6 курс / Медицинская реабилитация, ЛФК, Спортивная медицина / Физиотерапия, лазерная терапия / Многоканальная_электростимуляция_Давиденко_В_Ю_
.pdfриной 10-20 мм (без гидрофильных прокладок), длина которых зависела от размера мышцы, на которую они накладывались (поперек). Перед стимуляцией шерстный покров в местах прохождения импульсов увлажнялся.
Электростимуляции подвергались мышцы: длиннейшие мышцы спины, средние ягодичные, четырехглавые бедер, полусухожильные и полуперепончатые.
Программа включения электродов составлялась так, чтобы сохранялась устойчивая поза животных (рис.10.1).
Период модулированного импульса – 12 с, что позволяло получать тетанические сокращения мышц длительностью в 5 с и расслабления около 7 с. Во время сеанса сила тока в импульсе повышалась постепенно от 0 до 30 мА, что вызывало плавкие сокращения мышц от еле видимых до появления в суставах стимулируемых частей тела движений.
Режим перенапряжения мышц – посылка импульсов 10 с, отдых – 30 с; суммарная продолжительность сокращения такая же как и во второй группе, сила сокращения – максимальная
Стимулируемые |
|
Сокра- |
|
Расслаб- |
|
Сокра- |
|
Расслаб- |
|
|
|
Сокра– |
|
|
Рассла– |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
мышцы |
|
щение |
|
|
ление |
|
щение |
|
|
|
ление |
|
|
|
щение |
|
|
бление |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Longissimus dorsi |
1 |
|
|
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
gluteus medius |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
quadriceps femoris |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
semitendino–sus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
semimembranosus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 |
|
8 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
90 Гц |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
i |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20 |
|
|
|
|
|
|
I |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
t |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
t |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис 10.1 Схема аппликации электродов и программа включения их в работу I - 1 5; каналы II - 6 10 каналы
220
10.3Особенности роста бычков при электрической стимуляции мышц.
За весь период опыта (8 месяцев) животные всех групп имели высокий уровень среднесуточных приростов живой массы. Периодическая (месяц стимуляции чередовался с месяцем отдыха) электромиостимуляция (ЭМС) бычков способствовала увеличению их скорости роста. Так, симментальские бычки с 15-минутной ЭМС через день (I группа) и ежедневной (II группа) превосходили по этому показателю контрольных на 12,93% и 11,72% (I группа –
971,4±28,17 г/сут. и II 961,02±39,66 г/сут. против 860,17±42,96 г/сут. у кон-
трольных, табл.10.3).
Таблица 10.3 Данные, характеризующие рост симментальских бычков в течение опыта
Показатели |
Контроль |
Опытные группы |
|
||||
I |
|
II |
|
||||
|
|
|
|
|
|||
Живая масса в начале опыта, кг |
189,5 |
11,99 |
191,75 |
4,48 |
185,6 |
7,78 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Живая масса в конце опыта, кг |
392,50 |
10,54 |
421,00 |
5,59* |
412,40 |
1,75 |
|
Прирост живой массы, кг |
203,00 |
9,97 |
229,25 |
6,65 |
226,80 |
9,32 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Скорость роста за период опыта, |
860,17 |
42,26 |
971,40 |
28,17 |
961,02 |
39,66 |
|
г/сут. |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||||
Удельная продуктивность роста (U) |
0,78 |
0,79 |
0,80 |
||||
Коэффициент роста за период опыта |
2,07 |
2,20 |
2,22 |
Примечание: *(1-К) P >0,95
Стимулируемые сумментальские бычки в конце опыта (21 месяц) имели статистически достоверную (Р>0,95) большую живую массу, чем контрольные (I группа – 421,0+5,59 кг, II – 412,4+1,75 кг у контрольных). Данные, характеризующие изменения массы бычков в течение опыта, представлены в таблице (10.3)
Опытные помесные бычки (18 месяцев) I и II групп также превосходили по этому показателю контрольных (484,33±11,37 кг и 479,40+12,68 кг против
466,0±12,65), а III группы уступали – (448,75±4,96 кг), (табл. 10.4).
Эти же бычки (табл.10.4) при ЭМС 15 минут и 30 минут через день (I-й и II-й группы) имели по сравнению с контролем большую энергию роста на
6,93% и 7,32% (1054,09±37,74 г и 1057,89±30,64 г/сут. против 985,75±42,85
г/сут. у контрольных), а при сверхстимуляции – меньше на 5,78% (928,73 28,86 г/сут.).
221
Таблица 10.4 Данные, характеризующие рост шароле симментальских бычков в тече-
ние опыта
Показатели |
Конт- |
Опытные группы |
|
||
роль |
I |
II |
III |
||
|
|||||
Живая масса в начале опыта, кг |
241,05 |
244,00 8,45 |
238,20 |
237,0 |
|
|
8,19 |
|
11,41 |
6,60 |
|
Живая масса в конце опыта, кг |
466,00 |
484,33 |
479,40 |
448,75 |
|
|
12,65 |
11,37 |
12,68 |
4,96* |
|
Прирост живой массы, кг |
224,75 |
240,33 |
241,20 |
211,75 |
|
|
9,77 |
8,60 |
7,81 |
7,60 |
|
Скорость роста за период опыта, г |
985,75 |
1054,09 |
1057,89 |
928,73 |
|
|
42,85 |
37,74 |
30,64 |
28,86* |
|
Удельная продуктивность роста (U) |
0,66 |
0,69 |
0,70 |
0,64 |
|
Коэффициент роста за период опы- |
1,93 |
1,98 |
2,01 |
1,89 |
|
та |
|
|
|
|
Примечание:* (1, 11-111) Р > 0,95
Анализируя процесс роста по одной из основных его характеристик – скорости роста, можно отметить, что она изменяется неравномерно при превосходстве опытных животных над контрольными, за исключением бычков с режимом перенапряжения мышц, у которых в течение шести периодов из восьми этот показатель ниже контрольных. Так, скорость роста по периодам опыта симментальских бычков I группы составляла 710,2-1216,7 г/сут., II группы – 650-1213,3 г/сут., а у шароле симментальных I группы – 645,8-1260,8 г/сут. и II – 541,9-1370,0 г/сут. соответственно у контрольных (табл. 10.5)
Таблица 10.5 Среднесуточный прирост живой массы симментальских бычков по пери-
одам опыта, М m, г.
Контроль |
№ периода |
|
Опытные группы |
|
||
I |
|
II |
|
|||
|
|
|
|
|
||
816,66 |
61,61 |
1-й ЭМС |
1000,00 |
57,73 |
766,67*** |
79,44 |
800,00 |
62,73 |
1-й отдыха |
920,83 |
82,04 |
840,00 |
30,85 |
1141,67 |
82,58 |
2-й ЭМС |
1162,50 |
14,00 |
1216,16 |
51,29 |
883, 33 |
79,67 |
2-й отдыха |
887,50 |
76,12 |
873,33 |
25,48 |
995,83 |
23,93 |
3-й ЭМС |
1216,69* |
76,07 |
1273,33** |
50,07 |
895,16 |
99,67 |
3-й отдыха |
1076,61 |
99,67 |
1116,13 |
45,48 |
629,17 |
159,58 |
4-й ЭМС |
820,83 |
96,55 |
650,00 |
115,02 |
784,09 |
105,90 |
4-й отдыха |
710,23 |
44,54 |
786,67 |
85,90 |
Примечание: *P>0,95 (K-I); **P>0,99 (K-II); ***P>0,95(I-II)
Неравномерность в изменении скорости роста помесных бычков при 15минутной ЭМС через день проявляется по периодам опыта, повышаясь во время стимуляции и снижаясь (не ниже контрольных) в период отдыха.
222
Разница скорости роста в периоды электростимуляции мышц нарастает постепенно от месяца к месяцу и достигает максимума (171,4 г против контроля), в течение третьего месяца ЭМС (табл. 10.6).
Необходимо отметать, что в третий период ЭМС из-за перехода бычков на зимний рацион наблюдается снижение скорости роста у всех подопытных помесных бычков. При этом по группе с 15-минутной ЭМС снижение скорости роста меньше чем в контрольных и остальных группах. Это можно объяснить лучшей тренированностью организма этих животных, так согласно данным Н.Н. Яковлева [17], тренированный организм легче переносит недостаток питания, у них более экономно расходуется энергетический запас.
У помесных бычков с 30-минутной ЭМС (II группа) изменения скорости роста по периодам опыта по сравнению с контрольными животными имеет иной характер, чем у бычков с 15-минутной ЭМС через день.
