Аденогипофиз (передняя доля гипофиза)

Аденогипо́физ или акренная почва,adenohypophysis, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. Анатомически в нём выделяются pars distalis (бо́льшая часть аденогипофиза), pars tuberalis (листовидный вырост, окружающий ножку гипофиза, функции которого не ясны) и pars intermedia, которую правильнее обозначать как промежуточную долю гипофиза. Передний гипофиз вырабатывает шесть гормонов. Органами-мишенями четырех гормонов передней доли гипофиза служат эндокринные железы, поэтому их называют тропными гормонами. Гипофизарные гормоны стимулируют определенную железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза. Тиреотропный гормон – главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы. Кору надпочечников стимулирует адренокортикотропный гормон. Два остальных гормона называются гонадотропными: фолликулостимулирующий гормон способствует созреванию фолликулов в яичниках, а лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование желтого тела. Кроме того, передняя доля гипофиза вырабатывает еще два гормона, которые действуют на системы органов и весь организм в целом. Соматотропный гормон – важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма. Лютеотропный гормон (пролактин) регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве.

Промежуточная (средняя) доля гипофиза

У многих животных хорошо развита промежуточная доля гипофиза, расположенная между передней и задней долями. По происхождению она относится к аденогипофизу. У человека она представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие и ряд других.

Задняя доля (нейрогипофиз)

Задняя доля гипофиза (лат.pars posterior) — эндокринный орган, аккумулирующий и секретирующий гормоны, которые синтезирутся в крупноклеточных ядрах переднего гипоталамуса и переходят по аксонам в заднюю долю гипофиза. К нейрогипофизарным гормонам у млекопитающих относятся: вазопрессин (или антидиуретический гормон, АДГ), регулирующий водный обмен и тонус артериол, а также выполняющий медиаторную функцию в некоторых синапсах гипоталамических нейронов; окситоцин (или оцитоцин), регулирующий родовой акт и секрецию молока грудными железами. У представителей других классов позвоночных задней долей гипофиза секретируются другие гормоны, незначительно отличающиеся по химической структуре и биологическим свойствам от вазопрессина и окситоцина: вазотоцин, мезотоцин, глумитоцин, изотоцин, валитоцин, аспаротоцин.

Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — „приемник“ и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами —рилизинг-гормонами

Функции гипофиза

В передней доле гипофиза соматотропоциты вырабатывают соматотропин, активирующий митотическую активность соматических клеток и биосинтез белка; лактотропоциты вырабатываютпролактин, стимулирующий развитие и функции молочных желез и жёлтого тела; гонадотропоциты —фолликулостимулирующий гормон(стимуляция роста фолликулов яичника, регуляция стероидогенеза) илютеинизирующий гормон(стимуляция овуляции, образования жёлтого тела, регуляция стероидогенеза) гормоны; тиротропоциты —тиреотропный гормон(стимуляция секреции йодсодержащих гормонов тироцитами); кортикотропоциты —адренокортикотропный гормон(стимуляция секреции кортикостероидов в коре надпочечников). В средней доле гипофиза меланотропоциты вырабатываютмеланоцитстимулирующий гормон(регуляция обмена меланина); липотропоциты —липотропин(регуляция жирового обмена). В задней доле гипофиза питуициты активируютвазопрессиниокситоцинв накопительных тельцах.

47. Конечный мозг. Полушария большого мозга. Комиссуры полушарий. Борозды и извилины коры больших полушарий

КОНЕЧНЫЙ МОЗГ

КОНЕЧНЫЙ МОЗГ

большой мозг, теленцефалон (telencephalon), самый крупный и главный отдел головного мозга у позвоночных, образующий большие полушария, соединённые друг с другом системой комиссур; высший отдел ЦНС, управляющий деятельностью др. отделов головного мозга и спинным мозгом. Филогенетически К. м. — часть переднего мозга, в онтогенезе — производное первого мозгового пузыря. Довольно чётко К. м. выражен у земноводных и пресмыкающихся. Снаружи К. м. представлен серым веществом, образующим у млекопитающих кору больших полушарий головного мозга, в глубине расположено белое вещество мозга. На поверхности каждого полушария выделяют доли, к-рые, в свою очередь, разделяются бороздами на извилины. Подкорковые образования К. м. состоят из базальных ядер (хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара, ограды и миндалины). Как на корковом, так и подкорковом уровнях К. м. выделяют эволюционно молодые и древние формации. В целом К. м.—наиболее активно эволюционирующая часть головного мозга, усложнение к-рой связывают с развитием высших форм поведенч. адаптации. У человека в полушариях выделяют доли: лобную (регулирует произвольное движение частей тела, координирует двигат. механизмы речи, связана с «творческим», или .критическим, мышлением), теменную (ответственна за соматич. чувствительность, осуществляет пространств, ориентацию организма, связана с памятью, относящейся к речи и обучению), затылочную (осн. зрительный центр) и височную (осуществляет восприятие слуховых ощущений, слуховой контроль речи, участвует в оценке пространства и в функции памяти); в качестве пятой доли иногда выделяют лимбическую (см. ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА).