить показание к применению миорелаксантов:

       1. + В хирургической практике для расслабления мышц при операциях

       2. Миастения

       3. Спазмофилия

       4. Миозиты

   52. Указать побочные эффекты дитилина:

       1. Снижение артериального давления

       2. Бронхоспазм, тахипноэ

       3. Тахикардия

       4. + Судороги, послеоперационные мышечные боли

   53. Указать побочные эффекты тубокурарина:

       1. Повышение артериального адвления

       2. + Снижение артериального давления, бронхоспазм

       3. Аритмии сердца

       4. Повышение внутриглазного давления

   54. Как влияют антихолинэстеразные вещества на действие дитилина?

       1. + Усиливают

       2. Укорачивают

       3. Ослабляют

       4. Не влияют

   55. Как влияют антихолинэстеразные вещества на действие тубокурарина?

       1. Усиливают

       2. Удлиняют

       3. + Ослабляют

       4. Не влияют

5. АДРЕНОМИМЕТИКИ

   1. Отметить преимущественную локализацию альфа1-адренорецепторов:

      1. Нейроны вегетативных ганглиев

      2. Каротидные клубочки

      3. + Сосуды кожи, почек, кишечника

      4. Хромафинные клетки мозгового вещества надпочечников

   2. Отметить преимущественную локализацию альфа-адренорецепторов:

      1. + Радиальная мышца радужки

      2. Сосуды скелетных мышц

      3. Кардиомиоциты

      4. Депо гликогена

   3. Отметить основную локализацию и эффект возбуждения альфа2-адренорецепторов:

      1. Находятся на пресинаптической мембране и усиливают возбудимость миокарда

      2. Находятся на пресинаптической мембране и снижают выброс норадреналина

      3. + Находятся на постсинаптической мембране парасимпатических ганглиев

      4. Возбуждаясь, усиливают выброс норадреналина

   4. Отметить локализацию бета1-адренорецепторов.

      1. + Сердце

      2. Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

      3. Нейроны вегетативных ганглиев

      4. Радиальная мышца радужки

   5. Отметить преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

      1. + Мышцы бронхов

      2. Клетки скелетных мышц

      3. Сфинктеры ЖКТ

      4. Кардиомиоциты

   6. Отметить преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

      1. Капсула селезенки

      2. + Сосуды кишечника и печени

      3. Адипозиты жировой ткани

      4. Кардиомиоциты

   7. Отметить преимущественную локализацию бета3-адренорецепторов:

      1. Сосуды печени

      2. Сфинктеры ЖКТ

      3. + Адипоциты жировой ткани

      4. Железистые клетки желудка

   8. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов?

      1. Расширение кровеносных сосудов

      2. + Сужение кровеносных сосудов

      3. Сужение зрачков

      4. Расслабление мышц бронхов

   9. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов?

      1. Усиление сокращений сердца

      2. Ослабление сокращений сердца

      3. + Расширение зрачка (мидриаз)

      4. Расслабление сфинктеров ЖКТ

   10. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов?

       1. Сужение бронхов

       2. Расширение бронхов

       3. Гликогенолиз

       4. + Сокращение сфинктеров ЖКТ

   11. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета1-адренорецепторов?

       1. + Усиление сокращения и проводимости сердца

       2. Ослабление соращения сердца

       3. Сужение кровеносных сосудов

       4. Мидриаз

   12. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета2-адренорецепторов?

       1. Тахикардия

       2. Брадикардия

       3. + Расширение сосудов кишечника, печени, коронарных сосудов

       4. Сужение бронхов

   13. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета2-адренорецепторов?

       1. Мидриаз

       2. Миоз

       3. Сокращение капсулы селезенки

       4. + Расширение бронхов (бронходилятация)

   14. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета2-адренорецепторов?

       1. Сокращение скелетных мышц

       2. + Гликогенолиз

       3. Гликогеногенез

       4. Спазм сфинктеров ЖКТ

   15. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета3-адренорецепторов?

       1. + Липолиз

       2. Повышение агрегации тромбоцитов

       3. Снижение агрегации тромбоцитов

       4. Усиление AV-проводимости

   16. Как влияют адреномиметики на глаз?

       1. Вызывают паралич аккомодации

       2. + Вызывают изменение величины зрачка - мидриаз

       3. Увеличивают продукцию внутриглазной жидкости

       4. Вызывают миоз и спазм аккомодации

   17. Основной механизм мидриаза, вызываемого адреномиметиками, обусловлен:

       1. Возбуждением бета-адренорецепторов

       2. Расслаблением цинновой связки

       3. + Возбуждением альфа-адренорецепторов и сокращением радиальной мышцы радужки

       4. Возбуждением альфа-адренорецепторов и расслаблением радиальной мышцы радужки

   18. Отметить альфа- и бета- адреномиметик прямого действия:

       1. Мезатон

       2. Эфедрин

       3. + Норадреналин

       4. Изадрин

   19. Указать вещество, при котором одновременно возбуждаются и альфа- и бета-адренорецепторы:

       1. + Адреналин

       2. Нафтизин

       3. Фенотерол

       4. Добутамин

   20. Отметить альфа1-адреномиметическое средство:

       1. Норадреналин

       2. Эфедрин

       3. + Мезатон

       4. Тербуталин

   21. Отметить альфа2-адреномиметическое средство:

       1. Адреналин

       2. + Галазолин

       3. Сальбутамол

       4. Мезатон

   22. Указать препарат из группы адреномиметиков непрямого действия:

       1. Норадреналин

       2. Адреналин

       3. Изадрин

       4. + Эфедрин

   23. Отметить бета1-адреномиметическое средство:

       1. Добутамин

       2. Дофамин

       3. Фенотерол

       4. + Адреналин

   24. Отметить бета1-бета2-адреномиметическое средство:

       1. Добутамин

       2. Тербуталин

       3. Эфедрин

       4. + Изадрин

   25. Отметить бета2-адреномиметическое средство:

       1. Галазолин

       2. Нафтизин

       3. + Сальбутамол

       4. Изадрин

   26. Какое средство возбуждает селективно бета2-адренорецепторы бронхов?

