3 курс / Фармакология / Технология_экстемпоральных_лекарственных_и_косметических_средств
.pdfЭталон решения ситуационных задач
1. Масса 20 капель настойки строфанта по нестандартному каплемеру 0.45г. Сколько капель настойки строфанта необходимо отпустить, если в рецепте прописано 20 капель или 0,5 мл настойки?
Определяем количество нестандартных капель настойки строфанта в
1,0 г
0,45г –– |
20 нестанд. кап. |
20 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Х = |
|
= 44 капли |
||||||
|
|
|
0,45 |
|
|||||||
1,0г –– |
Х нестанд. кап. |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Находим соотношение между стандартными и нестандартными |
|||||||||||
каплями: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в 1,0г настойки содержится 54 стандартные капли. |
|
ия |
|||||||||
54 станд. кап. |
–– |
44 нестанд. кап. |
|
|
|
ан |
|||||
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Х = 44 |
= 0,8 |
||
1 станд. кап. |
–– |
Х нестанд .кап. |
|
о |
|
|
|||||
|
|
в54 |
|
||||||||
1 станд. капля = 0,8 нестанд. капель. |
ь |
|
|
|
|
||||||
|
|
з |
|
|
|
||||||
|
|
|
спол |
|
|
|
|
|
|||
Необходимо отпустить по рецепту 20 кап. х 0,8 нестанд.кап.=16нестанд. кап. |
|||||||||||
В 1мл настойки строфанта содержится 49 стандартных капель (см. |
|||||||||||
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
|
ГФХ, стр. 996). В 1мл настойки строфанта по калибруемой пипетке: |
|||||||||||
49 станд. кап. х 0,8нестанд. кап.=39нестанд. кап. Если в рецепте прописано |
|
|
го |
0,5мл, значит нужно взять 0,5мл х З9 нестанд. кап.=20 нестанд. кап. |
|
ренне |
|
3. Какую ошибку в процентах допускают при взвешивании минимальной навески (0,05) ядовитого и сильнодействующего вещества на
весах ВР-1. |
|
т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
у |
|
|
|
Согласно метрологическим характеристикам весов, применяемых в |
|||||
|
в |
|
|
|
|
аптечной практике (ТУн64-1-2834-80), чувствительность ненагруженных |
|||||
весов составляет 0,002г (2мг). |
50 мг |
|
0 мг |
||
1000длямг |
|
100 мг |
|
||
Составляем пропорцию (табл.1): |
|
|
|
||
±5 мг |
|
±3 мг |
±2,5 |
–– |
2 мг |
2,5мг Тол |
|
|
|
Х% |
|
Такимькообразом, составляем пропорцию; |
–– |
100% |
|||
50мг (минимальная навеска ядовитого вещества) |
|||||
|
|
Х = 2,5 ×100 |
= 5% |
|
|
|
|
50 |
|
|
|
Ошибка составляет ─ 5%.
8. Чувствительность ВКТ-1000 при проверке составила: для ненагруженных весов 40мг, при 1/10 максимальной нагрузки 70мг, при полной нагрузке 100мг. Сделать выводы о пригодности весов для работы.
Полученные данные можно представить в виде таблицы:
Таблица 3
Чувствительность весов типа ВКТ-1000
31
Весы ненагруженные |
1/10 предельной нагрузки |
Полная нагрузка |
||||
|
(100г) |
|||||
ОПЫТ |
ГОСТ |
ОПЫТ |
|
ГОСТ |
ОПЫТ |
ГОСТ |
|
|
|
|
|
|
|
40мг |
20мг |
70мг |
|
60мг |
100мг |
100мг |
Заключение: поскольку чувствительность ненагруженных весов и при 1/10 максимальной нагрузки ниже соответствующих норм ГОСТа, данные весы нельзя использовать для взвешивания лекарственных веществ в аптеке.
