Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
5.24 Mб
Скачать

риной 10-20 мм (без гидрофильных прокладок), длина которых зависела от размера мышцы, на которую они накладывались (поперек). Перед стимуляцией шерстный покров в местах прохождения импульсов увлажнялся.

Электростимуляции подвергались мышцы: длиннейшие мышцы спины, средние ягодичные, четырехглавые бедер, полусухожильные и полуперепончатые.

Программа включения электродов составлялась так, чтобы сохранялась устойчивая поза животных (рис.10.1).

Период модулированного импульса – 12 с, что позволяло получать тетанические сокращения мышц длительностью в 5 с и расслабления около 7 с. Во время сеанса сила тока в импульсе повышалась постепенно от 0 до 30 мА, что вызывало плавкие сокращения мышц от еле видимых до появления в суставах стимулируемых частей тела движений.

Режим перенапряжения мышц – посылка импульсов 10 с, отдых – 30 с; суммарная продолжительность сокращения такая же как и во второй группе, сила сокращения – максимальная

Стимулируемые

 

Сокра-

 

Расслаб-

 

Сокра-

 

Расслаб-

 

 

 

Сокра–

 

 

Рассла–

мышцы

 

щение

 

 

ление

 

щение

 

 

 

ление

 

 

 

щение

 

 

бление

Longissimus dorsi

1

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

gluteus medius

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

quadriceps femoris

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

semitendino–sus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

semimembranosus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

90 Гц

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

t

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

II

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

t

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис 10.1 Схема аппликации электродов и программа включения их в работу I - 1 5; каналы II - 6 10 каналы

220

10.3Особенности роста бычков при электрической стимуляции мышц.

За весь период опыта (8 месяцев) животные всех групп имели высокий уровень среднесуточных приростов живой массы. Периодическая (месяц стимуляции чередовался с месяцем отдыха) электромиостимуляция (ЭМС) бычков способствовала увеличению их скорости роста. Так, симментальские бычки с 15-минутной ЭМС через день (I группа) и ежедневной (II группа) превосходили по этому показателю контрольных на 12,93% и 11,72% (I группа –

971,4±28,17 г/сут. и II 961,02±39,66 г/сут. против 860,17±42,96 г/сут. у кон-

трольных, табл.10.3).

Таблица 10.3 Данные, характеризующие рост симментальских бычков в течение опыта

Показатели

Контроль

Опытные группы

 

I

 

II

 

 

 

 

 

 

Живая масса в начале опыта, кг

189,5

11,99

191,75

4,48

185,6

7,78

 

 

 

 

 

 

 

Живая масса в конце опыта, кг

392,50

10,54

421,00

5,59*

412,40

1,75

Прирост живой массы, кг

203,00

9,97

229,25

6,65

226,80

9,32

 

 

 

 

 

 

 

Скорость роста за период опыта,

860,17

42,26

971,40

28,17

961,02

39,66

г/сут.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Удельная продуктивность роста (U)

0,78

0,79

0,80

Коэффициент роста за период опыта

2,07

2,20

2,22

Примечание: *(1-К) P >0,95

Стимулируемые сумментальские бычки в конце опыта (21 месяц) имели статистически достоверную (Р>0,95) большую живую массу, чем контрольные (I группа – 421,0+5,59 кг, II – 412,4+1,75 кг у контрольных). Данные, характеризующие изменения массы бычков в течение опыта, представлены в таблице (10.3)

Опытные помесные бычки (18 месяцев) I и II групп также превосходили по этому показателю контрольных (484,33±11,37 кг и 479,40+12,68 кг против

466,0±12,65), а III группы уступали – (448,75±4,96 кг), (табл. 10.4).

Эти же бычки (табл.10.4) при ЭМС 15 минут и 30 минут через день (I-й и II-й группы) имели по сравнению с контролем большую энергию роста на

6,93% и 7,32% (1054,09±37,74 г и 1057,89±30,64 г/сут. против 985,75±42,85

г/сут. у контрольных), а при сверхстимуляции – меньше на 5,78% (928,73 28,86 г/сут.).

221

Таблица 10.4 Данные, характеризующие рост шароле симментальских бычков в тече-

ние опыта

Показатели

Конт-

Опытные группы

 

роль

I

II

III

 

Живая масса в начале опыта, кг

241,05

244,00 8,45

238,20

237,0

 

8,19

 

11,41

6,60

Живая масса в конце опыта, кг

466,00

484,33

479,40

448,75

 

12,65

11,37

12,68

4,96*

Прирост живой массы, кг

224,75

240,33

241,20

211,75

 

9,77

8,60

7,81

7,60

Скорость роста за период опыта, г

985,75

1054,09

1057,89

928,73

 

42,85

37,74

30,64

28,86*

Удельная продуктивность роста (U)

0,66

0,69

0,70

0,64

Коэффициент роста за период опы-

1,93

1,98

2,01

1,89

та

 

 

 

 

Примечание:* (1, 11-111) Р > 0,95

Анализируя процесс роста по одной из основных его характеристик – скорости роста, можно отметить, что она изменяется неравномерно при превосходстве опытных животных над контрольными, за исключением бычков с режимом перенапряжения мышц, у которых в течение шести периодов из восьми этот показатель ниже контрольных. Так, скорость роста по периодам опыта симментальских бычков I группы составляла 710,2-1216,7 г/сут., II группы – 650-1213,3 г/сут., а у шароле симментальных I группы – 645,8-1260,8 г/сут. и II – 541,9-1370,0 г/сут. соответственно у контрольных (табл. 10.5)

Таблица 10.5 Среднесуточный прирост живой массы симментальских бычков по пери-

одам опыта, М m, г.

Контроль

№ периода

 

Опытные группы

 

I

 

II

 

 

 

 

 

 

816,66

61,61

1-й ЭМС

1000,00

57,73

766,67***

79,44

800,00

62,73

1-й отдыха

920,83

82,04

840,00

30,85

1141,67

82,58

2-й ЭМС

1162,50

14,00

1216,16

51,29

883, 33

79,67

2-й отдыха

887,50

76,12

873,33

25,48

995,83

23,93

3-й ЭМС

1216,69*

76,07

1273,33**

50,07

895,16

99,67

3-й отдыха

1076,61

99,67

1116,13

45,48

629,17

159,58

4-й ЭМС

820,83

96,55

650,00

115,02

784,09

105,90

4-й отдыха

710,23

44,54

786,67

85,90

Примечание: *P>0,95 (K-I); **P>0,99 (K-II); ***P>0,95(I-II)

Неравномерность в изменении скорости роста помесных бычков при 15минутной ЭМС через день проявляется по периодам опыта, повышаясь во время стимуляции и снижаясь (не ниже контрольных) в период отдыха.

222

Разница скорости роста в периоды электростимуляции мышц нарастает постепенно от месяца к месяцу и достигает максимума (171,4 г против контроля), в течение третьего месяца ЭМС (табл. 10.6).

Необходимо отметать, что в третий период ЭМС из-за перехода бычков на зимний рацион наблюдается снижение скорости роста у всех подопытных помесных бычков. При этом по группе с 15-минутной ЭМС снижение скорости роста меньше чем в контрольных и остальных группах. Это можно объяснить лучшей тренированностью организма этих животных, так согласно данным Н.Н. Яковлева [17], тренированный организм легче переносит недостаток питания, у них более экономно расходуется энергетический запас.

У помесных бычков с 30-минутной ЭМС (II группа) изменения скорости роста по периодам опыта по сравнению с контрольными животными имеет иной характер, чем у бычков с 15-минутной ЭМС через день.

Во-первых, во все периоды отдыха увеличение скорости роста

 

 

 

 

Таблица 10.6

Среднесуточный прирост живой массы шароле симментальских быков

 

по периодам опыта, М

m, г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Контроль

№ периода

 

Опытные группы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

II

III

 

 

945,83

1-й ЭМС

1041,66

1016,67

1258,33*

 

 

74,98

118,35

89,93

86,47

 

 

 

 

 

1209,65

1-й отдыха

1244,63

1293,55

1104,84

 

 

94,39

60,24

60,24

82,38

 

 

 

 

 

1147,17

2-й ЭМС

1260,75

1248,39

1008,00

 

 

125,79

77,49

58,71

128,55

 

 

 

 

 

1137,50

2-й отдыха

1200,00

1370,00

1029,17

 

 

100,11

108,15

83,05

106,15

 

 

 

 

 

707,61

3-й ЭМС

879,03**

541,94**

589,92

 

 

70,44

52,64

42,51

136,63

 

 

 

 

 

918,75

3-й отдыха

938,83

1013,33

708,33

 

 

73,86

92,10

85,51

140,35

 

 

 

 

 

1017,12

4-й ЭМС

1022,99

993,10

1008,62

 

 

112,63

73,89

90,65

78,85

 

 

 

 

 

546,88

4-й отдыха

645,83 345,49

925,00

578,13

 

 

96,46

316,62

118,00

 

 

 

 

 

 

Примечание: *Р >0,95 ; **Р >0,99

превосходит по абсолютным значениям ее увеличение в периоды ЭМС. Во-вторых, в первые два периода ЭМС скорость роста опытных животных постепенно увеличивается по сравнению с контрольными бычками соответственно на 70,84 г/сут. и 101,22 г/сут. два последних – уменьшается на 165,7 г/сут. и 78,02 г/сут. В-третьих, максимальное увеличение скорости роста по отношению к контролю наблюдается во второй и четвертый периоды отдыха на 232,50 г/сут. и 378,12 г/сут. (20,44% , 69,14%). При таком характере измене-

223

ния скорости роста 30-минутная ЭМС через день в III и IV периоды стимуляции задерживает рост, в периоды отдыха он компенсируется.

Сравнение скорости роста по периодам опыта между опытными группами симментальских бычков показывает, что режимы электростимуляции мышц по разному влияют на этот показатель. Так, в первый и четвертый периоды ЭМС бычки с 15-минутным режимом через день по скорости роста превосходят бычков с ежедневной ЭМС на 233,33 г/сут. (Р>0,95) и 170,83 г/сут. соответственно. При этом у бычков этих групп скорость роста по сравнению с контрольными была достоверно больше в третий период ЭМС (I группа – 1216,7 г/сут. и II – 1273,3 против 955,8 г/сут. у контрольных). Таким образом изменения в скорости роста по периодам опыта указывают на различия в адаптационных процессах происходящих у бычков при изучаемых режимах.

Изучением скорости роста от начала опыта до каждого из его периодов установлено, что она была достоверно (Р>0,95) больше на 130,3 г/сут. у симментальских бычков I группы после первого периода ЭМС до последнего периода отдыха, а у помесных бычков I и II группа 114,8 и 125 г/сут. в течение двух с половиной периодов ЭМС и двух отдыха по сравнению с контрольными животными.

За весь опыт скорость роста опытных бычков I и II групп как симментальских так и помесных была больше соответственно на 11,7-12,96 и 6,9- 7,3%, что обусловило повышение их живой массы на 28,5 , 19,9 кг и 18,3 , 13,4 кг по сравнению с контрольными бычками (табл.10.3, 10.4).

При перенапряжении мышц у помесных бычков характер кривой скорости роста в зависимости от количества периодов опыта значительно отличается от контрольных и опытных животных I и II групп. Так, после первого периода скорость роста этих бычков больше чем у животных перечисленных групп соответственно на 312,5 г/сут. (Р>0,95), 216,66 и 214,66 г (Р>0,95), а затем за два периода ЭМС и два отдыха постепенно снижается. К концу опыта эта разница между ними составляла 57,02 г/сут., 125,36 г/сут. (Р>0.95) и 129,17 г/сут. (Р>0,95) соответственно. Живая масса сверхстимулируемых бычков в конце опыта по отношению к этим группам также оказалась меньше: соответственно на 17,3 кг, 35,6 и 30,7 кг (Р>0,95) (табл. 10.4).

Такой режим ЭМС бычков угнетает поведенческие реакции. Если в первый период стимуляции комбикорм поедался животными быстро, то к концу его и со второго периода ЭМС, поедание комбикорма было медленным. Животные становились вялыми и малоподвижными

Учитывая наличие соответствия между уровнем реакции гипоталамо – ги- пофизарно-надпочечниковой системы и поведением животных [18], можно предположить о ее гиперфункции при перенапряжении мышц у бычков, вследствие чего увеличивается уровень АКТГ, что вызывает активизацию тормозной системы мозга, а также перераспределение функциональной активности лимби- ко-ретикулярных структур, являющихся основой мотивационно-эмоционального возбуждения, что и приводит к изменению поведения животных [19].

224

Большинство бычков при ЭМС реагируют увеличением (достоверно по ранговому тесту Уилкоксона) скорости роста за весь опыт и живой массы в конце опыта. Индивидуальные изменения скорости роста бычков в зависимости от числа периодов ЭМС свидетельствуют о различных сроках адаптации каждого животного к ней. Чем сильнее сокращение мышц и больше длительность сеанса, тем быстрее истощаются адаптивные функции организма, что приводит к снижению скорости роста.

Приведенные показатели убедительно показывают влияние длительной многоканальной электростимуляции мышц на интенсивность роста животных. При этом ЭМС бычков по 15 - 30 минут через день значительнее повышает рост животных, чем другие режимы, что подтверждается более высокими удельной продуктивностью и коэффициентом роста (табл. 10.3, 10.4).

10.4Формирование мясной продуктивности при ЭМС

Изменение характера обмена веществ и скорости роста при ЭМС бычков неразрывно связано и обусловлено определенными морфо-биохимическими сдвигами как в отдельно стимулируемой мышце, или группе мышц, так и во всей мышечной системе. Результаты контрольного убоя показывают, что при режимах ЭМС бычков 15-30 минут через день масса парной туши выше на 1,9-4,4% по сравнению с контрольными животными. При всех режимах ЭМС у бычков (за исключением группы симменталов с ежедневной стимуляцией) относительная масса мышц выше, а костей и связок несколько ниже (табл.10.7).

Индекс мясности по сравнению с этим показателем по контрольным группам самым высоким был в группе симментальских бычков с 15-минутной ЭМС через день (0,20). Индекс мясности у шароле симментальских бычков с 30-минутной ЭМС превышал контроль на 0,16. Последнее место занимают бычки с ежедневной стимуляцией, у которых разница имеет незначительную отрицательную величину (0,06).

В свое время П.Ф. Лесгафт [20] писал, что "при раздражении электричеством чрезвычайно трудно ограничить действие на одну отдельную мышцу". В данном случае при электростимуляции поверхностной мышцы импульсный ток, правда, меньшей силы, также распространялся и на более глубоко лежащие мышцы, вызывая в них определенные изменения. Возможно также влияние других механизмов. Поэтому представляет большой интерес изучить массу мышц по частям туши после препарирования, тем более, что стимулировались мышцы из высокоценных в пищевом отношении частей тела.

Изучались мышцы следующих частей тела:

1.Тазобедренная часть (электростимулируемые мышцы: средняя ягодичная, четырехглавая полусухожильная и полуперепончатая и прилежащие к ним).

2.Спинно-поясничная часть, длиннейшая мышца спины и мышцы, расположенные вдоль позвоночника от первого грудного до последнего поясничного.

225

3. Мышцы из других частей тела, которые не подвергались ЭМС.

Таблица 10.7 Рост массы при ЭМС симментальских бычков, кг

 

 

 

Группы

 

 

Части тела

Контроль

I

 

II

Всего мышечной ткани

78,30

2,97

83,88

0,10

78,36

0,43**

Суммарная масса мышц (стимули-

40,88

0,60

43,04

0,20*

42,51

0,50

руемые + прилежащие)

 

 

 

 

 

 

в т.ч.

 

 

 

 

 

 

- Мышцы тазобедренной части

30,90

0,24

32,23

0,38*

31,79

0,42

- Мышцы спинной и поясничной

9,98

0,53

10,81

0,14

10,72

0,48

части позвоночника

 

 

 

 

 

 

- Четырехглавая мышца бедра

5,83

0,23

6,76

0,11

6,80

0,26

 

 

 

 

 

 

 

Масса мышц нестимулируемых

37,42

1,90

40,84

0,28

35,85

0,45

частей тела

 

 

 

 

 

 

Трехглавая мышца плеча

3,39

0,23

3,56

0,57

3,49

0,27

Примечание: *(1-К) Р>0,95 ; **(1-II) Р> 0,99

В сравнении с контрольными бычками суммарная масса мышц стимулируемых частей тела была достоверно больше у животных с режимом стимуляции через день (на 2,15 кг) и недостоверно при ежедневной стимуляции (1,62 кг). Масса мышц тазобедренной части также достоверно увеличилась у бычков 1 опытной группы и недостоверно у бычков II (табл. 10.7).

Данные таблицы 10.8 показывают, что у помесных бычков I группы достоверно выше суммарная масса мякоти стимулируемых частей на 5,02 кг (9,9%) и масса мякоти тазобедренной и спинной частей на 3,1 кг (8,5%) и 1,72 кг (18,7%) соответственно. При этом рост суммарной массы мякоти не стимулируемых частей недостоверно ниже, чем у контрольных на 2,6 кг (1,6%), а масса мякоти шейной части – на 1,78 кг.

У бычков II опытной группы суммарная масса мякоти стимулируемых частей, масса тазобедренной и спинной части по сравнению с контрольными бычками выше на 4.36%, 2,94% и 14,38%. По сравнению с бычками I опытной группы масса мякоти не стимулируемых частей, пашины и мышц реберной части, а последней и по сравнению с контрольными бычками достоверно выше. При сверхстимуляции у бычков наблюдается уменьшение массы мякоти по всем изучаемым частям тела.

Следовательно, как отдельно взятая электростимулируемая мышца, так и группа прилежащих мышц растут интенсивнее чем вся мускулатура тела. Полученные данные совпадают с предположением В.Т. Берга и Р.М. Баттерфильда [21], что путем увеличения функциональных нагрузок на мышцы можно быстрее реализовать резервы их роста в отдельной мышце или группе мышц.

А каковы изменения в самой электростимулируемой мышце? Статистически достоверных изменении в химическом составе длиннейшей мышцы у

226

электростимулируемых бычков по сравнению с контролем не наблюдается

(табл. 10.9).

Таблица 10.8 Рост массы мякоти по частям туши при ЭМС шароле симментальских

бычков, кг

Показатели

 

 

 

Группы

 

 

Контроль

 

I

II

 

III

 

 

 

Всего мякоти

104,29

1,77

106,71

107,18

100,71

 

 

 

2,32

1,93

1,43

Масса мякоти стимулируе-

50,74

1,02

55,76*

52,95

49,61

мых частей тела в т.ч.

 

 

1,88

0,23

0,63***

- Тазобедренная

36,43

0,51

39,53*

37,50

35,93

 

 

 

1,13

0,13

0,37***

 

 

 

 

 

 

 

- Спинная

9,18

0,13

10,90*

10,50

9,03

0,75

 

 

 

0,50

0,16

 

 

Суммарная масса мякоти

53,55

1,26

50,95

54,23**

51,10

нестимулируемых частей

 

 

0,70

0,70

1,37

тела в т.ч.

 

 

 

 

 

 

 

- Плечелопаточная

18,76

0,37

18,47

18,83

18,73

 

 

 

0,67

1,13

0,27

 

 

 

 

 

 

- Шейная

11,28

0,62

9,50*

10,61

10,74

 

 

 

0,33

0,35

0,43*

 

 

 

 

 

 

 

- Реберная

8,30

0,35

8,26**

9,24***

7,93

0,31

 

 

 

0,31

0,13

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- Грудная

9,45

0,20

9,52

0,30

9,20 0,13

8,90

0,45

 

 

 

 

 

 

 

 

- Пашина

5,76

0,43

5,20

0,06

6,35**

4,80

0,41

 

 

 

 

 

0,48

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Примечание: *(К-I) P> 0,95 ; **(I-II) P> 0,95;*** (I-III) P>0,95 ; (II-III) P>0,99:

Таблица 10.9 Химический состав длиннейшей мышцы спины у симментальских быч-

ков, %

Показатели

 

 

Группы

 

 

Контроль

 

I

II

 

 

 

 

Влага

76,45

0,03

75,72

0,34

76,74

0,32

 

 

 

 

 

 

 

Сухое вещество

23,54

0,03

24,28

0,34

23,23

0,32

 

 

 

 

 

 

 

Сырой протеин

20,93

0,24

21,23

0,08

20,65

0,42

 

 

 

 

 

 

 

Внутримышечный жир

1,87

0,16

1,85

0,26

1,34

0,32

 

 

 

 

 

 

 

Зола

1,01

0,02

1,03

0,02

1,16

0,11

 

 

 

 

 

 

 

Учитывая литературные данные о том, что у лабораторных животных при электростимуляции мышц в первую очередь изменяется их энергетический

227

потенциал, были проведены исследования по изучению содержания в мышцах помесных бычков фосфора АТФ, креатинфосфата и гликогена. Полученные данные показывают, что при электростимуляции в длиннейшей мышце спины достоверно увеличивается содержание фосфора АТФ (I группа - на 5,18 мг %, П - 4,78мг %) и креатинфосфата (1 – на 48,33мг %, II – на 44,9 мг %). Содержание гликогена повышается в I группе на 10,7% и во II на 6,76% (табл.10.10).

При перенапряжении длиннейшей мышцы спины в ней содержится меньше гликогена по сравнению с этой мышцей у бычков I группы на 15,38% и 11,83% у животных II группы, а также достоверно меньше креатинфосфата и фосфора АТФ, что свидетельствует о нарушении восстановительных процессов анаэробных реакций. Энергетическое обеспечение сокращения мышц, очевидно, осуществляется главным образом за счет окислительных процессов, что подтверждается достоверной разностью по окраске мышц и увеличением содержания внутримышечного жира.

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 10.10

Химический состав длиннейшей мышцы спины у шароле симменталь-

 

 

ских бычков, %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Группы

 

 

 

 

 

Показатели

Ед. изм.

Контроль

I

 

II

 

 

III

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Влага

%

76,36

0,24

76,31

0,09

76,54

0,18

 

75,96

 

 

0,36

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сухое вещество

%

23,54

0,36

23,70

0,12

23,39

0,14

 

23,56

 

 

0,48

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Протеин

%

20,43

0,20

20,64

0,16

20,44

0,15

 

20,27

 

 

0,35

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Белок

%

18,67

0,29

18,91

0,17

18,47

0,19

 

19,28

 

 

0,52

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Жир

%

2,16

0,08

2,10

0,13

1,99

0,07

 

2,27****

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,11

 

Зола

 

0,95

0,02

0,95

0,02

0,95

0,02

 

0,95

0,02

 

Фосфор АТФ

мг%

21,82

0,27

*

0,30

26,60*

 

22,01***

 

 

 

 

 

27,00

0,40

 

0,20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Креатинфос-

мг%

162,43

 

 

 

*

 

 

***

 

фат

1,40

210,76*

2,63

207,33

 

155,79

 

 

 

 

 

 

 

 

2,20

 

4,82

 

Гликоген

мг%

555,37

611,85

592,91

 

530,30

 

13,78

46,88

28,86

 

34,29

 

 

 

 

 

Триптофан

мг%

1,361

0,10

1,341

0,06

1,426

0,04

 

1,329

 

 

0,08

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оксипролин

мг%

0,241

0,02

0,337

0,01

0,254

0,01

 

0,259

 

 

0,02

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Примечание:*(I-K),(II-K) P> 0,95 ;**(K-I) P> 0,95;*** (I,II-III) P>0,999;

**** (III-II) P>0,95

228

Установлено, что в пищевом отношении наиболее ценны мышцы динамического и динамостатического типов. Они имеют высокий белковый коэффициент и содержат больше незаменимых аминокислот: триптофана, лейцина, метионина [22...26]. Кроме того, известно, что под влиянием электромагнитных полей сверхвысокой частоты (ЭМПСВЧ) в мышцах и печени кур изменяется содержание аминокислот количественно [27], а по данным [28] в мышцах кур под воздействием ЭМПСВЧ мощностью 30-50 ватт увеличивается содержание цистин-цистеина, аргинина, серина, глютаминовой кислоты, треонина, валинметионина. Помимо этого, при воздействии электромагнитных полей увеличивается всасывание аминокислот в тонком кишечнике [29].

Обнаружено изменение белкового обмена у животных в зависимости от интенсивности тока [30] и увеличения функциональной активности органа [31].

При изучении количественных изменений аминокислотного состава при ЭМС у бычков установлено, что в длиннейшей мышце спины животных I и II групп увеличивается суммарный показатель содержания свободных аминокислот по сравнению с контрольной соответственно на 5,11% и 17,4%, незаменимых – на 6,58% и 18,36%, заменимых – на 3,85% и 16,50%. При этом у бычков с 30-минутной ЭМС достоверно увеличивается содержание в мышце свободных аминокислот: треонина и близко к статистически достоверному увеличение содержания изолейцина, фенилаланина и серина.

Изучение технологических свойств длиннейшей мышцы спины опытных бычков проводилось в конце фазы посмертного окоченения и в начале созревания мяса. Посмертное окоченение мышц преимущественно обусловлено развитием процессов распада. В их числе распад гликогена, распад креатинфосфорной кислоты и аденозин-трифосфорной кислот, ассоциация актина и миозина в актомиозиновый комплекс, изменение гидратации мышц [32]. В нашем эксперименте обращает на себя внимание снижение у опытных бычков нежности (определенной на приборе Уорнера-Братцлера) длиннейшей мышцы спины. Наиболее оно выражено при режиме ЭМС 15-минут через день как у симментальских, так и у помесных бычков (табл.10.11). При этом снижается содержание связанной воды и увариваемость. Это дает возможность предположить активацию, вследствие ЭМС, большего образования актомиозинового комплекса, так как снижение водосвязывающей способности мышечной ткани в течение первых суток обусловлено снижением рН и образованием актомио-

зина [32].

Образующийся актомиозиновый комплекс сопровождается изменениями миофибрилл – уменьшением длины и увеличением толщины саркомеров, что, очевидно, и вызывает снижение нежности мяса.

Окраску мышц в основном обуславливает дыхательный пигмент миоглобин. Между уровнем миоглобина в мышцах и скоростью роста существует обратная зависимость [32]. Полученные данные подтверждают этот вывод. Так, скорость роста симментальских (все группы) и сверхстимулируемых бычков была меньше, чем у помесных, контрольных, 1 и II групп, тогда как окраска их длиннейшей мышцы спины была больше (табл. 10.11).

229