1. Организация организмов царства Простейшие (Protozoa). Классификация и видовое разнообразие. Особенности организации и циклы развития протист типов Саркомастигофора (Sarcomastigophora), Апикомплекса (Apicomplexa), Инфузории (Ciliophora). Значение простейших в природе и жизни человека.

2. Характеристика простейших

3. Простейшие - Protozoa -отличаются от так называемых высших, или многоклеточных, животных - Metazoa - не только своим строением и микроскопическими в большинстве случаев размерами, но также весьма существенными особенностями филогенетического развития. У высших животных прогрессивное усложнение строения в процессе филогенеза только лишь в известной мере идет по пути развития внутриклеточных протоплазматических структур. Наиболее же характерной чертой развития высших организмов является дифференцировка клеточных элементов с образованием различных специализированных тканей, которые, в свою очередь, слагают различные органы, выполняющие те или иные физиологические функции. Таков же в принципе и путь индивидуального — онтогенетического развития высших, многоклеточных животных. Процесс филогенетического развития низших одноклеточных или бесклеточных организмов существенно отличен от процесса развития высших организмов. Усложнение простейших идет в основном по пути развития внутриклеточных протоплазматических структур, достигающих в ряде случаев несравненно более высокой степени дифференцировки, нежели у многоклеточных животных. Различные физиологические функции выполняются у простейших отдельными органоидами - внутриклеточными протоплазматическими структурами или более или менее сложными сочетаниями органоидов. Координация деятельности органоидов является одной из функций протоплазмы, из которой в основном состоит тело простейших. У простейших не имеется, как правило, дифференцированной нервной системы органоидов. Характерные для всего хода эволюционного развития простейших противоположности те же, что и при развитии высших животных организмов; это, с одной стороны, все увеличивающаяся дифференцировка, и специализация отдельных частей организма, а с другой - совершенствование организма как целого, что сопровождается все возрастающей координацией жизнедеятельности этих частей. Однако содержание противоположностей для простейших одно, для высших (многоклеточных) животных — иное. При подобного рода трактовке вопроса естественно возникает предположение о параллельном, а не последовательном развитии простейших и многоклеточных. Если развитие простейших идет принципиально отличным путем, то вряд ли специализированные их формы могут рассматриваться в качестве предков многоклеточных животных. Широко распространенное мнение о происхождении многоклеточных от простейших через посредство колоний этих последних может быть принято с той оговоркой, что колониальные предки многоклеточных должны были стоять еще на столь невысокой ступени развития среди простейших, что не успели специализироваться в характерном для этой группы направлении. Либо следует принять ту точку зрения, что простейшие, с одной стороны, и многоклеточные - с другой, взяли начало независимо от какого-то общего предка, от таких примитивных организмов, которые еще не успели приобрести закономерных особенностей развития, характерных или для простейших, или для высших животных. Совершенно несомненно, что высшие, многоклеточные растения представляют собою опять таки особое направление (или направления) развития. Рассмотрение этого вопроса не входит, однако, в наши задачи. Существенно отметить, что даже самые примитивные известные нам простейшие стоят на относительно очень высокой ступени развития; их появлению предшествовала длительная история развития более примитивных живых существ, вероятно, значительно более длительная, чем тот отрезок времени, в течение которого успели развиться все известные нам основные группы простейших(Догель, 1951). Едва ли могут рассматриваться как примитивные формы жизни те из простейших, которые обладают скелетными образованиями и способны в силу этого сохраняться в ископаемом состоянии. Наличие скелетных образований, наоборот, свидетельствует об относительно высокой степени организации и специализации. Как ни парадоксально, но наиболее примитивные доступные для изучения формы жизни известны нам среди современных простейших и микроорганизмов вообще, наряду с формами, наиболее высоко организованными. Это обстоятельство находит свое объяснение в относительном характере приспособления организмов к условиям внешней среды. Поскольку примитивные по своему строению ныне существующие организмы прошли длительный путь филогенетического развития, они лишь в известной мере являются пережитками прошлых геологических эпох. Действительно же примитивные организмы, от которых взяли начало более высоко организованные формы, остаются практически нам неизвестными, и судить об особенностях их строения и жизнедеятельности мы можем, лишь исходя из косвенных соображений. В состав простейших обычно включают как формы, способные к фотосинтезу и относимые ботаниками к растениям, так и типичных представителей животного мира. Поэтому тип Protozoa является, возможно, сборной группой, характеризующейся лишь общностью отмеченных выше особенностей филогенетического развития, из чего отнюдь не вытекает обязательный вывод о происхождении всех групп простейших из одного корня от одной определенной группы еще более примитивных организмов. Совершенно очевидно, что некоторые принятые сейчас группы простейших (классы, отряды) также, в свою очередь, являются сборными, заключающими в себе организмы различного и независимого притом происхождения и лишь внешне сходные на некоторых стадиях своего жизненного цикла. Это замечание может быть отнесено к классу жгутиконосцев и, возможно, к некоторым другим группам. Не исключена возможность, что сборными являются такие группы, как отряд голых корненожек (Аmоеbina, s. Nuda), отряд спиральноресничных инфузорий (Spirotricha)и др. Приведенная ниже для общей ориентировки схема классификации простейших (по Догелю, 1951, с некоторыми изменениями), отвечающая в общем уровню наших современных знаний, неизбежно носит несколько условный характер и не может в полной мере претендовать на значение естественной - филогенетической, поскольку она основана на данных изучения современных простейших, В ископаемом состоянии известно лишь ограниченное число простейших, притом почти исключительно форм, обладающих скелетом, состоящим из минеральных солей или пропитанным этими последними (некоторые жгутиконосцы, подавляющее большинство фораминифер, радиолярии, некоторые инфузории). В редких случаях сохраняются раковины или оболочки простейших, состоящие из псевдохитина ложного хитина (жгутиковые, некоторые раковинные корненожки - Thecamoebina, s. Testacea, частично инфузории). В считанных случаях сохраняются протоплазматические части тела простейших [в частности некоторых жгутиконосцев, по данным Ветцеля (Wetzel, 1933)].