       1. Добутамин

       2. + Фенотерол (беротек)

       3. Изадрин

       4. Эфедрин

   27. Укажите препарат, повышающий общее периферическое сопротивление сосудов (ОПС):

       1. Сальбутамол

       2. Фенотерол

       3. + Мезатон

       4. Добутамин

   28. Укажите препарат с бронхолитическими свойствами:

       1. Дофамин

       2. Норадреналин

       3. Нафтизин

       4. + Тербуталин

   29. Укажите препарат, повышающий возбудимость миокарда:

       1. + Адреналин

       2. Галазолин

       3. Мезатон

       4. Сальбутамол

   30. Укажите выражение, соответствующее характеристике адреналина:

       1. Синтезируется из холина и ацетилкоэнзима А

       2. Выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов

       3. + Синтезируется в мозговом слое надпочечников

       4. стимулирует только бета-адренорецепторы

   31. Указать правильное выражение относительно адреналина:

       1. Возбуждает и М- и Н-холинорецепторы

       2. Угнетает и М- и Н-холинорецепторы

       3. + Возбуждает альфа- и бета-адренорецепторы

       4. Угнетает альфа- и бета-адренорецепторы

   32. С чем связан основной механизм действия адреналина на обмен веществ?

       1. Снижением проницаемости мембраны для ионов натрия

       2. Угнетающее действие на альфа- и бета-адренорецепторы

       3. + За счет активации аденилатциклазы

       4. Ингибированием фермента ацетилхолинэстеразы

   33. Какой эффект отсутствует при введении адреналина?

       1. Повышение артериального давления

       2. Расширение бронхов

       3. Тахикардия

       4. + Снижение содержания глюкозы в крови

   34. Кардиостимулирующее действие адреналина связано с:

       1. Активацией альфа-адренорецепторов

       2. Угнетением альфа-адренорецепторов

       3. + Активацией бета-адренорецепторов

       4. Угнетением бета-адренорецепторов

   35. Метаболические изменения, вызываемые адреналином, это:

       1. + Стимуляция гликогенолиза и липолиза

       2. Уменьшение гликогенолиза и гипогликемия

       3. Ингибирование аденилатциклазы

       4. Активация фосфодиэстеразы

   36. Отметить нежелательное действие адреналина на миокард:

       1. Увеличение силы сердечных сокращений

       2. Уменьшение частоты сердечных сокращений

       3. + Повышение потребности миокарда в кислороде

       4. Увеличение ударного и минутного объема сердца

   37. Для чего добавляют адреналин в раствор местного анестетика?

       1. Для лучшей растворимости анестетика

       2. Для усиления резорбтивного действия анестетика

       3. + Для уменьшения резорбтивного действия анестетика

       4. Для умеьшения продолжительности анестезии

   38. Какой эффект адреналина будет на фоне блокады альфа-адренорецепторов?

       1. Повышение САД

       2. + Понижение САД

       3. Ослабление работы сердца

       4. Бронхоспазм

   39. Какой эффект адреналина будет на фоне блокады бета-адренорецепторов?

       1. Понижение САД

       2. + Повышение САД

   40. Отметить показание к назначению адреналина?

       1. Гипергликемическая кома

       2. Почечная колика

       3. Для рефлекторной стимуляции дыхания

       4. + Остановка сердца

   41. Отметить показаниу к назначению адреналина?

       1. Психозы

       2. + Острый приступ бронхиальной астмы

       3. Аритмии сердца

       4. Инфаркт миокарда

   42. Отметить показание к назначению адреналина?

       1. Гипергликемия

       2. Неукротимая рвота

       3. + Анафилактический шок

       4. Гипертоническая болезнь

   43. Адреналин показан кроме следующего патологического состояния:

       1. Анафилактический шок

       2. Бронхоспазм

       3. Гипогликемическая кома

       4. + Гипертензия

   44. Отметить побочный эффект адреналина:

       1. Сонливость, вялость

       2. Гипогликемия

       3. Ортостатический коллапс

       4. + Беспокойство, тремор

   45. Какое основное отличие норадреналина от адреналина?

       1. Сильнее возбуждает бета-адренорецепторы

       2. Не вызывает сужения сосудов

       3. Не разрушается моноаминооксидазой

       4. + Практически не действует на бета2-адренорецепторы

   46. Какие эффекты возникают при применении симпатомиметических средств в терапевтических дозах?

       1. Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

       2. Понижение артериального давления

       3. + Тахикардия и повышение артериального давления

       4. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

   47. Какие эффекты возникают при применении симпатомиметических средств в терапевтических дозах?

       1. + Гипергликемия

       2. Угнетение нервно-мышечной передачи

       3. Брадикардия

       4. Гипотензия

   48. Какие эффекты возникают при применении симпатомиметических веществ?

       1. + Бронходилятация

       2. Снижение секреции желез желудка

       3. Брадикардия и снижение артериального давления

       4. Паралич аккомодации

   49. Отметить показание к применению симпатомиметических средств:

       1. Почечная колика

       2. + Бронхиальная астма

       3. Миастения

       4. Гиперцидный гастрит

   50. Отметить показание к применению эфедрина:

       1. Атония кишечника и мочевого пузыря

       2. + Для повышения артериального давления

       3. Кишечная колика

       4. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

   51. Отметить показание к применению эфедрина:

       1. Сахарный диабет

       2. Диарея

       3. Судороги

       4. + Ринит

   52. Что характерно для нежелательного действия эфедрина?

       1. Бронхолитическое действие

       2. Гипертензивное действие

       3. Расширение зрачка

       4. + Тахифилаксия

   53. Общими свойствами мезатона и норадреналина являются:

       1. Возбуждают только бета-адренорецепторы

       2. Блокируют симпатические ганглии

       3. + Повышают артериальное давление

       4. Понижают артериальное давление

   54. Каковы показания к применению мезатона?

