рецепти пмк1

фосфора (вторично) в кишечнике, усилению их реабсорбции в проксимальных канальцах почек, а также увеличению захвата костной тканью и предотвращению резорбции их из костной ткани.

показания. Гипо- и авитаминоз витамина D (профилактика и лечение), а также состояния повышенной потребности организма в витамине D: рахит, остеомаляция, остеопороз, нефрогенная остеопатия, неполноценное и несбалансированное питание (вт.ч. парентеральное, вегетарианская диета), мальабсорбция, недостаточная инсоляция, гипокальциемия, гипофосфатемия (в т.ч. семейная), алкоголизм, печеночная недостаточность, цирроз, механическая желтуха, заболевания ЖКТ (глутеновая энтеропатия, персистирующая диарея, тропическая спру, болезнь Крона), быстрое похудание, беременность (особенно при никотиновой и лекарственной зависимости, многоплодная беременность), период лактации; новорожденные, находящиеся на грудном вскармливании, при недостаточной инсоляции; прием барбитуратов, колестирамина, колестипола, минеральных масел, противосудорожных препаратов (в т.ч. фенитоина и примидона). Гипопаратиреоз: послеоперационный, идиопатический, тетания (послеоперационная и идиопатическая), псевдогипопаратиреоз.

56. токоферола ацетат

Rp.: Sol. Tocopheroli acetatis ol. 5% 10 ml d.t.d.n. 10

S. вводити в/м по 10 мл 1 р/д

Rp.: Sol. Tocoferoli acetatis ol. 50% 0.1ml d.t.d.n. 10 in caps.

S. принимать по 1 капсуле 1 р/д группа. витамины.

мех.дей. Витамин Е действует как антиоксидант, предотвращая образованиев клетках токсичных продуктов перекисного окисления липидов.

показания. Мышечные дистрофии, нарушения менструального цикла, угроза прерывания беременности, амиотрофический боковой склероз, некоторые заболевания кожи, миокардиодистрофия, спазмы периферических сосудов, заболевания печени и др. В педиатрии препарат применяют при склеродермии, гипотрофии и др.

57. Ретинола ацетат

Rp.Sol. Retinoli acetatis ol. 3.5% 0.1 ml d.t.d.n. 10 in caps.

S. принимать по 1 капсуле 2 р/д группа. витамины.

мех дей. Ретинол является необходимым компонентом для нормальной функции сетчатой оболочки глаза: он связывается с опсином (красным пигментом сетчатой оболочки), образуя зрительный пурпур родопсин, необходимый для зрительной адаптации в темноте. Витамин А необходим для роста костей, нормальной репродуктивной функции, эмбрионального развития, для регуляции деления и дифференцировки эпителия (усиливает размножение эпителиальных клеток кожи, омолаживает клеточную популяцию, тормозит процессы кератинизации). Витамин А принимает участие в качестве кофактора в различных биохимических процессах.

Показания:

Гипо- и авитаминоз A, а также состояния повышенной потребности организма в витамине А: гастрэктомия, диарея, стеаторея, целиакия, спру, болезнь Крона, синдром мальабсорбции, кистозный фиброз поджелудочной железы, инфекционные (в т.ч. хронические) и "простудные" заболевания, неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. парентеральное питание), быстрое похудание, никотиновая зависимость, наркомания,

алкоголизм, состояние длительного стресса, прием колестирамина, колестипола, минеральных масел и неомицина, гипертиреоз, беременность (в т.ч. многоплодная), период лактации; гемералопия, ксерофтальмия, кератомаляция. В настоящее время ретинол не рекомендуют применять для лечения сухости кожи, морщин, заболеваний глаз, инфекций, не связанных с дефицитом витамина А. Не доказана эффективность витамина А при лечении почечно-каменной болезни, гипертиреоза, анемии, дегенеративных изменений нервной системы, солнечных ожогов, заболеваний легких, потери слуха, остеоартроза, воспалительных заболеваний кишечника, псориаза.

58. Кортикотропин

Rp.: Corticotripini 20 Mo d.t.d.n.10

S. Вводить внутримышечно по 1 флакону 3 раза в день. Содержимое флакона предварительно растворить в 2 мл воды для инъекций.