Тип Инфузории (Ciliophora)

Инфузории - наиболее сложно организованные простейшие с постоянной формой тела, обусловленной системой скелетных образований и плотной поверхностной оболочкой. Характерныорганоидыдвижения— ресничные образования, используемые и для захвата пищи; они могут исчезать вторично (у сосущих инфузорий), но тогда обязательно бывают у зародышей. Большинство обладает обособленной системой пищеварительных органоидов. Выделительная система — сократительныевакуоли. Ядерный аппарат в большинстве случаев двойной — состоит из макро- и микронуклеуса. Характерен половой процесс — коньюгация. Инфузории отличаются наиболее сложной организацией средиодноклеточныхживотных. Тело их покрыто пелликулой и поэтому имеет относительно постоянную форму, характерную для разныхвидов. Органоидами движения служатреснички, которые участвуют также в захвате пищи. Одна из характерных чертинфузорий- ядерный комплекс, состоящий, как правило, из макро- и микронуклеуса. У некоторых инфузорий имеется несколько малыхядер. Бесполоеразмножениеинфузорий происходит поперечнымделениеми изредка почкованием. Половой процесс протекает потипуконъюгации. Описано около 6 тыс. видов инфузорий. Они населяют пресные воды и моря, встречаются в почве, обитают в теле различных животных в качестве паразитов или симбионтов. Среди свободноживущих видов большая часть плавает в толще воды, держась близ дна. Некоторые инфузории, например стилонихии (Stylonichia, отр. РавноресничныеHololriclia), передвигаются по субстрату на утолщенных ресничках, как на ножках. Ряд видов инфузорий ведет сидячий образ жизни. Так живут своеобразные сувойки (Vorticella, отр. СпиральноресничныеSpiroiricha), бокалообразное тело которых прикрепляется к субстрату длинным стебельком. При каком-либо раздражении последний закручивается спиралью, подтягивая животное. По верхнему краю тела сувоек, вокруг ротовой воронки, расположен ряд ресничек, подгоняющих пищу. Нередко сувойки живут целымиколониями. Распространение сувоек в пространстве осуществляется с помощью подвижныхособей, отпочковывающихся от материнскогоорганизма. Большинство инфузорий питаются различнымибактериями, водорослями, разлагающимися остатками разных организмов. Среди инфузорий имеются и хищные виды, нападающие на других микроскопических животных. Интересны сосущие инфузории, снабженные особыми трубочками. Поймав с помощью последних живую добычу (обычно инфузорию другого вида), эти животные сначала убивают ее ядовитыми выделениями, а затем высасывают. Питание многих свободнодвижущихся инфузорий бактериями позволяет считать их санитарами водоемов. Одна инфузория туфелька за 1 ч может поглотить тысячи бактерий. Ряд инфузорий ведут паразитический образ жизни. Так, инфузория балантидиум(Balantidium) поселяется в толстых кишках человека. Инфузории ихтиофтириусы (Ichtyophthirius), поселяясь нажабрахи в кожекарпов, форелей и другихрыб, вызывают воспаление тканей и могут привести к гибели рыб. Особый интерес представляет большая группа инфузорий - панцирные инфузории из семействаOphryoscolecldae(отр. Спиральноресничные), живущие в содержимомрубцажелудка жвачных животных. Некоторые из них покрыты плотной оболочкой (отсюда название - панцирные инфузории). Реснички обычно сохраняются только вокруг ротовой воронки и пояском вокруг тела. У здоровыхкоровв 1 см³содержимого рубца их бывает до 2 млн. По-видимому, инфузории способствуют перевариваниюклетчаткипищи жвачных. Инфузории, попадая из рубца с пищей в сычуг икишечник, становятся белковой пищей скота.

