Тестовые задания №2 по теме «Антибиотики»

1. В основе пенициллинов лежит конденсированная система циклов:

   1. тиазолидинового и β-лактамного;

   2. дигидротиазинового и β -лактамного;

   3. дегидротиазинового и β -лактамного;

   4. тиазинового и β -лактамного.

2. Испытание на пирогенность не проводится

   1. для канамицина

   2. для стрептомицина сульфата

   3. феноксиметилпенициллина

   4. для бензилпенициллина натриевой соли

   5. для карбенициллина динатриевой соли

3. Бензилпенициллина калиевая соль в водных растворах совместима

   1. с новокаином

   2. с пенициллиназой

   3. с натрия хлоридом

   4. с аскорбиновой кислотой

   5. с натрия гидрокарбонатом

4. Доксициклин по химическому строению является

   производным нафтоцена фенолом амидом производным изотетрациклина

5. Количественное определение суммы пенициллинов в калиевой соли бензилпенициллина по ФС проводят методом

   1. УФ – спектрофотометрии

   2. йодиметрии

   3. нейтрализации

   4. фотоколориметрии

6. Укажите реакции, используемые для фотоколориметрического определения тетрациклина

   1. азосочетания

   2. с хлоридом железа (III)

   3. образование гидроксамата железа (III)

   4. с реактивом Фелинга

7. К группе β-лактамидов относится:

   1. канамицина сульфат;

   2. цефалексин;

   3. амикацина сульфат;

   4. гентамицина сульфат.

8. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с 1-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание. Это:

   1. цефалотина натриевая соль;

   2. оксациллина натриевая соль;

   3. стрептомицина сульфат;

   4. феноксиметилпенициллин.

9. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:

   1. оксациллина натриевой соли;

   2. цефалексина;

   3. бензилпенициллина;

   4. Феноксиметилпенициллина

10. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

    1. реакции с кислотой хромотроповой;

    2. внешнему виду;

    3. растворимости в воде;

    4. гидроксамовой реакции.

11. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:

    1. натрия хлоридом;

    2. натрия гидрокарбонатом;

    3. новокаином;

    4. адреналина гидрохлоридом.

12. Метод биосинтеза природных пенициллинов включает стадии:

    1. подготовка питательной среды;

    2. ферментация;

    3. проведение реакции ацилирования;

    4. выделение антибиотика и его очистка.

13. Полусинтетическим пенициллином не является:

    1. Оксациллина натриевая соль;

    2. Феноксиметилпенициллин;

    3. клоксациллина натриевая соль;

    4. ампициллин.

14. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлороводородной и железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Это:

    1. Стрептомицина сульфат;

    2. амоксициллина тригидрат;

    3. бензилпенициллина натриевая соль;

    4. карбенициллина динатриевая соль.

15. Цефалексин является производным:

    1. 7-аминоцефалоспорановой кислоты;

    2. 6-аминопенициллановой кислоты;

    3. 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты;

    4. аминогликозида.

16. Укажите функциональные группы, содержащиеся в структуре ЛВ:

1. первичная ароматическая аминогруппа;

2. первичная алифатическая аминогруппа;

3. альдегидная;

4. амидная;

5. β-лактамная;

6. карбоксильная.

1. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ-спектроскопии:

   1. феноксиметилпенициллин;

   2. цефалексин;

   3. бензилпенициллина калиевая соль;

   4. оксациллина натриевая соль,

2. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:

   1. нейтрализации;

   2. УФ-спектрофотометрии;

   3. ФЭК;

   4. нитритометрии.

3. В виде таблеток выпускают

1. феноксиметилпенициллин

2. бензилпенициллин натриевую соль

3. ампициллин

4. цефотаксим

5. гентамицина сульфат

20. При щелочном гидролизе пенициллина образуется:

1. пенициллоиновая кислота

2. пенальдиновая кислота

3. пеницилламиновая кистота

4. пеницилламин

21. Гидролитическому расщеплению в кислой и щелочной среде подвергаются препараты, имеющие в молекуле:

1. первичную ароматическую аминогруппу

2. сложноэфирную группу

3. фенольный гидроксил

4. амидную (лактамную) группировку

22. Назовите антибиотик-аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:

1. амикацина сульфат

2. гентамицина сульфат

3. стрептомицина сульфат

4. канамицина сульфат

23. В основе строения цефалоспоринов лежит бициклическая система, состоящая из циклов:

1. тиазинового;

2. дегидротиазинового;

3. дигидротиазинового;

4. тизолидинового;

5. β -лактамного.