Литература |
|
1. Тихонов О. I., Ярних Т. Г. Аптечна технологія ліків.- Харків: РВП |
|
“Оригінал”, 1995. - С.89 – 106. |
ия |
|
|
2. Кондратьева Т. С. Технология лекарственных форм. М.: “Медицина”, 1991,
Т. 1.-С. 122-133. |
|
|
|
|
|
|
|
ан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в |
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
з |
|
|
|
|
|
|
|
|
ь |
|
|
|
|
|
|
|
|
Занятие 3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
спол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
Приготовление простых и сложных дозированных и |
|||||||||
недозированных порошков. Твердые косметические формы: |
|||||||||
|
|
|
|
го |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
присыпки, маски. |
|
|
|
|
|
Порошки (Pulveres) – ренневёрдая лекарственная форма для внутреннего |
|||||||||
или наружного приме |
|
т |
|
|
|
|
|
||
уения, состоящая из одного или нескольких |
|||||||||
|
|
н |
|
|
|
|
|
|
|
ингредиентов и обладающая свойством сыпучести. Твердые частицы могут |
|||||||||
|
|
в |
|
|
|
|
|
|
|
иметь разную степень измельчения. |
|
|
|
|
|
||||
В ДФУ-1 представлены общие статьи «Порошки для внешнего |
|||||||||
|
для |
|
|
|
|
|
|
|
|
применения» (Pulveres ad usum dermicum) и «Порошки для орального |
|||||||||
применения» (Pulveres ad usum peroralia). |
|
|
|
|
|
||||
ько |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
По ожительные стороны порошков: |
|
|
|
|
|||||
- относительная простота изготовления и дозирования; |
|||||||||
Тол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- удобство и лёгкость применения; |
|
|
|
|
|
||||
-портативность;
-точность дозирования;
-универсальность состава (возможно сочетание различных по консистенции и свойствам веществ);
-достаточно высокая терапевтическая эффективность и быстрота наступления эффекта.
Однако, порошки не лишены некоторых недостатков:
-плохая сохраняемость. Тонкодисперсные порошки легко теряют кристаллизационную воду, если они склонны к выветриванию или быстро
отсыревают, если гигроскопичны;
32
-по сравнению с жидкими формами действие порошков наступает несколько медленнее;
-адсорбируя пары летучих веществ, порошки могут приобретать посторонний запах, или же терять запах вследствие улетучивания пахучих компонентов;
-в ряде случаев (порошки неприятного вкуса или запаха) возникает необходимость в применении специальных защитных оболочек, так называемых капсул;
Классификация порошков I. По составу:
1.Простые порошки (Pulveris simplices) – содержат одно вещество;
2.Сложные порошки (Pulveris compositi) – смесь двух или более веществ. Их отпускают только после тщательного смешенияия.
II. По характеру дозирования :
1.Недозированные (Pulveres indivisi) – вдозируются самими
пациентами
2.Дозированные (Pulveres divisi) –содержат отдельные разовые
(однократные) дозы лекарства.
III.По медицинскому назначению: спол ан
1.Порошки для орального примененияи (Pulveres ad usum peroralia)
2.Порошки для наружного применения(Pulveres ad usum dermicum) Порошки для наружного употребления можно также разделить наго
подгруппы: |
ренне |
|
А) порошки для вдувания (Pulveris insuflatorii) |
|||||
Б) присыпки и пудры (Pulveres adspersorii) |
|||||
|
|
|
т |
|
|
|
|
|
у |
|
|
В) зубные порошки (Pulveres dentifrici) |
|||||
|
|
в |
|
|
|
Г) маски – для косметическихн |
целей |
||||
Д) соли для ванн |
|
|
|
|
|
Е) антиперспиранты |
|
|
|
||
Ж) для приготовлениядля |
на дому различных растворов – полоскания, |
||||
|
ько |
|
|
|
|
примочки, компрессы, протирания и др.) |
|||||
Дозированные порошки выписывают двумя способами: |
|||||
Тол |
|
|
|
|
|
распределительным и разделительным.