Значение простейших в природе и жизни человека

Рубрика - Животные

Простейшие — источник питания других животных. В морях и в пресных водах простейшие, прежде всего инфузории и жгутиконосцы, служат пищей для мелких многоклеточных животных. Черви, моллюски, мелкие ракообразные, а также мальки многих рыб питаются преимущественно одноклеточными; без простейших их существование было бы невозможным. Этими многоклеточными животными в свою очередь питаются более крупные животные, и прежде всего подрастающие мальки рыб. Понятно, какое огромное значение имеют простейшие в жизни природы и в народном хозяйстве. Самое крупное из когда-либо живших на Земле животных — голубой кит — питается населяющими океаны очень мелкими ракообразными. Ими же питаются и другие беззубые киты. А эти рачки в свою очередь питаются одноклеточными животными. Так и получается, что, в конечном счете, существование китов зависит от одноклеточных животных и растений. Простейшие — участники образования горных пород. Рассматривая под микроскопом размельченный кусочек обыкновенного писчего мела, можно видеть, что он состоит преимущественно из мелких раковинок каких-то животных. Из таких же микроскопических раковинок состоят и многие известковые горные породы Поволжья, Урала, Крыма, Кавказа. Каждая такая раковинка содержала когда-то тело простейшего животного — фораминиферы, жившего в далекие времена на дне морей и океанов. Да и в настоящее время значительная часть дна океана покрыта илом, состоящим из раковинок фораминифер. Многие известняки состоят почти целиком из таких раковин. Известняки с давних пор имеют огромное практическое значение как строительный материал. Из них построены, например, гигантские сооружения древности — египетские пирамиды.

2. Признаки животных организмов. Характеристика царства Животные (Zoa). Организация животных типа Стрекающие (Cnidaria). Особенности биологии представителей классов Гидроидные (Hydrozoa), Сцифоидные (Scyphozoa) и Коралловые полипы (Anthozoa). Биологическое и практическое значение кишечнополостных.

3. Тип Плоские черви (Plathelminthes). Расчленение тела. Строение систем органов. Представители классов Ресничные (Turbellaria), Сосальщики (Trematoda), Ленточные черви (Cestoda). Особенности жизнедеятельности и развитие в связи с образом жизни. Циклы развития видов на примере планарии, печеночного сосальщика, бычьего солитера.

Тип плоские черви. Характеристика и классификация типа. Представители, имеющие мед.значение. Распространенность в РБ.Описано около 7300 видов. Среди них встречаются свободноживущие (заселяют пресные и морские водоемы) и паразиты человека и животных.Тип плоские черви (Plathelminthes)Характеристики:

1. тело листовидное или лентовидное, сплюснуто в дорсо-вентральном направлении;

2. Кожно-мускульный мешок состоит из кожного эпите‑­

3. лия, утратившего клеточное строение (тегумент), под ко‑­

4. торым расположены три слоя гладких мышц (кольцевые, продольные и диагональные);