24. Укажите реакции, используемые для фотоколориметрического определения тетрациклина:

1. азосочетания

2. с хлоридом железа (III)

3. образование гидроксамата железа (III)

4. с реактивом Фелинга

25. Назовите вещество, которое соответствует представленной ниже формуле:

    феноксиметилпенициллин ампициллин карбенициллин пенициллиновая кислота

26. Структурная формула какого из β-лактамидов приведена

    ампицилин феноксиметилпенициллин карбенициллин амоксициллин

27. Назовите вещество, которое соответствует представленной ниже формуле:

    гентамицин канамицин стрептомицина 2-дезоксистрептамин

28. Пенициллины вступают в реакцию образования гидроксамата меди (II) и счет функциональной группы:

    1. карбоксильной;

    2. β-лактамной;

    3. ковалентно связанной серы;

    4. амидной (в 6-ом положении).

29. Назовите вещество, которое соответствует представленной ниже формуле:

    цефотаксим 7-АЦК цефуроксим феноксиметилпенициллин

30. При биосинтезе цефатоспорина С исходными веществами являются:

    1. этанол и уксусная кислота

    2. кетоглутарат и ацетил-КоА

    3. пенициллин и яблочная кислота

    4. эуфиллин и формальдегид

31. Назовите вещество, которое соответствует представленной ниже формуле:

    олеандомицин циклопентанпергидрфенантрен эритромицин тетрациклин

32. Какая из перечисленных формул соответствует названию 7-(D-аминофенил-ацетамидо)-3-метил-3-цефем-4-карбрновая кислота?

33. Амоксициллин вступает в реакцию образования азокрасителя за счет функциональной группы:

    1. фенольного гидроксила;

    2. первичной алифатической аминогруппы;

    3. амидной;

    4. β-лактамной;

    5. карбоксильной.

34. Легко растворимы в воде:

1. амоксициллин

2. оксациллина натриевая соль

3. бензилпенициллина новокаиновая соль

4. феноксиметилпенициллин

35. Реакцию образования азокрасителя используют в качественном анализе:

1. амоксициллина;

2. ампициллина;

3. бензилпенициллина новокаиновой соли;

4. оксациллина натриевой соли;

5. цефалексина.

36. Назовите вещество, которое соответствует представленной ниже формуле:

    азитромицин олеандомицин фурфурилиденантрон стрептомицин

37. К цефалоспоринам III поколения относиться

1. Цефокситин

2. Цефтизоксим

3. Цефуроксим

4. Цефазолин

38. Ковалентно связанную серу в пенициллинах и цефалоспоринах при определенных условиях обнаруживают с помощью:

1. УФ-спектра;

2. натрия нитропруссида;

3. цинк-уранил-ацетата;

4. серебра нитрата;

5. окрашивания пламени.

39. Тетрациклины по химической классификации относятся к группе антибиотиков:

1. ароматического ряда

2. полиенам

3. ациклического ряда

4. антрациклинам

40. К ингибиторам синтеза ДНК относят:

1. доксорубицин

2. актиномицин

3. тетрациклин

4. полимексины

41. Механизм действия пенициллинов основан на ингибировании:

1. функциональной мембраны

2. синтеза РНК

3. биосинтеза клеточной стенки бактерий

4. синтеза белка и функции рибосом.

42. Под действием фермента пенициллинацилазы на природные пенициллины образуется кислота:

1. 6-аминопенициллановая;

2. пенициллоиновая;

3. пенальдиновая;

4. пеницилленовая;

5. пенилловая.

43. Под действием кислот пенициллины инактивируются с образованием в качестве конечных продуктов кислот:

1. пенальдиновой;

2. пеницилленовой;

3. пенилловой;

4. 6-аминопенициллановой;

5. пенициллоиновой.