При прописывании недозированных порошков в рецепте указывают весовое количество каждого подлежащего к отпуску вещества.
Процесс приготовления порошков складывается из ряда стадий: взвешивания – измельчения (просеивания) – смешивания – дозирования – упаковки и отпуска – оценка качества. Необходимость выполнения тех или иных технологических стадий и операций зависит от рецептурной прописи,
назначения порошков и характера исходных препаратов. |
|
Измельчением называют процесс уменьшения |
размеров частиц |
материала, приводящего к увеличению удельной поверхности измельчаемого вещества. Если нет специальных указаний относительно степени измельчения, то все лекарственные вещества для приема внутрь измельчаются до 0,16мм (сито №1000 или №1400 по ДФУ I изд. П.2.1.4). В
33
ряде случаев для труднопорошкуемых веществ необходимо добавлять диспергирующие добавки, которые могут быть твердыми и жидкими компонентами. В роли жидких диспергаторов (для достижения расклинивающего эффекта) могут использоваться: этиловый спирт или эфир, димексид. Жидкие диспергирующие добавки вводят из расчета 5-10 капель на 1,0г вещества, а в случае порошков, которые очень трудно измельчаются –
10-15 капель.
Твердые диспергирующие добавки – это вещества способные насыщать поверхность другого (измельчаемого) вещества при его измельчении. Такими свойствами обладают индифферентные вещества: сахар, глюкоза и др. Вводят их из расчета 0,02-0,05г на 1г субстанции.
В аптечной практике для измельчения твёрдых веществ используют
|
|
|
|
|
ия |
|
ступки (mortaria). Ступки выпускаются различных форм и размеров (№№1- |
||||||
7). |
|
|
|
ан |
|
|
В |
зависимости от размера |
ступки подбирается |
пестик (pestilla), |
|||
|
|
|
о |
|
|
материалов. |
который используют для измельчения помещаемых в ступкув |
||||||
Для каждого номера ступки |
ь |
|
|
|
|
|
имеются своизмаксимальные загрузки, |
||||||
которые |
|
спол |
|
|
|
измельчения не |
не должны превышать 1/20 её объёма. Время |
|
|||||
должно быть слишком продолжительным (кроме пудр и присыпок).
Длительное измельчение может приве ти |
к уменьшению суммарной |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
поверхности порошка в результате агрегаций уже измельченных частиц. В |
||||||||
ступке рационально измельчать |
сразу несколько веществ, чем каждое в |
|||||||
отдельности. |
|
|
|
|
|
го |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Просеивание (cribratio). Цель просеивания – получение продукта с |
||||||||
одинаковым размером |
частиц. |
В условиях аптек при приготовлении |
||||||
|
|
|
|
ренне |
|
|
|
|
небольших количеств |
|
т |
эта стадия |
может быть упущена, т.к. |
||||
порошков |
||||||||
|
|
|
у |
|
|
|
|
|
лекарственные вещест андоводят до максимально возможной дисперсности в |
||||||||
|
в |
|
|
|
|
|
|
|
ступке. При просеивании небольших количеств порошков будут большие (до |
||||||||
50%) потери медикаментов. Данная операция регламентируется по ДФУ |
||
1издания метод 2.1.4.для |
Однако для некоторых порошков, предназначенных |
|
|
ько |
|
для наружного применения, нормируется размер частиц (измельченность |
||
порошка). |
|
|
Тол |
|
|
Ситовый анализ
Измельченность порошка может быть выражена размером отверстий сит соответственно табл. 1
Измельченность порошка определяется просеиванием сквозь сита с определенными номерами и выражается приведенными ниже терминами.
Грубый порошок. Не менее 95 % массы порошка должно проходить сквозь сито номер 1400 и не более 40 % массы порошка – сквозь сито 355.
Средне мелкий порошок Не менее 95 % массы порошка должно проходить сквозь сито номер 355 и не более 40 % массы порошка – сквозь сито 180.
95%-355 40%-180
Мелкий порошок. Не менее 95 % массы порошка должно проходить сквозь сито номер 180 и не более 40 % массы порошка – сквозь сито 125.
34
95%-180
40 % - 125
Очень мелкий порошок Не менее 95 % массы порошка должно проходить сквозь сито номер 125 и не более 40 % массы порошка – сквозь сито 90.
95%-125
40%-90
Если эти термины не могут быть использованы, то измельченность порошка выражают в виде соотношения массы порошка, прошедший сквозь сито к общей массе порошка в процентах. Если обозначено один номер сита, то не менее 97 % массы порошка должно пройти сквозь обозначенное сито,
если нет других указаний. |
|
|
|
|
|
|
ия |
|
||
Для определения измельченности порошка собирают сита, порошок |
||||||||||
полностью просеивают и взвешивают каждую фракцию. |
ан |
|
|
|||||||
Сита. |
Сита |
с квадратными |
отверстиями |
|
изготовляют из |
|||||
соответствующих материалов. Не должно |
|
о |
|
|
|
между |
||||
быть взаимодействияв |
||||||||||
материалами, |
из |
которых |
изготовлены |
ь |
|
|
|
|
|
|
сита, зи веществом, которое |
||||||||||
просеивают. |
Измельченность |
обозначают |
спол |
|
|
статье, используя |
||||
в отдельной |
||||||||||
номер сита, соответствующий номинальному размеру стороны отверстия в
|
микрометрах. |
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сита, характеристика сит |
|
|
|
||||
|
Номер |
|
|
|
|
|
|
го |
|
Диаметр проволоки, мкм |
|
||
|
|
Допуск для отверстия, мкм |
|
|
|||||||||
|
сита, |
Максималь |
|
|
ренне |
|
Рекомендова |
Допустимая граница |
|
||||
|
Допуск для |
Промежуточ |
|
||||||||||
|
номинальн |
ный допуск |
|
среднего |
ый допуск |
нный |
|
|
|
||||
|
ый размер |
|
для |
|
|
значения |
|
|
номинальны |
|
|
|
|
|
отверстия, |
отверстия, |
|
т |
|
|
й диаметр |
|
|
|
|||
|
|
разме а |
|
|
|
|
|
||||||
|
(мкм) |
|
мкм |
|
у |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
отверстия, |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нмкм |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
для |
±Y |
|
+ Z |
|
d |
Dmах |
Dmin |
|
|
|
|
|
+ Х |
|
|
|
|
||||||
|
11200 |
|
770 |
|
|
350 |
|
560 |
|
2500 |
2900 |
2100 |
|
|
8000 |
|
600 |
|
|
250 |
|
430 |
|
2000 |
2300 |
1700 |
|
|
5600 |
|
ько |
|
|
180 |
|
320 |
|
1600 |
1900 |
1300 |
|
|
|
470 |
|
|
|
|
|
||||||
|
4000 |
|
370 |
|
|
130 |
|
250 |
|
1400 |
1700 |
1200 |
|
|
2800 |
|
290 |
|
|
90 |
|
190 |
|
1120 |
1300 |
950 |
|
|
2000 |
|
230 |
|
|
70 |
|
150 |
|
900 |
1040 |
770 |
|
|
Тол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1400 |
|
180 |
|
|
50 |
|
110 |
|
710 |
820 |
600 |
|
|
1000 |
|
140 |
|
|
30 |
|
90 |
|
560 |
640 |
480 |
|
|
710 |
|
112 |
|
|
25 |
|
69 |
|
450 |
520 |
380 |
|
|
500 |
|
89 |
|
|
18 |
|
54 |
|
315 |
360 |
270 |
|
|
355 |
|
72 |
|
|
13 |
|
43 |
|
224 |
260 |
190 |
|
|
250 |
|
58 |
|
|
9,9 |
|
34 |
|
160 |
190 |
130 |
|
|
180 |
|
47 |
|
|
7,6 |
|
27 |
|
125 |
150 |
106 |
|
|
125 |
|
38 |
|
|
5,8 |
|
22 |
|
90 |
104 |
77 |
|
|
90 |
|
32 |
|
|
4,6 |
|
18 |
|
63 |
72 |
54 |
|
|
63 |
|
26 |
|
|
3,7 |
|
15 |
|
45 |
52 |
38 |
|
|
45 |
|
22 |
|
|
3,1 |
|
13 |
|
32 |
37 |
27 |
|
|
38 |
|
|
|
|
- |
|
- |
|
30 |
35 |
24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
35
Смешивание (mixtio). Процесс смешивания является основной операцией при изготовлении порошков. Он может осуществляться одновременно с измельчением или самостоятельно, если сложный порошок приготавливается из уже достаточно измельченных веществ. При изготовлении в аптечных условиях смешивание порошков производится преимущественно в ступке. Эту операцию стоит производить при частом собирании порошка со стенок ступки и пестика на центр ступки с помощью целлулоидной капсулаторки.
Общие правила измельчения и смешивания:
- для достижения однородности сложной порошковой смеси составные
компоненты должны быть одинаково измельчены; |
|
|
ия |
|
|
|
|
- наилучшая однородность порошка получается при смешивании |
|||
|
|
ан |
|
ингредиентов в соотношении 1:1. Не следует увеличивать соотношение |
|||
|
о |
|
|
смешиваемых лекарственных веществ более чемв1:20. При больших |
|||
ь |
|
|
смеси; |
соотношениях могут получиться недостаточно однородныез |
|||
спол |
|
|
|
- в тех случаях, когда в состав порошков входят сильнодействующие или другие, прописанные в малых количествах, то процессы измельчения и
смешивания необходимо проводить в «затертой» ступке. Использование |
||
|
|
и |
«незатертой» ступки может привести к потерям этих веществ; |
||
|
го |
|
- порядок смешения порошков принят такой: начинают помещать в |
||
ренне |
|
|
ступку поочередно от меньшего количества к большему. Но ступка должна |
||
быть затерта веществом, выписанным в большом количестве или
индифферентным; |
т |
||||
|
|
|
|
||
- |
|
|
|
у |
|
при смешивании порошков с красящими веществами (метиленовая |
|||||
|
|
|
в |
|
|
синь, акрихин, активирона ный уголь и др.) необходимо красящее вещество |
|||||
помещать |
между слоями |
неокрашенных веществ, что предотвращает |
|||
|
|
|
для |
|
|
соприкосновению пестика и ступки с красящим веществом; |
|||||
- для |
пре отвращения |
распыления очень легких порошков (окись |
|||
|
|
ько |
|
|
|
магния, аэросил и др.) и достижения однородности необходимо вначале |
|||||
брать |
вещества, которые имеют большую объемную массу, а затем |
||||
Тол |
|
|
|
|
|
постепенно прибавлять легкие порошки. Их можно только примешивать в конце, т.к. они уже достаточно измельчены и в дополнительном измельчении не нуждаются.
Дозирование (Divisio) порошков – это разделение на отдельные дозы простых и сложных порошков. В аптечной практике дозирование порошков проводится с помощью ручных аптечных весочков и порошковых дозаторов. Для перорального применения наиболее удобными являются порошки весом 0,2-1,0г. Масса порошков ниже и выше этих пределов затрудняет их применение и упаковку. Наиболее удобными для приема внутрь считаются порошки массой 0,3-0,5г. Колебания в массе отдельных доз порошков не должны превышать нормативных величин, приведенных в ДФУ 1 (метод.2.9.6.).
36
Упаковка и отпуск. Для упаковки дозированных порошков в аптеке в зависимости от их физико-химических свойств используют различные упаковочные материалы: писчую,парафинированную, вощеную бумагу, пергамент и подпергамент.
