Задание №9
1) В условиях промышленного производства и в аптеках городских клинических больниц часто изготавливают раствор Рингера:
Натрия хлорида 0,9
Калия хлорида 0,02
Кальция хлорида 0,02
Натрия гидрокарбоната 0,02
Воды для инъекций до 100мл
Укажите латинские названия компонентов смеси, их фармакологическое значение и медицинское применение данной лекарственной формы.
Дайте характеристику лекарственной форме:
Обоснуйте требования к качеству инфузионных растворов. Назовите нормативную документацию, регламентирующую условия производства и показатели качества инфузионных растворов.
Обоснуйте возможность лучевой стерилизации раствора Рингера в ампулах и возможность установления использования этого вида стерилизации.
Изложите технологическую схему и назовите контрольные точки процесса изготовления раствора Рингера.
Назовите возможные методы и условия стерилизации парентеральных растворов. Объясните принцип стерилизации фильтрованием, дайте характеристику используемым с этой целью фильтрующим материалам и установкам.
2) Объясните фармацевтическую несовместимость:
Раствор глюкозы 10% - 200,0,
Папаверина гидрохлорид – 0,3,
Натрия гидрокарбонат – 6,0,
Пирамидон – 5,0.
3) Объяснить фармацевтическую несовместимость дибазола со щелочами, щелочнореагирующими веществами (осаждение основания дибазола), с раствором серебра нитрата, раствором йода в калия йодиде, перманганатом калия, бензоатом и салицилатом натрия.
Билет №10
1) В условиях промышленного производства и в аптеке изготавливают лекарственные препараты с лекарственным средством следующей структуры:
Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве:
Приведите его русское, латинское и химическое названия, фармакологическую группу, медицинское применение. Приведите данные о механизме действия.
Приведите схемы реакций, лежащих в основе изменений лекарственного вещества в водном растворе под действием факторов внешней среды (свет, кислород, угелкислый газ и т.д.).
Как учитываются физико-химические и химические свойства вещества при осуществлении стабилизации, процесса изготовления и стерилизации? Дайте в соответствии с этим обоснование рациональных условий хранения и упаковки.
2) Объяснить фармацевтическую несовместимость:
Раствор бромида натрия из 3,0 – 200,0,
Кодеина – 0,2,
Димедрола – 0,2.
3) Приведите несовместимость маслорастворимых витаминов.
Задание №11
1)В условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты с лекарственными средствами следующей структуры:
Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве:
Приведите русские, латинские и химические (рациональные) названия этих соединений. Охарактеризуйте их химическое строение и фармакологическое действие.
Охарактеризуйте возможные изменения качества под влиянием факторов внешней среды и предложите рациональные условия хранения.
2) Объясните фармацевтическую несовместимость в микстуре состава:
Папаверина гидрохлорида – 0,3,
Калия йодида – 6,0,
Раствора бромида натрия из 6,0 – 200,0.
3) Глазные капли с ацетатом кортизона готовят в виде суспензии и хранят в защищенном от света месте. Почему?