44. Цефалоспорины обладают:

1. противогрибковым действием

2. действуют на Гр(+)-микроорганизмы

3. бактериостатическим действием

4. имеют широкий спектр действия

45. Единица действия это:

1. минимальное количество антибиотика (мкг), подавляющее развитие тест-организма

2. минимальное количество тест-организма (мкг), на которое действует антибиотик;

3. минимальное количество антибиотика (мг), подавляющее развитие тест-организма;

4. определенный объем питательной среды с тест-организмом, необходимый для действия антибиотика.

46. К какой группе β-лактамных антибиотиков относиться нижеприведенная структура:

    оксацефемам клавуланатам монобактамам цефамицинам

47. Клавуланаты обладают сопряженной системой колец

1. беталактамного и дигидропирролового

2. беталактамного и дигидротиазинового

3. беталактамного и оксазолидинового

4. беталактамного и дигидрооксазинового

48. По ФС количественное определение цефалоспоринов проводят методами:

1. йодометрическим и гравиметрическим;

2. спектрофотометрическим и ВЭЖХ;

3. спектрофотометрическим и йодометрическим;

4. спектрофотометрическим и алкалиметрическим

49. К группе β-лактамных антибиотиков относятся:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. пенемы

4. карбапенемы

50. Агликоном какого аминогликозида является стрептамин:

1. неомицин

2. гентамицин

3. стрептомицин

4. амикацин

51. В основе йодометрического метода количественного определения пенициллинов и цефалоспоринов лежат реакции:

1. комплексообразования;

2. электрофильного замещения;

3. гидролиза по амидной группе в положении 6 или 7 и окисления;

4. гидролиза по β-лактамной группе и окисления.

52. Агликоном амикацина является:

1. стрептамин

2. стрептидин

3. дезоксистрептамин

4. гарозамин

53. К аминогликозидам II поколения относят:

1. стрептомицин

2. тобрамицин

3. амикацин

4. гентамицин

54. Биологическая активность пенициллинов обусловлена наличием:

1. карбоксильной группы во 2-ом положении;

2. ацильного радикала в 6-ом положении;

3. тиазолидинового и β-лактамного циклов;

4. дигидротиазинового и β-лактамного циклов.

55. Расщепление β-лактамного цикла пенициллинов приводит к:

1. повышению биологической активности;

2. исчезновению биологической активности;

3. устойчивости пенициллинов в кислой среде;

4. пролонгированности действия;

5. не влияет на активность.

56. Укажите ряд, в котором перечислены антибиотики широкого спектра действия:

1. ампициллин, амоксициллин, цефалотина натриевая соль;

2. ампициллин, феноксиметилпенициллин, амоксициллин;

3. бензилпенициллина новокаиновая соль, ампициллин, амоксициллин.

57. Укажите ряд, в котором перечислены антибиотики, применяемые внутрь:

1. феноксиметилпенициллин, ампициллин, цефалексин;

2. бензилпенициллина натриевая соль, ампициллин, цефалексин;

3. бензатина бензилпенициллин, ампициллин, амоксициллин;

4. бензилпенициллина новокаиновая соль, амоксициллин, феноксиметилпенициллин.

58. К количественным методам определения аминогликозидов относятся:

1. спектрофотометрия

2. иодометрия

3. полярография

4. гравиметрия

59. К сахаридным остаткам макролидов относят:

1. дезозамин

2. гарозамин

3. кладинозу

4. L-глюкозу

60. В состав олеандомицина входят:

1. дезозамин

2. L-кладиноза

3. L-олеандроза

4. L-микароза

61. К пенициллинам, устойчивым в кислой среде относятся:

1. феноксиметилпенициллин;

2. бензилпенициллина калиевая соль;

3. ампициллина натриевая соль;

4. карбенициллина динатриевая соль;

5. оксациллина натриевая соль.

62. При неправильном хранении цефалоспоринов протекают процессы:

1. выветривания;

2. гидролиза;

3. комплексообразования;

4. окисления-восстановления.

Установите соответствие между ЛВ и формами его выпуска: