- •XI издания,
- •1971 Г. Стало утверждать на каждый препарат и общие методы
- •1:10, 1:2 И т.Д. Следует подразумевать содержание весовой части
- •100,5% Определяемого вещества.
- •50 См, поставленную вертикально на стекло. Высота слоя вещества в
- •150 Град. С - от 1 до 1,5 град. С в 1 мин; при определении
- •2А), и оставляют при температуре 0 град. С в течение от 1 до 2 ч.
- •0,1 Град. С. При этой температуре уровень воды в пикнометре
- •1). Найденное значение (бета') составляет 0,98, следовательно, у
- •X; "дельта " - химический сдвиг сигнала эталона в "дельта" -
- •10028-81, Предназначены: 1) серии впж и впжт - для определения
- •4% Раствор хлористоводородной кислоты или 5% раствор карбоната
- •2. Дистиллированная вода, применяемая для приготовления
- •2, Могут использоваться также реактивы квалификации х.Ч. И ч.Д.А.
- •1), Относятся: карбоновые кислоты, фенолы, барбитураты,
- •1 Мл раствора содержит 0,005025 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,002009 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,005402 г метилата натрия.
- •1 Мл раствора содержит 0,014726 г гидроокиси тетраэтиламмония.
- •95% Спирте и доводят объем раствора 95% спиртом до 100 мл.
- •1,5 И от зеленой к фиолетовой в пределах рН от 1,5 до 3,2.
- •0,5 Мл разведенной уксусной кислоты и 0,5 мл раствора
- •0,5 Мл раствора нитрата серебра, перемешивают и через 5 мин
- •1 Мл раствора дают при этой реакции хорошо заметную муть.
- •10 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и
- •15 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и
- •0,0005 Мг (0,5 мкг) свинец - иона в 1 мл раствора дают при
- •1,5 См, помещенных на белой поверхности.
- •5 Мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В
- •2. Определению тяжелых металлов из зольного остатка наличие
- •1 Прибора для испытания на мышьяк, прибавляют 10 мл
- •0,01 Мг мышьяка, то при испытании по нижеописанному способу
- •100 Г исследуемого вещества.
- •I.3. Метрологическая характеристика метода анализа.
- •I.1.2, в графе 9 табл. I.4.1 приводят величину "дельта"lg X, а
- •I.1.2, описанные в разделе I.5 вычисления проводят с
- •II.5. Определение активности антибиотиков методом
- •1 Мг в 1 мл (основной раствор), затем готовят по три концентрации
- •III.2. Оценка биологической активности препарата
- •0,5 Х 0,5 х 1,5 см. Кончиком нагретой препаровальной иглы
- •1 Мин, затем жидкость процеживают через ткань и порошок промывают
- •0,1 Мл (2 капли) масла на полоску фильтровальной бумаги длиной 12
- •26 Г серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия) и 0,1 г
- •3. Таблица для получения спирта различной крепости при 20 град. С
2. Дистиллированная вода, применяемая для приготовления
буферных растворов, а также для приготовления контролируемых
растворов, должна иметь рН 5,8-7,0. Дистиллированная вода должна
быть освобождена от углекислого газа, для чего ее необходимо
прокипятить перед употреблением. Если рН дистиллированной воды
после кипячения не соответствует указанным пределам, то необходима
дополнительная очистка, например с помощью ионообменных колонок.
Потенциометрический метод измерения рН. Потенциометрическое
определение рН заключается в измерении ЭДС элемента, состоящего из
двух электродов: индикаторного, потенциал которого зависит от
активности ионов водорода, и электрода сравнения - стандартного
электрода с известной величиной потенциала.
В качестве индикаторных электродов для измерения рН на
практике применяют стеклянный и хингидронный электроды. В
отдельных случаях в качестве индикаторного электрода можно
использовать водородный электрод.
Для измерения рН применяют высокоомные потенциометры различных
систем или рН-метры, шкала которых градуирована в милливольтах или
непосредственно в единицах рН.
Подготовка рН-метра и электродной системы производится
согласно инструкциям, прилагаемым к прибору.
Калибровка и проверка рН-метров проводится по стандартным
буферным растворам, приведенным в табл. 1.
Различие между показанием прибора и номинальным значением рН
буферного раствора не должно превышать 0,04 единицы рН.
Если рН контролируемого раствора отличается менее чем на
единицу от рН стандартного буферного раствора, то достаточна
проверка прибора по одному буферному раствору, величина рН
которого лежит в том же диапазоне измерения, что и значения рН
контролируемого раствора.
Если рН контролируемых растворов находятся в широких пределах,
то проверку рН-метра следует производить по двум стандартным
буферным растворам в соответствии с инструкцией.
При измерении рН контролируемых растворов отсчет величины рН
по шкале прибора производят после того, как показания прибора
примут установившееся значение. Время установления показаний
определяется буферными свойствами и температурой раствора (обычно
время установления показаний не превышает 2 мин).
Определение рН проводят при 25 +/-2 град.С, в противном случае
необходимо сделать соответствующие поправки.
При измерении рН сильнокислых и сильнощелочных растворов при
температурах, близких к 0 град.С, или при измерении рН растворов с
очень малой буферной емкостью (например, дистиллированной воды)
время установления показаний может достигать нескольких минут.
При измерении рН в неводных и смешанных растворителях, а также
в некоторых коллоидных системах следует иметь в виду, что
полученные значения рН являют условными.
Колориметрический метод измерения рН. Колориметрический метод
определения рН основан на свойстве индикаторов изменять свою
окраску в зависимости от активности ионов водорода в определенном
интервале рН. Колориметрическое определение рН производят при
помощи индикаторов (табл. 2) и стандартных буферных растворов.
Сначала определяют приблизительную величину рН испытуемого
раствора с помощью универсального индикатора (см. "Индикаторы",
применяемые при объемных определениях), для чего 2 мл испытуемого
раствора смешивают в маленькой фарфоровой чашке с 5 каплями
универсального индикатора и полученную окраску сравнивают с
цветной шкалой.
После приближенного определения рН испытуемого раствора
выбирают 5-6 буферных растворов, пригодных для данной области рН и
отличающихся друг от друга на 0,2. В одну из пробирок наливают 10
мл испытуемого раствора, в другие - выбранные буферные растворы.
Во все пробирки прибавляют по 2-3 капли раствора индикатора и
сравнивают окраску испытуемого раствора с окрасками буферных
растворов.
рН испытуемого раствора равен рН буферного раствора, окраска
которого совпадает с окраской испытуемого раствора.
Индикатор следует выбирать таким образом, чтобы предполагаемая
величина рН попала в центральную часть интервала перехода окраски
индикатора. Концентрация индикатора в испытуемом и буферном
растворах должна быть одинаковой.
Потенциометрический метод имеет преимущества по сравнению с
колориметрическим, он более точен и имеет меньше ограничений,
связанных с присутствием в растворе окислителей или
восстановителей, с белковой или солевой ошибками.
Потенциометрический метод в отличие от колориметрического может
применяться для определения рН в окрашенных, мутных или
гелеобразных растворах.
Приготовление исходных веществ и буферных растворов,
представленных в табл. 1 и 2. Буферные растворы, приведенные в
табл. 1, приготавливают из реактивов квалификации "Для рН-метрии"
по ГОСТу 8.135-74.
Для приготовления буферных растворов, приведенных в табл. 1 и