- •Кафедра психологии
- •Тематический план
- •Вопрос 33. Строение вкусового анализатора.
- •61. Передача возбуждения в нейронных цепях. Явления дивергенции, конвергенции.
- •62.Механизмы транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •63.Биоэлектрические явления в возбудимых тканях. Мембранный потенциал покоя нейрона.
- •64.Понятие потенциала действия. Фазы потенциала действия.
- •65.Аксонный транспорт: понятие, виды, свойства.
- •66.Механизм проведения потенциала действия. Свойства потенциала действия.
- •67.Механизмы взаимодействия между нервными клетками: электротон и нервный импульс.
- •68.Локальный потенциал, особенности формирования и распространения.
- •69.Торможение в нейронных сетях.
- •70.Организация дыхательного центра ствола мозга.
- •71.Рецепторный потенциал, его генерация и свойства.
- •72.Рефлекторный принцип регуляции в нс.
- •Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе
- •Виды сокращений
- •Вопрос 98. Структурно-функциональная характеристика коры большого мозга.
Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе
В процессе передачи возбуждения с нерва на мышечные волокна выделяют три последовательных процесса: 1. электрический, включащий достижение нервным импульсом концевой веточки аксона, деполяризацию и повышение проницаемости ее мембраны, выделение ацетилхолина (АХ) в синаптическую щель; 2. химический, основу которого составляет диффузия медиатора АХ к постсинаптической мембране и образование на ней его комплекса с холинорецептором; 3. электрический, включащий увеличение ионной проницаемости постсинаптической мембраны, возникновение локального электрического потенциала (потенциала концевой пластинки; ПКП), развитие потенциала действия мышечного волокна. Временно возникающий на постсинаптической мембране комплекс «АХ- рецептор» после прохождения каждого импульса разрушается ферментом ацетил-холинэстеразой. Однако при длительной высокочастотной импульсации мотонейрона (например при длительной и напряженной мышечной работе) АХ не успевает разрушаться и накапливается в синаптической щели. Способность постсинаптической мембраны к генерации ПКП при этом снижается и развивается частичный или полный постсинаптический нервно-мышечный блок, приводящий либо к частичному, либо даже полному прекращению развития потенциалов действия на мембране мышечного волокна.
ВОПРОС: 80. Сократимость. Механизмы мышечного сокращения.
Для скелетной мышцы характерны два основных режима сокращения - изометрический и изотонический. Изометрический режим проявляется в том, что в мышце во время ее активности нарастает напряжение (генерируется сила), но из-за того, что оба конца мышцы фиксированы (например, мышца пытается поднять большой груз) - она не укорачивается. Изотонический режим проявляется в том, что мышца первоначально развивает напряжение (силу), способную поднять данный груз, а потом мышца укорачивается - меняет свою длину, сохраняя напряжение, равное весу поднимаемого груза. Так как изотоническое сокращение не является "чисто" изотоническим (элементы изометрического сокращения имеют место в самом начале сокращения мышцы), а изометрическое сокращение тоже не является "чисто" изотоническим (элементы смещения все-таки есть, несомненно), то предложено употреблять термин "ауксотоническое сокращение" - смешанное по характеру.
Понятия "изотонический", "изометрический" важны для анализа сократительной активности изолированных мышц и для понимания биомеханики сердца.
Режимы сокращения гладких мышц. Целесообразно выделить изометрический и изотонический режимы (и, как промежуточный - ауксотонический). Например, когда мышечная стенка полого органа начинает сокращаться, а орган содержит жидкость, выход для которой перекрыт сфинктером, то возникает ситуация изометрического режима: давление внутри полого органа растет, а размеры ГМК не меняются (жидкость не сжимается). Если это давление станет высоким и приведет к открытию сфинктера, то ГМК переходит в изотонический режим функционирования - происходит изгнание жидкости, т.е. размеры ГМК уменьшаются, а напряжение или сила - сохраняется постоянной и достаточной для изгнания жидкости.