5. отсутствие полости тела. Пространство между внутрен‑­

6. ними органами заполнено клетками паренхимы, которая выполняет опорную, выделительную и запасающую функ‑­

7. ции;

8. билатеральная симметрия;

9. трехслойность, т.е. развитие систем органов из эктодермы, энтодермы и мезодермы;

10. Пищеварительная система представлена передней кишкой эктодермального происхождения (рот, глотка, пищевод) и средней кишкой энтодермального происхожде‑­

11. ния, замкнутой слепо. Задняя кишка и анальное отверстие отсутствуют. В кишечнике происходит переваривание пищи и всасывание питательных веществ. Непереваренные остат‑­

12. ки пищи выбрасываются через рот. ^ У ленточных червей пищеварительная система отсутствует. Питание их осуществляется всей поверхностью тела с помощью микротрихий;

13. Выделительная система протонефридиального типа. Представлена терминальными клетками звездчатой формы и отходящими от них ветвящимися канальцами. Каналь‑­

14. цы начинаются от терминальных клеток; в них - пучки колеблющихся ресничек (ресничное пламя). Терминальные клетки имеют щелевидные отверстия, через которые в просвет из паренхимы поступают продукты дис‑­

15. симиляции. Мерцательное пламя обеспечивает продвиже‑­

16. ние жидкости в канальцах. Канальцы сливаются между собой, образуя два боковых канала, открывающихся наружу экскреторными порами. Протонефридии удаляют про‑­

17. дукты диссимиляции и регулируют осмотическое давление;

18. Нервная система лестнично-узлового типа (ортогон).Представлена окологлоточным нервным кольцом, соединяющим надглоточный и подглоточный ган‑­

19. глии, и отходящими от него продольными нервными ство‑­

20. лами, из которых наиболее развиты боковые. Нервные ство‑­

21. лы соединены комиссурами. Из органов чувств развиты ор‑­

22. ганы осязания и химического чувства;

23. Половая система хорошо развита. Подавляющее большинство плоских червей гермафроди‑­

24. ты. Оплодотворение перекрестно.

25. Отсутствие кровеносной системы

Тип Плоские черви включает три класса: Ресничные черви (Turbellaria), Сосальщики (Trematoda) и Ленточные черви (Cestoda). Медицинское значение имеют представители классов Сосальщики и Ленточные черви. ^ 110. Класс Сосальщики. Характеристика класса. Представители, имеющие мед.значение. Распространенность в РБ. Класс Сосальщики (Trematoda).Трематоды (или сосальщики) – гельминты небольшого размера (от 2 до 80 мм) с плоским листовидным телом, лишенным членистости. Половозрелая стадия сосальщиков называется марита. Марита имеет две присоски, одна из которых окружает ротовой отверстие, а вторая, брюшная, служит органом прикрепления. ^ Покровы тела. Стенку тела составляет кожно-мускульный мешок, состоящий из тегумента (наружного покрова), сросшегося с лежащими под ними мышцами. Тегумент образован из слоя клеток, слившихся между собой, так что образовалась общая масса протоплазмы (синцитий). Наружная часть тегумента состоит из безъядерной цитоплазмы, содержащей большое число митохондрий; глубокая внутренняя часть тегумента содержит ядра. Под тегументом находится базальная мембрана, за которой расположены гладкая мускулатура, состоящая из кольцевых, диагональных и продольных мышечных волокон. ^ Половая система. Большинство трематод – гермафродиты. Кровяные сосальщики  раздельнополые. Мужская половая система состоит из пары ветвящихся или компактных семенников, двух семяпроводов, сливающихся в семяизвергательный канал, который от‑­ крывается на поверхности копулятивного органа (цирруса). ^ Женская половая система устроена сложно. Яичник (непарный), желточники, семяприемник открываются в оотип, где совершается оплодотворение и окончательное формирование оплодотворенных яиц. Из желточников поступает питательный материал для яиц. Сюда же попадают выделения специальных желез  телец Мелиса. Из оотипа яйца перемещаются в матку, где происхо‑­ дит их созревание, и выводятся наружу через половое отверстие. Яйцо имеет характерные особенности: форма овальная, на одном полюсе находится крышечка, через которую выходит личинка. У некоторых сосальщиков оплодотворение происходит в семяприемнике. Осеменение обычно бывает перекрестным. Реже наблюдается самоосеменение. Сосальщики очень плодовиты. В течение недели одна особь продуцирует около 1 млн яиц. Жизненный цикл сложный, со сменой хозяев и несколькими поколениями личиночных стадий. Все виды этого класса являются биогельминтами. Окончательным хозяином служат позвоночные животные и человек, промежуточным, обязательным  моллюски. Некоторые трематоды, кроме того, имеют второго промежуточного хозяина, которым могут быть низшие позвоночные и представители различных групп беспозвоночных. Характерной особенностью жизненного цикла служит размножение личиночных стадий путем партеногенеза. Половозрелая форма  марита  откладывает яйца, которые выносятся наружу. Для дальнейшего развития яйцо должно попасть в воду. Из яйца выходит первая личинка  мирацидий (имеет овальную форму, ресничный покров, 2 пигментные глазки на переднем конце тела и протонефридии, в задней части тела мирацидия находятся зародышевые клетки, которые дают начало следующему поколению личиночных форм). Мирацидий плавает в воде и активно проникает в тело моллюска. В печени моллюс‑­ ка мирацидий превращается в мешковидную спороцисту, внутри которой сохраняются зародышевые клетки. Затем из зародышевой клетки спороцисты партеногенетически развивается следующая стадия личинок  редии (имеет удлиненное тело, глотку, зачатки кишечника, нервной и выделительной систем и также содержит зародышевые клетки). В теле редии из зародышевых клеток партеногенетически образуется следующее поколение личинок  церкарии (имеют тело с хвостовым придатком, 2 присоски, кишечник, выделительную систему, зачаток половой системы). На переднем конце тела у некоторых форм находится острый стилет или пучок шипов, выполняющих перфорирующую функцию, и группа желез проникновения. У церкариев развиты все системы органов за исключением половой. У большинства трематод в дальнейшем церкарий проникает во второго промежуточного хозяина (кошачий, ланцетовидный, легочный сосальщики) и там превращаются в инцистированную форму  метацеркария, вокруг которых формируются две оболочки: гиалиновая, образуемая паразитом, и соеди‑­ нительнотканная, формируемая организмом хозяина. У тех трематод, которые имеют одного промежуточного хозяина (печеночный сосальщик, фасциолопсис), церкарий инцистируется во внешней среде и называется адолескария. Метацеркария и адолескария являются инвазионными стадиями для окончательного хозяина, в организме которого они превращаются в мариту. Инвазионной стадией кровяных сосальщиков для окончательного хозяина является церкарий, который активно через кожу внедряется в организм хозяина. Группу болезней, вызываемых трематодами, называют трематодозами. Комплекс экологических условий на территории