Диагноз

Поскольку эпизоотологическое наблюдение с учетом количества заболевших, клинических проявлений и патологоанатомических изменений при аденовирусных инфекциях не подается анализу и во многих случаях инфекция протекает незамеченной, диагностика основана на использование результатов лабораторных исследований с обнаружением внутриядерных включений в печени и последующем выделении вируса.

Прижизненный диагноз ставят при исследовании носоглоточных смывов, соскобов с конъюнктивы, фекалий.

Посмертный диагноз ставят при исследовании - носовой перегородки, легких, трахеи, печени, кишечника.

Транспортируют в рефрижераторах при температуре 70°С, при такой температуре активность вируса сохраняется до 3 месяцев, можно также использовать термос со льдом.

Носоглоточные смывы от больных птиц и соскобы с конъюнктивы посылают в лабораторию на исследование с 1-го по 7 день острой стадии болезни, с обязательным клиническим проявлением. Фекалии исследуются до 10-го дня болезни.

В лаборатории готовят мазки-отпечатки для обнаружения в них специфических телец-включений (тельца в виде кристаллических эозинофильных включений в ядрах).

Биопробу проводят на культуре клеток печени цыплят, на 5-7 дневных куриных эмбрионах при заражении в желточный мешок для выделения вирусов, вызываемых серотипами Celo и Gal.

В серодиагностике аденовирусной инфекции птиц наиболее широко используют две реакции: двойную реакцию диффузионной преципитации и реакцию нейтрализации, а для идентификации выделенного вируса используют:

Pol А (реакцию задержки гемагглютинации), Р(^iv (реакцию связывания комплемента), ИФА (иммуноферментный анализ), КОТОрЫЙ ПрОВОДЯТ МИКрОМеТОДОМ В ПЛаШКаХ С КруГЛЫМ ДНОМ, РИФ (реакцию

иммунофлуоресценции) которая позволяет выявить специфическое свечение культур клеток.

Для ретроспективной диагностики используют кур и уток с 160-180 дневного возраста, повторное исследование проводят через 2-3 недели. Количественное и качественное нарастание уровня антигемагглютининов свидетельствует о циркуляции вируса в стаде. Используют парные сыворотки (увеличение титра до 1:1280 - 1:2560 считают положительным).

Дифференциальная диагностика

Необходимо иметь ввиду, что аденовирусы могут вызывать у птиц разнообразно клинически и патоморфологически, проявляющиеся заболевания. При дифференциальной диагностике следует учитывать:

Легочной аспергиллез перепелов

Ньюкаслскую болезнь

Инфекционный бронхит

Инфекционный ларинготрахеит

Респираторного микоплазмоза

Болезни Гамборо.

Цыплята в возрасте 4-9 недель могут заболеть инфекционным гепатитом, вызванным серотипами 1, 2, 3, 4, 5 и 8 и сопровождаться анемией и желтухой (смертность 2-10%).

Для дифференциальной диагностики предложены следующие тесты:

1. Обнаружение внутриядерных включений в эпителии хорионалантоисной оболочки, позволяет дифференцировать вирус Celo от бронхита.

2. В отличие от вируса инфекционного ларинготрахеита; который вызывает сходные изменения с вирусом Celo при инокуляции его в хорионалантоисную оболочку, выявляются базофильные, а не ацедофильные включения.

Обнаружение же включений в респираторном эпителии цыплят позволяет дифференцировать Celo-вирус от инфекционного бронхита, респираторного микоплазмоза и инфекционного ларинготрахеита.

При первых двух инфекциях включения отсутствуют, а при последней они ацидофильные (типа А).