Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Тесты для студентов_генетика_2 занятие

.doc
Скачиваний:
31
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
150.53 Кб
Скачать

Г) во время оплодотворения.

117. Хромосомы, по которым особи разного пола отличаются друг от друга, называются…

А) гоносомы;

Б) аутосомы;

В) гомологичные хромосомы;

Г) негомологичные хромосомы.

118. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются…

А) аутосомы;

Б) половые хромосомы;

В) гомологичные хромосомы;

Г) негомологичные хромосомы.

119. Тип хромосом, определяющих пол у человека…

А) XX-XY;

Б) XX-XO;

В) ZZ-ZW;

Г) ZZ-ZO.

120. Пол, дающий один сорт гамет в отношении половых хромосом, называется…

А) гомогаметным;

Б) гетерогаметным;

В) гомозиготным;

Г) гетерозиготным.

121. Пол, дающий два типа гамет, отличающихся по половым хромосомам, называется…

А) гетерогаметным;

Б) гомогаметным;

В) гетерозиготным;

Г) гомозиготным.

122. Признаки называются сцепленными с полом, если гены их определяющие находятся в …

А) половых хромосомах;

Б) аутосомах;

В) только в Х-хромосоме;

Г) только в Y-хромосоме.

123. Признаки, гены которых находятся в Y-хромосоме называются…

А) голандрическими;

Б) аутосомными;

В) доминантными;

Г) рецессивными.

124. Признак сцеплен с полом, если…

А) в потомстве у детей одного пола этот признак встречается чаще чем у детей другого пола;

Б) ход наследования не зависит от того, родителем какого пола вносится в скрещивание тот или иной аллель;

В) ход наследования зависит только от условий окружающей среды;

Г) появление признака зависит от возраста матери.

125. Генотип женщины у которой половина сыновей страдает цветовой слепотой…

А) XDXd

Б) X DX D

В) AaX DX D

Г) X d X d

126. У человека гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины), наследуется сцепленно с Y-хромосомой. Вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, где у отца гипертрихоз составит (в %)…

А) 100;

Б) 50;

В) 25;

Г) 75.

127. Генотипы родителей с аллелями А и а сцепленных с полом при скрещивании петухов и кур следует писать…

А) ZAZa x ZaW;

Б) ZAWA x WaW;

В) XAXA x XaY;

Г) Аа x аа.

128. Если в семье все мальчики здоровы, а все девочки унаследовали аномалию отца, то можно предположить, что признак наследуется как…

А) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

Б) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

В) аутосомно-доминантный;

Г) аутосомно-рецессивный;

129. Здоровая женщина, отец которой страдает гемофилией, образует гаметы…

А) ХH , Хh

Б) ХH

В) X h

Г) AX H

130. У мужчины в клетках обнаруживается по одному тельцу полового хроматина. Его кариотип имеет половые хромосомы…

А) XXY;

Б) XYY;

В) XXXY;

Г) XX.

131. У женщины в клетках отсутствуют тельца полового хроматина. Ее кариотип имеет…

А) XO;

Б) XX;

В) XY;

Г) XXX.

132. При скрещивании красноглазых самцов дрозофилы с белоглазыми самками в потомстве получили красноглазых самок и белоглазых самцов. Генотипы родителей…

А) XaXa x XAY;

Б) XAXa x XaY;

В) XAXA x XaY;

Г) XAXa x XAY.

133. Кариотип больного с синдром Шершевского-Тернера…

А) 45,ХО;

Б) 46, XY;

В) 47,XXX;

Г) 47,XYY.

134. У женщины с кариотипом 47,ХХХ в ядрах клеток обнаруживаются тельца полового хроматина в количестве…

А) 2;

Б) 1;

В) 3;

Г) 0.

135. Метод изучения типа наследования в ряду поколений называется…

А) генеалогическим;

Б) близнецовым;

В) цитогенетическим;

Г) популяционно-статистическим.

136. болезнь Дауна это результат…

А) неверного расхождения хромосом;

Б) возникновения генных мутаций;

В) полиплоидизации;

Г) комбинативной изменчивости.

137. Цитогенетическое исследование клеток ворсинок хориона позволяет выявить…

А) хромосомные патологии;

Б) генные мутации;

В) биохимические патологии;

Г) болезни связанные с обменом веществ.

138. Моно- и дизиготические близнецы имеют одинаково высокую конкордантность при заболевании. Это указывает на то, что заболевание обусловлено влиянием…

А) внешней среды;

Б) генетических факторов;

В) комбинативной изменчивостью организма;

Г) мутационной изменчивостью организма.

139. Монозиготные близнецы имеют по определенному заболеванию конкордантность -82%, а дизиготные - 7%. Это указывает на то, что оно обусловлено преимущественно…

А) генетическими факторами;

Б) факторами внешней среды;

В) комбинативной изменчивостью организма;

Г) мутационной изменчивостью организма.

140. В случаях когда зиготность близнецов под сомнением, наиболее бесспорным доказательством моно- или дизиготности близнецов будет метод…

А) трансплантации кожного лоскута;

Б) изучения сходства по группам крови;

В) изучения морфологического сходства;

Г) изучения дерматоглифических узоров.

