- •О.Л.Иванов Кожные и венерические болезни Глава I история дерматовенерологии
- •Общая дерматология Глава II гистология, биохимия и физиология кожи гистология кожи
- •Биохимия кожи
- •Функции кожи
- •Глава III патоморфология кожи
- •Глава IV морфологические элементы кожных сыпей
- •Первичные морфологические элементы
- •Вторичные морфологические элементы
- •Глава V принципы диагностики заболеваний кожи
- •Локальный статус
- •Дополнительные методы исследования кожи
- •Общие и лабораторные исследования
- •Глава VI принципы лечения кожных болезней
- •Общая медикаментозная терапия
- •Противомикробные средства
- •Противовоспалительные средства
- •Антипролиферативные средства
- •Психотропные средства
- •Витамины, микроэлементы, анаболики
- •Местная (наружная) медикаментозная терапия
- •Физиотерапевтические методы лечения
- •Психотерапия
- •Хирургическое лечение
- •Курортотерапия
- •Частная дерматология Глава VII пиодермии
- •Фолликулиты
- •Сикоз вульгарный
- •Фурункул, фурункулез
- •Карбункул
- •Гидраденит
- •Пузырчатка эпидемическая новорожденных
- •Импетиго
- •Сухая стрептодермия
- •Целлюлит
- •Хроническая язвенно-вегетирующая пиодермия
- •Шанкриформная пиодермия
- •Глава VIII микозы
- •Этиология и патогенез
- •Лишай разноцветный
- •Микозы стоп
- •Эпидермофития стоп
- •Руброфития
- •Паховая эпидермофития
- •Микроспория
- •Трихофития
- •Трихофития поверхностная (антропонозная).
- •Трихофития инфильтративно-нагноительная
- •Кандидоз
- •Глубокие микозы
- •Псевдомикозы
- •Эритразма
- •Актиномикоз
- •Глава IX вирусные болезни
- •Простой герпес
- •Опоясывающий герпес
- •Бородавки
- •Контагиозный моллюск
- •Глава х хронические инфекционные болезни. Туберкулез кожи
- •Боррелиоз
- •Глава XI паразитарные болезни
- •Чесотка
- •Демодикоз
- •Вшивость
- •Лейшманиоз кожи
- •Глава XII аллергодерматозы
- •Дерматит
- •Токсидермия
- •Синдром лайелла
- •Атопический дерматит
- •Крапивница
- •Глава XIII нейродерматозы
- •Зуд кожный
- •Нейродермит (Лишай Видаля – ограниченный нейродермит)
- •Почесуха
- •Псориаз
- •Красный плоский лишай
- •Глава XVI диффузные болезни соединительной ткани
- •Красная волчанка
- •Склеродермия
- •Дерматомиозит
- •Глава XVII буллезные аутоиммунные дерматозы
- •Пузырчатка
- •Буллезный пемфигоид
- •Герпетиформный дерматит дюринга
- •Глава XVIII ангииты кожи
- •Ангиит полиморфный дермальный
- •Пурпура пигментная хроническая
- •Ливедо-ангиит
- •Ангиит узловатый
- •Глава XIX генодерматозы
- •Кератодермии
- •Буллезный эпидермолиз
- •Болезнь реклингхаузена
- •Глава XX лимфопролиферативные болезни
- •Глава XXI болезни придатков кожи (сальных желез, волос, ногтей)
- •Себорея
- •Угри обыкновенные
- •Угри новорожденных
- •Угри масляные
- •Угри лекарственные
- •Розовые угри
- •Алопеция
- •Гипергидроз
- •Глава XXII дисхромии кожи
- •Витилиго
- •Глава XXIII опухоли кожи
- •Кератоз себорейный
- •Кожный рог
- •Кератоакантома
- •Предрак кожи
- •Базалиома
- •Рак плоскоклеточный
- •Невусы меланоцитарные
- •Меланома
- •Фиброма
- •Глава XXIV эритемы инфекционные. • розовый лишай
- •• Эритема экссудативная многоформная
- •• Синдром стивенса—джонсона
- •Глава XXV профессиональные заболевания кожи
- •Глава XXVI гипо– и гипервитаминозы
- •Глава XXVII поражения слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ
- •Лейкоплакия
- •Венерология Глава XXVIII венерические болезни
- •Сифилис
- •Первичный сифилис
- •Твердый шанкр
- •Регионарный лимфаденит
- •Регионарныи лимфангит
- •Вторичный сифилис
- •Сифилитическая розеола
- •Папулезные сифилиды
- •Пустулезные сифилиды
- •Сифилитическая плешивость
- •Сифилитическая лейкодерма
- •Третичный сифилис
- •Бугорковый сифилид
- •Врожденный сифилис
- •Мягкий шанкр
- •Лимфогранулема венерическая
- •Донованоз
- •Гонорея
- •Глава XXIX негонококковые инфекции, передающиеся половым путем
- •Хламидиоз урогенитальный
- •Микоплазмоз урогенитальный
- •Трихомониаз урогенитальный
- •Гарднереллез
Кератодермии
Кератодермия (син. кератоз ладонно-подошвенный) – группа болезней ороговения, характеризующаяся избыточным рогообразованием преимущественно в области ладоней и подошв. По характеру клинической картины ксратодермии могут быть диффузными, со сплошным поражением всей поверхности ладоней и подошв (кератодермии Унны– Тоста, Меледа, Папийона—Лефевра и др.). и локализованными, при которых участки избыточного ороговения располагаются очагами (кератодермия Бушке-Фишера—Брауэра и др.) Кератодермия Унны—Тоста (кератома врожденная ладонно-подошвенная) – распространенная форма наследственной диффузной кератодермии, для которой характерен кератоз ладоней и подошв без перехода на другие участки кожи. Тип наследования аутосомно-доминантный. Заболевание проявляется в первые годы жизни в виде легкого утолщения кожи ладоней и подошв. Постепенно диффузный кератоз нарастает к 4-5 годам, редко позднее К этому возрасту клиническая картина заболевания формируется полностью. Роговые наслоения па ладонях и подошвах (иногда только па подошвах) гладкие, толстые, желтого цвета, с резко очерченным краем, который окружен эритематозным венчиком шириной 1-3 мм. Процесс сопровождается локальным гипергидрозом. Гистологически выявляют ортогиперкератоз, гранулез, акантоз, в дерме – небольшой периваскулярный воспалительный инфильтрат. Волосы, зубы не изменены. Ногти могут быть утолщены (18% случаев), но не дистрофичны. Возможны остеопороз и остеолиз фаланг, деформирующий артроз межфаланговых суставов, осложнение процесса грибковой инфекцией. Кератодермия Меледа (кератоз наследственный трансградиентный) – форма наследственной диффузной кератодермии, отличающаяся переходом кератоза с ладонно-подошвенных поверхностей на тыл кистей, стоп, области локтевых, коленных суставов (трансградиентный кератоз). Описана впервые среди кровных родственников населения острова Меледа. Тип наследования обычно аутосомно-рецессивный. Первые проявления болезни возникают в детском возрасте в виде стойкой эритемы с шелушением кожи ладоней и подошв. В дальнейшем ороговение кожи усиливается, и к 15—20 годам на ладонях и подошвах видны массивные роговые наслоения желто-коричневого цвета, лежащие компактными пластинами, эритема сохраняется лишь в виде фиолетово-лилового ободка шириной несколько миллиметров по периферии очага. Гистологически выявляют гиперкератоз, иногда акантоз, в дерме – небольшой воспалительный лимфогистиоцитарный инфильтрат. Характерен локальный гипергидроз, поверхность очагов кератоза обычно влажная, с черными точками выводных протоков потовых желез. Роговые наслоения переходят на тыльную поверхность кистей, стоп, области локтевых и коленных суставов, на их поверхности образуются болезненные глубокие трещины (особенно в области пяток). Характерны сочетание с атопическим дерматитом, осложнения процесса пиококковой инфекцией, дистрофия ногтей с их резким утолщением или койлонихией. Могут отмечаться изменения на электроэнцефалограмме, умственная отсталость, синдактилия, складчатый язык, готическое небо. Кератодермия Папийона—Лефевра (Папийона—Лефевра синдром) – наследственная диффузная кератодермия, сочетающаяся с пародонтозом и пиогенными инфекциями кожи и десен. Тип наследования аутосомно-рецессивный. У больных отмечаются снижение функции щитовидной и поджелудочной железы, нарушение функциональной активности лейкоцитов, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов и чувствительности Т– и В-лимфоцитов к митогенам. Клиническая картина проявляется обычно в возрасте от 1 года до 5 лет (чаще на 2—3-м году жизни) в виде эритемы ладоней и подошв, покрывающихся роговыми наслоениями, интенсивность которых постепенно усиливается. Участки кератоза нередко выходят за пределы ладонно-подошвенных поверхностей на тыл кистей и стоп, область пяточного (ахиллова) сухожилия, коленных и локтевых суставов. Характерен локализованный гипергидроз. Гистологически выявляют гиперкератоз, нерегулярный паракератоз, в дерме – небольшой воспалительный инфильтрат. В клетках рогового и зернистого слоев обнаруживают липидоподобные вакуоли, нарушение структуры тонофибрилл и кератогиалиновых гранул. Ногти нередко дистрофичны (тусклые, ломкие), волосы не изменены. В возрасте 4—5 лет в результате персистирующего гингивита развивается прогрессирующий пародонтоз с образованием гнойных альвеолярных карманов, воспалением и дистрофией альвеолярных отростков с преждевременным кариесом и выпадением зубов, аномалией их развития. Возможны кальцификация твердой мозговой оболочки, арахнодактилия, акроостеолиз. Кератодермия диссемицированная Бушке—Фишера—Брауэра (кератоз точечный рассеянный Бушке—Фишера) – наиболее распространенная форма очаговой наследственной кератодермии. Тип наследования аутосомно-доминантный. Первые симптомы болезни появляются в пубертатном периоде или несколько позже (от 15 до 30 лет). На коже ладоней, подошв и сгибательной поверхности пальцев появляются роговые узелки – «жемчужины» величиной от 2 до 10 мм в диаметре, которые превращаются в плотные роговые желтовато-коричневые пробки с кратерообразным краем. При отторжении центральных роговых масс остается кратерообразное углубление. Потоотделение не нарушено. Гистологически выявляют гиперкератоз с паракератозом в центральной части, небольшой акантоз, в дерме – незначительный периваскулярный воспалительный инфильтрат. Диагноз кератодермии основывается в основном на клинических данных. Дифференциальный диагноз проводят с различными формами кератодермии, псориазом, дисгидротической экземой. Лечение: ретиноиды (тигазон, неотигазон и др.) – по 0,5 мг/кг в сутки в течение нескольких недель, аевит, ангиопротекторы (теоникол, трентал и др.); наружно: кератолитические мази (20% салициловая марь. мазь Ариевича). солевые ванны, фонофорез с витамином А .20% димексид, лазеротерапия. При кератодермии Папийона—Лефевра лечение начинают с антибиотикотерапии и санации полости рта.