Республики Башкортостан благоприятны для прохождения всего цикла развития печеночного, кошачьего и ланцетовидного сосальщиков. Для развития легочного и кровяных сосальщиков они неблагоприятны, но усиление миграции населения не только внутри России, но из стран дальнего и ближнего зарубежья, эндемичных по парагонимозу и шистозоматозам способствует завозу этих трематодозов на территорию республики. Медицинское значение имеют следующие представители трематод: печеночный сосальщик(Fasciola hepatica), кошачий сосальщик(Opisthorchis felineus), легочный сосальщик(Paragonimus westermani), кровяные сосальщики(Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum). ‑­ 113. Класс Сосальщики. Ланцитовидный сосальщик. Систематическое положение, морфофизиологическая характеристика, жизненный цикл, инвазионная стадия, путь инвазии, факторы инвазии, локализация, патогенное действие. Лабораторная диагностика и меры общественной и личной профилактики дикроцелиоза. Распространенность в РБ. ^ ЛАНЦЕТОВИДНЫЙ СОСАЛЬЩИК  Dicrocelium lanceatum  возбудитель дикроцелиоза (биогельминтоз) Географическое распространение  повсеместное. Морфология. Тело паразита сужено с обоих концов. В отличие от кошачьего сосальщика у ланцетовидного семенники более округлой формы, расположены в передней части тела. Матка занимает заднюю часть тела. В ней находятся яйца от светло-желтой до темно-коричневой окраски (различие в окраске яиц обусловлено неодинаковой степенью их зрелости). Цикл развития. Биогельминт. Основной хозяин  травоядные млекопитающие. Первый промежуточный хозяин  наземные моллюски родов Zebrina, Helicela и др. Второй  муравьи сем. Formica. В организме моллюска развиваются спороцисты I и II порядка, стадии редий отсутствует. Церкарии склеиваются, образуют сборные цисты, выделяются наружу на растения. В организме муравьев развиваются метацеркарии. Инвазированные муравьи при понижении температуры воздуха передвигаются на верхушки растений и впадают в своеобразное оцепенение. Заражение человека и животных происходит при случайном проглатывании муравьев с травой. Локализация. В печени крупного и мелкого рогатого скота и некоторых других животных; очень редко встречается у человека. Патогенное действие сходно с другими трематодами печени. Лабораторная диагностика. Микроскопирование фекалий и дуоденального содержимого. Обнаруживаются яйца. Яйца имеют удлиненно-овальную форму, всегда асимметричны. Оболочка толстая, гладкая с широкой слегка уплощенной крышечкой на суженом полюсе яйца. Зрелое яйцо темно-коричневого цвета, незрелое  светло-желтого. Размеры 38  45  25  30 мкм. Необходимо помнить о возможности попадания транзитных яиц в желудочно-кишечный тракт человека вместе со съеденной печенью домашних животных, больных дикроцелиозом. Профилактика. Меры профилактики дикроцелиоза разработаны недостаточно. Иногда в местах выпаса проводят борьбу с муравьями. Однако такие мероприятия могут привести к другим нежелательным последствиям, так как муравьи являются важными почвообразователями и помощниками человека в борьбе с насекомыми-вредителями. Имеет значение также уничтожение моллюсков и дегельминтизация скота. ^ 116. Класс Ленточные черви. Характеристика класса. Представители, имеющие мед.значение. Распространенность в РБ. Класс Ленточные черви (Cestoda). Известно около 2 тыс. видов ленточных червей. Все представители этого класса - эндопаразиты, обитающие в половозрелой форме к кишочнике человека и животных. Морфология. Цестоды имеют плоское лентовидное тело. Длина тела и число члеников у разных видов сильно варьируют (от 1 мм до 10  18 м). На переднем конце находится головка  сколекс, далее шейка и затем стробила, состоящая из члеников  проглоттид. Сколекс снабжен приспособлениями для прикрепления к стенкам кишечника  присосками, а у некоторых видов и крючьями (отряд цепней) или присасывательными щелями – ботриями (отряд лентецов). Шейка явля‑­ ется зоной роста. Новые проглоттиды отпочковываются от шейки, в силу чего образовавшиеся ранее отодвигаются назад. ^ Покровы тела. Тело покрыто кожно-мускульным мешком. Поверхностный слой  тегумент  морфологически сходен с таковым сосальщиков. Пищеварительная система у ленточных червей отсутствует. Они приспособились к адсорбции пищи через тегумент. Для увеличения всасывательной поверхности на теле имеются микроскопические выросты  микротрихии, которые по форме совпадают с ворсинками тонкого кишечника окончательного хозяина. В тегументе обнаружен ряд пищеварительных ферментов. Кроме того тегумент выделяет антипротеолетический фермент, предохраняющий паразита от переваривания в кишках хозяина. Под тегументом залегают слои мышц: наружный (кольцевой), внутренний (продольный) и диагональный. ^ Нервная и выделительная системы имеют такое же строение, как у трематод. Нервная система и органы чувств развиты слабо. Выделительная система представлена протонефридиями. В отличие от трематод у