Задание №16

1) Фармацевтическое предприятие закупило субстанцию дигитоксина для производства лекарственной формы.

1. Приведите химическую формулу, латинское и рациональное названия дигитоксина. Укажите фармакологическую группу, медицинское применение и лекарственные формы.

2. Дайте характеристику структурным фрагментам молекулы, объясните строение и характер гликозидной связи.

3. В соответствии с химическим строением и свойствами предложите методы оценки качества лекарственной субстанции. Укажите возможные изменения качества при хранении, предложите рациональные условия хранения.

2) Указать несовместимость основных типов антибиотиков.

3) Объяснить несовместимость в лекарственной форме:

Раствор сульфацила натрия 20% - 5,0

Раствор сульфата меди 20% - 5,0

Задание №17

1) В период эпидемии гриппа в аптеку обратился больной за препаратом «Антигриппокапс» следующего состава:

Состав на одну капсулу:

Кислоты аскорбиновой 0,05

Кислоты ацетилсалициловой 0,15

Димедрола 0,01

Рутина 0,01

Кальция лактата 0,01

Вспомогательных веществ 0,003

1. Приведите химическую формулу, укажите латинское и рациональное названия одного из компонентов препарата – кислоты ацетилсалициловой; его фармакологическую группу и медицинское применение.

2. Объясните особенности хранения каждого из ингредиентов.

2) Раствор формальдегида несовместим с солями серебра, ртути и меди, окислителями, щелочами, альбумином, желатином, агаром, алкалоидами. Написать схемы реакций.

3) Объяснить несовместимость в мази состава:

Анальгин – 1,0

Йодид калия – 1,0

Йод – 0,5

Вазелин – 10,0

Ланолин – 10,0

Задание №18

1) На фармацевтическое предприятие поступили субстанции сульфокамфорной кислоты и новокаина для производства раствора сульфокамфокаина 10% в ампулах следующего состава:

Кислоты сульфокамфорной 49,6 (в пересчете на безводную)

Новокаина – основания 50,4

Воды для инъекций – до 1л

1. Дайте характеристику растворам в ампулах для инъекций, основываясь на правилах GMP, объясните требования к организации производства при получении инъекционных лекарственных форм на производстве и в условиях аптеки.

2. Как влияет на качество растворов для инъекций и стабильность материал упаковки (например, стекло)? Как учитывается это влияние при производстве готовых лекарственных препаратов?

3. Условия хранения компонентов, химические реакции процессов.

2) Объяснить фармацевтическую несовместимость в микстуре состава:

Антипирин – 3,0

Натрия бромид – 4,0

Натрия нитрит – 1,0

Калия йодид – 3,0

Папаверина хлоргидрат – 0,6

Вода дистиллированная – 250,0

3) Терпингидрат несовместим с минеральными кислотами, при понижении концентрации спирта в спиртоводных растворах ниже 40% выпадает в осадок. Почему?

Литература

1. Государственная фармакопея СССР IX изд., «МЕДГИЗ», М., 1961.

2. Беликов В.Г. «Фармацевтическая химия.» М.: Высшая школа, 1993

3. Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А.И. / 2-е изд., перераб. и доп.: М. «Медицина» 1981.

4. Приказ № 377 МЗ РФ от 13 ноября 1996 г «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

68