       1. Как прессорное средство при гипотензии

       2. Риниты

       3. Открытоугольная форма глаукомы

       4. + Все перечисленные показания

   55. Каковы показания к применению нафтизина и галазолина?

       1. Гипотензия

       2. + Риниты

       3. Открытоугольная форма глаукомы

       4. Бронхоспазм

   56. Какой эффект бета-адреномиметиков имеет фармакотерапевтическую ценность?

       1. Паралич аккомодации

       2. + Увеличение силы и частоты сердечных сокращений

       3. Брадикардия и снижение проводимости сердца

       4. Угнетение ЦНС

   57. Отметить эффект, возникающий при действии изадрина на мускулатуру бронхов:

       1. Повышение тонуса бронхиальных мышц

       2. Повышение секреции бронхиальных желез

       3. Рфлекторная стимуляция дыхания

       4. + Снижение тонуса бронхов

   58. Отметить эффект влияния бета-адреномиметиков на сердце:

       1. Понижение сократительной активности

       2. + Повышение сократительной активности и облегчение атриовентрикулярной проводимости

       3. Повышение сократительной активности и угнетение атриовентрикулярной проводимости

       4. Отсутствие эффектов

   59. Отметить показание к применению изадрина:

       1. + Бронхоспазмы

       2. Миастения

       3. Почечная и печеночная колика

       4. Глаукома

   60. Отметить побочные эффекты изадрина:

       1. Брадикардия

       2. + Тахикардия и аритмии

       3. Гипертензия

       4. Бронхоспазм

   61. Отметить основное отличие в действии бета2-адреномиметиков от бета 1,2- адреномиетиков в терапевтических дозах:

       1. Прямое стимулирующее влияние на вазомоторный центр

       2. Активация сердечной деятельности

       3. + Маловыраженное влияние на сердце

       4. Бронходилятация

   62. Чем отличается салбутамол от изадрина?

       1. Выраженно влияет на бета1-адренорецепторы сердца

       2. + Практически не влияет на бета1-адренорецепторы сердца

       3. Не влияет на бета2-адренорецепторы бронхов

       4. Применяется только внутрь

   63. Какой бета-адреномиметик применяют только для стимуляции работы сердца?

       1. Сальбутамол

       2. Изадрин

       3. Фенотерол

       4. + Добутамин

6. АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

   1. Адреноблокаторы:

      1. Взаимодействуют с медиатором, инактивируя его

      2. + Взаимодействуют с адренорецепторами, препятствуя действию медиатора

      3. Блокируют обратный нейрональный захват медиатора

      4. Опустошают запасы медиатора в синапсе

   2. Механизм действия симпатолитиков :

      1. Действуют на постсинаптичекие рецепторы

      2. Блокируют симпатические ганглии

      3. Блокируют бета-адренорецепторы

      4. + Опустошают депо норадреналина

   3. К бета-адреноблокаторам относится:

      1. Празозин

      2. + Анаприлин

      3. Резерпин

      4. Атропин

   4. К альфа-адреноблокаторам относится:

      1. Метопролол

      2. Талинолол

      3. Октадин

      4. + Фентоламин

   5. К бета1-адреноблокаторам относится

      1. Лабеталол

      2. + Метопролол

      3. Анаприлин

      4. Празозин

   6. К альфа1-адреноблокаторам относятся:

      1. Фентоламин

      2. Резерпин

      3. + Празозин

      4. Все вышеперечисленные

   7. Укажите симпатолитик:

      1. + Резерпин

      2. Эфедрин

      3. Празозин

      4. Тропафен

   8. Бета-адреноблокаторы применяют при:

      1. Артериальные гипотензии

      2. Атриовентрикулярный блок

      3. + Гипертоническая болезнь

      4. Бронхиальная астма

   9. Бета-адреноблокаторы противопоказаны:

      1. При психозах

      2. Больным бронхиальной астмой

      3. При глаукоме

      4. + Все ответы верны

   10. Альфа-адреноблокаторы применяют при:

       1. Гипертонической болезни

       2. Спазмах периферических сосудов

       3. Феохромоцитоме

       4. + Все ответы верны

   11. Причины бронхоспазма, вызываемого анаприлином:

       1. Стимуляция центров блуждающих нервов

       2. + Блокада бета2 рецепторов

       3. Угнетение дыхательного центра

       4. Блокада бета-1 рецепторов

   12. Резерпин снижает АД вследствие:

       1. Спазмолитического действия

       2. + Симпатолитического действия

       3. Адреномиметического действия

       4. Холиноблокирующего действия

   13. К алкалоидам спорыньи относится:

       1. Резерпин

       2. + Дигидроэрготамин

       3. Октадин

       4. Эфедрин

   14. Алкалоиды спорыньи являются:

       1. Неселективными бета-адреноблокаторами

       2. Селективными альфа-адреноблокаторами

       3. Селективными бета-адреноблокаторами

       4. + Неселективными альфа-адреноблокаторами

   15. Анаприлин:

       1. Вызывает тахикардию

       2. Повышает уровень сахара в крои

       3. + Понижает уровень сахара в крови

       4. Расширяет бронхи

   16. Какой из перечисленных бета-адреноблокаторов дополнительно блокирует альфа1-адренорецепторы:

       1. Атенолол

       2. + Лабеталол

       3. Талинолол

       4. Окспренолол

   17. Осложнением при применении анаприлина может быть:

       1. Гипертензия

       2. Атония кишечника

       3. + Брадикардия

       4. Тахикардия

   18. Блокаторы бета-адренорецепторов преимущественно:

       1. + Уменьшают работу сердца

       2. Повышают работу сердца

       3. Увеличивают тонус периферических сосудов

       4. Снижают тонус периферических сосудов

   19. Октадин вызывает:

       1. Стимуляцию моноаминооксидазы

       2. Блокаду альфа-адренорецепторов

       3. + Нарушение процесса депонирования норадреналина

       4. Облегчение проведения возбуждения в симпатических ганглиях

   20. Резерпин:

       1. + Обладает угнетающим действием на ЦНС

       2. Обладает стимулирующим действием на ЦНС

       3. Блокирует альфа-адренорецепторы

       4. Не влияет на функции ЦНС

   21. Под влиянием альфа-адреноблокаторов расширяются преимущественно сосуды:

       1. Легких и бронхов

       2. + Периферические сосуды

       3. Головного мозга

       4. Все ответы верны

   22. На фоне действия альфа-адреноблокаторов адреналин:

       1. + Снижает артериальное давление

       2. Повышает артериальное давление

       3. Не изменяет артериальное давление

       4. Все ответы не верны

   23. Альфа-адреноблокатором является:

       1. Октадин

       2. Резерпин

       3. + Тамсулозин

       4. Метопролол

   24. Артериальное давление при введении анаприлина:

       1. Повышается вследствие спазма сосудов

       2. Снижается вследствие прямого действия на сосуды

       3. Не изменяется

       4. + Снижается вследствие уменьшения сердечного выброса

   25. Анаприлин при бронхиальной астме

       1. Снимет бронхоспазм

       2. + Усилит бронхоспазм

       3. Не изменит тонуса бронхов

       4. Является препаратов выбора

   26. Артериальное давление под влиянием октадина:

       1. Снижается в течение нескольких минут

       2. Снижается в течение нескольких часов

       3. + Снижается в течение нескольких дней

       4. Не изменяется

   27. К симпатолитикам относятся:

       1. Орнид

       2. Октадин

       3. + Первые два ответа правильны

       4. Ни один из ответов не правилен

   28. Побочными эффектами при применении симпатолитиков являются:

       1. Увеличение моторики кишечника

       2. Увеличение секреции пищеварительных желез

       3. Брадикардия

4. + Все ответы правильны

2. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

1. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

1. Укажите один из основных механизмов действия средств для наркоза:

   1. Неспецифическое влияние на М₂-холинорецепторы

   2. Повышение проницаемости мембран для ионов лития

   3. Потенциирование глутаматергических влияний

   4. + Потенциирование действия ГАМК

2. Укажите средство для наркоза, являющееся антагонистом NMDA-рецепторов:

   1. Фторотан

   2. Тиопентал-натрий

   3. Пропанидид

   4. + Кетамин

3. Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью:

   1. + Тиопентал-натрий

   2. Фторотан

   3. Азота закись

   4. Пропанидид

4. Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам:

   1. Тиопентал-натрий

   2. Фторотан

   3. + Азота закись

   4. Эфир для наркоза

5. Укажите средство для ингаляционного наркоза:

   1. + Фторотан

   2. Пропанидид

   3. Гексенал

   4. Мидазолам

6. Укажите средство для неингаляционного наркоза:

   1. Изофлуран

   2. + Пропанидид

   3. Фторотан

   4. Циклопропан

7. Укажите основное требование к средствам для наркоза:

   1. Длительный латентный период наступления наркоза

   2. + Хорошая управляемость глубиной наркоза

   3. Малая наркотическая широта

   4. Низкая скорость выхода из наркоза

8. Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию:

   1. Азота закись

   2. Пропанидид

   3. + Фторотан

   4. Кетамин

9. Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину:

   1. + Фторотан

   2. Гексенал

   3. Кетамин

   4. Азота закись

10. Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут):

    1. Натрия оксибутират

    2. + Диэтиловый эфир

    3. Фторотан

    4. Азота закись

11. Укажите средство для наркоза, при применении которого активируются центральные звенья симпатико-адреналовой системы:

    1. Натрия оксибутират

    2. Пропанидид

    3. Кетамин

    4. + Диэтиловый эфир

12. Укажите средство для наркоза, не относящееся к группе газообразных веществ:

    1. Этилен

    2. Циклопропан

    3. Азота закись

    4. + Фторотан

13. Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда:

    1. + Азота закись

    2. Фторотан

    3. Пропанидид

    4. Диэтиловый эфир

14. Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях:

    1. Изофлуран

    2. Фторотан

    3. + Азота закись

    4. Диэтиловый эфир

15. Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия:

    1. Гексенал

    2. + Пропанидид

    3. Натрия оксибутират

    4. Десфлуран

16. Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия:

    1. Тиопентал натрий

    2. Пропанидид

    3. + Натрия оксибутират

    4. Кетамин

17. Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани:

    1. + Тиопентал натрий

    2. Азота закись

    3. Кетамин

    4. Пропанидид

18. Укажите средство для наркоза, провоцирующее развитие судорог:

    1. Фторотан

    2. Азота закись

    3. + Гексенал

    4. Натрия оксибутират

19. Укажите огнеопасное средство для наркоза:

    1. Фторотан

    2. + Диэтиловый эфир

    3. Пропанидид

    4. Кетамин

20. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:

    1. Анальгезии

    2. Хирургического наркоза

    3. Агональная

    4. + Возбуждения

21. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента:

    1. + Анальгезии

    2. Агональная

    3. Хирургического наркоза

    4. Возбуждения

22. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:

    1. Натрия оксибутират

    2. Гексенал

    3. + Кетамин

    4. Энфлуран

23. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:

    1. Натрия оксибутират

    2. + Кетамин

    3. Тиопентал-натрий

    4. Фторотан

24. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:

    1. Азота закись

    2. Кетамин

    3. + Диэтиловый эфир

    4. Фторотан

1. СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ.

   1. Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:

      1. Нитразепам

      2. Хлоралгидрат

      3. + Этаминал-натрий

      4. Феназепам

   2. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:

      1. Диазепам

      2. Зопиклон

      3. Фенобарбитал

      4. + Хлоралгидрат

   3. Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:

      1. + Золпидем

      2. Этаминал-натрий

      3. Хлоралгидрат

      4. Фенобарбитал

   4. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:

      1. Лимбическая система

      2. + Ретикулярная формация

      3. Ядро солитарного тракта

      4. Экстрапирамидная система

   5. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:

      1. Ядро солитарного тракта

      2. Экстрапирамидная система

      3. + Лимбическая система

      4. Ретикулярная формация

   6. Укажите характерный признак «быстрого сна»:

      1. + Учащение движений глазных яблок

      2. Учащение сердцебиений

      3. Учащение дыхания

      4. Усиление потоотделения

   7. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:

      1. Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов

      2. + Отсутствие влияния на структуру сна

      3. Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна

      4. Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна

   8. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:

      1. NMDA-рецепторы

      2. 5-НТ₂-рецепторы

      3. + ГАМК_А-рецепторы

      4. Н₁-рецепторы

   9. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:

      1. Натрия

      2. Калия

      3. Кальция

      4. + Хлора

   10. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:

       1. Полный блок

       2. Более длительное открытие

       3. + Более частое открытие

       4. Частичный блок

   11. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:

       1. + Более длительное открытие

       2. Более частое открытие

       3. Частичный блок

       4. Полный блок

   12. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия:

       1. Феназепам

       2. + Триазолам

       3. Нитразепам

       4. Диазепам

   13. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия:

       1. Феназепам

       2. + Лоразепам

       3. Триазолам

       4. Флуразепам

   14. Укажите производное бензодиазепина длительного действия:

       1. Лоразепам

       2. Нитразепам

       3. Триазолам

       4. + Диазепам

   15. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:

       1. Триазолам

       2. + Феназепам

       3. Нозепам

       4. Темазепам

   16. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:

       1. Феназепам

       2. Флуразепам

       3. Диазепам

       4. + Триазолам

   17. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:

       1. Гексенал

       2. Зопиклон

       3. + Флумазенил

       4. Натрия оксибутират

   18. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:

       1. NMDA-рецепторы

       2. 5-НТ₁-рецепторы

       3. + ГАМК_А-рецепторы

       4. Н₂-рецепторы

   19. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:

       1. Активация

       2. Ингибирование

       3. + Индукция

       4. Отсутствие влияния

   20. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:

       1. Выраженное последействие

       2. Материальная кумуляция

       3. Развитие лекарственной зависимости

       4. + Ингибирование микросомальных ферментов

   21. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:

       1. Снотворное средство

       2. Противоэпилептическое средство

       3. + Противопаркинсоническое средство

       4. Седативное средство

   22. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:

       1. Фенобарбитал

       2. Зопиклон

       3. Триазолам

       4. + Хлоралгидрат

   23. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:

       1. + Повышение теплоотдачи

       2. Снижение теплоотдачи

       3. Повышение температуры тела

       4. Отсутствие влияния

   24. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:

       1. Количество

       2. Кратность приема

       3. + Концентрация

       4. Время приема

   25. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:

       1. Асептическое средство

       2. + Средство для наркоза

       3. Противошоковое средство

       4. Антисептическое средство

   26. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:

       1. Анаприлин

       2. Амфетамин

       3. + Тетурам

       4. Тиопентал-натрий

   27. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:

       1. Сухость кожи

       2. + Рвота

       3. Повышение артериального давления

       4. Эйфория

   28. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:

       1. Метанола

       2. Уксусной кислоты

       3. + Ацетальдегида

       4. Углекислоты

2. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

   1. Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:

      1. Диазепам

      2. Этосуксимид

      3. + Карбамазепин

      4. Триметин

   2. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса:

      1. Хлоракон

      2. Ламотриджин

      3. Этосуксимид

      4. + Диазепам

   3. Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов:

      1. + Диазепам

      2. Дифенин

      3. Триметин

      4. Фенобарбитал

   4. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:

      1. Дифенин

      2. + Этосуксимид

      3. Фенобарбитал

      4. Диазепам

   5. Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:

      1. + Фенобарбитал

      2. Дифенин

      3. Триметин

      4. Ламотриджин

   6. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:

      1. Карбамазепин

      2. + Фенобарбитал

      3. Этосуксимид

      4. Натрия вальпроат

   7. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

      1. Триметин

      2. Клоназепам

      3. Фенобарбитал

      4. + Дифенин

   8. Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:

      1. Дифенин

      2. + Гексамидин

      3. Карбамазепин

      4. Этосуксимид

   9. Укажите противоэпилептическое средство, производное β-хлорпропионамида:

      1. Дифенин

      2. + Хлоракон

      3. Ламотриджин

      4. Карбамазепин

   10. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

       1. Этосуксимид

       2. + Карбамазепин

       3. Клоназепам

       4. Фенобарбитал

   11. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:

       1. Триметин

       2. Клоназепам

       3. Гексамидин

       4. + Карбамазепин

3. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

   1. Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:

      1. Лимбическая система

      2. Ретикулярная формация

      3. + Экстрапирамидная система

      4. Ядро солитарного тракта

   2. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:

      1. Ацетилхолина

      2. Серотонина

      3. ГАМК

      4. + Дофамина

   3. Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:

      1. + Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер

      2. Дофамин интенсивно метаболизируется в организме

      3. Дофамин противопоказан для внутривенного введения

      4. Дофамин вызывает психозы при длительном применении

   4. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:

      1. Бромокриптин

      2. + Леводопа

      3. Селегилин

      4. Мидантан

   5. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:

      1. Леводопа

      2. Селегилин

      3. + Бромокриптин

      4. Циклодол

   6. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:

      1. + Селегилин

      2. Леводопа

      3. Мидантан

      4. Циклодол

   7. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:

      1. Циклодол

      2. + Мидантан

      3. Селегилин

      4. Бромокриптин

   8. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

      1. Мидантан

      2. Селегилин

      3. + Циклодол

      4. Бромокриптин

   9. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:

      1. Бромокриптин

      2. Мидантан

      3. Селегилин

      4. + Леводопа

   10. Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:

       1. + Бенсеразид

       2. Толкапон

       3. Домперидон

       4. Клозапин

   11. Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D₂-рецепторов:

       1. + Бромокриптин

       2. Селегилин

       3. Циклодол

       4. Леводопа

   12. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:

       1. Циклодол

       2. Леводопа

       3. + Бромокриптин

       4. Мидантан

   13. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:

       1. Циклодол

       2. Леводопа

       3. + Бромокриптин

       4. Селегилин

   14. Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:

       1. Мидантан

       2. Селегилин

       3. Бромокриптин

       4. + Циклодол

   15. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:

