Номенклатура июпак для производных различных классов органических соединений
В соответствии с современной интерпретацией за основу названия (корень) принимается название основной, как правило, самой длинной углерод-углеродной цепи, цикла или гетероатома (амины, имны). Наличик в соединении других атомов, групп или связей обозначают в зависимости от старшинства приставками или суффиксами, а их положение в основной цепи арабскими цифрами. Для обозначения числа одинаковых незамещенных радикалов применяют приставки ди-, три-, тетра-, а замещенных радикалов бис, трис, тетракис, пентакис.
1,3-диметилциклогексен-1,
4,5-бис(хлорметил) циклогексадиен-1,3.
В номенклатуре заместительного типа (основная часть номенклатуры ИЮПАК) некоторые атомы или группы атомов обозначаются только приставками. К ним относят все нефункциональные заместители, боковые цепи из следующих групп:
Галогены (хлор, бром, йод, фтор)
Нитрозо- и нитрогруппы:
нитрозо,
нитро
Азо- диазо- и азидогруппы:
азо,
диазо,
Например,
азобензол,
фенилазо- (нефункцианальная
приставка),
азидо
R – окси, R – диокси и гидропироксигруппы (RO, ROO, НOO):
Например,
метокси (метилокси),
циклогексилокси
Серопроизводные:
R-тио,
этилтио
Чаще всего функциональные группы могут называться как приставками, так и суффиксами, согласно приведенной ниже таблице (приложение 1):
Класс соединения |
Группа |
Приставки |
Суффиксы |
Пример |
|
|
онио- |
-оний |
тетраметиламмонийбромид |
|
|
карбокси-
// |
-овая кислота
карбоновая кислота |
4-бром-2-нитроциклогексадиен-1,3-карбоновая-5-кислота
2-фторпропановая кислота |
|
|
сульфо- |
-сульфоновая (сульфо) кислота |
м-толуолсульфокислота |
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
||||
|
|
– |
Ангидрид овой (карбоновой кислоты) |
ангидрид этановой (уксусной) кислоты |
|
|
галогенформил- |
Карбонилгалоген, галогенангидрид -овой (карбоновой) кислоты |
бромангидрид-4-метоксипентен-2-овой кислоты |
|
|
R-карбокси- |
R-карбоксилат, R-ный эфир…-овой (карбоновой) кислоты |
5-нитрозо-6-нитроциклогексадиен-1,3-карбоновой-2 кислоты виниловый эфир |
|
|
Карбомоил |
Амид…-овой (карбоновой) кислоты |
N-метиламид этановой кислоты |
|
|
Циано-
|
Карбонитрил
нитрил…–овой (карбоновой) кислоты |
3-бромбензоной кислоты нитрил |
|
|
амидино-
|
амидин –овой (карбоновой) кмслоты |
2-(4-винилциклогексадиен-1,4-ил)этановой кислоты амидин |
|
|
формил-
оксо- |
-карбальдегид
-аль |
4-формил-5-(2-хлорвинил) циклопентен-1-карбоновая кислота-1 |
|
|
оксо- |
-он |
2,5-дихлор-4-оксогексадиен-2,5-аль |
|
OH |
гидрокси- (окси) |
-ол |
4-бромметил-5-бромпентен-2-ол-1
3-нитрофенол (м-нитрофенол) |
|
SH |
тио- (меркапто-) |
-тиол (-меркаптан) |
бутантиол (бутилмеркаптан) |
|
NH2 |
амино- |
-амин |
анилин
диэтиламин |
|
=NH |
имино- |
-имин (альдегида, кетона) |
циклогексанимин (имин циклогесанона) |
|
NHOH |
оксамино- |
гидроксиламин |
фенилгидроксиламин |
|
=N–OH |
оксимино- |
-оксим (альдегида, кетона) |
пентаноксим-3 оксим диэтилкетона |
|
NHNH2 |
гидразино- |
гидразин |
трет-бутилгидразин
|
В заместительной номенклатуре ИЮПАК старшая функциональная группа обозначается суффиксом, а все остальные функциональные группы и заместители приставками.
После перечисления приставок называют корень соответствующий самой длинной углерод-углеродной цепи (или главной структуры). Название заканчивается суффиксом, соответствующим старшей функциональной группе. Суффикс должен быть один (кроме кратных связей).