Циклоалканы

Циклоалканы - предельные углеводороды, состав которых выражается формулой C_nH_2n. В состав молекул циклоалканов входят замкнутые углеродные цепи (циклы).

Изомеры и гомологи

г о м о л о г и	Циклопропан C3H6 или
	Циклобутан C4H8 или	Метилциклопропан
	Циклопентан C5H10 или	Метилциклобутан	1,1-диметилциклопропан	1,2-диметилциклопропан	Этилциклопропан
	и з о м е р ы

Упрощенно углеводородный цикл часто изображают правильным многоугольником с соответствующим числом углов. Физические свойства мало отличаются от свойств алканов.

Химические свойства

За исключением циклопропана и циклобутана циклоалканы, как и алканы, малоактивны в обычных условиях. Общие свойства циклоалканов (на примере циклогексана):

1. горение (окисление с разрывом связей C—C и C—H):

C₆H₁₂ + 9O₂ 6CO₂ + 6H₂O + Q

2. замещение (галогенирование, нитрование):

C₆H₁₂ + Cl₂ C₆H₁₁Cl + HCl (при нагревании или на свету)

3. присоединение (гидрирование):

C₆H₁₂ + H₂ C₆H₁₄ (при нагревании под давлением в присутствии Ni-катализатора)

4. разложение (дегидрирование, крекинг, пиролиз):

C₆H₁₂ C₆H₆ + 3H₂ (при нагревании с катализатором).

Особые свойства циклопропана и циклобутана (склонность к реакциям присоединения):

1. галогенирование:

+ Br₂ BrCH₂—CH₂—CH₂Br

2. гидрогалогенирование:

+ HBr CH₃—CH₂—CH₂Br

Способы получения циклоалканов

1. Выделение из природных источников (нефть, природный газ).

2. Дегидрирование алканов:

   CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3

   + H2

3. Дегалогенирование галогеналканов:

   Br—CH2—CH2—CH2—CH2—Br + Zn

   + ZnBr2

4. Гидрирование ароматических углеводородов:

C6H6 + 3H2		C6H12