модуль 1

b – Дифениловый эфир фталевой кислоты

c – Фениловый эфир бензойной кислоты

d – Фенолфталеин

e – Реакция не идет

Выберите исходное соединение, которое используется для синтеза ацетоуксусного эфира

a – Ацетон

b – Этилацетат

c – Метилацетат

d – Бутанон

e – Бутановая кислота

В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты

a – RCONH₂

b – RCONHCH₃

c – RCON(CH₃)₂

d – RCONHC₆H₅

e – RCONHNH₂

Укажите соединение, образующееся при действии NaOBr на амид пропионовой кислоты

a –

b –

c –

d –

e –

Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты c HCl

CH₂=CH–COOH

a – CH₂=CH–COCl

b – CH₃-CH(Cl)-COOH

c – ClCH₂CH₂COOH

d – ClCH₂CH₂COCl

e – CH₃–CH(Cl)–COCl

Выберите катализатор, используемый для следующей реакции:

a – HCl (газ)

b – HCl (конц.)

c – SOCl₂

d – AlCl₃

e – NaCl

Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:

a – ClCH₂COOH

b – Cl(CH₂)₂COOH

c – Cl(CH₂)₃COOH

d – Cl(CH₂)₄COOH

e – Cl(CH₂)₅COOH

Выберите реагент, который можно использовать для отличия бензойной и салициловой кислот

a – Br₂

b – FeCl₃

c – AgNO₃

d – NaHCO₃

e – NaNO₂

Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты ( CH₂=CH–COOH) с водой в присутсвии минеральных кислот

a – Реакция не идет

b – CH₃–CH(OH)COOH

c – HOCH₂CH₂COOH

d – HOCH₂CH(OH)COOH

e –

Выберите реагент, с помощью которого можно различить молочную и уксусную кислоты

a – AgNO₃

b – NaHCO₃

c – Br₂ (H₂O)

d – K₂Cr₂O₇

e – NaBH₄

Какая из кислот при нагревании образует -лактон?

a – Гликолевая

b – Молочная

c – Пировиноградная

d – Яблочная

e – 4-Гидроксимаслянная

Укажите, соли какой кислоты называют тартратами

a – Щавелевая

b – Молочная

c – Пировиноградная

d – Виноградная

e – Лимонная

Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту

a – Реакция Кучерова

b – Реакция Кольбе-Шмидта

c – Реакция Лебедева

d – Реакция Зеленского

e – Реакция Зинина

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле виноградной кислоты

HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

Выберите соединение, которое образуется при нагревании виноградной кислоты в присутсвии KHSO₄

a –

b –

c –

d – HOCH₂CH₂OH

e –

Укажите, по какому механизму протекает следующая реакция:

a – S_E

b – A_N

c – A_E

d – S_N1

e – S_N2

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить бутендиовую и бензойную кислоты:

a –KMnO₄

b – NaHCO₃

c – Cu(OH)₂

d – AgNO₃

e –NaNO₂

Выберите наиболее правильное систематическое название следующей кислоты:

a – 2,5-Дигидроксигексен-3-диовая кислота

b – 2-Оксо-5-гидроксигексен-3-диовая кислота

c – 2-Гидрокси-5-оксогексен-3-диовая кислота

d – 2-Оксо-5-гидроксигексеновая кислота

e – 2,5- диоксогексен-3-овая кислота

Укажите продукт, образующийся при нагревании салициловой кислоты:

a – Бензол

b – Бензойная кислота

c – Фенол

d – Ангидрид салициловой кислоты

e – Циклический сложный эфир

Выберите, какое из приведенных названий следующей кислоты является неверным:

a – о-Гидроксикоричная кислота

b – 2- Гидроксикоричная кислота

c – -(о-Гидроксифенил)акриловая кислота

d – 3-(о-Гидроксифенил)пропеновая кислота

e – -(о-Гидроксифенил)акриловая кислота

Укажите кислоты, которые образуются при кислотном расщеплении следующего производного ацетоуксусного эфира

a – Уксусная + 3-метилбутановая

b – Муравьиная + изомаслянная

c – Уксусная + пропионовая

d – Пропионовая + изомаслянная

e – Уксусная + маслянная

Выберите наиболее сильную карбоновую кислоту из нижеперечисленных:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и изопропилового спирта:

a – CH₃–COOCH(CH₃)₃

b – (CH₃)₂-CH₂–O–CH(CH₃)₂

c – CH₃–O–CH₃

d – CH₃–COOCH₂–CH₂–CH₃

e – C₆H₅–COOCH(CH₃)₂

2,4-ДП – системный гербецид избирательного действия:

Укажите наиболее правильное систематическое (IUPAC) данного соединения:

a – -(о-, п-Дихлорфенокси) маслянная кислота

b – Метилдихлорфеноксиуксусная кислота

c – -(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота

d – 2-(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота

e – 2-Дихлорфеноксипропановая кислота

Акриловая кислота – исходный продукт для синтеза различных полимеров:

Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в молекуле акриловой кислоты:

a – –M

b – –I

c – +I; +M

d – –I; +M

e – –I; –M

Этилацетат – широко применяемый растворитель в органическом синтезе и лакокрасочной промышленности:

CH₃COOC₂H₅

Укажите соединения из которых его можно получить:

a – C₂H₅COOH и CH₃OH

b – CH₃COOH и C₂H₅OH

c – CH₃COOH и CH₃OH

d – HCOOH и C₂H₅OH

e – C₂H₅COOH C₂H₅OH

И зоамилфенилацетат – одна из 300 компонент, создающих запах какао:

К какому класу органических соединений он относится?

a – Сложный эфир

b – Простой эфир

c – Кетон

d – Амид

e – Карбоновая кислота

Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl₂?

a – 2-Хлопропановая кислота

b – Хлорангидрид молочной кислоты

c – Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты

d – 2-Хлормолочная кислота

e – 3-Хлормолочная кислота

Дульцин – вещество, которое в 200 раз слаще сахара:

Укажите соединение, которое образуется при щелочном гидролизе дульцина:

a – Анилин

b – п-Этоксибензойная кислота

c – п-Гидроксианилин

d – п-Этоксианилин

e – п-Гидроксибензойная кислота

Укажите продукт взаимодействия 2-бром–пропановой кислоты с избытком спиртового раствора KOH:

a – CH₂=CH–COOH

b – CH₃–CHBr–COOK

c – CH₂=CH–COOK

d – CH₃–CH(OH)–COOH

e – CH₃–CH(OH)–COOK

В приведенном ряду карбоновых кислот укажите наиболее сильную кислоту:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

В приведенном ряду ароматических аминов выберите наиболее сильное основание:

a – 1

b – 3

c – 2

d – 4

e – 5

Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:

К какому классу органических соединений его следует отнести?

a – Амин

b – Амид

c – Альдегид

d – Сложний эфир

e – Кетон

Эфедрин – медицинский препарат, вызывает расширение бронхов и сосудов сердца:

Укажите вид и знак электронных эфектов атома азота:

a – –I; +M

b – +I

c – –M

d – +M

e – –I

Укажите продукт, образующийся при взаимодействии анилина с NaNO₂ в присутсвии HCl.

a – Фенилдиазония хлорид

b – Фенилдиазония гидрохлорид

c – Фенол

d – Гидрохлорид анилина

e – п-Нитрозоанилин

Укажите вид и знак электорнных эффектов атома азота в молекуле п-фенетидина:

a – +I

b – –I; –M

c – –I

d – –I; +M

e – +M

Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:

CH₃CH₂CH₂NH₂

a – CH₃–CH₂–COOH

b – CH₃–CH₂–CH₂Cl

c – CH₃–CH₂–O–CH₃

d – CH₃–CH₂–CHO

e – CH₃–CH₂–CH₃

Ацетамид можно получить по следующей схеме:

Укажите механизм данной реакции:

a – S_N1

b – S_N2

c – S_E

d – S_R

e – A_N

Глицин (H₂N–CH₂–COOH) – простейшая аминокислота. Укажите тип взаимодействия глицина с HCl.

a – A_N

b – Солеобразование по COOH-группе

c – Солеобразование по аминогруппе

d – S_E

e – S_R

Бетазин – синтетический гормональный препарат:

Укажите старшую функциональную группу в его молекуле:

a – –I

b – –OH

c – –NH2

d – –COOH

e – Ароматическое ядро

Выберите наиболее подходящее соединение для получения анилина в одну стадию:

a – Бензол

b – Хлорбензол

c – Бензальдегид

d – Бензоилхлорид

e – Толуол

Укажите тип следующей реакции:

a – S_N2

b – S_N1

c – A_E

d – A_N

e – S_R

Выберите наиболее правильное систематическое название следующего соединения:

a – Вторичный изогексиламин

b – Первичный изогексиламин

c – 2-Амино-3-метилпентан

d – 4-Амино-3-метилпентан

e – 3-Метилпентиламин

Укажите тип следующей реакции:

a – S_E

b – S_N1

c – S_N2

d – S_R

e – A_E

Укажите соединение, обладающее наибольшей основностью:

a – H₂N–CH₂–CH₂–NH₂

b – HO–CH₂–CH₂–NH₂

c – C₆H₅NH₂

d – C₂H₅NH₂

e – (CH₃)₃N

Укажите кислоту, с которой диметиламин не образует соль:

a – CH₃COOH

b – HCOOH

c – HNO₃

d – HNO₂

e – HClO₄

Выберите реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:

a – NaNO₃

b – NaNO₂(HCl)

c – K₂Cr₂O₇

d – H₂SO₄

e – HCl

Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле аллиламина:

CH₂=CH–CH₂–NH₂

a – –I

b – +I

c – –I; –M

d – +I; +M

e – –I; +M

Укажите положение, в которое будет происходить электрофильная атака в молекуле п-нитро–анилина:

a – Положения 2 и 3

b – Положения 3 и 6

c – Положения 2 и 5

d – Положения 3 и 5

e – Положения 2 и 6

Назовите продукт взаимодействия анилина с хлороформом в щелочной среде:

a – Реакция не идет

b – Замещенный трифенилметан

c – Трифениламинометан

d – 4-Дихлорметиланилин

e – Изонитрил

Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести анилин:

a – Первичный алифатический амин

b – Первичный карбоциклический амин

c – Первичный ароматический амин

d – Вторичный ароматический амин

e – Третичный ароматический амин

Выберите соединение, являющееся первичным алифатическим амином.

a – C₆H₅NH₂

b – (CH₃)₃CNH₂

c – (CH₃)₂NH

d – (CH₃)₃N

e – (C₆H₅)₂NH

Укажите соединение, образуещееся при взаимодействии анилина с уксусным ангидридом:

a – Ацетанилид

b – Фениламмония ацетат

c – п-Ацетанилин

d – Ацетамид

e – м-Ацетиланилин

Укажите реакцию, котороя используется для получения анилина:

a – Реакция Кучерова

b – Реакция Лебедева

c – Реакция Канницаро

d – Реакция Зинина

e – Реакция Кольбе-Шмидта

Выберите соединеие, обладающее наиболее сильными основными свойствами:

a – Диметиламин

b – Анилин

c – Метиламин

d – Аммиак

e – Дифениламин

Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:

a – KNO₃

b – Бромная вода

c – AgNO₃

d – KMnO₄

e – FeCl₃

Укажите продукт взаимодействия анилина с бензальдегидом:

a – Соль анилина

b – Фениламид

c – Основание Шиффа

d – Реакция не идет

e – Дифениламин

В приведенном ряду выберите соединеие, являющееся самым слабым основание:

a – Фениламин

b – метиламин

c – Диметиламин

d – Дифениламин

e – Триметиламин

При взаимодействии анилина с NaNO₂ (HCl) образуется [C₆H₅N₂⁺]Cl^–.

Как называется эта реакция?

a – Азосочетание

b – Диазотирование

c – Нитрование

d – Солеобразование

e – Гидрохлорирование

Укажите продукт взаимодействия диметиламина с NaNO₂ (HCl):

a – Диметиламмония хлорид

b – Диметиламмония нитрит

c – Диметилдиазония хлорид

d – Диметиламмония нитрат

e – Диметилнитрозамин

Укажите механизм реакции фенилдиазония хлорида с фенолом:

a – S_R

b – S_N1

c – S_N2

d – S_E

e – A_E

Укажите продукт нагревания солей арилдиазония с водой:

a – Фенолы

b – Спирты

c – Хиноны

d – Реакция не едет

e – Арилхлориды

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с KCN (CuCN):