       1. + Циклодол

       2. Селегилин

       3. Бромокриптин

       4. Леводопа

   16. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:

       1. Бромокриптин

       2. Леводопа

       3. + Циклодол

       4. Селегилин

4. АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

   1. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик длительного действия:

      1. Нозепам

      2. Лоразепам

      3. + Феназепам

      4. Мидазолам

   2. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик средней продолжительности действия:

      1. Диазепам

      2. Феназепам

      3. Мидазолам

      4. + Нозепам

   3. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик короткого действия:

      1. + Мидазолам

      2. Лоразепам

      3. Нозепам

      4. Хлордиазепоксид

   4. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:

      1. Мышечнорасслабляющий

      2. + Анальгезирующий

      3. Противосудорожный

      4. Амнестический

   5. Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда:

      1. Феназепам

      2. Диазепам

      3. + Мезапам

      4. Нозепам

   6. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:

      1. + Диазепам

      2. Нозепам

      3. Лоразепам

      4. Мидазолам

   7. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:

      1. Лоразепам

      2. + Буспирон

      3. Амизил

      4. Мидазолам

   8. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:

      1. NMDA и ГАМК_А-рецепторы

      2. 5-НТ₂ и гистаминовые рецепторы

      3. + 5-НТ_1А и дофаминовые рецепторы

      4. М-холинорецепторы

   9. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:

      1. Феназепам

      2. Лоразепам

      3. Алпразолам

      4. + Буспирон

      5. Мидазолам

   10. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:

       1. Феназепам

       2. + Амизил

       3. Буспирон

       4. Хлордиазепоксид

   11. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:

       1. Буспирон

       2. + Амизил

       3. Метацин

       4. Нозепам

5. АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (НЕЙРОЛЕПТИКИ).

   1. Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:

      1. Экстрапирамидная система

      2. Триггерная зона дна IV желудочка

      3. + Мезолимбическая и мезокортикальная системы

      4. Гипоталамо-гипофизарная система

   2. Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:

      1. + Аминазин

      2. Трифтазин

      3. Тиоридазин

      4. Клозапин

   3. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:

      1. Аминазин

      2. + Трифтазин

      3. Тиоридазин

      4. Клозапин

   4. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:

      1. Аминазин

      2. Трифтазин

      3. + Тиоридазин

      4. Клозапин

   5. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:

      1. Фторфеназин

      2. Галоперидол

      3. Сульпирид

      4. + Хлорпротиксен

   6. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:

      1. Фторфеназин

      2. Клозапин

      3. + Галоперидол

      4. Сульпирид

   7. Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:

      1. Галоперидол

      2. + Клозапин

      3. Трифтазин

      4. Хлорпротиксен

   8. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:

      1. Снижение теплоотдачи

      2. Повышением температуры тела

      3. Отсутствие влияния

      4. + Повышение теплоотдачи

   9. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:

      1. Хлорпротиксен

      2. Галоперидол

      3. Клозапин

      4. + Аминазин

   10. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:

       1. Галоперидол

       2. Клозапин

       3. + Аминазин

       4. Сульпирид

   11. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:

       1. + Аминазин

       2. Резерпин

       3. Галоперидол

       4. Клозапин

   12. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:

       1. Аминазин

       2. Трифтазин

       3. + Галоперидол

       4. Хлорпротиксен

   13. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:

       1. Галоперидол

       2. Трифтазин

       3. + Дроперидол

       4. Клозапин

   14. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:

       1. Угнетение гипоталамических центров

       2. α-адреноблокирующее и спазмолитическое действие

       3. Снижение силы сердечных сокращений

       4. + Все верно

   15. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:

       1. + Дроперидол

       2. Галоперидол

       3. Сульпирид

       4. Аминазин

   16. Укажите механизм психотропного действия галоперидола:

       1. Блокада дофаминовых рецепторов

       2. Центральное альфа-адреноблокирующее действие

       3. Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина

       4. + Все верно

   17. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:

       1. + Резерпин

       2. Галоперидол

       3. Клозапин

       4. Сульпирид

6. АНТИДЕПРЕССАНТЫ.

   1. Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина и норадреналина:

      1. Ниаламид

      2. Мапротилин

      3. + Амитриптилин

      4. Флуоксетин

   2. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:

      1. Ниаламид

      2. Мапротилин

      3. Амитриптилин

      4. + Флуоксетин

   3. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:

      1. + Мапротилин

      2. Флуоксетин

      3. Моклобемид

      4. Имизин

   4. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:

      1. Имизин

      2. + Ниаламид

      3. Моклобемид

      4. Флуоксетин

   5. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):

      1. Флуоксетин

      2. Амитриптилин

      3. + Моклобемид

      4. Мапротилин

   6. Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:

      1. Азафен

      2. + Амитриптилин

      3. Флуоксетин

      4. Ниаламид

   7. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:

      1. М-холиноблокирующее действие

      2. Гистаминоблокирующее действие

      3. + Бета-адреноблокирующее действие

      4. Альфа1-адреноблокирующее действие

   8. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:

      1. Амитриптилин

      2. Флуоксетин

      3. Ниаламид

      4. + Имизин

   9. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующие эффекты:

      1. + Амитриптилин

      2. Флуоксетин

      3. Ниаламид

      4. Мапротилин

   10. Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:

       1. Мапротилин

       2. + Флуоксетин

       3. Амитриптилин

       4. Ниаламид

   11. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативные эффекты:

       1. Имизин

       2. Амитриптилин

       3. Мапротилин

       4. + Флуоксетин

   12. Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:

       1. Имизин

       2. Флуоксетин

       3. + Ниаламид

       4. Мапротилин

   13. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:

       1. Ниаламид

       2. Моклобемид

       3. + Пиразидол

       4. Мапротилин

7. НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.

