27. Участие коры в регуляции двигательных функций.

Моторные зоны коры у человека расположены в прецентральной области, т. е. в передней центральной извилине и задних отделах верхней и средней лобных извилин. Кроме них, на медиальной поверхности коры расположена дополнительная моторная область. Электрическая стимуляция различных участков моторной коры вызывает четкие, координированные двигательные реакции, а также (при слабом раздражении) сокращения отдельных мышц противоположной половины тела.

Двигательные зоны коры:

• Первичная – речь, письмо, мимика;

• Вторичная – высшие двигательные функции, повороты головы, координация движений;

28. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.

Базальные ганглии расположены в основании больших полушарий и включают три парных образования: бледный шар, филогенетически более позднее образование - полосатое тело и наиболее молодую часть – ограду. Бледный шар состоит из наружного и внутреннего сегментов; полосатое тело включает хвостатое ядро и скорлупу.

Функционально к базальным ганглиям относят чёрную субстанцию (нейроны – дофамин; по аксонам направляется к нейронам неостриатума) среднего мозга.

Среди эфферентных связей базальных ганглиев можно отметить три выхода:

• от полосатого тела пути идут к бледному шару. От бледного шара начинается самый важный эфферентный тракт базальных ганглиев в таламус, в его релейные вентральные ядра, от них возбуждающий путь идет в двигательную кору;

• часть эфферентных волокон из бледного шара и полосатого тела следует к центрам ствола мозга (ретикулярная формация, красное ядро и далее в спинной мозг), а также через нижнюю оливу в мозжечок;

• от полосатого тела тормозящие пути идут к черному веществу и после переключения - к ядрам таламуса.

Базальные ганглии обеспечивают регуляцию двигательных и вегетативных функций, участвуют в осуществлении интегративных процессов высшей нервной деятельности.

Нарушения в базальных ядрах приводит к моторным дисфункциям, таким как, замедленность движения, изменения мышечного тонуса, непроизвольные движения, тремор. Эти нарушения фиксируются при болезни Паркинсона и болезни Хантингтона.

29. Проводящие пути цнс.

Проводящие пути, связывающие спинной мозг с головным мозгом и мозговой ствол с корой большого мозга, принято делить на восходящие и нисходящие.

Восходящие нервные пути служат для проведения чувствительных импульсов из спинного мозга в головной. (Пучок Голля и пучок Бурдаха).

Нисходящие - проводят двигательные импульсы из коры большого мозга к рефлекторно-двигательным структурам спинного мозга, а также из центров экстрапирамидной системы для подготовки мышц к двигательным актам и для коррекции активно выполняемых движений.

30. Актвирующие системы головного мозга.

Головной мозг (encephalon) — передний отдел центральной нервной системы, расположенный в полости черепа.

Любое сложное поведение может протекать только на фоне общей активации мозга. Считается, что эта активация является необходимым условием сознания.

За общую активацию мозга отвечают активирующие системы ствола мозга:

¾ восходящая активирующая ретикулярная система — главная активирующая система мозга, отвечающая за поддержание бодрствования;

¾ адренергическая система голубоватого места, повышающая активацию мозга в условиях стресса;

¾ серотонинергическая система ядер шва, тормозящая активирующие системы мозга и тем самым снижающая его активацию.

Восходящая активирующая ретикулярная система

Главной частью восходящей активирующей ретикулярной системы является ретикулярная формация ствола мозга — сеть диффузно разбросанных в стволе мозга нейронов. Импульсы по этой сети восходят до неспецифических ядер таламуса, а оттуда веерообразно распространяются по всей коре головного мозга, вызывая ее общую активацию. Таким образом, к восходящей активирующей ретикулярной системе относятся ретикулярная формация ствола мозга и неспецифические ядра таламуса.

В свою очередь, восходящая активирующая ретикулярная система активируется двумя группами импульсов:

¾ сенсорными: пути чувствительности, проходящие в кору через ствол (соматосенсорные, слуховые и зрительные), отдают коллатерали к нейронам ретикулярной формации. Благодаря этому соматосенсорные, слуховые и зрительные раздражители способны вызвать активацию восходящей активирующей ретикулярной системы, если только они достаточно сильны (точнее — значимы, см. ниже). Типичный пример — пробуждение в ответ на яркий свет, громкий шум или болевое раздражение;

¾ корковыми: через кортикоталамические пути (см. выше, разд. «Кора головного мозга и таламус») кора головного мозга контролирует поступающие в нее импульсы, в том числе активирующие влияния восходящей активирующей ретикулярной системы.

Благодаря корковым влияниям на восходящую активирующую ретикулярную систему:

¾ кора управляет переходом от сна к бодрствованию («регулирует собственное пробуждение»), определяя значимость активирующего раздражителя (поэтому, например, мать просыпается от малейшего шороха в детской кроватке, но не от привычного шума проезжающих под окнами машин);

¾ кора поддерживает собственную активацию (то есть бодрствующее состояние, например, когда человек усилием воли не дает себе заснуть для выполнения какой-то срочной работы).

Таким образом, в кору головного мозга возбуждение может поступать по двум путям

· Специфический путь. Это обычный путь проведения чувствительности. По нему возбуждение поступает:

¾ строго в соответствующие проекционные зоны коры, обеспечивая распознавание раздражителей. Поэтому этот путь и называется специфическим — слуховые раздражители поступают в слуховую кору, зрительные — в зрительную и т. д., то есть информация о раздражителе сохраняет свою специфику;

¾ быстро, так как на этом пути мало синаптических переключений.

· Неспецифический путь. Этим путем является восходящая активирующая ретикулярная система. По нему возбуждение поступает:

¾ во все области коры, обеспечивая ее активацию. Поэтому этот путь и называется неспецифическим — информация о раздражителе теряет свою специфику, разные раздражители вызывают одну и ту же реакцию — общую активацию мозга;

¾ медленно, так как проходит через сеть нейронов ретикулярной формации, претерпевая множество синаптических переключений.

Прочие стволовые активирующие системы

Адренергическая система голубоватого места

На границе между мостом и средним мозгом располагается голубоватое место— скопление тел адренергических (выделяющих в качестве медиатора норадреналин) нейронов. Их аксоны идут ко всем участкам мозга. Голубоватое место обеспечивает повышенную активацию мозга в условиях стресса; возможно также, оно играет роль в возникновении быстрого сна (см. ниже, разд. «Сон»).

Серотонинергическая система ядер шва

Эти ядра, как следует из названия, располагаются вдоль срединного шва продолговатого мозга. Их нейроны вырабатывают серотонин. Данная система оказывает тормозное действие на восходящую активирующую ретикулярную систему, снижая активацию мозга. Возможно, она участвует в возникновении сна.