модуль 1

a – п-Фенетидин + (CH₃CO)₂O

b – Анилин + (CH3CO)₂O

c – п-Фенетидин + C₂H₅OH

d – п-Толуидин + (CH₃CO)₂O

e – Фенол + CH₃COOH

В анилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных стручках, имеет строение:

Укажите продукт взаимодействия ванилина с H₂N–NH₂:

a – Реакция не едет

b – Гидразинованилин

c – Гидразон ванилина

d – Гидразид ванилина

e – Оксим ванилина

Выберите исходное соединение для синтеза п-нитробензойной кислоты в одну стадию:

a – Толуол

b – п-Нитротолуол

c – п-Нитроанилин

d – п-Нитрофенол

e – Бензойная кислота

Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная) лежит в основе антисептика – дерматола:

Укажите к какому классу органических соединений она относится:

a – Фенол

b – Карбоновая кислота

c – Фенолокислота

d – Спиртокислота

e – Кетокислота

Выберите исходное вещество для синтеза парацетамола (п-ацетиламинофенола):

a – Фенол + уксусная кислота

b – Фенол + уксусный ангидрид

c – Анилин + уксусная кислота

d – п-Аминофенол + уксусный ангидрид

e – п-Аминофенол + уксусный альдегид

У кажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле адреналина:

a – Первичный спиртовый гидроксил

b – Вторичный спиртовый гидроксил

c – Вторичная аминогруппа

d – Фенольный гидроксил

e – Ароматическое ядро

С алициламид – препарат применяемый при ревматизме, имеет строение:

Выберите наиболее удобный исходный продукт для его синтеза:

a – Бензойная кислота

b – Метилсалицилат

c – Салициловая кислота

d – Салициловый альдегид

e – Фенол

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

У кажите количество центров хиральности в молекуле эфедрина:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Ф енацетуровая кислота – вещество, выделенное из мочи животных:

Укажите реагент взаимодействующий с фенацетуровой кислоой по COOH-группе:

a – C₂H₅Cl (AlCl₃)

b – HCl

c – Br₂

d – C₂H₅OH (H⁺)

e – CH₃–O–CH₃

Б илитраст – рентгеноконтрастное средство:

Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:

a – C₂H₅OH

b – I₂ (KOH)

c – FeCl₃

d – NaOH

e – AgNO₃

Б етазин – препарат, облададающий анти-тиреоидной активностью:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие аминогруппы:

a – NaNO₂ (HCl)

b – FeCl₃

c – AgNO₃

d – Cu(OH)₂

e – NaNO₃ (H₂SO₄)

С ульфаниловая кислота – основа сульфанил-амидных препаратов:

Укажите реагент, который будет взаимодействовать только с сульфогруппой кислоты:

a – CH₃COCl

b – SOCl₂

c – Br₂

d – NaOH

e – HCl

А нестезин – местный анестетик:

Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие ароматической аминогруппы в его молекуле:

a – AgNO₃

b – NaNO₂ (HCl)

c – HNO₃ (H₂SO₄)

d – NaHCO₃

e – Cu(OH)₂

А спирин – ацетилсалициловая кислота, жаропонижающее средство:

Укажите реагент, используемый для синтеза аспирина из салициловой кислоты:

a – C₂H₅OH

b – H₃С–COOH

c – H₃С–COOC₂H₅

d – CH₃C(O)NH₂

e – (CH₃CO)₂O

Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:

У кажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:

a – Na (мет.)

b – AgNO₃

c – K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

d – NaOH

e – FeCl₃

Салицилат натрия – лекарственный препарат противоревматического и жаропонижающего действия:

Выберите оптималь ный реагент для синтеза салицилата натрия из салициловой кислоты:

a – Na(мет.)

b – NaHCO₃

c – NaOH

d – Na₂SO₄

e – NaNO₃

Аспирин в промышленности получают, главным образом, ацетилированием салициловой кислоты:

У кажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие или отсутсвие салициловой кислоты как примеси:

a – Br₂

b – NaOH

c – FeCl₃

d – Cu(OH)₂

e – Ag(NH₃)₂OH

П АБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как лекарственные препараты:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:

a – H₂N–NH₂

b – H₂N–NH–C₆H₅

c – H₂N–C₆H₅

d – H₂N–OH

e –

Омефин – антикоагулянт, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие спиртовой группы в его молекуле:

a – AgNO₃ (NH₄OH)

b – K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

c – Бромная вода

d – Семикарбазид

e – Фенилгидразин

Циквалон – препарат, применяемый при хрони-ческих холециститах, имеет следующую структуру:

Выберите реагент, с помощью котор ого можно подтвердить наличие кетогруппы в его структуре:

a – Гидразин

b – Бромная вода

c – Этанол

d – Уксусная кислота

e – KMnO₄

Изадрин – бронхолитик, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, который можно использовать для качес твенного обнаружения аминогруппы в его молекуле:

a – Бромная вода

b – KMnO₄ (H₂O)

c – K₂Cr₂O₇

d – NaNO₂ (HCl)

e – NaNO₃ (HCl)

Ц иклодол – активный холинолитик, имеющих следующее строение:

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле:

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Бетазин – препарат, обладающий антитиреоидным действием, имеет следующее строение:

Укажите вид изомерии, характерный для бетазина.

a – Таутомерия

b – Геометрическая изомерия

c – Энантиомерия

d – -Диастереомерия

e – Конформационная изомерия

Дикаин – местный анестетик, имеющий строение:

Укажите спирт, образующийся при щелочном гидролизе дикаина:

a – Метанол

b – Этанол

c – Бутанол-1

d – Бензиловый спирт

e – -N,N-Диметиламиноэтанол

Ф епранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение:

Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:

a – NH₄OH

b – H₂N–NH₂

c – H₂N–OH

d – C₂H₅OH

e – C₆H₅NH₂

Фенакон – препарат, оказывающий противосудорожное действие, имеет строение:

Выберите кислоту образующуюся при кипячении фенакона с избытком водного раствора щелочи:

a – Уксусная

b – Пропионовая

c – Фенилуксусная

d – Гидроксиуксусная

e – -Гидроксипропионовая кислота

Из приведенных ниже гетерофункциональных производных бензольного ряда укажите соедине-ние, наиболее реакционно способное в реакциях S_E

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Д ля синтеза левомицетина используется п-нитроацетофенон:

Выберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в его молекуле:

a – Br₂ (H₂O)

b – I₂ (KOH)

c – NaNO₃ (HCl)

d – AgNO₃ (NH₄OH)

e – K₂Cr₂O₇ (H₂SO₄)

Определите, к какому классу органических соединений относится стрептоцид:

a – Ароматический амин

b – Карбоциклический амин

c – Ароматическая кислота

d – Ароматическая сульфокислота

e – Амид ароматической сульфокислоты

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле альбуцида:

a – Алифатическая аминогруппа

b – Ароматическая аминогруппа

c – Ароматическое ядро

d – Ацетильная группа

e – Амидная группа

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле сульфалена:

a – Сульфамидная группа

b – Простоя эфирная

c – Сложная эфирная

d – Ароматическая аминогруппа

e – Ароматическое ядро

Укажите наиболее сильный центр основности в молекуле этазола:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Выберите реакцию, которую можно использовать для качественного обнаружения сульфадимезина:

a – Реакция этерификации

b – Реакция диазотирования

c – Реакция “серебряного зеркала”

d – Реакция образования иодоформа

e – Реакция дегидратации

Укажите механизм следующей реакции:

a – S_E

b – S_R

c – S_N

d – A_N

e – A_E

Первой стадией синтеза стрептоцида является следующая реакция:

Укажите главную причину ее проведения.

a – Изменение ориентирующего влияния амино-группы

b – Снижение -электронной плотности в бензоль-ном ядре

c – Снижени основных и нуклеофильных свойств аминогруппы

d – Повышение основных и нуклеофильных свойств аминогруппы

e – Повышение электронодонорных свойств амино-группы

Укажите продукт нагревания бензолсульфоната натрия с NaOH:

a – Фенол

b – Бензойная кислота

c – Тиофенол

d – Бензол

e – Толуол

Выберите продукт, образующийся при действии перегретого пара на бензолсульфоновую кислоту:

a – Реакция не едет

b – Бензол

c – Фенол

d – м-Гидроксибензолсульфоновая кислота

e – п-Гидроксибензолсульфоновая кислота

Укажите продукт, образующийся при действии избытка хлора в щелочной среде на бензол-сульфамид:

a – Хлорбензол

b – Фенол

c – п-Хлорбензолсульфокислота

d – п-Хлорфенол

e – Дихлорамин Б

Укажите к какому классу органических соединений относится мочевина:

a – Аминокислота

b – Диамид кислоты

c – Кетон

d – Альдегид

e – Диаминокислота

Выберите свойство, характерное для мочевины:

a – Слабые основные свойства

b – Сильные основные свойства

c – Сильные кислотные свойства

d – Сильные нуклеофильные свойства

e – Сильные электрофильные свойства

Укажите продукты полного щелочного гидролиза мочевины:

a – NH₃; C0

b – NH₃; H₂NCOOH

c – N₂; CO₂

d – NH₃; CO₂

e – NH₃; HCOOH

Укажите старшую функциональную группу в молекуле уретана:

a – Аминогруппа

b – Кетонная группа

c – Амидная группа

d – Сложноэфирная группа

e – Простая эфирная группа

Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильного атома кислорода в молекуле уретана:

a – –I

b – –I; –M

c – –I; +M

d – +I

e – +I;–M

Укажите вид и знак электронных эффектов гидроксильного атома кислорода в молекуле моноэтилкарбоната:

a – –I

b – –I; –M

c – –I; +M

d – +I

e – +I; +M

Выберите свойство, наиболее характерное для гуанидина:

a – Сильное основание

b – Слабое основание

c – Сильная кислота

d – Слабый нуклеофил

e – Сильный электрофил

Бромизовал – снотворное, имеет следующее строение:

Укажите к какому классу органических соединений его следует отнести:

a – Кетон

b – Амид кислоты

c – Уреид кислоты

d – Сложный эфир

e – Ангидрид кислоты

Мепротан – препарат, обладающий снотворным и транквилизирующим действием, имеет строение:

Укажите спирт, образующийся в результате его полного гидролиза:

a – Дигидроксиизогептан

b – Глицерин

c – 2-Метил-2-i-пропанол-1

d – 2-Метил-2-гидроксипентанол-1

e – 2-Метил-2-н-пропилпропандиол-1,3

Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной:

a – Амид малоновой кислоты

b – Барбитуровая кислота

c – Диамид малоновой кислоты

d – Биурет

e – Ацетилмочевина