ГЕНЕТИКА (ВВЕДЕНИЕ)
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
Генетика-наука о законах наследственности
и изменчивости живых организмов на всех уровнях его организации и существования - молекулярном, клеточном, организменном, популяционном.
Понятия «наследственность» и «изменчивость» неразрывно связаны между собой.
Наследственность – свойства организмов повторять в ряду поколений признаки, сходные типы обмена веществ и индивидуального развития в целом.
Наследственность обеспечивает воспроизведение нового поколения в строгих формах исходного вида за счет передачи наследственной информации о признаках и свойствах.
Наследственность - свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями.
Мономорфные признаки в норме представлены одним вариантом (Например у наземных животных одна голова, две пары передних и две пары задних конечностей, на каждой конечности по пять пальцев). Отклонение от нормального
варианта – это аномалия или даже уродство.
влены одним вариантом (например, у наземных позвоночных животных в норме одн
Полиморфные признаки в норме представлены двумя и более вариантами. Например, люди различаются по цвету глаз (карие, голубые и множество оттенков), цвету волос (черные, каштановые, русые, рыжие, светлые и множество оттенков), группам крови системы АВ0 (0, А, В, АВ)... Однако из множества вариантов полиморфного признака не всегда удается выделить «нормальный» (попробуйте доказать, что II группа крови – это норма, а III – аномалия!).
История развития генетики включает донаучные представления , когда древнегреческие ученые и философы не только сообщали о своих наблюдениях, но и выдвигали свои теории. Например, Гиппократ отметил, что рост и качество волос потомков являются таковыми, как у родителей и др. Он считал, что мужской организм дает семя, а женский – вместилище для плода.
Аристотель считал, что мужской организм запускает действие, а женский представляет материал. Когда мужское начало сильнее – рождается сын, и наоборот.
Далее всех пошел Платон, который утверждал, что дети получают определенные признаки от обоих родителей и тщательный подбор супругов будет способствовать проявлению лучших черт родителей у детей, а тщательное воспитание будет способствовать их правильному развитию.
В средние века, которые считаются началом научного периода, появлялись более зрелые теории, приближающиеся к современным.
Особого внимания заслуживает английский исследователь Адамс, который ввел в медицину замечательные выводы:
1.Существуют врожденные семейные болезни (рецессивные) и наследственные (доминантные).
2.Если семейные (рецессивные) болезни возникают, то часто родители состоят в близком родстве.
3.Наследственные болезни могут развиться в любом возрасте.
4.Некоторые болезни при предрасположенности развиваются только при дополнительном воздействии каких-либо внешних факторов. 5.Учет особенностей развития болезней(например, в каком-либо возрасте) может быть использован в генетическом прогнозировании.
6.Одинаковые по своим клиническим проявлениям могут иметь разную генетическую основу. 7.Повышенная частота возникновения семейных заболеваний может быть обусловлена имбридингом (близкородственное скрещивание) 8.Репродуктивная способность у больных с наследственными заболеваниями снижена.
Большой вклад в развитие генетики внесли исследования Грегора Менделя, который открыл три закона:
1.Закон единообразия гибридов; 2.Закон расщепления; 3.Закон независимого комбинирования