Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

50_testov_po_organike

.doc
Скачиваний:
23
Добавлен:
09.05.2015
Размер:
2.76 Mб
Скачать
  1. Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:

    1. ClCH2COOH

    2. Cl(CH2)2COOH

    3. Cl(CH2)3COOH

    4. Cl(CH2)4COOH

    5. Cl(CH2)5COOH

  1. Укажите оптимальный реагент для проведения следующей реакции :

    1. Cl2

    2. SOCl2

    3. HCl

    4. KCl

    5. CH3–Cl

  1. Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.

    1. Водородная связь.

    2. Простая эфирная связь.

    3. Гликозидная связь.

    4. Сложноэфирная связь.

    5. Амидная связь.

  1. Эргостерин — растительный стерин.

Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия спиртового гидроксила.

    1. K2Cr2O7

    2. I2 (KOH)

    3. FeCl3

    4. AgNO3

    5. Cu(OH)2

  1. Тимол – антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.

Укажите реагенты для качественного обнаружения тимола.

    1. K2Cr2O7

    2. ZnCl2; Cl2

    3. HCl; Br2

    4. FeCl3; Br2

    5. NaOH; C2H5OH

  1. Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.

    1. 1

    2. 2

    3. 3

    4. 4

    5. 5

  1. В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:

    1. 1

    2. 2

    3. 3

    4. 4

    5. 5

  1. Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.

    1. Смесь кислот.

    2. Смесь альдегидов.

    3. Смесь спиртов.

    4. Глицерин + высшие жирные кислоты.

    5. Акролеин + высшие жирные кислоты.

  1. Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:

CH3CH2CH2NH2

    1. CH3–CH2–COOH

    2. CH3–CH2–CH2Cl

    3. CH3–CH2–O–CH3

    4. CH3–CH2–CHO

    5. CH3–CH2–CH3

  1. Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:

К какому классу органических соединений его следует отнести?

    1. Амин

    2. Амид

    3. Альдегид

    4. Сложний эфир

    5. Кетон

  1. Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:

    1. -D-Глюкопираноза

    2. -D-Рибопираноза

    3. -D-Рибопираноза

    4. -D-Дезоксирибопираноза

    5. -D-Рибофураноза

  1. Выберите реагент с помощью которого можно отличить муравьиную и уксусную кислоты

    1. NaHCO3

    2. CaCl2

    3. NaNO3

    4. Ag2O

    5. NaNO2

  1. Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.

    1. Простой эфир

    2. Кетон

    3. Сложный эфир

    4. Ацеталь

    5. Фенол

  1. Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.

    1. -I, +M

    2. -I, -M

    3. +I, +M

    4. +I, -M

    5. –I

  1. ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как лекарственные препараты:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:

    1. H2N–NH2

    2. H2N–NH–C6H5

    3. H2N–C6H5

    4. H2N–OH

    5. H2N–NH–C(O)–NH2

  1. Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных стручках, имеет строение:

Укажите продукт взаимодействия ванилина с H2N–NH2:

    1. Реакция не едет

    2. Гидразинованилин

    3. Гидразон ванилина

    4. Гидразид ванилина

    5. Оксим ванилина

  1. Из предложенных -аминокислот выберите кислоту, которая не будет проявлять оптической активности:

    1. Глицин.

    2. Валин.

    3. Серин.

    4. Цистеин.

    5. Аланин.

  1. Укажите соединение, образующееся при действии на нитробензол хлорметаном в присутсвии AlCl3

    1. Реакция не идет

    2. м-Нитротолуол

    3. п-Нитротолуол

    4. о-Нитротолуол

    5. 3,5-Динитротолуол

  1. Мелен – алкен состава С30Н60. Получен при пиролитическом расщеплении воска. Предположим, что при озонолизе с последующим гидролизом получен один продукт с нормальной цепью атомов углерода. Укажите положение двойной связи:

    1. ен-1

    2. ен-10

    3. ен-14

    4. ен-15

    5. ен-20

  1. Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле анилина:

  1. -I

  2. -I; -M

  3. -I; +M

  4. +I

  5. +I; +M

  1. Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение:

Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:

    1. NH4OH

    2. H2N–NH2

    3. H2N–OH

    4. C2H5OH

    5. C6H5NH2

  1. Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле бутенона:

  1. +I

  2. +M

  3. -I

  4. -I; +M

  5. -I; -M

  1. Укажите продукт реакции ацетона с H2N–OH

    1. Гидразон

    2. Полуацеталь

    3. Основание Шиффа

    4. Оксим

    5. Фенилгидразон

  1. -Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и хвои.

Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к молекуле -терпинена.

    1. 0

    2. 1

    3. 2

    4. 3

    5. 4

  1. Укажите, сколько структурных изомеров возможно для молекулы бутена-1:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. 5

  1. Аденин (6-аминопурин) — азотистое основание, входящее в состав РНК и ДНК:

Укажите вид изомерии наиболее характерный для аденина.

    1. Азольная таутомерия.

    2. Кето-енольная таутомерия.

    3. Тион-тиольная таутомерия.

    4. Лактим-лактамная таутомерия.

    5. Энантиомерия.

  1. Какая из приведенных -аминокислот является незаменимой?

