- •Эту хуйню делали:
- •3 Северина с 440-448
- •4 Добавить серу
- •2 Северина с 704
- •3 Не нашел
- •1 Северина с 140-170
- •Применение ингибиторов ферментов
- •1 Северина с 143-146
- •1 Северина с 146-149
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •136,137. Желудочный сок, формы кислотности.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •128. Содержание глюкозы в крови, возрастные особенности.
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •138. Физико-химические показатели мочи, возрастные особенности.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •139. РН мочи в норме и при патологии.
- •Вопрос 1
- •17. Процессы превращения а/к в кишечнике под влиянием гнилостных бактерий. Обезвреживание ядовитых продуктов.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •140. Пигменты мочи и их происхождение.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •141. Органические вещества мочи.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •142. Азотсодержащие вещества мочи.
- •Вопрос 1
- •19. Биосинтез белков. Роль нуклеиновых кислот.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 1
- •19. Биосинтез белков. Роль нуклеиновых кислот.
- •20. Биосинтез днк. Повреждение и репарация днк.
- •21. Транскрипция, генетический код, процессинг рнк.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •92,93. Витамины. Классификация, участие в обмене веществ, а- гипо- гипер- витаминозы.
- •Вопрос 4
- •143. Индикан мочи.
- •Вопрос 1
- •24. Дезаминирование, трансаминирование, декарбоксилирование.
- •25. Связь трансаминирования и дезаминирования. Непрямое дезаминирование.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 2
- •Вопрос 4
- •144. Парные соединения мочи.
- •2) Дезаминирование глутамата
- •1)Трансаминирование
- •2)Окислительное дезаминирование глутамата
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2.Биосинтез триацилглицеринов, способы синтеза, последовательность реакций. Роль инсулина, адреналина, глюкогона в регуляции синтеза. Значение процесса.
- •Вопрос 3. Гормоны и их классификация. Представление об основных механизмах гормональной регуляции метаболизма.
- •Гормон паращитовидной железы
- •Причины
- •Лечение
- •Тиоредоксин: принцип действия
- •Тиоредоксин: роль в организме
- •2. Депонирование и мобилизация жиров в жировой ткани.
- •3. Ферменты сыворотки крови
- •2.Активные формы кислорода
- •Гомеостатические функции почек
- •Основные функции гормонов
- •4. Мышечная ткань
- •Билет №35.
- •Билет №36
- •Билет №37
- •Билет №38
- •3. Синтез гема и его регуляция. Нарушение синтеза гема, Порфирии. Обмен железа: источники, транспорт, депонирование.
- •4. Возрастные особенности состава желудочного сока.
- •39 Билет
- •40 Билет
- •3) Белковая система
- •41 Билет
Вопрос 1
24. Дезаминирование, трансаминирование, декарбоксилирование.
В тканях происходит только окислительное дезаминирование а/к, при этом происходит отщепление аминогруппы и выделяется аммиак.
Прямое окислительное дезаминирование – под действием глутаматдегидрогеназы (кофермент НАД) глутаминовая кислота превращается в альфакетоглутарат и выделяется аммиак.
Реакция включает анаэробную фазу дегидрирования глутаминовой кислоты с образованием промежуточного продукта – иминоглутаровой кислоты – и спонтанный гидролиз последней на аммиак и альфа-кетоглутаровую кислоту.
Оксидаза L а/к имеет оптимум активности при рН = 10, а в тканях около 7, поэтому она не активна. Оксидаза D а/к имеет оптимум активности при рН = 7, но ее субстратом являются D а/к, кот в тканях очень мало.
Трансаминирование а/к – обратимая реакция межмолекулярного переноса аминогруппы от а/к на альфа-кетокислоту без промежуточного образования аммиака, протекает при участии специфических ферментов трансаминаз. На первой стадии у аминокислоты отщепляется NH2 группа, которая передается на перидоксальфосфат, в результате чего образуется перидоксаминфосфат. На второй стадии перидоксаминфосфат реагирует с любой другой альфа-кетокислотой, что приводит к синтезу новой а/к-ты и освобождению перидоксальфосфата. Большое значение имеют две трансаминазы: аланин-аминотрансфераза (АлАТ) и аспартат-аминотрансфераза (АсАТ).
Декарбоксилирование аминокислот - процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО2, эта реакция необратима, реакцию катализируют декарбоксилазы, у которых простерическая группа представлена пиридоксальфосфатом. В тканях происходит декарбоксилирование тирозина, триптофана, валина, серина, гистидина, цистеина, аргенина, орнитина, альфа-аминомалоновой кислоты, 5-окситриптофана, глутаминовой кислоты и др.
Известно четыре типа декарбоксилирования аминокислот: 1) альфа-декарбоксилирование – от аминокислот отщепляется карбоксильная группа, стоящая по соседству с альфа-углеродным атомом. Продуктами реакции являются СО2 и биогенные амины 2) w-декарбоксилирование, свойственное микроорганизмам, из аспарагиновой кислоты образуется альфа-аланин 3)декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования - образуется альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной аминокислоте 4)декарбоксилирование, связанное с реакцией конденсации двух молекул. Эта реакция в тканях животных осуществляется при синтезе сигма-аминолевулиновой кислоты из глицина и сукцинил-КоА, и при синтезе сфигнолипидов, а также у растений при синтезе биотина.
В тканях с высокой скоростью протекает декарбоксилирование гистидина под действием специфической декарбоксилазы и образуется гистамин.
Гистамин обладает сосудорасширяющим действием на кровеносные сосуды. При декарбоксилировании 5-окситриптофана под действием ароматических а/к-т образуется серотонин и СО2. Из тирозина образуется 3,4-диоксифенилаланин (ДОФА). При декарбоксилировании ДОФА под действием декарбоксилазы ароматических а/к образуется дофамин и СО2.