- •1.1. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»
- •1.2. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»
- •1.5. Схема «Строение клеточной стенки грам- типа»
- •1.6. Схема «Состав пептидогликанового компонента клеточной стенки»
- •1.7. Схема «Строение протеинового компонента мембраны прокариотов».
- •1.8. Структура простого днк-содержащего вируса.
- •1.9. Структура простого рнк-содержащего вируса.
- •1.10. Структура сложного днк-содержащего вируса.
- •1.12. Схема репродуктивного цикла бактериофага
- •1.13. Cхема репродуктивного цикла хламидий
- •1.14. Схема пролиферации прионов
- •1.15. Электронно-микроскопическая фотография трепонемы.
- •1.16. Электронно-микроскопическая фотография спорообразующей палочки.
- •1.17.Электронно-микроскопическая фотография жгутиковой бактерии.
- •1.18.Электронно-микроскопическая фотография делящейся клетки прокариот.
- •1.19. Варианты цитокинеза
- •1.20. Кривая роста бактерий в жидкой питательной среде.
- •1.21. Анаэростат
- •1.22. Схема клеточных мишеней для антибиотиков
- •1.23. Автодиспенсср для нанесения дисков
- •1.24.Кассетная антибиотикограмма
- •1.25.Транспортная система
- •1.26. Флакон со средой 199 для культуры тканей
- •1.27.Тест-система api An
- •1.28. Препарат «цитратная плазма»
- •1.29. Антибиотикограмма, способ дисков на среде агв
- •1.30. Препарат «Бета-гемолиз»
- •1.31. Препарат «Колонии бета-гемолитического стрептококка»
- •1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»
- •133.Препарат «Лецитиназная активность стафилококка»
- •1.34.Антнбиотикограмма, способ дисков на кровяном агаре
- •1.35. Антибиотикограмма, кассетный микрометод
- •1.36.Схема «Строение цитоплазматической мембраны прокариотов».
- •1.37. Фотография «Бактериофаг под электронным микроскопом»
- •1.38 Фотография «Атака клетки бактериофагами под электронным микроскопом»
- •139. Фотография «Репродукция бактериофага в клетке под электронным микроскопом»
- •1.41. Фотография «Формирование коньюгативного мостика между бактериями»
- •1.42. Фотография «Конъюгация у бактерий под электронным микроскопом»
- •1.43. Схема «Формирование репликативной вилки хромосомы»
- •1.44. Схема «Конъюгация у бактерий. Формирование f рекомбинантов»
- •1.45. Схема «Этапы конъюгации у бактерий»
- •1.46. Схема «Конъюгация у бактерий. Формирование Hfr рекомбинантов»
- •1.47. Схема «Репарация днк»
- •1.48. Схема «Трансформация у бактерий»
- •1.49. Схема «Лизогенная конверсия у бактерий»
- •1.50. Схема «Трансдукции у бактерий»
- •1.51. Схема «Трансформация у бактерий. Опыты Гриффита»
1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»
1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап) ;1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с)3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура.
2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;
3 - частичный гемолиз вокруг колоний;
4 - биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему APIStrep) и серологическая идентификация;
5 - по гемолитическим свойствам на агаре с кровью барана различают альма-гемолитические или зеленящие стрептококки(неполный гемолиз с частичным разложением гемоглобина до биливердина),бета-гемолитические(полный гемолиз) и гамма-негемолитические(не дают гемолиза).
133.Препарат «Лецитиназная активность стафилококка»
1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап); 1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с)3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура
2 - желточно-солевой агар;
3 - образование «радужных» ореолов, зон преломления света вокруг колоний;
4 – биохимическая(делают посев чистой культуры уколом в столбик с маннитом через 18-24 часа измен окраска индикатора) и по ферментам агрессии;выполняют посев на цитратную плазму,после икубации 18-24 часа плазма коагулировалась->коагулаза+;наличие гемолизина появление гемолиза
5 –идентификация чистой культуры по ферментам агрессси: расщепление лецитина и вителлина под действием ферментативного комплекса лецитовителлазы (лицетиназы)
1.34.Антнбиотикограмма, способ дисков на кровяном агаре
1 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры;
2 - диффузионный способ определения чувствительности к дискам с антибиотиками на плотной среде;
3 - размеры зоны задержки роста культуры или её отсутствие;
4 - можно воспользоваться определением минимальной подавляющей концентрации препаратов (МПК), использовать др. Способы определения чувствительности к лекарственным препаратам, проводить определение генов резистентности с помощью ПЦР;
5 - посев выполнен на кровяном агаре; подобная постановка исследования используется при опенке чувствительности гемофильных и анаэробных бактерий, не растущих на обычных питательных средах