141. Кариотип пробанда необходимо исследовать в случае рождения в семье…

А) ребенка с хромосомопатией;

Б) глухого ребенка;

В) ребенка с фенилкетонурией;

Г) ребенка с врожденной инфекцией.

142. Целесообразно исследовать половой хроматин…

А) детям, обучающимся во вспомогательных школах;

Б) всем новорожденным;

В) женщинам, страдающим бесплодием;

Г) детям с нарушением обмена веществ.

143. Для выявления гетерозиготного носительства патологического гена целесообразно исследовать…

А) родственников больного;

Б) всех, вступающих в брак;

В) женщин, страдающих бесплодием;

Г) большие группы населения.

144. Формула Харди-Вайнберга используется для расчета…

А) числа гетерозогот;

Б) числа больных;

В) частоты мутаций;

Г) соотношения между уровнем мутаций и интенсивностью естественного отбора.

145. Причина необычайно высокой концентрации отдельных генов в изолятах заключается в…

А) близкородственных браках;

Б) ошибках воспроизведения при образовании гамет;

В) высоком уровне мутаций;

Г) ослаблении действия естественного отбора.

146. Ребенок родился глухим. Все его родственники здоровы. Наиболее вероятное заключение – это заболевание…

А) с рецессивным наследованием;

Б) с доминантным наследованием;

В) ненаследственное;

Г) обусловлено действием факторов внешней среды.

147. Анализ родословной одной семьи позволяет определить…

А) тип наследования заболевания в этой семье;

Б) распространенность патологического гена в популяции;

В) степень пенетрантности гена;

Г) степень экспрессивности этого гена.

148. При Х-сцепленных патологиях…

А) поражаются преимущественно мужчины;

Б) оба пола поражаются равновероятно;

В) признак прослеживается в каждом поколении;

Г) у каждого пораженного болен, хотя бы один из родителей.

149. Рецессивный тип наследования наблюдается в случае когда…

А) родители пробанда здоровы, но аналогичное заболевание обнаруживается у родственников;

Б) оба пола поражаются равновероятно;

В) поражаются преимущественно мужчины;

Г) признак прослеживается в каждом поколении.

150. Фактор, наиболее значимо нарушающий равновесие генов в популяции - это…

А) естественный отбор;

Б) дрейф генов;

В) инбридинг;

Г) миграции.

151. Популяционно-статистический метод применяется для…

А) определения генетической структуры популяции;

Б) определения типа наследования;

В) изучения кариотипа;

Г) определения пенетрантности и экспрессивности генов.

152. Фактором, поддерживающим равновесие генов в популяции является…

А) панмиксия;

Б) дрейф генов;

В) мутации;

Г) миграции.

153. Пробандом называется …

А) лицо, по отношению к которому составляется родословная;

Б) дальний родственник консультирующегося;

В) брачный партнер;

Г) потомок, консультирующегося индивида.

154. Если в родословной наблюдается передача признака исключительно от отца к сыну, можно предположить тип наследования…

А) голандрический;

Б) аутосомно-доминантный;

В) аутосомно-рецессивный;

Г) сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

155. Для картирования генов у человека не применяется метод…

А) дерматоглифический;

Б) метод «деда»;

В) ДНК-зондов;

Г) Гибридизации соматических клетов.

156. Для приготовления хромосомных препаратов у человека используют преимущественно …

А) лимфоциты;

Б) клетки печени;

В) эпителиальные клетки;

Г) мышечные клетки.

157. Цитогенетический метод используется для диагностики заболеваний…

А) хромосомных;

Б) моногенных;

В) полигенных;

Г) мультифакториальных.

158. Гибридный соматические клетки используют в генетике человека для…

А) картирования генов;

Б) оценки хромосомных нарушений;

В) диагностики болезней обмена;

Г) определения типа наследования.

159. К методам пренатальной диагностики не относится

А) кариотипирование;

Б) ультразвуковое исследование;

В) фетоскопия;

Г) амниоцентез.

160. На медико-генетическое консультирование направляют…

А) супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна;

Б) все супружеские пары;

В) женщин с хроническими заболеваниями;

Г) мужчин с хроническими заболеваниями.

161. Ультразвуковое исследование при диагностики позволяет выявить у плода…

А) грубые пороки развития;

Б) хромосомопатии;

В) генные заболевания;

Г) мультифакториальные заболевания.

162. Биохимические методы в генетике человека применяются для диагностики…

А) болезней обмена веществ;

Б) хромосомных болезней;

В) мультифакториальных болезней;

Г) болезней с наследственной предрасположенностью.

163. Сходные по фонотипическому проявлению признаки, вызванные различными неаллельными генами называются…

А) генокопиями;

Б) фенокопиями;

В) фенотипом;

Г) генотипом.

164. Амниоцентез – это метод пренатальной диагностики при котором проводят …

А) исследование клеток плода в околоплодной жидкости;

Б) осмотр плода с помощью специального зонда;

В) исследуют пуповинную кровь;

Г) исследуют биохимический состав околоплодной жидкости.