- •Предисловие
- •Лабораторная работа № 1 Биологический анализ природных водоемов
- •1.1. Теоретические сведения
- •1.1.1. Распространение, значение и строение простейших
- •1.1.2. Классификация инфузорий
- •2. Отряд Гиротрихиды (Hypotrichida)
- •1.2. Экспериментальная часть
- •1.2.1. Устройство микроскопа
- •Запомните, что изучение любого объекта надо начинать с малого увеличения!
- •1.2.2. Методика приготовления временного препарата
- •1.2.3. Правила оформления лабораторной работы
- •Тесты итогового контроля:
- •Лабораторная работа № 2 Биологическая индикация природных водоемов
- •2.1. Теоретические сведения
- •Уровни сапробности и трофности вод
- •2.2. Экспериментальная часть
- •Сапробность природных водоемов по видовому составу инфузорий
- •Тесты итогового контроля
- •Лабораторная работа № 3 Определение концентрации веществ в воде
- •3.1. Теоретические сведения
- •3.2. Определение содержания взвешенных веществ и мутности воды
- •Тесты итогового контроля:
- •Лабораторная работа № 4 Определение содержания в воде железа с использованием прибора фотометра фотоэлектрического кфк–3–01–«зомз»
- •4.1. Теоретические сведения
- •4.2. Экспериментальная часть
- •4.2.1. Построение калибровочной кривой
- •Ход работы
- •Содержание железа в анализируемых растворах
- •Тесты итогового контроля
- •Лабораторная работа № 5 Определение загрязненности воды по содержанию в ней азотсодержащих веществ (аммиак, нитриты, нитраты) с использованием фотометра фотоэлектрического кфк–3–01–«зомз»
- •5.1. Теоретические сведения
- •5.1.1. Общие положения
- •5.1.2. Определение содержания азота аммиака
- •Ход работы
- •5.1.3. Определение содержания азота нитритов
- •Ход работы
- •5.1.4. Определение содержания азота нитратов
- •Ход работы
- •Тестовый итоговый контроль
- •Лабораторная работа№ 6 Определение содержания нефтепродуктов в водных средах флуоресцентным методом
- •6.1. Теоретические сведения
- •6.2. Методика измерения нефтепродуктов
- •6.2.1. Градуировка анализатора
- •6.2.2. Выполнение измерений
- •6.2.3. Обработка результатов измерений
- •6.2.4. Оформление результатов измерений
- •6.2.5. Контроль погрешности измерений
- •Нормативы оперативного контроля погрешности измерений
- •Лабораторная работа№ 7 Определение содержания апав в водных средах флуоресцентным методом
- •7.1. Теоретические сведения
- •7.2. Методика определения апав
- •7.2.1. Градуировка анализатора
- •7.2.2. Выполнение измерений
- •7.2.3. Обработка результатов измерений
- •7.2.4. Оформление результатов измерений
- •7.2.5. Контроль погрешности измерений
- •Приложение 1 Фотографии основных видов инфузорий
- •Приложение 2 Устройство фотометра фотоэлектрического кфк–3–01–«зомз» и подготовка его к работе
- •1. Устройство фотометра
- •Назначение клавиш
- •2. Последовательность подготовки прибора к работе
- •Внимание!
- •4. Измерение концентрации вещества в растворе по фактору
- •Приложение 3
- •2. Эксплуатация анализатора
- •3. Система меню анализатора
- •3.1. Меню «Список веществ»
- •3.2. Меню «Выбор метода измерения»
- •3.3. Меню «Методы измерения»
- •3.5. Меню «Основное меню»
- •3.6. Меню «Измерение» (Режим «Измерение»)
- •4. Работа с анализатором
- •4.1. Общие указания
- •4.2. Включение анализатора. Установки по умолчанию
- •4.3. Градуировка и измерения
- •5. Сообщения об ошибках
- •Причины ошибок и способы их устранения
- •Библиографический Список
- •Определение качества воды по биологическим, физическим и химическим показателям
- •680021, Г. Хабаровск, ул. Серышева, 47.
4.2. Экспериментальная часть
4.2.1. Построение калибровочной кривой
Содержание железа в воде определяют колориметрически на основании реакции ионов Fе3+ с роданидом калия или аммония:
FeCl3 + 3NH4SCN = Fe (SCN)3 +3HC1.