   1. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:

      1. Брадикинины

      2. Простогландины

      3. + Энкефалины

      4. Субстанция Р

   2. Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:

      1. Ретикулярная формация

      2. Зрительный бугор

      3. + Лимбическая система

      4. Кора больших полушарий

   3. Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:

      1. + Морфин

      2. Промедол

      3. Фентанил

      4. Эстоцин

   4. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:

      1. Морфин

      2. + Промедол

      3. Пентазоцин

      4. Эстоцин

   5. Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:

      1. Повышение температуры тела

      2. + Снижение температуры тела

      3. Уменьшение теплоотдачи

      4. Отсутствие влияния

   6. При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:

      1. Угнетение дыхательного центра

      2. Угнетение рвотного центра

      3. + Мидриаз

      4. Брадикардия

   7. Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:

      1. Острая почечная недостаточность

      2. Угнетение сосудодвигательного центра

      3. + Угнетение дыхательного центра

      4. Прямое кардиодепрессивное влияние

   8. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:

      1. Увеличение секреции поджелудочной железы

      2. Снижение тонуса сфинктеров

      3. + Снижение перистальтики кишечника

      4. Увеличение желчеотделения

   9. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:

      1. Морфин

      2. Кодеин

      3. + Омнопон

      4. Промедол

   10. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:

       1. Морфин

       2. Кодеин

       3. Папаверин

       4. + Промедол

   11. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:

       1. + Фентанил

       2. Омнопон

       3. Морфин

       4. Промедол

   12. Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:

       1. Промедол

       2. + Пентазоцин

       3. Фентанил

       4. Эстоцин

   13. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:

       1. Налбуфин

       2. Бупренорфин

       3. + Налоксон

       4. Пентазоцин

8. НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.

   1. Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:

      1. Уменьшение синтеза простогландина Е₂

      2. Подавление активности брадикинина

      3. + Повышение активности циклооксигеназы

      4. Снижение проницаемости сосудов

   2. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:

      1. Отсутствие снотворного действия

      2. Отсутствие эйфории и психической зависимости

      3. Отсутствие жаропонижающего действия

      4. + Отсутствие противовоспалительного действия

   3. Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:

      1. + Бутадион

      2. Аспирин

      3. Парацетамол

      4. Фенацетин

   4. Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола:

      1. Бутадион

      2. + Парацетамол

      3. Аспирин

      4. Амидопирин

   5. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:

      1. Снижение теплоотдачи

      2. Повышение теплообразования

      3. + Повышение теплоотдачи

      4. Снижение теплообразования

   6. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:

      1. + Фенацетин

      2. Амидопирин

      3. Бутадион

      4. Ацетилсалициловая кислота

   7. Укажите противопоказания для приема фенацетина:

      1. Гипертоническая болезнь

      2. + Гломерулонефрит

      3. Бронхиальная астма

      4. Глаукома

   8. Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:

      1. Аспирин

      2. Анальгин

      3. + Фенацетин

      4. Бутадион

   9. Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:

      1. Резерпин

      2. + Клофелин

      3. Празозин

      4. Анаприлин

9. ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА.

   1. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов:

      1. Меридил

      2. Сиднокарб

      3. + Фенамин

      4. Кофеин

   2. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина:

      1. Сиднокарб

      2. Кофеин

      3. Фенамин

      4. + Меридил

   3. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина:

      1. + Сиднокарб

      2. Кофеин

      3. Меридил

      4. Пиридрол

   4. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов:

      1. Меридил

      2. + Кофеин

      3. Фенамин

      4. Сиднокарб

   5. Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:

      1. Стимуляция ретикулярной формации

      2. + Стимуляция экстрапирамидной системы

      3. Стимуляция лимбической системы

      4. Стимуляция нейронов коры головного мозга

   6. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:

      1. Стимулирует оба центра

      2. Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр

      3. + Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр

      4. Угнетает оба центра

   7. Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:

      1. Пол

      2. + Тип нервной системы

      3. Масса тела

      4. Возраст

   8. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:

      1. Дыхательный центр

      2. Сосудодвигательный центр

      3. Центры блуждающих нервов

      4. + Центр терморегуляции

   9. Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:

      1. Повышение тонуса

      2. Снижение тонуса

      3. Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов

      4. + Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов

   10. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:

       1. Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз

       2. Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз

       3. + Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз

       4. Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз

   11. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:

       1. Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез

       2. Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез

       3. + Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез

       4. Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез

10. НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА.

1. Показаниями для применения ноотропных средств являются следующие, кроме:

   1. Травма головного мозга

   2. Инсульт

   3. + Депрессия

   4. Болезнь Альцгеймера

2. Укажите основной механизм действия ноотропных средств:

   1. + Влияние на обменные процессы ЦНС

   2. Влияние на тонус сосудов ЦНС

   3. Влияние на медиаторные процессы ЦНС

   4. Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС

3. Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме:

   1. Антигипоксическое действие

   2. + Антипсихотическое действие

   3. Противосудорожное действие

   4. Психометаболическое действие

4. Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении:

   1. Фенамин

   2. Бемегрид

   3. + Пирацетам

   4. Нозепам

5. Укажите кислоту, метаболические эффекты которой имитируют метаболические эффекты ноотропные средства:

   1. + Гамма-аминомасляной

   2. L-аспарагиновой

   3. Никотиновой

   4. Фенилпропионовой

6. Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК:

   1. Пантогам

   2. + Пирацетам

   3. Пиридитол

   4. Бемегрид

7. Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей:

   1. Кордиамин

   2. Кофеин

   3. + Пирацетам

   4. Имизин

8. Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток:

   1. Пирацетам

   2. Пиридитол

   3. + Аминалон

   4. Нозепам

9. Укажите ноотропное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии:

   1. + Аминалон

   2. Кордиамин

   3. Пиридитол

   4. Пантогам

10. Укажите механизм противосудорожного действия аминалона:

    1. Блокада натриевых каналов

    2. + Влияние на ГАМК-ергическую систему

    3. Блокада кальциевых каналов

    4. Подавление эффектов возбуждающих аминокислот

11. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты:

    1. Пиридитол

    2. Ноотропил

    3. Аминалон

    4. + Пантогам

12. Укажите ноотропный препарат, производное витамина В₆:

    1. Пантогам

    2. + Пиридитол

    3. Аминалон

    4. Кордиамин

12. АНАЛЕПТИКИ.