группа. АКТГ. спзз мех.дей. Полипептидный гормон передней доли гипофиза. Физиологический стимулятор

коры надпочечников; активность определяется биологическим путем, выражается в единицах действия (ЕД). Повышаетсинтез и выделение в кровоток ГКС и андрогенов, уменьшает содержание в надпочечниках аскорбиновой кислоты, холестерина. Вызывает атрофию соединительной ткани, влияет на углеводный, белковый обмен и на др. биохимические процессы. Усиление выделения кортикотропина начинается при снижении концентрации кортикостероидов в крови и тормозится, если их концентрация повышается до определенного содержания. Действие сходно с действием ГКС. Оказывает противоаллергическое, противовоспалительное, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное действие. Длительность действия при в/м введении - 6-8 ч. При пероральном приеме разрушается ферментами ЖКТ.

Показания:

Надпочечниковая недостаточность. Профилактика - атрофия коры надпочечников, синдром "отмены" после длительного лечения ГКС, исследование функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

59. Левотироксин натрий (L-тироксин) Rp.: Tab. Levothyroxini-natrii 0.25 #10 DS. принимать по 1 таблетке 1 раз в день

группаГормоны щитовидной железы, их аналоги и антагонисты (включая антитиреоидные средства)

мех.дей. рецепторное связывание с геномом, изменения окислительного обмена в митохондриях и регулирование потока субстратов и катионов вне и внутри клетки. В малых дозах оказывает анаболическое действие, в средних — стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, регулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС, в больших — угнетает выработку тиреотропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза.

показания. Гипотиреоидные состояния различной этиологии (в т.ч. обусловленные хирургическим или медикаментозным воздействием), профилактика рецидива узлового зоба после резекции щитовидной железы, диффузный эутиреоидный зоб; диффузный токсический зоб — после создания эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии); рак щитовидной железы послеоперативного лечения (с целью подавления рецидива опухоли и в качестве заместительной терапии), в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии. В составе комплексной терапии: болезнь Грейвса, аутоиммунный тиреоидит.

60.Инсулин растворимый-смешанный (Инсулин) Rp.: Insulini 30 ЕД

d.t.d.n. 10

S. вводити по 30 ЕД 4-6 р/д группа.Инсулин короткого действия

мех.дей. Снижает содержание глюкозы в крови, усиливает ее усвоение тканями, повышает интенсивность липогенеза и гликогеногенеза, синтеза белка, снижает скорость продукции глюкозы печенью. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней клеточной мембраны клеток и образует инсулинрецепторный комплекс. Через активацию синтеза цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает в течение 20-30 мин, достигает максимума через 1-2 ч и продолжается, в зависимости от дозы, 5-8 ч. Длительность действия препарата зависит от дозы, способа, места введения и имеет значительные индивидуальные особенности.

Показания:

Сахарный диабет типа 1, липодистрофия; сахарный диабет типа 2: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная терапия); диабетический кетоацидоз, кетоацидотическая и гиперосмолярная кома; сахарный диабет, возникший во время беременности (при неэффективности диетотерапии); для интермиттирующего применения у больных сахарным диабетом на фоне инфекций, сопровождающихся высокой температурой; при предстоящих хирургических операциях, травмах, родах, при нарушениях обмена веществ, перед переходом на лечение пролонгированными препаратами инсулина; инсулинорезистентностьв связи с высоким титром антиинсулиновых антител; при трансплантации островковых клеток поджелудочной железы; для смешивания с инсулинами человека продленного действия, содержащими протамин в качестве депо-образующего вещества. Диагностический инсулиновый тест.

61.Глибенкламид

Rp.: Tab. Glibenclamidi 0.5 #20

DS. принимать по 1 таблетке 4 р/д

группа. Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения

Фармакологическое действие:

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клеткамимишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови. Гипогликемический эффект развивается через 2 ч и длится 12 ч.

Показания:Сахарный диабет типа 2 (при неэффективности диетотерапии). Комбинированная терапия с инсулином для дневного контроля уровня гликемии

62. Метформин

Rp.: Tab. Metformini 0.5 #20

DS. принимать по 2 таблетки 2 р/д

группа. Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов мех.дей. путем угнетения глюконеогенеза в печени, уменьшения всасывания глюкозы из ЖКТ и повышения ее утилизации в тканях; Снижает концентрацию в сыворотке крови ТГ, холестерина и ЛПНП (определяемых натощак) и не изменяет концентрацию липопротеинов др. плотностей. Стабилизирует или снижает массу тела показания. Сахарный диабет типа 2 у взрослых (в т.ч. при неэффективности группы

сульфонилмочевины), особенно в случаях, сопровождающихся ожирением 63. Преднизолон

Rp.: Tab. Prednisoloni 0.01 #20 DS. принимать по 1 таблетке 2 р/д группа. глюкокортикоиды

мех.дей. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Угнетает активность коллагеназы, препятствуя деструкции хрящей и костей при ревматоидном артрите.

