препараты по биологии
.doc1.Клетка как открытая система. Организация потоков вещества, энергии и интеграция клеток многоклеточного организма. Клетка открытой системой, т.к. ее существование возможно только в условиях постоянного обмена веществом и энергией с окружающей средой. Клетка не только единица строения, но и единица функционирования. Все ее системы взаимосвязаны и функционируют как единое целое. Гетеротрофные клетки получают углеводы извне, а автотрофные клетки сами создают их путем фотосинтеза или хемосинтеза. Большая часть углеводов расщепляется с целью высвобождения энергии. Получаемая энергия связывается в форме АТФ. Энергию АТФ клетка использует на различные жизненные процессы - синтез, выделение веществ, движение и т. д. Поток веществ в клетке проходит 3 этапа: поступление веществ в клетку, превращение и распределение веществ в клетке, выделение из клетки продуктов обмена. Пассивный транспорт идет по градиенту концентрации без затраты энергии через поры или при растворении в липидах. Активный транспорт требует затрат энергии, проходит против градиента концентрации (натри-каливый насос). Пластический обмен проходит в анаболической системе клетки (рибосомы, ЭПС, комплекс Гольджи). Энергетический обмен проходит в катаболической системе клетки (митохондрии, лизосомы, микротельца). Энергетический обмен также проходит в 3 этапа: подготовительный – протекает в пищеварительной системе и в фагосомах клеток (сложные органические элементы расщепляются до простых). Анаэробный этап – протекает в цитоплазме клеток, глюкоза расщепляется до пировиноградной кислоты-2 молекулы АТФ. Аэробный этап – протекает в митохондриях. Пировиноградная кислота поступает в митохондрии, от уксусной кислоты отщепляется атом водорода, из митохондрий выделяется СО2, протоны – через каналы в АТФ – сомах, электроны отдают энергию для присоединения остатков фосфорной кислоты к АДФ и обр. АТФ и соед. с протонами. Обр. 36АТФ+2молекулы анаэробного этапа=38АТФ. (препарат: зрелый членик цепня. Бычий цепень-Taeniarhynchus saginatus. Возбудитель тениаринхоза, достигает в длину 4-10 м. На головке имеет 4 присоски. Зрелые членики сильно вытянуты, матка очень разветвлена, боковые ветви 17-34 пары. Яйца содержат онкосферу. Основной хозяин человек, промежуточный-крупный рогатый скот. У корова, проглотившей членики, в мышца формируются финны. Финна под действием желудочного сока вывертывается, и развивается новый цепень. Диагностика: членики в фекалиях. Профилактика: охрана пастбищ)
36. Антропогенная экосистема Агроэкосистемы - искусственные экосистемы, которые возникают в результате сельскохозяйственной деятельности человека для получения продукции автотрофов (урожая). Например, пашни, сенокосы, пастбища. В агроэкосистемах так же, как и в естественных сообществах, имеются продуценты (культурные растения и сорняки), консументы (насекомые, птицы, мыши и т.д.) и редуценты (грибы и бактерии). Обязательным звеном пищевых цепей в агроэкосистемах является человек. Основными отличиями агроценозов от естественных биоценозов являются: незначительное видовое разнообразие; короткие цепи питания; неполный круговорот веществ (часть питательных элементов выносится с урожаем); источник энергии – Солнце и деятельность человека; «эволюция» за счет искусственного отбора, производимого человеком; отсутствие саморегуляции и существования без поддержки человека. В настоящее время под действием антропогенных факторов климаксные экологические системы сменяются менее устойчивыми либо в связи с прямым их разрушением, либо за счет загрязнения окружающей среды. Вырубка дубрав и хозяйственное освоение территорий привели к появлению на их месте обедненных биогеоценозов березово-осиновых и еловых лесов. (препарт: чешуя лука)
5. Центральная догма биологииВ 1869 году Фридрих Мишер, исследуя клетки гноя, выделил из ядер новый тип химических соединений, которые онназвал «нуклеином». Они были необычайно богаты Р и содержали также С, О2, Н2 и N2. Существует два типа нуклеиновых кислот: (ДНК), которая содержится в клеточном ядре, и (РНК), содержащаяся как в ядре, так и в цитоплазме. ДНК состоит из четырех азотистых оснований — двух пуринов (А и Г) и двух пиримидинов (Ц и Т), пятиуглеродного сахара дезоксирибозы и остатков фосфорной кислоты (фосфата). Комплекс, состоящий из основания, сахара и фосфата, представляет собой основную структурную единицу нуклеиновой кислоты, называемую нуклеотидом. Виды нуклеотидов — А, Г, Ц или Т. Современное представление о нуклеиновых кислотах (ДНК и РНК) как главных агентах, ответственных за передачу генетической информации, складывалось постепенно, и только в 1953 году Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили модель строения молекулы ДНК, объясняющую, как эта молекула могла бы передавать информацию и воспроизводить саму себя. Гены состоят из ДНК и расположены в хромосомах. Каждый ген содержит информацию, закодированную в виде специфической последовательности пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в молекуле ДНК. Единицей генетической информации служит так называемый кодон — группа из трех смежных нуклеотидов; каждый кодон определяет одну аминокислоту в полипептидной цепи. Таким образом, генетический код является триплетным кодом. «Центральная догма» молекулярной биологии гласит, что последовательность дезоксирибонуклеотидов в ДНК определяет последовательность рибонуклеотидов в матричной РНК, которая, в свою очередь, является основой (матрицей) для синтеза аминокислотной последовательности белка. Генная инженерия – это сумма методов, позволяющих переносить гены из одного организма в другой. Родившись в начале 70-х годов, она добилась сегодня больших успехов. Методы генной инженерии преобразуют клетки бактерий, дрожжей и млекопитающих в «фабрики» для масштабного производства любого белка. Рассказать про соматотропин. Цель прикладной генетической инженерии заключается в конструировании таких рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический аппарат придавали бы организму свойства, полезные для человека. На технологии рекомбинантных ДНК основано получение высокоспецифичных ДНК-зондов, с помощью которых изучают экспрессию генов в тканях, локализацию генов в хромосомах, выявляют гены, обладающие родственными функциями (например, у человека и курицы). ДНК-зонды также используются в диагностике различных заболеваний. Технология рекомбинантных ДНК сделала возможным нетрадиционный подход «белок-ген», получивший название «обратная генетика». При таком подходе из клетки выделяют белок, клонируют ген этого белка, модифицируют его, создавая мутантный ген, кодирующий измененную форму белка. Полученный ген вводят в клетку. Таким способом можно исправлять дефектные гены и лечить наследственные заболевания. Если гибридную ДНК ввести в оплодотворенное яйцеклетку, могут быть получены трансгенные организмы, передающие мутантный ген потомками. Обратная транскрипция — это процесс образования двуцепочечной ДНК на матрице одноцепочечной РНК. Данный процесс называется обратной транскрипцией, так передача генетической информации при этом происходит в «обратном» направлении, относительно транскрипции. Идея обратной транскрипции вначале была очень непопулярная, так как противоречила центральной догме молекулярной биологии, которая предполагала, что ДНК транскрибируется в РНК и далее транслируется в белки. Однако, в 1970 году, был открыли фермент, названный обратной транскриптазой (ревертазой), и возможность обратной транскрипции была окончательно принята. Вектор (в генетике) — молекула нуклеиновой кислоты, чаще всего ДНК, используемая в генетической инженерии для передачи генетического материала другой клетке. Процесс клонирования участка чужеродной ДНК бактерией E. coli при помощи плазмиды pBR322.искусственная плазмида, созданная Франциско Боливаром и Раймондом Родригесом с целью клонирования генетического материала. (препарат: препарат-мухи,моногибридное скрещивание-тело светлое и темное,свтелоедоминанта,первое поколение(4шт одинаковые),второе-1из4темненькая.)
6. Генная инженерия. Генная инженерия – это сумма методов, позволяющих переносить гены из одного организма в другой. Уже сегодня генная инженерия позволяет включать и выключать отдельные гены, контролируя таким образом деятельность организмов, а также — переносить генетические инструкции из одного организма в другой, в том числе – организмы другого вида. По мере того, как генетики всё больше узнают о работе генов и белков, всё более реальной становится возможность произвольным образом программировать генотип (прежде всего, человеческий), с лёгкостью достигая любых результатов: таких, как устойчивость к радиации, способность жить под водой, способность к регенерации повреждённых органов и даже бессмертие. Генная инженерия берет свое начало в 1973 году, когда генетики Стэнли Кохен и Герберт Бойер внедрили новый ген в бактерию кишечной палочки (E. coli). Начиная с 1982 года фирмы США, Японии, Великобритании и других стран производят генно-инженерный инсулин. Клонированные гены человеческого инсулина были введены в бактериальную клетку, где начался синтез гормона, который природные микробные штаммы никогда не синтезировали. Около 200 новых диагностических препаратов уже введены в медицинскую практику, и более 100 генно-инженерных лекарственных веществ находится на стадии клинического изучения. К концу 1980-х удалось успешно внедрить новые гены в десятки видов растений и животных — создать растения табака со светящимися листьями, томаты, легко переносящие заморозки, кукурузу, устойчивую к воздействию пестицидов. Одна из важных задач - получение растений, устойчивых к вирусам, так как в настоящее время не существует других способов борьбы с вирусными инфекциями сельскохозяйственных культур. Введение в растительные клетки генов белка оболочки вируса, делает растения устойчивыми к данному вирусу. В настоящее время получены трансгенные растения, способные противостоять воздействию более десятка различных вирусных инфекций. Еще одна задача связана с защитой растений от насекомых-вредителей. На людях технология генной инженерии была впервые применена для лечения Ашанти Де Сильвы, четырёхлетней девочки, страдавшей от тяжёлой формы иммунодефицита. Ген, содержащий инструкции для производства белка аденозиндезаминазы (ADA), был у неё повреждён. А без белка ADA белые клетки крови умирают, что делает организм беззащитным перед вирусами и бактериями.Работающая копия гена ADA была введена в клетки крови Ашанти с помощью модифицированного вируса. Клетки получили возможность самостоятельно производить необходимый белок. Через 6 месяцев количество белых клеток в организме девочки поднялось до нормального уровня.После этого область генной терапии получила толчок к дальнейшему развитию. Сегодня существует возможность диагностировать многие генетические заболевания ещё на стадии эмбриона или зародыша. Пока можно только прекратить беременность на самой ранней стадии в случае серьёзных генетических дефектов, но скоро станет возможным корректировать генетический код, исправляя и оптимизируя генотип будущего ребёнка. Это позволит полностью избежать генетических болезней и улучшить физические, психические и умственные характеристики детей
7. Паразитизм, как экологический феномен. Паразитизм — это универсальное, широко распространенное к живой природе явление, состоящее в использовании одного организма другим в качестве источника питания. При этом паразит причиняет хозяину вред вплоть до гибели. Пути возникновения паразитизма. 1. Переход свободноживущих форм (хищников) к эктопаразитизму при увеличении времени возможного существования без пищи и времени контакта с жертвой. 2. Переход от комменсализма к эндопаразитизму в случае использования комменсалами не только отходов, но части пищевого рациона хозяина и даже его тканей. 3. Первичный эндопаразитизм в результате случайного, часто неоднократного заноса в пищеварительную систему хозяина яиц и цист паразитов. Особенности среды обитания паразитов: постоянный и благоприятный уровень температуры и влажности, обилие пищи, защита от неблагоприятных факторов, агрессивный химический состав среды обитания (пищеварительные соки). Особенности паразитов: наличие двух сред обитания: среда первого порядка — организм хозяина, среда второго порядка — внешняя среда; паразит имеет меньшие размеры тела и меньшую продолжительность жизни по сравнению с хозяином; паразиты отличаются высокой способностью к размножению, обусловленной обилием пищи; количество паразитов в организме хозяина может быть очень велико; аразитический образ жизни является их видовой особенностью. В зависимости от времени, проводимом на хозяине, паразиты могут быть постоянные, если никогда не встречаются в свободноживущем состоянии (вши, чесоточные зудни, малярийный плазмодий), и временные, если связаны с хозяином только во время приема пищи (комары, клопы, блохи). По месту обитания на хозяине паразиты делятся на эктопаразитов, живущих на поверхности организма хозяина (человеческая вошь, комары, москиты, слепни), внутрикожных паразитов, обитающих в толще кожных покровов хозяина (чесоточный зудень), полостных паразитов, обитающих в полостях различных органов хозяина, сообщающихся с внешней средой (бычий и свиной цепни) и собственно эндопаразитов, обитающих во внутренних органах организма хозяина, клетках и плазме крови (эхинококк, трихинелла, малярийный плазмодий). Жизненный цикл паразитов может быть простым и сложным. Простой цикл развития происходит без участия промежуточного хозяина, он характерен для эктопаразитов, простейших, некоторых геогельминтов. Сложный жизненный цикл характерен для паразитов, имеющих не менее чем одного промежуточного хозяина (широкий лентец). В целом, хозяин — это существо, организм которого является временным или постоянным местообитанием и источником питания паразита. Один и тот же вид хозяина может быть местообитанием и источником питания для нескольких видов паразитов. Для паразитов характерна смена хозяев, связанная с размножением или с развитием паразита. У многих паразитов имеется несколько хозяев. Промежуточных хозяев может быть один и более. Резервуарный хозяин — это хозяин, в организме которого паразит сохраняет свою жизнеспособность, и где происходит накопление паразита. Человек является идеальным хозяином для паразита, потому что: человек представлен многочисленными, повсеместно расселенными популяциями; человек постоянно соприкасается с природными очагами болезней диких животных; человек нередко живет в условиях перенаселения, что облегчает передачу паразита; человек контактирует со многими видами животных; человек всеяден. Механизмы передачи паразита: фекально-оральный, воздушно-капельный, трансмиссивный, контагиозный (Препарат моногибридное скрещивание)
8. Роль наследственности и окружающей среды на фенотип человека. Фенотип человека, формирующийся на различных стадиях его онтогенеза, так же как фенотип любого живого организма, является в первую очередь продуктом реализации наследственной программы. Степень зависимости результатов этого процесса от условий, в которых он протекает, у человека определяется его социальной природой (см. гл. 12). Определяя формирование фенотипа организма в процессе его онтогенеза, наследственность и среда могут быть причиной или играть определенную роль в развитии порока или заболевания. Вместе с тем доля участия генетических и средовых факторов варьирует при разных состояниях. С этой точки зрения формы отклонений от нормального развития принято делить на три основные группы. Наследственные болезни. Развитие этих заболеваний целиком обусловлено дефектностью наследственной программы, а роль среды заключается лишь в модифицировании фенотипических проявлений болезни. К этой группе патологических состояний относят хромосомные болезни, в основе которых лежат хромосомные и геномные мутации, и моногенно наследуемые заболевания, обусловленные генными мутациями. В качестве примера можно назвать болезнь Дауна, гемофилию, фенилкетонурию. Наследственные болезни всегда связаны с мутацией, однако фенотипическое проявление последней, степень выраженности патологических симптомов у разных индивидумов могут различаться. В одних случаях эти различия обусловлены дозой мутантного аллеля в генотипе. В других — степень выраженности симптомов зависит от факторов среды, в том числе от наличия специфических условий для проявления соответствующей мутации. Так, гомозиготы по аллелю HbS HbS болеют анемией, а гетерозиготы НbА HbS в обычных условиях вполне здоровые люди, тогда как при пониженном парциальном давлении кислорода, например в условиях высокогорья, они страдают от гипоксии. Неблагоприятные последствия нарушения развития центральной нервной системы, приводящие к слабоумию у гомозигот по аллелю фенилкетонурии, удается в значительной степени снизить, применяя на протяжении определенного отрезка времени после рождения искусственную диету, лишенную аминокислоты фенилаланина. Подагра, обусловленная патологически измененным геном, развивается при длительном неблагоприятном воздействии среды, связанном с особенностями питания. Ее проявления также можно ослабить диетотерапией. Мультифакториальные заболевания, или болезни с наследственным предрасположением. К ним относится большая группа распространенных заболеваний, особенно болезни зрелого и преклонного возраста, такие, как гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и т.д. Причинными факторами их развития выступают неблагоприятные воздействия среды, однако реализация этих воздействий зависит от генетической конституции, определяющей предрасположенность организма. Соотносительная роль наследственности и среды в развитии разных болезней с наследственным предрасположением неодинакова. Лишь немногие формы патологии обусловлены исключительно воздействием факторов среды—травма, ожог, обморожение, особо опасные инфекции. Но и при этих формах патологии течение и исход заболевания в значительной степени определяются генетическими факторами. (препарат: Клещи рода Dermacentor, Дорзальный щиток с беловатым эмалиевым рисунком, основание хоботка прямоугольное, пальцы короткие и широкие, самцы без брюшинных щитков, анальная бороздка огибает анус сзади, оторочка брюшка зубчатая. Чаще встречается на пастбищах, на лугах, в лесостепной зоне и в горных лесах.)
11. Межаллельная комплементация. Относится к достаточно редко встречаемым способам взаимодействия аллельных генов. В этом случае возможно формирование нормального признака у организма, гетерозиготного по 2-м мутантным аллелям гена D (D1D2). Допустим, что ген D отвечает за синтез какого-либо белка, который имеет четвертичную структуру, состоящую из нескольких одинаковых пептидных цепей. Мутантный аллель D1 определяет синтез измененного пептида, а мутантный аллель D2 приводит к синтезу другой, но тоже измененной структуры пептида. Можно представить такую ситуацию, когда взаимодействие таких измененных пептидов при формировании четвертичной структуры, как бы взаимно компенсируют эти изменения и обеспечивают образование белка с нормальными свойствами.(препарат: зрелый членик цепня. Бычий цепень-Taeniarhynchus saginatus. Возбудитель тениаринхоза, достигает в длину 4-10 м. На головке имеет 4 присоски. Зрелые членики сильно вытянуты, матка очень разветвлена, боковые ветви 17-34 пары. Яйца содержат онкосферу. Основной хозяин человек, промежуточный-крупный рогатый скот. У корова, проглотившей членики, в мышца формируются финны. Финна под действием желудочного сока вывертывается, и развивается новый цепень. Диагностика: членики в фекалиях. Профилактика: охрана пастбищ)
13. Методы изучения генетики. К методом изучения генетики относятся: близнецовый метод, генеалогический, популяционно-статистический, метод дерматоглифики, цитогенетический, биохимический. Близнецовый метод. Изучение закономерностей наследования признаков в парах одно- и двуяйцевых близнецов. Гальтон – 1875 г. Метод позволяет выявить наследственный характер признака, оценить эффективность действий на органзм некоторых внешних факторов (лек.препаратов, обучение, воспитание). Суть метода заключается в сравнении появление признаков в разных группах близнецов при учете сходства или различия их генотипов. Исследуются монозиготные близнецы, у которых общий геном. (конкордантность). Трудности: относительно низкая частота рождаемость монозиготных близнецов. Идентификация монозиготных близнецов (сравнение близнецов по морфологическим признакам, иммунологическая идентичность, трансплантационный тест). Генеалогический метод. Составление и анализ родословни. С начала 20 века. Исходный является человек – пробанд. С помощью этого метода может быть установлена наследственная обусловленность изучаемого признака, тип его наследования (аутосомно-доминантный(признак встречается как у мужчин, так и у женщин - брахидактилия), аутосомно-рецессивный (проявляется фенотипически лишь у гомозигот, признак проявляется не в каждом поколении), Х-сцепленный с полом, У-сцепленный с полом – гипертрихоз ушной раковины). Этот метод позволяет изучить интенсивность мутационного процесса. Популяционно-статистический метод. Изучают наследственный признаки в больших группах населения. Можно рассчитать частоту встречаемости в популяции различных аллелей гена и разных генотипов по этим аллелям. Позволяет изучить мутационный процесс, роль наследственности и среды в формирование фенотипического полиморфизм человека по нормальным признакам. Закон Харди-Вайнберга – отражает закономерность, с к-ой при определенных условиях соотношений аллелей генов и генотипов геофонде популяции сохраняется не измененным в ряду поколений. Р2АА+2рqАа+q2аа. Методы дерматоглифики. Гальтон 1892 г. Большое влияние оказывает мать. Важен при идентификации зиготности близнецов. (Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера) Цитогенетический метод. Основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека. Помогает определять генетический пол организма, диагностировать различные хромосомные болезни, изучать процессы мутагенеза на уровне хромосом. Материалом служат клетки человека, получаемые из разных тканей. Наличие делящихся клеток. Биохимический метод. Отбирают предположительные случаи заболеваний, уточняют диагноз заболеваний. Помогает своевременно выявить патологию и начать мед.мероприятия. (Препарат: митоз в корешке лука Митотический цикл состоит из интерфазы, во время которой идет синтез ДНК и белков и осуществляется подготовка к делению клетки и собственно само деление клетки, митоз. Интерфаза состоит из нескольких периодов: G1-фазы начального роста, во время которой идет синтез мРНК, белков, других клеточных компонентов, S-фазы (синтетической фазы), во время которой идет удвоение ДНК и G2-фазы во время которой идет подготовка к митозу (интенсивный синтез РНК и белка, удвоение массы цитоплазмы). У дифференцировавшихся клеток, которые более не делятся в жизненном цикле может отсутствовать G1 фаза. Такие клетки находятся в фазе покоя G0. Митоз: Профаза – хромосомы спирализуются. Ядрышко разрушается, ядерная оболочка распадается. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образуют веретино деления. Метафаза – хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости. Микротрубочки связаны с кинетохорами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на 2 хроматиды. Анафаза – Хроматиды расходятся к полюсам. Телофаза – хромосомы деспирализуются, образуются ядрышки. Разрушается веретино деления. Материнская клетка делится на 2 дочернии)
16. Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях. Способность живых организмов к самовоспроизведению базируется на уникальном свойстве нуклеиновых кислот к репродукции и феномене матричного синтеза, лежащего в основе образования молекул нуклеиновых кислот и белков. Самовоспроизведение на молекулярном уровне обусловливает как осуществление обмена веществ в клетках, так и самовоспроизведение самих клеток. Клеточное деление (самовоспроизведение клеток) лежит в основе индивидуального развития многоклеточных организмов и воспроизведения всех организмов. Период жизни клетки от момента ее рождения в результате деления материнской клетки до следующего деления или смерти называется жизненным (клеточным) циклом клетки. Клеточный цикл способных к размножению клеток включает две стадии: интерфазу (стадия между двумя делениями) и период деления. В итерфазе происходит подготовка клетки к делению, причем главным является удвоение ДИК. По продолжительности она составляет большую часть жизненного цикла клетки. Интерфазу подразделяют на предсинтетический (G,), синтетический (S) и постсинтетический (02) периоды (рис. 17) G, клетка растет и готовится к синтезу ДНК. В это время синтезируются РНК, белки необходимые для редупликации ДНК. S-пернод — главный в клеточном цикле. В этом периоде в клетке синтезируется ДНК, а к концу периода количество ее удваивается. Одновременно с "синтезом ДНК идет синтез РНК и белка. В 5-периоде происходит удвоение числа центриолей. 02-период иначе называется предмитотическим. В этом периоде синтезируются РНК и белки, необходимые для деления клетки. Далее наступает процесс деления клетки. Описано три способа деления эукариотических клеток-амитоз (прямое деление), митоз (непрямое деление) и меиоз (редукционное деление). Амитоз встречается у различных эукариотических клеток, но значительно реже, чем митоз. Амитоз можно наблюдать в стареющих клетках или при различных патологических процессах в них. При амитозе ядро остается в интерфазном состоянии, хромосомы не спирали-зуются, ядро делится путем перетяжки. Очень часто амитоз заканчивается делением ядра без последующего разделения цитоплазмы, при этом образуются двуядерные клетки. Митоз — универсальный способ деления эукариотиче-ских клеток и широко распространен в природе. В жизни клетки митоз составляет лишь малую часть продолжительности клеточного цикла (примерно 0,1). Например, цикл эпителиальных клеток кишечника мыши составляет 20—22 ч, а длительность митоза — 1 ч. (препарат: Включения гликогена (клетках печени земноводных), Красное окрашивание. Гликоген образует энергетический резерв, который может быть быстро мобилизован при необходимости восполнить внезапный недостаток глюкозы)
17. Транскрипция. Процесс синтеза мРНК называется транскрипция. Процесс синтеза начинается с обнаружения РНК-полимиразой особого участка в молекуле ДНК, к-ый оказывает место начала транскрипции – промотора. После присоединения к промотору РНК-полимираза раскручивает виток спирали ДНК. Две цепи ДНК в этом месте расходятся, и на одной из них фермент осуществляет синтез мРНК. Сборка происходит с соблюдением комплементарности нуклеотидам ДНК, а также антипараллельно по отношению к матричной цепи ДНК. Матрицей для транскрпции может служить только одна из 2-х цепей ДНК, а именно та, к-ая обращена к ферменту 3-концом. Переписывание информации осуществляется до тех пор, пока РНК-полимираза не встречает специфическую нуклеотидную последовательность – терминатор транскрипции (РНК-полимираза отделяется). (препарат: Клетки крови. Эритроциты. Их больше других клеток. Имеют правильную округлую форму. Ядро отсутствует. Нейтрофилы. 63-70%. Размер их 1, 5-2, 0 эритроцита. В цитоплазме фиолетовая зернистость. Юные нейтрофилы 0-0,5% имеют ядро бобовидной формы; палочкоядерные 2-5% имеют ядро в виде петли, подковы или буквы S; сегментоядерные 60-65% – разделенное на сегменты, соединенные перемычками. Эозинофилы. 2-5%. Немного крупнее нейтрофилов. В цитоплазме крупные красные зерна. Ядро фиолетовое. Чаще - из двух сегментов. Базофилы. 0,5-1%. Размеры такие же, как у нейтрофилов. Ядро неопределенной формы. Фиолетовая зернистость сосредоточена главным образом вокруг ядра. Лимфоциты. 20-35%. Размер 1, 0-1, 5 эритроцита. Круглое темно-фиолетовое ядро занимает большую часть клетки. Цитоплазма окружает ядро узким ободком. Моноциты. 6-8%. Наиболее крупные клетки. Размер - 4 эритроцита. Ядро бобовидной формы. Цитоплазма - голубовато-серая. Тромбоциты (кровяные пластинки). Имеют вид маленьких базофильных телец неопределенной формы. Образуют скопления.)