    1. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:

       1. Коразол

       2. Кофеин

       3. + Стрихнин

       4. Бемегрид

    2. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга:

       1. Кордиамин

       2. Бемегрид

       3. Стрихнин

       4. + Кофеин

    3. Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера:

       1. Кордиамин

       2. Бемегрид

       3. + Стрихнин

       4. Камфора

    4. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном:

       1. + Камфора

       2. Кордиамин

       3. Бемегрид

       4. Этимизол

    5. Укажите аналептик, являющийся производным диамида имидазолдикарбоновой кислоты:

       1. Камфора

       2. + Этимизол

       3. Стрихнин

       4. Бемегрид

    6. Укажите аналептик, являющийся производным глютаримида:

       1. Кордиамин

       2. Камфора

       3. + Бемегрид

       4. Этимизол

    7. Укажите аналептик смешанного типа действия:

       1. Этимизол

       2. Камфора

       3. Бемегрид

       4. + Кордиамин

    8. Укажите аналептик, оказывающий стимулирующее влияние на работу сердца:

       1. + Камфора

       2. Кордиамин

       3. Этимизол

       4. Бемегрид

    9. Укажите аналептик, используемый в масляных растворах:

       1. Бемегрид

       2. + Камфора

       3. Кордиамин

       4. Этимизол

    10. Укажите препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью:

        1. Кофеин

        2. Кордиамин

        3. Камфора

        4. + Бемегрид

    11. Укажите аналептик, оказывающий угнетающее влияние на кору головного мозга:

        1. Бемегрид

        2. + Этимизол

        3. Кофеин

        4. Кордиамин

1. СРЕДСТВА ПРИ НАРУШЕНИЯХ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИГРЕНИ.

   1. Укажите средство, улучшающее мозговое кровообращение, из группы антиагрегантов:

      1. Гепарин

      2. Фенилин

      3. + Кислота ацетилсалициловая

      4. Ницерголин

   2. Какой препарат относится к антикоагулянтам и применяется для лечения нарушений мозгового кровообращения:

      1. Кислота ацетилсалициловая

      2. Циннаризин

      3. Аминалон

      4. + Гепарин

   3. К средствам, повышающим мозговой кровоток, из группы блокаторов кальциевых каналов относятся:

      1. Аминалон и пикамилон

      2. + Нимодипин и циннаризин

      3. Синкумар и фенилин

      4. Ницерголин и винпоцетин

   4. Укажите препарат – производное алкалоидов барвинка:

      1. Ницерголин

      2. Синкумар

      3. Циннаризин

      4. + Винпоцетин

   5. Укажите преперат – производное алкалоидов спорыньи:

      1. + Ницерголин

      2. Синкумар

      3. Циннаризин

      4. Винпоцетин

   6. К производным витамина РР для лечения нарушений мозгового кровообращения относится:

      1. Ницерголин

      2. + Ксантинола никотинат

      3. Винпоцетин

      4. Аминалон

   7. Производным пуриновых алкалоидов для лечения недостаточности мозгового кровообращения является:

      1. Нимодипин

      2. Флунаризин

      3. + Пентоксифиллин

      4. Пикамилон

   8. К производным изохинолина относится:

      1. Циннаризин

      2. Винпоцетин

      3. + Папаверина гидрохлорид

      4. Ксантинола никотинат

   9. Укажите комбинированный препарат кислоты никотиновой и папаверина:

      1. Никошпан

      2. Ксантинола никотинат

      3. + Никоверин

      4. Пикамилон

   10. Чем, главным образом, обусловлено положительное действие производных ГАМК при нарушениях мозгового кровообращения:

       1. Уменьшением проницаемости сосудов

       2. + Улучшением метаболических процессов в нейронах

       3. Сужением мозговых сосудов

       4. Повышением внутричерепного давления

   11. Укажите механизм действия ницерголина:

       1. + Расширение мозговых сосудов и улучшение мозгового кровообращения

       2. Сужение периферических сосудов и повышение артериального давления

       3. Антиоксидантное действие

       4. Активация респираторной системы и улучшение процесса оксигенации крови

   12. Мигрень является заболеванием, связанным с:

       1. Тромбозом сосудов головного мозга

       2. Кровоизлиянием в вещество головного мозга

       3. + Дисфункцией регуляции тонуса мозговых сосудов

       4. Опухолевым процессом в головном мозге

   13. Для купирования острых приступов мигрени используется следующее производное индола:

       1. Парацетамол

       2. + Суматриптан

       3. Метоклопрамид

       4. Ибупрофен

   14. К алкалоидам спорыньи для купирования приступа мигрени относится:

       1. Суматриптан

       2. + Эрготамин

       3. Напроксен

       4. Индометацин

   15. Для профилактики возникновения приступов мигрени применяют следующее трициклическое соединение:

       1. + Пизотифен

       2. Суматриптан

       3. Анаприлин

       4. Дигидроерготамин

   16. Производным лизергиновой кислоты для профилактики приступов мигрени является:

       1. Напроксен

       2. Парацетамол

       3. + Метисергид

       4. Карбамазепин

   17. К трициклическим антидепрессантам, применяемым для профилактики приступов мигрени, относится:

       1. Индометацин

       2. + Амитриптилин

       3. Суматриптан

       4. Эрготамин

   18. При мигрени может применяться следующий противоэпилептический препарат:

       1. + Карбамазепин

       2. Напроксен

       3. Метоклопрамид

       4. Метисергид

   19. Механизм действия суматриптана связан с:

       1. Блокадой альфа-адренорецепторов

       2. Активацией центральных бета-адренорецепторов

       3. + Активацией центральных серотониновых 5-НТ_1D-рецепторов

       4. Блокадой центральных М-холинорецепторов

   20. Механизм действия метисергида заключается в:

       1. + Блокаде центральных серотониновых 5-НТ₂-рецепторов

       2. Блокаде центральных а-адренорецепторов

       3. Блокаде центральных М-холинорецепторов

       4. Активации центральных дофаминовых D₂-рецепторов