показания. Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит); острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит; ревматическая лихорадка, острый ревмокардит; бронхиальная астма; острые и хронические аллергические заболевания: аллергические реакции на ЛС и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, ангионевротический отек, лекарственная экзантема, поллиноз; заболевания кожи: пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения; врожденная гиперплазия надпочечников; первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников); заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит), нефротический синдром; 64. Нандролон (Ретаболил)

Rp.: Sol.Nandroloni ol. 0.05 1 ml

d.t.d.n. 10 in ampull.

S. в/м по 1 мл 1 раз на тиждень группа. анаболики

мех.дей. Вызывает активацию генов-регуляторов в клеточном ядре за счет связывания со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней и образования комплекса рецептор-нандролон, обеспечивающего транспорт последнего через клеточнуюоболочку в гиалоплазму, откуда он проникает через ядерную мембрану в клеточное ядро. Андрогенное действие заключается в стимуляции синтезануклеиновых кислот (ДНК, РНК) и структурных белков (что связано с повышением усвоения в организме азота, фосфора, серы и K+), усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата). Способствует фиксации Ca2+ в костях, увеличению костной массы при остеопорозе, повышению аппетита, увеличению массы мышц с соответствующим увеличением массы тела. показанияДиабетическая ретинопатия; прогрессирующая мышечная дистрофия; инфантильная прогрессирующая атрофия (синдром Верднига-Гоффманна); состояния, характеризующиеся отрицательным балансом Ca2+ (старческий и постклимактерический остеопороз, длительная терапия ГКС). Повышениекатаболических процессов, истощающих ресурсы организма (хронические инфекции, обширные операции, ГКС-индуцированная миопатия, декубитальные язвы, ожоги, тяжелая травма). Анемия: на фоне гиперазотемии при ХПН, врожденная апластическая анемия, апластическая анемия (при миелофиброзе, миелосклерозе, миелоидной аплазии костного мозга, поражении костного мозга метастазами злокачественных новообразований, миелотоксичными ЛС и солями тяжелых металлов). В качестве вспомогательного средства при цитостатической терапии онкологических заболеваний (кроме рака предстательной железы), неоперабельная (с метастазами) карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде или после овариэктомии

65.Прогестерон

Rp.:Sol.Progesteroni ol.1% 1ml d.t.d.n. 20 in ampull.

S. вводить в/м по 1 мл 4 р/д группа.половые гормоны

мех.дей. вызывают изменения в эндометрии (внутреннем слое матки), подготавливая его к имплантации (внедрению) оплодотворенной яйцеклетки, обеспечивают нормальное протекание беременности, снижают сократимость матки, особенно беременной, стимулируют развитие молокообразуюших отделов молочных желез.

Показания к применению:

Аменорея (отсутствие менструаций), ановуляторные маточные кровотечения (менструальный цикл, протекающий без выхода яйцеклетки из яичника), бесплодие, недоношенная беременность, альгоменорея на почве гипогенитализма (болезненные менструации, вызванные нарушением развития половых органов).

66.Мебгидролин (Диазолин)

Rp.: Dragee Diazolini 0.05 #10

DS. принимать по 1 драже 2 р/д после еды группа. H1-гистаминовых рецепторов блокатор

мех.дей. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения АД и повышения проницаемости сосудов.Незначительно проникаяв ЦНС, в отличие от антигистаминных ЛС I

поколения не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные м-холиноблокирующее и анестезирующие свойства. показания. Сенная лихорадка, конъюнктивит, крапивница, экзема, кожный зуд, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого.

67.Хлоропирамин (Супрастин) Rp.: Sol. Chloropyramini 0.02 1ml d.t.d.n. 20 in ampull.

S. вводити по 1 мл в/м 2 р/д

Rp.: Tab. Suprastini 0.025 #10 DS. принимать по 1 таб 2 р/д

группа. H1-гистаминовых рецепторов блокатор

мех.дей. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью. Показания:

Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь, заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).