a – Реакция не едет

b – Гидразобензол

c – Азобензол

d – Фенилдиазония цианид

e – Бензонитрил

Выберите оптимальные условия получения фенилдиазония хлорида:

a – Анилин + NaNO₃ + HCl(экв.), нагревание

b – Анилин + NaNO₂ + HCl(изб.), охлаждение

c – Анилин + NaNO₂ + HCl(экв.), охлаждение

d – Анилин + NaNO₂ + HCl(изб.), нагревание

e – Анилин + NaNO₃ + HCl(изб.), охлаждение

Укажите продукт взаимодействия анилина с HCl(конц.) при комнатной температуре:

a – Реакция не едет

b – Фениламмония хлорид

c – п-Хлоранилин

d – м-Хлоранилин

e – Хлорбензол

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaNO₂ (CuCl₂):

a – Нитробензол

b – Реакция не идет

c – Нитрозобензол

d – Фенол

e – Фенилдиазония нитрит

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaBr (CuBr₂):

a – Реакция не едет

b – Фенилдиазония бромид

c – Бромбензол

d – Фенол

e – Анилин

Укажите продукт востановления п-толил-диазония хлорида Na₂SO₃:

a – Толуол

b – п-Толуидин

c – Анилин

d – Фенилгидразин

e – п-Метилфенилгидразин

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с анилином в присутсвии CH₃COONa:

a – Азобензол

b – п-Аминоазобензол

c – Диазоаминобензол

d – Бензидин

e – Фенилгидразин

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазоний хлорида с избытком KOH:

a – Фенилдиазогидрат

b – Фенилдиазотат калия

c – Фенилдиазония гидроксид

d – Фениламин

e – Фенилгидразин

Укажите механизм реаций солей арилдиазония с диметилфениламином:

a – S_E

b – S_R

c – A_E

d – A_N

e – S_N1

Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенил–диазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:

a – Гидразобензол

b – п-Гидроксигидразобензол

c – п-Гидроксиазобензол

d – Дифениловый эфир

e – п-Гидроксидифенил

Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:

a – Бензол и диметиланилин

b – п-Нитроанилин и диметиланилин

c – п-Нитроазобензол и диметиламин

d – Диазотированный п-нитроанилин и N,N-диметил-анилин

e – Диазотированный п-(N,N-диметиламино)анилин и нитробензол

В ыберите азо- и диазосоставляющее в молекуле следующего сазокрасителя:

a – Азобензол и диметиламин

b – Фенилдиазония хлорид и диметилфениламин

c – 4-(N,N-диметиламино)анилин и бензол

d – 4-(N,N-диметиламино)анилин и анилин

e – N,N-Диметиланилин и анилин

У кажите атом, по которому идет протонирование в кислой среде в молекуле следующего азокрасителя:

a – Атом N₁

b – Атом кислорода

c – Атом N₂

d – Атом N₃

e – Атом N₄

У кажите вид и знак электронных эфектов атома азота диметиламиногруппы в молекуле метилового оранжевого:

a – –I

b – +I

c – –I; –M

d – –I; +M

e – +I; +M

Укажите,образование какой группировки в молекуле метилового оранжевого приводит к появлению красной окраски в кислой среде:

a – п-Хиноидная структура

b – Протонированный третичный атом азота

c – Образование хлорангидрида группы –SO₃H

d – Гидрохлорирование азогруппы

e – Расщепление молекулы

Укажите группировку атомов, которую нельзя отнести к хромофорам:

a – п-Хиноидное ядро

b – о-Хиноидное ядро

c – Азогруппа

d – NO₂ – группа

e – NH₂ – группа

Уажите группировку атомов, которая не относится к ауксохромам:

a – –NH₂

b – –N=O

c – –NHCH₃

d – –OH

e – –SH

В ыберите реагент для осуществления данной реакции:

a – Нафталин

b – -Нафтиламин

c – -Нафтол

d – -Нафтол

e – 1-Амино-2-гидроксинафталин

Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:

a – Бензол

b – Анилин

c – Фенол

d – п-Нитрофенол

e – п-Нитротолуол

Выберите два продукта для синтеза жаропонижающего средсва фенацетина: