- •3.Основные положения атомно-молекулярного учения
- •8. Принцип Паули. Принципы заполнения орбиталей.
- •28. Закон Рауля
- •29. Закон Вант-Гоффа. Осмос
- •30. Закон Генри. Растворимость.
- •31 Температура кипения и замерзания раствора.
- •32. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты.
- •33. Водородный показатель
- •34. Гидролиз солей
- •36. Строение мицеллы
- •37. Кристаллическое и аморфное состояние веществ. Типы кристаллической решетки.
- •39. Методы получения металлов
- •40. Электролиз. Законы электролиза
- •41. Гальванические элементы
- •42. Коррозия металлов
- •43. Методы защиты металлов от коррозии
- •44. Сплавы. Основные типы двухкомпонентных диаграмм состояния.
- •46. Минеральные вяжущие вещества, и их химический состав.
- •49. Классификация органических соединений.
33. Водородный показатель
Водородный показатель, pH — это мера активности (в случае разбавленных растворов отражает концентрацию) ионов водорода в растворе, количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный (взятый с обратным знаком) десятичный логарифм активности водородных ионов, выраженной в молях на литр:
Когда концентрации обоих видов ионов в растворе одинаковы, говорят, что раствор имеет нейтральную реакцию. При добавлении к воде кислоты концентрация ионов водорода увеличивается, а концентрация гидроксид-ионов соответственно уменьшается, при добавлении основания — наоборот, повышается содержание гидроксид-ионов, а концентрация ионов водорода падает. Когда [H+] > [OH-] говорят, что раствор является кислым, а при [OH-] > [H+] — щелочным.
Методы определения значения pH
Для грубой оценки концентрации водородных ионов широко используются кислотно-основные индикаторы — органические вещества-красители, цвет которых зависит от pH среды. К наиболее известным индикаторам принадлежат лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый (метилоранж) и другие. Индикаторы способны существовать в двух по-разному окрашенных формах — либо в кислотной, либо в основной. Изменение цвета каждого индикатора происходит в своём интервале кислотности, обычно составляющем 1—2 единицы.
34. Гидролиз солей
Гидролиз – разложение водой - взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию молекул слабого электролита.
В процессе гидролизу подвергается ион, входящий в состав слабого электролита.Гидролиз м. Идти по катиону или по аниону
Различают несколько вариантов гидролиза солей:
1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания:
Na2CO3 + Н2О = NaHCO3 + NaOH
CO32- + H2O = HCO3- + OН-
(раствор имеет щелочную среду, реакция протекает обратимо)
2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания:
СuСl2 + Н2О = CuOHCl + HCl
Cu2+ + Н2О = CuOH+ + Н+
(раствор имеет кислую среду, реакция протекает обратимо)
3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания:
Al2S3 + 6H2O = 2Al(OН)3 + 3H2S
2Аl3+ + 3S2- + 6Н2О = 2Аl(OН)3(осадок) + ЗН2S(газ)
(Гидролиз в этом случае протекает практически полностью, так как оба продукта гидролиза уходят из сферы реакции в виде осадка или газа).
В реакции гидролиза вступают соли, образованные слабой кислотой и слабым основанием, или слабой кислотой и сильным основанием, или слабым основанием и сильной кислотой.
Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и имеет нейтральную среду.
Растворы солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, имеют щелочную реакцию.(CH3COONa+H2O=CH3COOH+NaOH)
Растворы солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой, имеют кислую реакцию.(NH4Cl+H2O=NH4OH+HCl)
Чем слабее кислота, тем в большей степени подвергаются гидролизу ее соли.
(Чем слабее основание, тем в большей степени подвергаются гидролизу образованные им соли)
Смещение хим.равновесия:1.повышекние температуры усилит,понижение ослабит2.добавление воды усилит3.вещевтва с Н+ подавлятся, с ОН- усилится