Во-первых, во все периоды отдыха увеличение скорости роста
|
|
|
|
Таблица 10.6 |
||
Среднесуточный прирост живой массы шароле симментальских быков |
||||||
|
по периодам опыта, М |
m, г. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Контроль |
№ периода |
|
Опытные группы |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
I |
II |
III |
|
|
945,83 |
1-й ЭМС |
1041,66 |
1016,67 |
1258,33* |
|
|
74,98 |
118,35 |
89,93 |
86,47 |
|
|
|
|
|
|
||||
1209,65 |
1-й отдыха |
1244,63 |
1293,55 |
1104,84 |
|
|
94,39 |
60,24 |
60,24 |
82,38 |
|
|
|
|
|
|
||||
1147,17 |
2-й ЭМС |
1260,75 |
1248,39 |
1008,00 |
|
|
125,79 |
77,49 |
58,71 |
128,55 |
|
|
|
|
|
|
||||
1137,50 |
2-й отдыха |
1200,00 |
1370,00 |
1029,17 |
|
|
100,11 |
108,15 |
83,05 |
106,15 |
|
|
|
|
|
|
||||
707,61 |
3-й ЭМС |
879,03** |
541,94** |
589,92 |
|
|
70,44 |
52,64 |
42,51 |
136,63 |
|
|
|
|
|
|
||||
918,75 |
3-й отдыха |
938,83 |
1013,33 |
708,33 |
|
|
73,86 |
92,10 |
85,51 |
140,35 |
|
|
|
|
|
|
||||
1017,12 |
4-й ЭМС |
1022,99 |
993,10 |
1008,62 |
|
|
112,63 |
73,89 |
90,65 |
78,85 |
|
|
|
|
|
|
||||
546,88 |
4-й отдыха |
645,83 345,49 |
925,00 |
578,13 |
|
|
96,46 |
316,62 |
118,00 |
|
|
||
|
|
|
|
Примечание: *Р >0,95 ; **Р >0,99
превосходит по абсолютным значениям ее увеличение в периоды ЭМС. Во-вторых, в первые два периода ЭМС скорость роста опытных животных постепенно увеличивается по сравнению с контрольными бычками соответственно на 70,84 г/сут. и 101,22 г/сут. два последних – уменьшается на 165,7 г/сут. и 78,02 г/сут. В-третьих, максимальное увеличение скорости роста по отношению к контролю наблюдается во второй и четвертый периоды отдыха на 232,50 г/сут. и 378,12 г/сут. (20,44% , 69,14%). При таком характере измене-
223
ния скорости роста 30-минутная ЭМС через день в III и IV периоды стимуляции задерживает рост, в периоды отдыха он компенсируется.
Сравнение скорости роста по периодам опыта между опытными группами симментальских бычков показывает, что режимы электростимуляции мышц по разному влияют на этот показатель. Так, в первый и четвертый периоды ЭМС бычки с 15-минутным режимом через день по скорости роста превосходят бычков с ежедневной ЭМС на 233,33 г/сут. (Р>0,95) и 170,83 г/сут. соответственно. При этом у бычков этих групп скорость роста по сравнению с контрольными была достоверно больше в третий период ЭМС (I группа – 1216,7 г/сут. и II – 1273,3 против 955,8 г/сут. у контрольных). Таким образом изменения в скорости роста по периодам опыта указывают на различия в адаптационных процессах происходящих у бычков при изучаемых режимах.
Изучением скорости роста от начала опыта до каждого из его периодов установлено, что она была достоверно (Р>0,95) больше на 130,3 г/сут. у симментальских бычков I группы после первого периода ЭМС до последнего периода отдыха, а у помесных бычков I и II группа 114,8 и 125 г/сут. в течение двух с половиной периодов ЭМС и двух отдыха по сравнению с контрольными животными.
За весь опыт скорость роста опытных бычков I и II групп как симментальских так и помесных была больше соответственно на 11,7-12,96 и 6,9- 7,3%, что обусловило повышение их живой массы на 28,5 , 19,9 кг и 18,3 , 13,4 кг по сравнению с контрольными бычками (табл.10.3, 10.4).