цестод в выделительной системе два выделительных протока, которые проходят по бокам тела и открываются наружу выделительной порой. Кровеносной и дыхательной систем нет. ^ Половая система в проглоттидах, ближайших к шейке, еще отсутствует, но по мере роста члеников начинает развиваться. Вначале появляются мужские, затем женские органы. Гермафродитные проглоттиды в средней части стробилы достигают половой зрелости. ^ Мужская половая система: большое количество пузырьковидных семенников, протоки которых сливаются в общий семяизвергательный канал, заканчивающийся циррусом. ^ Женская половая система. В оотип открываются влагалище, протоки яичников, желточников, телец Мелиса. Оплодотворенные яйца поступают в матку. Матка может иметь различную форму: иногда это трубка, свернутая в петли, заканчивающаяся выходным отверстием (широкий лентец), через которое яйца выходят во внешнюю среду, иногда  это трубка, оканчивающаяся слепо; у некоторых матка мешковидная.В молодых проглоттидах половой системы нет. В гермафродитных члениках происходит образование половых продуктов, оплодотворения и образования яиц, которые переходят в матку, где начинается их созревание. По мере поступления яиц матка увеличивается в размерах (за исключением форм, имеющих выходное отверстие в матке) и постепенно заполняет весь членик, вытесняя остальные органы половой системы. Такой членик называется «зрелым». В процессе роста червя задние, зрелые членики постепенно отрываются, а от шейки образуются все новые, молодые членики. ^ Жизненные циклы цестод довольно сложны, в них обязательно имеются две личиночные стадии  онкосфера и финна. Онкосфера развивается в яйце, когда оно еще находится в матке. Это  шестикрючный зародыш шарообразной формы. Снаружи онкосфера покрыта толстой оболочкой, имеющей радиальную исчерченность. В кишечнике промежуточного хозяина онкосфера выходит из оболочек, с помощью крючьев проникает в кровеносные сосуды и кровью заносится в различные ткани и органы, где превращается в следующую личиночную стадию  финн: Цистицерк — финна в виде пузыря, заполненного жидкостью, внутрь которого ииернут один сколекс (бычий и свиной цепни). Ценур — пузырь с несколькими ввернутыми головками. Цистицеркоид спереди имеет рас‑­ ширенную часть с ввернутым сколексом, а сзади — хвос‑­ товой придаток (карликовый цепень). Эхинококк — финна в виде большого материнского пузыря с дочерними и внучатыми пузырями, внутри которых развивается большое количество сколексов. Плероцеркоид— червеобразная личинка, на переднем конце которой находятся две присасывательные бороздки (ботрии). Процеркоид  широкий лентец Ларвоциста альвеококка  многокамерный пузырь Финны развиваются во взрослую особь в кишечнике окончательных хозяев, заражение которых происходит при поедании мяса промежуточных хозяев. Под влиянием пищеварительных соков сколекс выворачивается из пузыря наружу, прикрепляется к стенке кишечника, и от шейки начинают отпочковываться проглоттиды. У человека паразитируют несколько десятков видов цестод. Некоторые из них могут паразитировать у человека в половозрелой стадии. Это свиной цепень (Taenia solium), бычий цепень (Taeniarhynchus saginatus), широкий лентец (Diphyllobotrium latum). Локализуются они в тонком кишечнике, фекалиях обнаруживаются зрелые членики. Форма матки в зрелом членике является диагностическим признаком. Матка бычьего и свиного цепня не имеют выводного отверстия, поэтому яйца их в фекалиях не обнаруживаются, у широкого лентеца таковое в матке имеется, в фекалиях обнаруживаются и членики и яйца. В личиночной стадии парзитируют в организме человека эхинококк (Echinococcus granulosis) и альвеококк (Alveococcus multilacularis) (печень, легкие, головной мозг, редко – селезенка, почки, кости, мышцы). Методы специфической и дополнительной диагностики альвеококкоза и эхинококкоза: реакция латекс-агглютинации (РАЛ) с эхинококковым антигеном, реакция непрямой гемоагглютинации (РНГА) с эритроцитарным диагностикумом, реакция флоккуляции с бентонином (РФБ); аллергическая проба; рентгенолический метод, УЗИ, томография, радиоизотопное сканирование. Для карликового цепня (Hymenolepis nana) человек одновременно является окончательным и промежуточным хозяином. Лабораторная диагностика гименолипедоза основана на обнаружении яиц в фекалиях. Болезни, вызываемые цестодами, называют цестодозы. ^ Патогенное действие цестод  токсико-аллергическое и механическое (нарушение целостности стенки кишечника присосками, крючьями, ущемление ботриями широкого лентеца, давление на органы и ткани ларвоцист эхинококка и альвеококка) и поглощение переваренной пищи хозяина и витаминов (широкий лентец).

4. Тип Круглые черви (Nemathelminthes). Первичная полость тела, ее функции. Строение пищеварительной, выделительной, нервной и половой систем на примере аскариды человеческой. Циклы развития различных паразитических видов.

Тип Круглые черви (Nemathelminthes)