68.Дифенгидрамин (Димедрол)

Rp.:Sol. Dimedroli 1% 1ml d.t.d.n.20 in ampull. S.в/м по 1 мл 1-3 р/д

Rp.: Dimedroli 0.02 ol.cacao 3.0

M.f. sup. rectale

S. вводить по 1 свече 1-3 р/д предварительно сняв обертку группа. H1-гистаминовых рецепторов блокатор

мех.дей. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H3гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта), блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает АД) и ЦНС показания. Аллергические реакции (крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический

отек, капилляротоксикоз), аллергический конъюнктивит, острый иридоциклит, вазомоторный ринит, риносинусопатия, аллергический дерматит, зудящий дерматоз. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит (в составе комбинированной терапии). Паркинсонизм, хорея, бессонница. Рвота беременных, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, лучевая болезнь. Обширные травматические повреждения кожи и мягких тканей (ожоги, размозжения), геморрагический васкулит, сывороточная болезнь. Премедикация.

69. Лоратидин

Rp.: Tab. Loratadini 0.005 #10

DS. принимать по 1 таблетке 2 р/д

группа. H1-гистаминовых рецепторов блокатор

мех.дей. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и

облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

показания. Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящий дерматоз; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

КЛАССИФИКАЦИИ

1.средства влияющие на афферентную иннервацию МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА 3.местные анестетики по хим. составу

(I.) СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С АМИНОСПИРТАМИ: Кокаина гидрохлорид + адреномиметик ( АД, тахикардия, эфория) Прокаина гидрохлорид (новокаин)

Тетракаина гидрохлорид (дикаин) Этиламинобензоат (анестезин) Бензофурокаина тартрат

Наблюдается перекрестная аллергия к ароматическим эфирам. (II.) СЛОЖНЫЕ АМИДЫ (восн. ксилидинового ряда): Лидокаина гидрохлорид (ксилокаин, ксикаин)

Тримекаина гидрохлорид (мезокаин) Бупивакаина гидрохлорид (маркаин) Бумекаина гидрохлорид (пиромекаин) Маркаин (Бупивакаин)

Бумекаин (Пирамекаин)

2.ВЯЖУЩИЕ И ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА (I.) ВЯЖУЩИЕ СРЕДСТВА:

1.Растительного происхождения: Танин (галодубильная к-та) Танальбин Дуба коры отвар

Зверобоя травы отвар, настойка Змеевика корневища отвар

Кровохлёбки корень и корневища (отвар, экстракт) Ольхи соплодий настой Череды травы настой Шалфея листа настой (и сальвин)

Ромашки цветков настой, чай (и ромазулан, рекутан) Лабазника цветков отвар Сушеницы травы настой Черёмухи плода настой, отвар

Черники плода настой, отвар, кисель Калефлон Ликвиритон 2.Неорганические:

Свинца ацетат Калия-алюминия сульфат (квасцы алюминиево-калиевые) Меди сульфат

Серебра нитрат Висмута нитрат основной

Висмута субцитрат коллоидный (де-нол, трибимол) Висмута субгаллат (дерматол)

Ксероформ 3.Комбинированные препараты: Викалин Викаир

Линимент «алором» Ротокан

(II.) ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА: Крахмал (слизь)

Семя льна (слизь)

Овсяная и рисовая крупы (отвар) Винилин (бальзам Шостаковского) Алюминия гидроокись

Альмагель (алюминия гидроокись + магния окись) Фосфалюгель(альфогель) - алюминия фосфат + пектин + агар-агар Гастал (алюминия гидроокись + магния карбонат)

Сукралфат (вентер)

Натрия-алюминия дигидроксикарбонат (алюгастрин)

СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ОКОНЧАНИЯ АФФЕРЕНТНЫХ НЕРВОВ (I.) РАСТИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:

1.Препараты растений, содержащие эфирные масла: Мяты перечной лист Ментол (и валидол)

Эвкалипта лист Эвкалиптовое масло (и эвкамон, ингалипт, эвкатон, пектусин)

Перца стручкового плоды (капсицин-в составе капситрина, эспола, никофлекса) Горчицы семя Спирт камфорный, муравьиный

Масло терпентинное очищенное

Бальзам «Золотая звезда»,»Kим» (содержит эвкалиптовое, гвоздичное, мятное масла, корицу и др.)

2.Горечи: Золототысячника трава

Полыни горькой трава и листья

(II.) ПРЕПАРАТЫ ЯДОВ ПЧ_Л И ЗМЕЙ: 1.Препараты, содержащие яды пчёл: Апизартрон Унгапивен Апифор

2.Препараты, содержащие яды змей: Випраксин Випросал Випратокс Наяксин

(III.) СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ: Хлороформ

Хлорбутанолгидрат (хлорэтон, каметон) Аммиака р-р 10%

Финалгон (ванилилнонамид + бутоксиэтил-никотинат) 4. местные анестетики по клиническому применению

Средства, применяемые только для поверхностной анестезии: кокаин, тетракаин (Дикаин), бензокаин (Анестезин), бумекаин (Пиромекаин);

Средства, применяемые преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии: прокаин (Новокаин), тримекаин, бупивакаин (Маркаин) мепивакаин (Изокаин), артикаин (Ультрокаин);

Средства применяемые для всех видов анестезии: лидокаин (Ксикаин)

5. Х О Л И Н О М И М Е Т И К И - вещества иммтирующие действия АЦХ или ингибирующие его гидролиз холинэстеразой.

(I.) ХОЛИНОМИМЕТИКИ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ: 1.М-холиномиметики:

Пилокарпина гидрохлорид Ацеклидина гидрохлорид, салицилат 2.Н-холиномиметики:

Лобелина гидрохлорид (лобесил) Цитизин (цититон, табекс) Анабазина гидрохлорид (гамибазин) 3.М-Н-холиномиметики: Ацетилхолин-хлорид Карбахол =хлорид= (карбахолин)

(II.) ХОЛИНОМИМЕТИКИ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ) 1.Обратимые ингибиторы холинэстеразы:

*преимущественно М-холинэргические: Физостигмина салицилат(эзерин) Демекария бромид (тосмилен)

*преимущественно Н-холинэргические: Неостигмина метилсульфат (прозерин) Галантамина гидробромид (нивалин)

Пиридостигмина бромид (калимин) Аминостигмин Амбенония хлорид (оксазил) Хинотилин =дийодид=

Дистигмина бромид (убретид) Стефаглабрина сульфат Дезоксипеганина гидрохлорид Амиридин =гидрохлорид, моногидрат= 2.Необратимого действия:

Армин (остальные сняты с производства) 6. холиноблокаторы

(I.) М-ХОЛИНОЛИТИКИ:

1.Неселективные периферического действия:

* природные и полусинтетические препараты группы атропина Атропина сульфат действует 7 дней

Гиосцина гидробромид(скополамин) действует 2-3 дня Гоматропина гидробромид действует 12-24 часа Платифиллин гидротартрат действует 2-3 часа Гиосциамин Радобеллин (препараты красавки)

* синтетические препараты Метациний иодид (метацин) Хлорозил =хлорэтилат= Пропантелина бромид (про-бантин) Изопропамид - в составе бишпана Ипратропиум бромид (атровент) Тровентол =йодметилат=

2.Неселективные центрального действия:

Бенактизин =гидрохлорид= (амизил) действует до 2 часов Тригексифенидила гидрохлорид (циклодол) Дифенилтропина гидрохлорид (тропацин)

Триперидена гидрохлорид (норакин) Дексетимид =гидрохлоид = (тремблекс) Проциклидин (априколин) - в составе дидепила Бипериден (акинетон)

Этпенал =гидрохлорид= Диэтазина гидрохлорид (динезин) Амедин

3.Селективные периферические - М1-холинолитики: Пирензепин дигидрохлорид (гастроцепин) Телензепин

(II.) М-Н-ХОЛИНОЛИТИКИ: Апрофен =гидрохлорид= Арпенал =гидрохлорид=

Спазмолитин =гидрохлорид= (дифацил) Гастриксон Ганглефина гидрохлорид (ганглерон)

Фубромеган =йодметилат= (III.) Н-ХОЛИНОЛИТИКИ:

8. по хим. стр. ганглиоблокаторы Четвертичные аммониевые соединения (бензогексоний, пентамин). Препараты этой

группы всасываются в желудочно-кишечном тракте, активны при парентеральном введении и сильнее по действию второй группы.

Не содержащий четвертичных атомов азота ( пирилен). Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, эффективен при пероральном применении. 9.Ганглиоблокаторы:

*короткого действия Трепирия йодид (гигроний) Арфонад Имехин =йодметилат=

*средней длительности Азаметония бромид (пентамин)

Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)