При перенапряжении мышц у помесных бычков характер кривой скорости роста в зависимости от количества периодов опыта значительно отличается от контрольных и опытных животных I и II групп. Так, после первого периода скорость роста этих бычков больше чем у животных перечисленных групп соответственно на 312,5 г/сут. (Р>0,95), 216,66 и 214,66 г (Р>0,95), а затем за два периода ЭМС и два отдыха постепенно снижается. К концу опыта эта разница между ними составляла 57,02 г/сут., 125,36 г/сут. (Р>0.95) и 129,17 г/сут. (Р>0,95) соответственно. Живая масса сверхстимулируемых бычков в конце опыта по отношению к этим группам также оказалась меньше: соответственно на 17,3 кг, 35,6 и 30,7 кг (Р>0,95) (табл. 10.4).
Такой режим ЭМС бычков угнетает поведенческие реакции. Если в первый период стимуляции комбикорм поедался животными быстро, то к концу его и со второго периода ЭМС, поедание комбикорма было медленным. Животные становились вялыми и малоподвижными
Учитывая наличие соответствия между уровнем реакции гипоталамо – ги- пофизарно-надпочечниковой системы и поведением животных [18], можно предположить о ее гиперфункции при перенапряжении мышц у бычков, вследствие чего увеличивается уровень АКТГ, что вызывает активизацию тормозной системы мозга, а также перераспределение функциональной активности лимби- ко-ретикулярных структур, являющихся основой мотивационно-эмоционального возбуждения, что и приводит к изменению поведения животных [19].
224
Большинство бычков при ЭМС реагируют увеличением (достоверно по ранговому тесту Уилкоксона) скорости роста за весь опыт и живой массы в конце опыта. Индивидуальные изменения скорости роста бычков в зависимости от числа периодов ЭМС свидетельствуют о различных сроках адаптации каждого животного к ней. Чем сильнее сокращение мышц и больше длительность сеанса, тем быстрее истощаются адаптивные функции организма, что приводит к снижению скорости роста.
Приведенные показатели убедительно показывают влияние длительной многоканальной электростимуляции мышц на интенсивность роста животных. При этом ЭМС бычков по 15 - 30 минут через день значительнее повышает рост животных, чем другие режимы, что подтверждается более высокими удельной продуктивностью и коэффициентом роста (табл. 10.3, 10.4).
10.4Формирование мясной продуктивности при ЭМС
Изменение характера обмена веществ и скорости роста при ЭМС бычков неразрывно связано и обусловлено определенными морфо-биохимическими сдвигами как в отдельно стимулируемой мышце, или группе мышц, так и во всей мышечной системе. Результаты контрольного убоя показывают, что при режимах ЭМС бычков 15-30 минут через день масса парной туши выше на 1,9-4,4% по сравнению с контрольными животными. При всех режимах ЭМС у бычков (за исключением группы симменталов с ежедневной стимуляцией) относительная масса мышц выше, а костей и связок несколько ниже (табл.10.7).
Индекс мясности по сравнению с этим показателем по контрольным группам самым высоким был в группе симментальских бычков с 15-минутной ЭМС через день (0,20). Индекс мясности у шароле симментальских бычков с 30-минутной ЭМС превышал контроль на 0,16. Последнее место занимают бычки с ежедневной стимуляцией, у которых разница имеет незначительную отрицательную величину (0,06).
В свое время П.Ф. Лесгафт [20] писал, что "при раздражении электричеством чрезвычайно трудно ограничить действие на одну отдельную мышцу". В данном случае при электростимуляции поверхностной мышцы импульсный ток, правда, меньшей силы, также распространялся и на более глубоко лежащие мышцы, вызывая в них определенные изменения. Возможно также влияние других механизмов. Поэтому представляет большой интерес изучить массу мышц по частям туши после препарирования, тем более, что стимулировались мышцы из высокоценных в пищевом отношении частей тела.
Изучались мышцы следующих частей тела:
1.Тазобедренная часть (электростимулируемые мышцы: средняя ягодичная, четырехглавая полусухожильная и полуперепончатая и прилежащие к ним).
2.Спинно-поясничная часть, длиннейшая мышца спины и мышцы, расположенные вдоль позвоночника от первого грудного до последнего поясничного.
225
3. Мышцы из других частей тела, которые не подвергались ЭМС.
Таблица 10.7 Рост массы при ЭМС симментальских бычков, кг
|
|
|
Группы |
|
|
|
Части тела |
Контроль |
I |
|
II |
||
Всего мышечной ткани |
78,30 |
2,97 |
83,88 |
0,10 |
78,36 |
0,43** |
Суммарная масса мышц (стимули- |
40,88 |
0,60 |
43,04 |
0,20* |
42,51 |
0,50 |
руемые + прилежащие) |
|
|
|
|
|
|
в т.ч. |
|
|
|
|
|
|
- Мышцы тазобедренной части |
30,90 |
0,24 |
32,23 |
0,38* |
31,79 |
0,42 |
- Мышцы спинной и поясничной |
9,98 |
0,53 |
10,81 |
0,14 |
10,72 |
0,48 |
части позвоночника |
|
|
|
|
|
|
- Четырехглавая мышца бедра |
5,83 |
0,23 |
6,76 |
0,11 |
6,80 |
0,26 |
|
|
|
|
|
|
|
Масса мышц нестимулируемых |
37,42 |
1,90 |
40,84 |
0,28 |
35,85 |
0,45 |
частей тела |
|
|
|
|
|
|
Трехглавая мышца плеча |
3,39 |
0,23 |
3,56 |
0,57 |
3,49 |
0,27 |
Примечание: *(1-К) Р>0,95 ; **(1-II) Р> 0,99
В сравнении с контрольными бычками суммарная масса мышц стимулируемых частей тела была достоверно больше у животных с режимом стимуляции через день (на 2,15 кг) и недостоверно при ежедневной стимуляции (1,62 кг). Масса мышц тазобедренной части также достоверно увеличилась у бычков 1 опытной группы и недостоверно у бычков II (табл. 10.7).
Данные таблицы 10.8 показывают, что у помесных бычков I группы достоверно выше суммарная масса мякоти стимулируемых частей на 5,02 кг (9,9%) и масса мякоти тазобедренной и спинной частей на 3,1 кг (8,5%) и 1,72 кг (18,7%) соответственно. При этом рост суммарной массы мякоти не стимулируемых частей недостоверно ниже, чем у контрольных на 2,6 кг (1,6%), а масса мякоти шейной части – на 1,78 кг.
У бычков II опытной группы суммарная масса мякоти стимулируемых частей, масса тазобедренной и спинной части по сравнению с контрольными бычками выше на 4.36%, 2,94% и 14,38%. По сравнению с бычками I опытной группы масса мякоти не стимулируемых частей, пашины и мышц реберной части, а последней и по сравнению с контрольными бычками достоверно выше. При сверхстимуляции у бычков наблюдается уменьшение массы мякоти по всем изучаемым частям тела.
Следовательно, как отдельно взятая электростимулируемая мышца, так и группа прилежащих мышц растут интенсивнее чем вся мускулатура тела. Полученные данные совпадают с предположением В.Т. Берга и Р.М. Баттерфильда [21], что путем увеличения функциональных нагрузок на мышцы можно быстрее реализовать резервы их роста в отдельной мышце или группе мышц.
А каковы изменения в самой электростимулируемой мышце? Статистически достоверных изменении в химическом составе длиннейшей мышцы у
226
электростимулируемых бычков по сравнению с контролем не наблюдается
(табл. 10.9).
Таблица 10.8 Рост массы мякоти по частям туши при ЭМС шароле симментальских
бычков, кг
Показатели |
|
|
|
Группы |
|
|
|
Контроль |
|
I |
II |
|
III |
||
|
|
|
|||||
Всего мякоти |
104,29 |
1,77 |
106,71 |
107,18 |
100,71 |
||
|
|
|
2,32 |
1,93 |
1,43 |
||
Масса мякоти стимулируе- |
50,74 |
1,02 |
55,76* |
52,95 |
49,61 |
||
мых частей тела в т.ч. |
|
|
1,88 |
0,23 |
0,63*** |
||
- Тазобедренная |
36,43 |
0,51 |
39,53* |
37,50 |
35,93 |
||
|
|
|
1,13 |
0,13 |
0,37*** |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
- Спинная |
9,18 |
0,13 |
10,90* |
10,50 |
9,03 |
0,75 |
|
|
|
|
0,50 |
0,16 |
|
|
|
Суммарная масса мякоти |
53,55 |
1,26 |
50,95 |
54,23** |
51,10 |
||
нестимулируемых частей |
|
|
0,70 |
0,70 |
1,37 |
||
тела в т.ч. |
|
|
|
|
|
|
|
- Плечелопаточная |
18,76 |
0,37 |
18,47 |
18,83 |
18,73 |
||
|
|
|
0,67 |
1,13 |
0,27 |
||
|
|
|
|
|
|
||
- Шейная |
11,28 |
0,62 |
9,50* |
10,61 |
10,74 |
||
|
|
|
0,33 |
0,35 |
0,43* |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
- Реберная |
8,30 |
0,35 |
8,26** |
9,24*** |
7,93 |
0,31 |
|
|
|
|
0,31 |
0,13 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- Грудная |
9,45 |
0,20 |
9,52 |
0,30 |
9,20 0,13 |
8,90 |
0,45 |
|
|
|
|
|
|
|
|
- Пашина |
5,76 |
0,43 |
5,20 |
0,06 |
6,35** |
4,80 |
0,41 |
|
|
|
|
|
0,48 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание: *(К-I) P> 0,95 ; **(I-II) P> 0,95;*** (I-III) P>0,95 ; (II-III) P>0,99:
Таблица 10.9 Химический состав длиннейшей мышцы спины у симментальских быч-
ков, %
Показатели |
|
|
Группы |
|
|
|
Контроль |
|
I |
II |
|
||
|
|
|
||||
Влага |
76,45 |
0,03 |
75,72 |
0,34 |
76,74 |
0,32 |
|
|
|
|
|
|
|
Сухое вещество |
23,54 |
0,03 |
24,28 |
0,34 |
23,23 |
0,32 |
|
|
|
|
|
|
|
Сырой протеин |
20,93 |
0,24 |
21,23 |
0,08 |
20,65 |
0,42 |
|
|
|
|
|
|
|
Внутримышечный жир |
1,87 |
0,16 |
1,85 |
0,26 |
1,34 |
0,32 |
|
|
|
|
|
|
|
Зола |
1,01 |
0,02 |
1,03 |
0,02 |
1,16 |
0,11 |
|
|
|
|
|
|
|
Учитывая литературные данные о том, что у лабораторных животных при электростимуляции мышц в первую очередь изменяется их энергетический
227
потенциал, были проведены исследования по изучению содержания в мышцах помесных бычков фосфора АТФ, креатинфосфата и гликогена. Полученные данные показывают, что при электростимуляции в длиннейшей мышце спины достоверно увеличивается содержание фосфора АТФ (I группа - на 5,18 мг %, П - 4,78мг %) и креатинфосфата (1 – на 48,33мг %, II – на 44,9 мг %). Содержание гликогена повышается в I группе на 10,7% и во II на 6,76% (табл.10.10).
При перенапряжении длиннейшей мышцы спины в ней содержится меньше гликогена по сравнению с этой мышцей у бычков I группы на 15,38% и 11,83% у животных II группы, а также достоверно меньше креатинфосфата и фосфора АТФ, что свидетельствует о нарушении восстановительных процессов анаэробных реакций. Энергетическое обеспечение сокращения мышц, очевидно, осуществляется главным образом за счет окислительных процессов, что подтверждается достоверной разностью по окраске мышц и увеличением содержания внутримышечного жира.