Обычно бумажные капсулы имеют размер 7,5 х 10 см. Вещества гигроскопичные, летучие или пахучие упаковывают в капсулы из вощеной
(charta cerata) или парафинированной (charta paraffinata) бумаги,
жирорастворимые и склонные к адгезии порошки – в капсулы из пергаментной бумаги (charta pergamenta) , поскольку такие вещества могут дать с воском и парафином эвтевтику и потерять сыпучесть. Современным упаковочным материалом являются полимерные пленки – целлофан, полиэтилен, полистирол, другие комбинированные пленки.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ия |
|
|
Упаковка и оформление к отпуску недозированных порошков |
||||||||||||
Недозированные порошки |
отпускаются |
в бумажных |
пакетах, |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
ан |
|
|
|
|
картонных и пластмассовых коробках. Порошки, которые содержат в своем |
||||||||||||
составе кристализационную |
|
воду, |
|
|
|
|
о |
|
|
|
выветриванию, |
|
|
|
легко подвергаютсяв |
||||||||||
например, натрия тетраборат, |
|
|
|
ь |
|
|
сульфат |
и др., до |
||||
натрия сульфат, магнияз |
||||||||||||
|
|
|
|
|
спол |
|
|
|
|
|
|
|
помещения их в пакет или коробку заворачивают в пергаментный или |
||||||||||||
парафинированный пакет. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Порошки, которые содержат вещества, что легко разлагаются, пахучие |
||||||||||||
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
и гигроскопические, например, калия перманганат, отпускают в стеклянной |
||||||||||||
банке, укупоренной пробкой. |
ренне |
го |
|
|
коробке |
снабженной |
||||||
|
|
|
||||||||||
Присыпки отпускают |
в |
специальной |
|
|||||||||
дополнительной внутренней крышкой, которая имеет отверстия для распы-
ления. |
|
т |
|
|
|
|
|
|
|
у |
|
Присыпки для новорожденных отпускают в стерильной посуде. |
|||
|
в |
|
|
Оформление |
порошковн |
к отпуску, которые приготовлены по |
|
индивидуальным |
прописям, |
оформляются этикетками «Наружное», |
|
«Хранить в прохладном, защищенном от света месте». |
|||
Оценка качествадля . При оценке качества готовых порошков в первую |
|||
ько |
|
|
документации (рецепт, паспорт, сигнатура, |
очередь пров дится анализ |
|||
этикетка), проверка совместимости ингредиентов, проверка доз и норм отпускТолв соответствующих субстанций. Определяют отклонение в массе отдельных доз и сравнивают с допустимыми нормами статей ДФУ 1. Проверяют однородность смешения. С этой целью надавливают пестиком на массу порошка. На расстоянии 25 см от глаза не должно быть видимых отдельных частиц. Сыпучесть проверяют пересыпанием порошка с одной капсулы на другую, при этом не должно быть комкования.
Твердые косметические формы
Определение и классификация порошков для наружного применения согласно ГФ 1 изд.
Порошки – это твердые дисперсные системы без дисперсной среды. Порошки являются механическими смесями измельченных разнообразных лекарственных и косметических средств, где частицы твердой фазы не
37
распределены в массе носителя, то есть дисперсионная среда отсутствует – она не вносится в процесс изготовления лекарственной формы.
В зависимости от степени измельчения различают мелкодисперсные системы: порошки, присыпки, пудры.
К порошкам для наружного применения – Pulveres ad usum extermum – относятся:
присыпки – наимельчайшие порошки, используемые при различных поражениях кожи;
пудры; зубные порошки.
Основные требования, которым должны соответствовать порошки – это сыпучесть, равномерное распределение веществ по всей массе сложного
порошка, однородность смешивания, стабильность. |
|
ан |
ия |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Присыпки |
о |
|
или |
активно |
||
|
|
|||||
Очищенные мельчайшие химически индифферентныев |
||||||
ь |
|
|
|
|
и |
лечения |
действующие порошки, используемые для предупрежденияз |
||||||
спол |
|
|
|
|
|
высокой |
воспалительных заболеваний кожи. Присыпки обладают |
|
|||||
гигроскопичностью, вследствие чего адсорбируют пот, кожное сало,
экссудат, |
охлаждают |
кожу, |
|
оказывают |
сосудосуживающее, |
|
|
|
|
и |
|
противовоспалительное действие, препятствуют трению соприкасающихся |
|||||
|
|
|
го |
|
|
поверхностей кожных складок, защищают кожу от воздействия внешних |
|||||
|
|
ренне |
|
|
|
факторов. Назначают их при избыточном пото- и салоотделении, воспалении кожных складок с явлениями гиперемии и ожога.
Порошки, предназначенные для применения в виде присыпок, должны |
|||||
|
т |
|
|
|
|
|
у |
размером 0,1 |
мм с целью |
достижения |
|
быть измельчены до частиц |
|||||
в |
|
|
|
|
|
наибольшей суммарной поверхностин |
этих порошков. |
(пшеничный, |
|||
В состав присыпок чаще |
входят либо |
растительные |
|||
рисовый, картофедляьный крахмал), либо минеральный (мел, окись магния, белая глина, бентонит, окись цинка) порошкообразные вещества. При необходимостиьков присыпку добавляют антибактериальные, прижигающие и
другие фармакологические средства. При влажной и жирной коже применяютТолминеральные компоненты или их комбинации, при сухой коже –
порошки с крахмалом.
Присыпки наносятся на кожу 2-3 раза в сутки с помощью ватного тампона или из банки через марлевую салфетку. Порошки для наружного применения в многоразовых контейнерах могут выпускаться в контейнерах с крышками, которые просеивают.
Присыпки, предназначенные для нанесения на раны, пораженную кожу или слизистые оболочки должны готовиться в асептических условиях, если они выдерживают высокую температуру, то подвергаются стерилизации.
Присыпки, предназначенные для нанесения на кожу новорожденных, готовят путем измельчения, просеивания с последующей стерилизацией в сушильном шкафу при температуре 150°С в течение 1 часа. Из-за повышенной чрезкожной проницаемости новорожденных необходимо
38
осторожно применять ментол, калия перманганат. Не следует применять борную кислоту как малоэффективный антисептик, который обладает токсическим действием.
В современной косметике широкое применение находят маски. Косметические маски действуют на кожу более интенсивно, чем другие косметические средства, но регулярный уход за кожей лица и шеи они заменить не могут. Маски представляют собой лишь дополнительное средство по уходу за кожей. По своему действию маски делятся на несколько видов: успокаивающие, смягчающие, вяжущие, подсушивающие, противовоспалительные, освежающие, очищающие, отбеливающие, стягивающие, отшелушивающие, пенистые, гидратируюшие, лечебные,
тонизирующие. |
Но это |
деление |
достаточно условное, так |
как одна |
косметическая |
процедура |
(маска) |
ия |
функций, |
может выполнять несколько |
одновременно расправляя, разглаживая кожу, повышая ее упругость, снабжая |
||||||
эпидермис |
необходимыми |
|
|
ан |
|
|
веществами, оказывая обеззараживающее и |
||||||
вяжущее |
действие. |
Маски |
|
о |
|
|
различают также пов их консистенции: |
||||||
|
|
|
ь |
|
|
. |
пастообразные, жидкие, гелеобразные, восковые, порошкообразныез |
||||||
Пастообразные |
маски |
спол |
|
|
|
|
обычно содержат высокий процент твердых |
||||||
веществ, таких, как каолин или бентонит, рассеянных в жидкой среде. Так
называемые грязевые и каолиновые компре сы принадлежат к этой группе |
||
|
|
и |
косметических форм. Жидкие маски обладают малой вязкостью. Они более |
||
|
го |
|
предпочтительны, чем пастообразные маски, так как легче накладываются и |
||
ренне |
|
|
быстрее высыхают. Основными составляющими этих масок являются |
||
гидрофильные полимеры (метилцеллюлоза и ее производные, карбопол,
альгинаты, поливинилпирролидон и др.). В состав гелеобразных масок |
|
|
т |
|
у |
входят натуральные и синтетические гелеобразователи. Они подобны |
|
в |
|
жидким маскам, но имеютн более густую консистенцию. В состав восковых |
|
масок входят воск, парафин, ланолин и другие вещества. Порошкообразные маски используют после растворения их в жидкости.
|
|
|
для |
Цель обучения |
|
|
Студент до жен: |
|
|||||
|
|
|
||||
- |
ько |
знания |
нормативной |
документации, |
регулирующей |
|
расширить |
|
|||||
|
производствоТол |
порошков (ДФУ I); |
|
|
||
- |
научиться самостоятельно решать вопрос о возможности изготовления и |
|||||
|
отпуска порошков с учетом прописанных доз и совместимости |
|||||
|
лекарственных веществ; |
|
|
|||
- уметь готовить порошки в условиях |
аптеки: рассчитывать количество |
|||||
|
лекарственных веществ и массу порошков по прописи; |
|
||||
- |
отвешивать, измельчать и смешивать лекарственные вещества, исходя из |
|||||
|
правил приготовления сложных порошков; |
|
||||
- упаковывать и оформлять порошки к отпуску; |
|
|||||
- оценивать качество |
порошков на стадии приготовления |
и готовых по |
||||
|
технологическим показателям, руководствуясь требованиями ДФУ I. |
|||||
39
Учебные вопросы
1. Характеристика порошков как лекарственного или косметического средства. Положительные и отрицательные стороны. Требования ДФУ 1 изд. к порошкам.
2. Классификация порошков, способы их выписывания.
3. Технологические стадии приготовления порошков, их характеристика: порошкование, просеивание, смешивание, дозирование и упаковка.
4. Приготовление порошков с труднопорошкуемыми, летучими ингредиентами, с веществами, имеющими различную плотность и насыпную
массу. |
|
|
|
|
||
5. |
Особенности приготовления порошков, в состав которых входят |
|||||
вещества списка «Б» |
|
|
|
ия |
||
6. |
Технологические особенности приготовления присыпок. |
|||||
|
||||||
7. |
Требования к измельченности порошков для наруж ого применения. |
|||||
Ситовый анализ. |
|
о |
ан |
|||
8. |
Твердые косметические маски. |
ь |
в |
|
||
9. |
|
|
|
|
||
Упаковочный материал и тара для порошковз. Требования и подбор |
||||||
упаковочных материалов. |
спол |
|
|
|
||
|
|
|
|
|||
10.Контроль качества порошков. Нормы допустимых отклонений со ссылкой
на нормативно-техническую базу. |
и |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
го |
|
|
|
|
Практическая работа |
|
|
|
|
|
ренне |
|
Студенты готовят и оформляют к отпуску 1-2 лекарственные или |
|||||
косметические средства. |
|
т |
|
||
|
|
|
|
||
|
в |
у |
|
|
|
|
|
5,0 |
|
||
1. Возьми: Натрия хлоридан |
|
||||
Дай. |
|
|
|
|
|
Обозначь. Растворить в стакане теплой воды |
|||||
ько |
для Для ванночек |
|
|||
2.Возьми: Кислоты борной 2,0 ТолКвасцов 4,0
Смешай. Дай.
Обозначь: По 1 ч.л. на 0,5 стакана горячей воды. Протирать ступни ног.
3.Возьми: Кальция карбоната 0,3
Натрия гидрокарбоната 0,1 Магния оксида 0,1 Смешай. Дай таких доз № 20
Обозначь. По 1 порошку при изжоге
4. Возьми: Висмута нитрата основного Магния окиси поровну по 1,5
40