- •1.1. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»
- •1.2. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»
- •1.5. Схема «Строение клеточной стенки грам- типа»
- •1.6. Схема «Состав пептидогликанового компонента клеточной стенки»
- •1.7. Схема «Строение протеинового компонента мембраны прокариотов».
- •1.8. Структура простого днк-содержащего вируса.
- •1.9. Структура простого рнк-содержащего вируса.
- •1.10. Структура сложного днк-содержащего вируса.
- •1.12. Схема репродуктивного цикла бактериофага
- •1.13. Cхема репродуктивного цикла хламидий
- •1.14. Схема пролиферации прионов
- •1.15. Электронно-микроскопическая фотография трепонемы.
- •1.16. Электронно-микроскопическая фотография спорообразующей палочки.
- •1.17.Электронно-микроскопическая фотография жгутиковой бактерии.
- •1.18.Электронно-микроскопическая фотография делящейся клетки прокариот.
- •1.19. Варианты цитокинеза
- •1.20. Кривая роста бактерий в жидкой питательной среде.
- •1.21. Анаэростат
- •1.22. Схема клеточных мишеней для антибиотиков
- •1.23. Автодиспенсср для нанесения дисков
- •1.24.Кассетная антибиотикограмма
- •1.25.Транспортная система
- •1.26. Флакон со средой 199 для культуры тканей
- •1.27.Тест-система api An
- •1.28. Препарат «цитратная плазма»
- •1.29. Антибиотикограмма, способ дисков на среде агв
- •1.30. Препарат «Бета-гемолиз»
- •1.31. Препарат «Колонии бета-гемолитического стрептококка»
- •1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»
- •133.Препарат «Лецитиназная активность стафилококка»
- •1.34.Антнбиотикограмма, способ дисков на кровяном агаре
- •1.35. Антибиотикограмма, кассетный микрометод
- •1.36.Схема «Строение цитоплазматической мембраны прокариотов».
- •1.37. Фотография «Бактериофаг под электронным микроскопом»
- •1.38 Фотография «Атака клетки бактериофагами под электронным микроскопом»
- •139. Фотография «Репродукция бактериофага в клетке под электронным микроскопом»
- •1.41. Фотография «Формирование коньюгативного мостика между бактериями»
- •1.42. Фотография «Конъюгация у бактерий под электронным микроскопом»
- •1.43. Схема «Формирование репликативной вилки хромосомы»
- •1.44. Схема «Конъюгация у бактерий. Формирование f рекомбинантов»
- •1.45. Схема «Этапы конъюгации у бактерий»
- •1.46. Схема «Конъюгация у бактерий. Формирование Hfr рекомбинантов»
- •1.47. Схема «Репарация днк»
- •1.48. Схема «Трансформация у бактерий»
- •1.49. Схема «Лизогенная конверсия у бактерий»
- •1.50. Схема «Трансдукции у бактерий»
- •1.51. Схема «Трансформация у бактерий. Опыты Гриффита»
1.5. Схема «Строение клеточной стенки грам- типа»
1-2 - «спирточуствительная» клеточная стенка, содержащая 1-4 слоя пептидогликана, липопротеины, наружную мембрану, состоящую из фосфолипидов, ЛПС комплекса белков - поринов;
3- опорная, транспортная, рецепторная, антигенная (О и К антигены) функция, обесцвечивание спиртом в теч. 40 сек;
4- патогенные нейсерии, вейллонеллы, бактероиды и др. Неклостридиальные анаэробные бактерии, энтеробактерии, извитые формы - возбудители инфекционных заболеваний;
5 - на уровне фосфолипидных компонентов - ПАВ (поверхностно-активные вещества), грамицидин С, на уровне пептидных и ковалентных связей - прочие антибиотики дезинфектанты, физические
воздействия.
1.6. Схема «Состав пептидогликанового компонента клеточной стенки»
1 - пептидогликан — биополимер, характерный только для прокариотов;
2 - N-ацетил-глкозамин, N-ацетил-мурамовая кислота, тетрапептид;
3 - опорная, транспортная, рецепторная, антигенная функция, устойчивость к обесцвечиванию спиртом в течение 40 сек;
4 - большинство кокков, бациллы сибирской язвы, клостридии столбняка, газовой гангрены, ботулизма, дифтерийная и туберкулёзная палочка;
5 - лизоцим — на уровне гликозидной связи, бета-лактамы - по пептидной связи, разрушение антибиотиками и «жёстких» стерилизующих воздействиях.
1.7. Схема «Строение протеинового компонента мембраны прокариотов».
1 - протеиновый компонент, содержащий аминокислотные альфа-и бета-структуры;
2 - аминокислотные последовательности, конъюгированные в билипидный каркас цитоплазмати ческой мембраны;
3 - транспортная, рецепторная, регуляторная функция, участие в процессах питания, дыхания и репродукции, «метаболичесекая граница» клетки
4 - диплококки-нейссерии, энтеробактерии, возбудители особо опасных инфекций -чумы, туляремии, бруцеллёза, холерный вибрион, спириллы, спирохеты и неклостридиальные анаэробы - бактероиды, фузобактерии, вейллонеллы;
5 - грамицидин С и поверхностно-активные вещества (ПАВ) - на уровне билипидного слоя; макролидные антибиотики, тетрациклины и левомицетин - блокада ферментов протеинового компонента мембраны
1.8. Структура простого днк-содержащего вируса.
1.9. Структура простого рнк-содержащего вируса.
1 - двунитевая ДНК;однонитевая +рнк
2 - капсид: капсомеры(структурная белковая субъединица капсида, внешней оболочки, защищающей генетический материал вируса), гликопротеиновые «шипы»необходимые для прикрепления и проникновения вирусов в клетку хозяина.;
3- ДНК-полимераза(фермент, участвующий в репликации ДНК.);РНК-полимераза(осущест синтез моллекул рнк)
4 - кубический тип симметрии к апсида;
5 - Культуры клеток. Культуры клеток готовят из тканей животных или человека. Культуры подразделяют на первичные (неперевиваемые)(измельчения ткани, разъединения клеток путем трипсинизации, отмывания полученной однородной суспензии изолированных клеток от трипсина с последующим суспендированием клеток в питательной среде, обеспечивающей их рост, например в среде 199 с добавлением телячьей сыворотки крови), полуперевиваемые(диплоидные клетки человека) и перевиваемые( однослойные культуры клеток приготовляют из злокачественных и нормальных линий клеток, обладающих способностью длительно размножаться in vitro в определенных условиях)
Куриные эмбрионы. Куриные эмбрионы по сравнению с культурами клеток обладают сравнительно высокой жизнеспособностью и устойчивостью к различным воздействиям.
используют 8—12-дневные куриные эмбрионы.
Лабораторные животные.
Преимущество данного метода перед другими состоит в возможности выделения тех вирусов, которые плохо репродуцируются в культуре или эмбрионе. К его недостаткам относятся контаминация организма подопытных животных посторонними вирусами и микоплазмами, а также необходимость последующего заражения культуры клеток для получения чистой линии данного вируса, что удлиняет сроки исследования.
1.Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.
4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.
6.Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии, клетки растений, животных и человека
Один из методов индикации вирусов основан на способности поверхности клеток, в которых они репродуцируются, адсорбировать эритроциты — реакция гемадсорбции. Для ее постановки в культуру клеток, зараженных вирусами, добавляют взвесь эритроцитов и после некоторого времени контакта клетки промывают изотоническим раствором хлорида натрия. На поверхности пораженных вирусами клеток остаются прилипшие эритроциты.Другой метод — реакция гемагглютинации (РГ). Применяется для обнаружения вирусов в культуральной жидкости культуры клеток либо хорионаллантоисной или амниотической жидкости куриного эмбриона.