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 10.10 |
|||
Химический состав длиннейшей мышцы спины у шароле симменталь- |
|||||||||||
|
|
ских бычков, % |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Группы |
|
|
|
|
|
|
Показатели |
Ед. изм. |
Контроль |
I |
|
II |
|
|
III |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Влага |
% |
76,36 |
0,24 |
76,31 |
0,09 |
76,54 |
0,18 |
|
75,96 |
|
|
|
0,36 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Сухое вещество |
% |
23,54 |
0,36 |
23,70 |
0,12 |
23,39 |
0,14 |
|
23,56 |
|
|
|
0,48 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Протеин |
% |
20,43 |
0,20 |
20,64 |
0,16 |
20,44 |
0,15 |
|
20,27 |
|
|
|
0,35 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Белок |
% |
18,67 |
0,29 |
18,91 |
0,17 |
18,47 |
0,19 |
|
19,28 |
|
|
|
0,52 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Жир |
% |
2,16 |
0,08 |
2,10 |
0,13 |
1,99 |
0,07 |
|
2,27**** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,11 |
|
|
Зола |
|
0,95 |
0,02 |
0,95 |
0,02 |
0,95 |
0,02 |
|
0,95 |
0,02 |
|
Фосфор АТФ |
мг% |
21,82 |
0,27 |
* |
0,30 |
26,60* |
|
22,01*** |
|
||
|
|
|
|
27,00 |
0,40 |
|
0,20 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Креатинфос- |
мг% |
162,43 |
|
|
|
* |
|
|
*** |
|
|
фат |
1,40 |
210,76* |
2,63 |
207,33 |
|
155,79 |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
2,20 |
|
4,82 |
|
||
Гликоген |
мг% |
555,37 |
611,85 |
592,91 |
|
530,30 |
|
||||
13,78 |
46,88 |
28,86 |
|
34,29 |
|
||||||
|
|
|
|
||||||||
Триптофан |
мг% |
1,361 |
0,10 |
1,341 |
0,06 |
1,426 |
0,04 |
|
1,329 |
|
|
|
0,08 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Оксипролин |
мг% |
0,241 |
0,02 |
0,337 |
0,01 |
0,254 |
0,01 |
|
0,259 |
|
|
|
0,02 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание:*(I-K),(II-K) P> 0,95 ;**(K-I) P> 0,95;*** (I,II-III) P>0,999;
**** (III-II) P>0,95
228
Установлено, что в пищевом отношении наиболее ценны мышцы динамического и динамостатического типов. Они имеют высокий белковый коэффициент и содержат больше незаменимых аминокислот: триптофана, лейцина, метионина [22...26]. Кроме того, известно, что под влиянием электромагнитных полей сверхвысокой частоты (ЭМПСВЧ) в мышцах и печени кур изменяется содержание аминокислот количественно [27], а по данным [28] в мышцах кур под воздействием ЭМПСВЧ мощностью 30-50 ватт увеличивается содержание цистин-цистеина, аргинина, серина, глютаминовой кислоты, треонина, валинметионина. Помимо этого, при воздействии электромагнитных полей увеличивается всасывание аминокислот в тонком кишечнике [29].
Обнаружено изменение белкового обмена у животных в зависимости от интенсивности тока [30] и увеличения функциональной активности органа [31].
При изучении количественных изменений аминокислотного состава при ЭМС у бычков установлено, что в длиннейшей мышце спины животных I и II групп увеличивается суммарный показатель содержания свободных аминокислот по сравнению с контрольной соответственно на 5,11% и 17,4%, незаменимых – на 6,58% и 18,36%, заменимых – на 3,85% и 16,50%. При этом у бычков с 30-минутной ЭМС достоверно увеличивается содержание в мышце свободных аминокислот: треонина и близко к статистически достоверному увеличение содержания изолейцина, фенилаланина и серина.
Изучение технологических свойств длиннейшей мышцы спины опытных бычков проводилось в конце фазы посмертного окоченения и в начале созревания мяса. Посмертное окоченение мышц преимущественно обусловлено развитием процессов распада. В их числе распад гликогена, распад креатинфосфорной кислоты и аденозин-трифосфорной кислот, ассоциация актина и миозина в актомиозиновый комплекс, изменение гидратации мышц [32]. В нашем эксперименте обращает на себя внимание снижение у опытных бычков нежности (определенной на приборе Уорнера-Братцлера) длиннейшей мышцы спины. Наиболее оно выражено при режиме ЭМС 15-минут через день как у симментальских, так и у помесных бычков (табл.10.11). При этом снижается содержание связанной воды и увариваемость. Это дает возможность предположить активацию, вследствие ЭМС, большего образования актомиозинового комплекса, так как снижение водосвязывающей способности мышечной ткани в течение первых суток обусловлено снижением рН и образованием актомио-
зина [32].
Образующийся актомиозиновый комплекс сопровождается изменениями миофибрилл – уменьшением длины и увеличением толщины саркомеров, что, очевидно, и вызывает снижение нежности мяса.
Окраску мышц в основном обуславливает дыхательный пигмент миоглобин. Между уровнем миоглобина в мышцах и скоростью роста существует обратная зависимость [32]. Полученные данные подтверждают этот вывод. Так, скорость роста симментальских (все группы) и сверхстимулируемых бычков была меньше, чем у помесных, контрольных, 1 и II групп, тогда как окраска их длиннейшей мышцы спины была больше (табл. 10.11).
229