В результате такого взаимодействия образуется ярко-красный роданид железа, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию железа. Измеряют ее с использованием прибора фотометра фотоэлектрического КФК–3–01–«ЗОМЗ».
Для определения содержания железа (II) его предварительно окисляют до железа (III).
Этим методом можно определить 0,05–4,0 мг железа в 1 л воды с точностью +0,05 мг/л.
Ход работы
1. Готовят стандартный раствор с содержанием ионов Fe3+ 0,1 мг/мл. Для этого 0,8636 г железоаммонийных квасцов Fe (NH)4 (S04)2 12 Н2О растворяют в мерной колбе на 1 л в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 л.
2. Из полученного стандартного раствора готовят 7 проб по 50 мл в каждой с концентрациями ионов Fe3+: 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4 мг/л;
3. К каждой пробе добавляют по 2 мл соляной кислоты (1 : 1) и по 2 мл роданида калия (аммония). Все растворы окрашиваются в красный цвет различной интенсивности.
4. На фотоколориметре определяют оптические плотности этих растворов, начиная с первого. Используют кюветы с толщиной поглощающего слоя 10 мм и синий светофильтр.
5. Измерив, оптические плотности всех растворов, строят калибровочную кривую, откладывая на оси абсцисс концентрации, а на оси ординат – соответствующие им оптические плотности растворов.
4.2.2. Определение общего содержания железа в воде (суммы ионовFe2+иFe3+)
1. В колбу вместимостью 200 мл наливают 50 мл исследуемой воды (в случае железистых вод, содержащих железа более 4,0 мг/л, берут меньший объем исследуемой воды и разбавляют ее дистиллированной водой до 50 мл), добавляют 1 мл разбавленной (1 : 1) соляной кислоты для создания кислой среды (взаимодействие Fe3+ с роданидом калия (аммония) протекает до конца в кислой среде).
2. Добавляют 2–3 кристаллика персульфата аммония для окисления Fe (II) в Fe (III).
3. Смесь нагревают на водяной бане в течение 10 мин, так как нагревание способствует лучшему окислению, охлаждают, добавляют 2 мл 50 %-го раствора роданида калия (аммония) и измеряют оптическую плотность (светофильтр синий, толщина поглощающего слоя 10 мм). Содержание железа определяют по калибровочной кривой.
4. Содержание Fe,3+ в воде определяют аналогично, но персульфат аммония не добавляют и поэтому раствор не нагревают.
5. Количество железа (II) находят, вычитая из общего количества железа количество железа (III).
Результаты опытов записывают в форме табл. 3.
Таблица 3
Содержание железа в анализируемых растворах
Номер пробы |
Содержание мг/л | ||
Общее (Fe3+ + Fe2+) |
Fe2+ |
Fe3+ | |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
Тесты итогового контроля
1. Предельно допустимая концентрация железа в питьевой воде:
А – 2 мг/л
Б – 0,5 мг/л
В – 0,3 мг/л
Г – 1 мг/л
2. Главными источниками соединений железа в природных водах являются:
А – процессы химического выветривания
Б –сточные воды предприятий
В – коммунальные воды
Г – растворения горных пород
3. Средняя усвояемость железа из продуктов питания составляет около:
А – 10 %
Б – 0,3 %
В – 1 %
Г – 15 %
4. Всасыванию железа способствует:
А – витамин С
Б – витамины группы В,
В – медь и кобальт
Г – жиры
5. Препятствуют усвоению железа:
А – высокое содержание в пище кальция и фосфатов
Б – чай
В – избыток жиров
Г – лимонная кислота
6. Железо входит в состав:
А – нервных клеток
Б – гемоглобина
В – дыхательных ферментов
Г – костной ткани
7. Гемоглобин выполняет функции:
А – транспорта кислорода
Б – запаса питательных веществ
В – защитную
Г – транспорта углекислого газа
8. Резерв железа в организме сосредоточен:
А – в печени
Б – сердечной мышце
В – селезенке
Г – почках
9. Содержание железа в воде определяют колориметрически на основании реакции ионов Fе3+:
А – с роданидом калия
Б – нитритом азота
В – роданидом аммония
Г – хлористым калием
10. Для определения оптической плотности растворов, содержащих ионы железа, используют светофильтр:
А – красный
Б – зеленый
В – синий
Г – желтый