Змістовий модуль 2 «типові патологічні процеси» Пошкодження клітини

1. У експерименті кроля опромінили рентгенівськими променями і отримали гостру променеву хворобу. Вкажіть патогенетичний варіант пошкодження клітин у цьому випадку:

1. @Насильне

2. Гостре

3. Хронічне

4. Цитопатичне

5. Оборотне

2. У експерименті кроля тримали в барокамері за умов розрідженого повітря. Вкажіть патогенетичний варіант пошкодження клітин у цьому випадку:

1. @Цитопатичне

2. Насильне

3. Гостре

4. Хронічне

5. Оборотне

3. У експерименті кроля тримали на дієті, що не містить вітамінів С і Е. Вкажіть патогенетичний варіант пошкодження клітин у цьому випадку:

1. @Цитопатичне

2. Гостре

3. Хронічне

4. Насильне

5. Первинне

4. У експерименті кроля опромінили рентгенівськими променями і отримали гостру променеву хворобу. Який механізм викликав активацію перекисного окислення ліпідів у цьому випадку?

1. @Посилення утворення вільних радикалів

2. Дефіцит антиоксидантних ферментів

3. Гіповітаміноз Е

4. Активація гліколізу

5. Дія детергентів

5. У експерименті кроля тримали у барокамері за умов підвищеного тиску кисню. Який механізм викликав активацію перекисного окислення ліпідів у цьому випадку?

1. @Посилення утворення вільних радикалів

2. Дефіцит антиоксидантних ферментів

3. Гіповітаміноз Е

4. Активація гліколізу

5. Дія детергентів

6. У експерименті кролю вводили великі дози вітаміну Д. Який механізм викликав активацію перекисного окислення ліпідів у цьому випадку?

1. @Посилення утворення первинних вільних радикалів

2. Дефіцит антиоксидантних ферментів

3. Гіповітаміноз Е

4. Порушення пентозного циклу і циклу Кребса

5. Дія детергентів

7. У експерименті кроля тримали на дієті, що не містить вітамінів С і Е. Який механізм викликав активацію перекисного окислення ліпідів у цьому випадку?

1. @Недостатність первинних антиоксидантів

2. Посилення утворення первинних вільних радикалів

3. Дефіцит прооксидантів

4. Порушення пентозного циклу і циклу Кребса

5. Дія детергентів

8. При інфаркті міокарду в клітинах серцевого м’яза активуються ліпідні механізми пошкодження клітин. Який з перерахованих механізмів відноситься до ліпідних?

1. @Активація перекисного окислення ліпідів

2. Набряк клітини

3. Денатурація білків

4. Активація лізосомних гідролаз

5. Активація протеолізу

9. При інфаркті міокарду в клітинах серцевого м’яза підвищується концентрація іонів кальцію, що значно посилює їх пошкодження. Який з перерахованих механізмів відноситься до кальцієвих?

1. @Активація мембранних фосфоліпаз

2. Активація перекисного окислення ліпідів

3. Детергентна дія жирних кислот

4. Втрата мембранного потенціалу

5. Порушення транскрипції

10. При ішемії в клітинах підвищується концентрація іонів водню, що значно посилює їх пошкодження. Який з перерахованих механізмів відноситься до ацидотичних?

1. @Підвищення проникності мембран

2. Контрактура скоротливих клітин

3. Втрата клітиною потенціалу спокою

4. Детергентна дія жирних кислот

5. Порушення трансляції

11. При інфаркті міокарду в клітинах серцевого м’яза підвищується концентрація іонів кальцію, що значно посилює їх пошкодження. Який з перерахованих механізмів відноситься до кальцієвих?

1. @Роз’єднання окиснення та фосфорилювання

2. Втрата клітиною потенціалу спокою

3. Набряк клітини

4. Осмотичне розтягнення мембран

5. Денатурація білків

12. При гіпоксії у клітинах порушується робота іонних насосів, що значно посилює пошкодження. Який з перерахованих механізмів пошкодження клітин відноситься до електролітно-осмотичних?

1. @Втрата клітиною потенціалу спокою

2. Порушення функції білків

3. Роз’єднання окиснення та фосфорилювання

4. Детергентна дія жирних кислот

5. Порушення реплікації

13. При голодуванні в клітинах порушується структура та функція білків, що значно посилює пошкодження клітини. Який з перерахованих механізмів відноситься до протеїнових?

1. @Зменшення активності ферментів

2. Набряк клітини

3. Втрата клітиною потенціалу спокою

4. Детергентна дія жирних кислот

5. Активація перекисного окислення ліпідів

14. При дефіциті вітаміну В₁₂ в клітинах порушується синтез азотистих основ, що значно посилює пошкодження клітини. Який з перерахованих механізмів відноситься до нуклеїнових?

1. @Зменшення реплікації

2. Набряк клітини

3. Втрата клітиною потенціалу спокою

4. Детергентна дія жирних кислот

5. Активація перекисного окислення ліпідів

15. При ішемії у міокардіоцитах виникає контрактура міофібрил, роз’єднання окиснення та фосфорування та активація фосфоліпази А₂. Які механізми пошкодження клітин переважають у цьому випадку?

1. @Кальцієві

2. Ліпідні

3. Ацидотичні

4. Електолітно-осмотичні

5. Протеїнові

16. При дії іонізуючої радіації у клітинах значно активується перекисне окиснення ліпідів. Які механізми пошкодження клітин переважають у цьому випадку?

1. @Ліпідні

2. Кальцієві

3. Ацидотичні

4. Електолітно-осмотичні

5. Протеїнові

17. У клітині виникли підвищення проникності мембран, активація лізосомних ферментів, порушення активності ферментів та структурних білків. Які механізми пошкодження клітин переважають у цьому випадку?

1. @Ацидотичні

2. Ліпідні

3. Кальцієві

4. Електолітно-осмотичні

5. Протеїнові

18. У клітині виникли внутрішньоклітинний набряк, осмотичне розтягнення мембран та втрата потенціалу спокою. Які механізми пошкодження клітин переважають у цьому випадку?

1. @Електолітно-осмотичні

2. Ліпідні

3. Кальцієві

4. Ацидотичні

5. Протеїнові