58. Органоспецифическое аутоиммунное заболевание:

а) ревматизм

б) струма Хашимото

в) атопическая бронхиальная астма

г) цирроз печени

д) туберкулёз

Эталон ответа: б

59. Группа аутоиммунных болезней:

а) первичные

б) вторичные

в) иммунокомплексные

г) органоспецифические

д) Иммунодефицитные

Эталон ответа: г

60. Вид реакции гиперчувствительности замедленного типа:

а) клеточный цитолиз

б) цитотоксическая реакция

в) анафилаксия

г) реакции токсических иммунных комплексов

д) аутоиммунные реакции

Эталон ответа: а

61. Клетка, участвующая в иммунных реакциях:

а) Т-лимфоцит

б) адипозоцит

г) лейкоцит

в) главная клетка

д) эндотелиоцит

Эталон ответа: а

62. Органоспецифические аутоиммунные заболевания:

а) идиопатическая Аддисонова болезнь

б) системная красная волчанка

в) туберкулёз

г) хронический активный гепатит

д) гломерулонефрит

Эталон ответа: а

63. Изменение периферической лимфоидной ткани при антигенной стимуляции:

а) атрофия

б) гиперплазия с плазмоцитарной трансформацией

в) регенерация

г) клеточный цитолиз

д) дистрофия

Эталон ответа: б

64. Механизм аутоиммунизации:

а) гиперплазия

б) реакция токсических иммунных комплексов

в) кооперация Т- и В-лимфоцитов

г) тромбоз

д) первичные нарушения в иммунной системе

Эталон ответа: д

65. Определение реакций гиперчувствительности:

а) цитотоксические и цитолитические реакции

б) реакции при нарушенной иммунологической толерантности

в) местные иммунные реакции в сенсибилизированном организме

г) крайнее проявление недостаточности иммунной системы

д) аллергические реакции

Эталон ответа: в

66. Причина развития приобретённого иммунодефицитного синдрома:

а) лимфотропные вирусы

б) потеря толерантности к собственным антигенам

в) реакция гиперчувствительности

г) феномен Артюса

д) гиперплазия лимфоидной ткани

Эталон ответа: а

67. Болезнь с аутоиммунными нарушениями:

а) гепатит

б) тромбофлебит

в) струма Хашимото

г) асперматогения

д) системная красная волчанка

Эталон ответа: а

68. Характеристика периферической лимфоидной ткани при врождённых иммунодефицитных синдромах с недостаточностью гуморального иммунитета:

а) отсутствие Т-зависимых зон

б) отсутствие В-зависимых зон

в) плазмоцитарная трансформация

г) гиперплазия Т-зависимых зон

д) гиперплазия В-зависимых зон

Эталон ответа: б

69. Медиаторы клеточного иммунитета:

а) лейкокины

б) гормоны

в) рилизинг-факторы

г) лимфокины

д) лизосомные ферменты

Эталон ответа: г

70. Заболевание, при котором развиваются гранулёмы иммунного фагоцитоза:

а) бронхиальная астма

б) системная красная волчанка

в) цирроз печени

г) туберкулёз

д) инфаркт миокарда

Эталон ответа: г

71. Причина развития вторичного иммунодефицитного синдрома:

а) атрофия

б) хронические инфекции

в) инфаркт

г) гиперплазия лимфоидной ткани

д) реакция гиперчувствительности немедленного типа

Эталон ответа: б

72. Болезнь из III группы аутоиммунных заболеваний:

а) гломерулонефрит

б) атопическая бронхиальная астма

в) системная красная волчанка

г) зоб Хашимото

д) туберкулёз

Эталон ответа: а

73. Клетка, участвующая в реакциях гиперчувствительности замедленного типа:

а) макрофаг

б) нейтрофильный лейкоцит

в) эритроцит

г) плазматическая клетка

д) тромбоцит

Эталон ответа: а

74. Специальный метод изучения иммунопатологических процессов:

а) электронномикроскопический

б) фазовоконтрастный

в) окраска толуидиновым синим

г) морфометрический

д) иммунолюминесцентный

Эталон ответа: д