    1. Глицин.

    2. Аланин.

    3. Лизин.

    4. Серин.

    5. Гистидин.

  1. Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:

    1. Na (мет.)

    2. AgNO3

    3. K2Cr2O7 (H2SO4)

    4. NaOH

    5. FeCl3

  1. Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:

    1. KNO3

    2. Бромная вода

    3. AgNO3

    4. KMnO4

    5. FeCl3

  1. Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

    1. H2N–NH–C(S)–NH

    2. H2N–OH

    3. H2N-C6H5

    4. H2N–NH–C(O)–NH2

    5. H2N–NH2

  1. Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

    1. HNO3 (разб.)

    2. HNO3 (конц.)

    3. CH3COONO2

    4. HNO3; H2SO4

    5. HNO2

  1. С помощью какого реагента можно качественно отличить пропин от пропена?

    1. Br2

    2. KMnO4

    3. O3

    4. [Ag(NH3)2]OH

    5. Cl2

  1. Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:

Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.

    1. Бензоилхлорид.

    2. Бензойная кислота.

    3. Бензальдегид.

    4. Метилбензоат.

    5. Бензамид.

  1. Укажите какой тип реакции наиболее характерен для бутадиена-1,3

    1. Электрофильное замещение

    2. Электрофильное присоединение

    3. Радикальное замещение

    4. Элиминирование

    5. Нуклеофильное присоединение

  1. Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту

    1. Реакция Кучерова

    2. Реакция Кольбе-Шмидта

    3. Реакция Лебедева

    4. Реакция Зеленского

    5. Реакция Зинина

  1. Витамин D2 (эргокальциферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.

Укажите максимальное количество атомов брома, которое может присоединиться по двойным связям Витамина D2.

    1. 8

    2. 6

    3. 10

    4. 12

    5. 14

  1. Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее всего использовать для синтеза глицина.

    1. СlCH2CH2OH

    2. Cl–CH2–CH3

    3. Cl–CH2COOH

    4. H2N–CH2–CH3

    5. CH3–CH3

  1. Выберите оптимальные условия получения этилацетата.

    1. Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии конц. H2SO4

    2. Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии КОН

    3. Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового спирта без катализатора

    4. Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре

    5. Взаимодействие кислоты и спирта при комнатной температуре в воде

  1. Укажите количество асимметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:

    1. 0

    2. 1

    3. 2

    4. 3

    5. 4

  1. Природные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию. Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии.

    1. Наличие водородных связей.

    2. Размеры молекул.

    3. Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.

    4. Сольватация молекул.

    5. Способ получения.

  1. Укажите правильное название данному нуклеотиду:

    1. Гуанозин фосфат.

    2. Гуанозин-3’-фосфат.

    3. Аденозин-2’-фосфат.

    4. Цитидин-3’-фосфат.

    5. Гуанозин –5’-фосфат.

  1. Андростерон — андрогенный гормон.

Укажите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон андросерона.

    1. H2N–NH–C6H5

    2. H2N–OH

    3. H2N–NH–C(O)–NH2

    4. H2N–NH–C(S)–NH2

    5. H2N–C6H5

  1. В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты

    1. RCONH2

    2. RCONHCH3

    3. RCON(CH3)2

    4. RCONHC6H5

    5. RCONHNH2

  1. Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

    1. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

    2. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

    3. 1-Метил-2-тиопиррол.

    4. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

    5. 1-Метил-2-тиопиразол.

  1. Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью которого можно из глюкозы получить глюконовую кислоту:

    1. Бромная вода

    2. H2SO4

    3. K2Cr2O7

    4. KMnO4

    5. HNO3

  1. Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.

    1. SN1

    2. SR

    3. AE

    4. SN2

    5. SE

  1. Тиофен — гетероцикл, входящий в состав бронхолитического препарата – битиодина, имеет следующее строение:

Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.

    1. 2,3-Дигидротиофен

    2. 1,2-Дигидротиофен

    3. 3,4-Дигидротиофен

    4. 2,3,4,5-Тетрагидротиофен

    5. 1,2,3,4,5-Пентагидротиофен

  1. При взаимодействии анилина с NaNO2 (HCl) образуется [C6H5N2+]Cl. Как называется эта реакция?

    1. Азосочетание

    2. Диазотирование

    3. Нитрование

    4. Солеобразование

    5. Гидрохлорирование

  1. Известно, что кипячение -аминокислот с Ba(OH)2 приводит к их декарбоксилированию с образованием соответствующих аминов:

Какую из предложенных аминокислот необходимо взять для получения этиламина (C2H5NH2) данным методом?

    1. Аланин (R = СH3–).

    2. Глицин (R = H–).

    3. Фенилаланин (R = C6H5–CH2–).

    4. Валин (R = (CH3)2CH–).

    5. Серин (R = HO–CH2–).

  1. Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:

    1. Бензол и диметиланилин

    2. п-Нитроанилин и диметиланилин

    3. п-Нитроазобензол и диметиламин

    4. Диазотированный п-нитроанилин и N,N-ди­метиланилин

    5. Диазотированный п-(N,N-диметиламино)­анил­ин и нитробензол

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]