Ритмические рефлексы конечностей
- Многократное повторное сгибание и разгибание конечностей
•Потирания у лягушки
•Чесательный и шагательный у собаки
Интероцептивные рефлексы спинного мозга
Тонические рефлексы конечностей
На уровне спинного мозга на две группы: сегментарные и
надсегментарные
-Сегментарные – на уровне спинного мозга обнаружил Бронжест в опыте на лягушке
•Направлены на поддержание естественной позы в покое
•Тонические рефлексы на растяжение мышц называют – миотатическими
-Надсегментарные – открыл Р. Магнус (кошка), они включают рефлексы, возникающие при наклоне головы вверх или вниз, а также – при поворотах и наклонах головы вправо или влево
•При наклоне головы вниз (вперёд) – увеличивается тонус мышц – сгибателей передних конечностей и тонус мышц – разгибателей задних конечностей (передние сгибаются, а задние - разгибаются)
•При наклоне головы вверх (кзади) возникают противоположные реакции – передние разгибаются, а задние – сгибаются
Обеспечивают возможность достать пищу находящуюся выше или ниже головы.
Вторая группа надсегментарных шейных рефлексов позы возникает при поворотах головы и наклоне ее
вправо или влево.
-При этом повышается тонус мышц-разгибателей обеих конечностей на стороне, куда повёрнута голова.
-Одновременно, повышается тонус мышц – сгибателей на противоположной стороне.
Рефлекс направлен на сохранение позы, которая может
быть нарушена вследствие изменения положения центра тяжести после поворота или наклоны головы, т.к. центр
тяжести смещается в сторону поворота головы – именно на этой стороне повышается тонус мышц-разгибателей
обеих конечностей.
Обе группы рефлексов возникают с проприорецепторов мышц шеи и фасций, покрывающих шейный отдел позвоночника.
Механизм шагательного рефлекса
•Шагательный рефлекс яв-ся ритмичным, он вызывается однократным раздражением кожи задней конечности, вызывающим сгибание ее и дополнительным разгибанием противоположной задней конечности, т.н.- перекрестный разгибательный рефлекс. В последующем согнутая конечность разгибается, опускается вниз, разогнутая – сгибается и поднимается вверх и т.д.
•Все это можно наблюдать у спинального животного, когда конечности не касаются опоры, в течении длительного времени (часами), т.к. устранено тормозное влияние КБП.
-Если неповреждены сегменты иннервирующие передние конечности (СV – TII) в рефлекс вовлекаются и передние
конечности.
-Это показывает наличие межсегментарных связей на уровне СМ.
-Наличие центров СМ ответственных за работу мышц – антогонистов под влиянием импульсов от проприорецепторов
и взаимодействие между процессами возбуждения и торможения в них.
Строение мышечных веретен и сухожильных органов.
А. Схема мышечного веретена.
Б. Рисунок сухожильного органа Гольджи
В. Реконструкция терминального ветвления (красный цвет) Ib–волокна внутри сухожильного органа
Схема состояния и характера импульсации мышечных веретен и сухожильных органов Гольджи в покое (А), при пассивном растяжении (Б),
во время изотонического сокращения экстрафузальных мышечных волокон (В), при сокращении только интрафузальных волокон (Г, γ– активность).
При сочетании состояний (Б) и (Г) афферентные волокна мышечных веретен активируются особенно сильно.
Ia–импульсация первичных окончаний мышечных веретен в волокнах группы Ia. lb–импульсация сухожильных органов в волокнах группы Ib.
Д. м.–длина мышцы
Рефлекторная дуга моносинаптического рефлекса растяжения
Дуги рефлекса растяжения и реципрокного торможения мышц– антагонистов
С–мотонейроны сгибателей коленного сустава; Р–мотонейроны разгибателей коленного сустава.
g–Петля (А, красный цвет) и влияние фузимоторных волокон на частоту импульсации первичного окончания мышечного веретена (Б, ось ординат).
Активация g–петли супраспинальными центрами обычно сопровождается одновременным возбуждением гомонимных α–мотонейронов (коактивация α– и g– мотонейронов; черный и красный нисходящие пути). Б. Зависимость импульсации первичного окончания мышечного веретена камбаловидной мышцы кошки от ее длины в покое (ось абсцисс) и от частоты стимуляции фузимоторного γ–волокна