Гигантский пигментный невус (меланоз Беккера)
-своеобразное симметричное поражение кожи, при котором пигментация в области родимого пятна развивается в зрелом возрасте.
-Окраска : насыщенно-коричневая, отмечается выраженный гипертрихоз только в зоне пигментации.
-От истинных невусов меланоз Беккера отличается тем, что при гистологическом исследовании кожи, взятой в зоне поражения, не находят невусных клеток.
-Следует учитывать, что пигментные волосатые невусы могут захватывать большие поверхности кожи и сопровождаться различной врождённой
патологией (spina bifida, врождённый вывих
Б. А. Беренбейна, А. А. Студницина бедра,«Дифференциальнаяаномалиидиагностиказубов)кожных. болезней»
Руководство для врачей
Синдром Морганьи (syndromus Morganyi)
- эндокринное заболевание центрального генеза, характеризующемся внутренним гиперостозом черепа, ожирением, вирилизмом, также отмечается гипертрихоз. Болеют
пожилые женщины.
Б. А. Беренбейна, А. А. Студницина «Дифференциальная диагностика кожных болезней» Руководство для врачей
Болезнь Пфаундлера-Гурлер (morbus Pfaundler-Hurler),
•Заболевание связано с избыточным накоплением в организме патологических гликозаминогликанов. задержкой роста, аномалиями скелета, расширением
•турецкого седла, изменением позвонков («рыбьи позвонки»), искривлением лучевой кости, деформацией длинных трубчатых костей, изменением конфигурации черепа («тяжеловатый череп»), втянутым корнем носа, толстыми губами, большим языком, характерным выражением лица («лицо, выплевывающее воду»), короткой шеей, диффузным помутнением роговицы, увеличением живота (спленомегалия, гепатомегалия), слабоумием, тугоухостью. Нередким признаком этого синдрома является гипертрихоз, особенно чётко выраженный на
ВЧГБ. А. Беренбейна,. А. А. Студницина «Дифференциальная диагностика кожных болезней»
Руководство для врачей
Синдром Штейна—Левенталя (склерокистоз яичников, гиперандрогенная дисфункция яичников)
Синдром Штейна — Левенталя характеризуется нарушением менструального цикла, бесплодием, двусторонним увеличением яичников, гирсутизмом при женском фенотипе.
Синдром Берардинелли (syndromus Berardinelli; синоним: липоатрофический диабет)
- проявляется гипертрихозом лица, шеи, конечностей; волосы на голове густые, вьющиеся. Заболевание сопровождается сахарным диабетом, резистентным к инсулину, атрофией подкожной жировой клетчатки, характерны впалые щёки, широкая переносица, большие уши, умственная отсталость, полипоз яичников.
Б. А. Беренбейна, А. А. Студницина «Дифференциальная диагностика кожных болезней» Руководство для врачей