- •1. Общие принципы организации тканей
- •2. Эпителиальные ткани
- •Признаки эпителиев
- •Функции эпителиев:
- •Строение эпителиальной клетки
- •Органоиды специального назначения эпителиальных клеток
- •Строение и функции базальной мембраны.
- •Функции базальной мембраны:
- •Классификация эпителиев
- •Строение различных типов эпителия Однослойный эпителий
- •Строение эндокринных желез.
- •Секреция.
- •Различные типы секреции:
- •Типы секреции
- •Морфологическая классификация экзокринных желез
- •3. Производные мезенхимы. Рыхлая соединительная ткань
- •Соединительные ткани
- •Функции фибробластов
- •Функции макрофагов:
- •Функции тучных клеток:
- •Функции эндотелия:
- •Неорганические компоненты
- •Плотная волокнистая соединительная ткань.
- •4. Ткани внутренней среды.
- •Функции крови:
- •С остав крови:
- •Состав плазмы крови:
- •Эритроциты
- •Эозинофилы
- •Функции т-лимфоцитов:
- •5. Кроветворение (гемопоэз)
- •5. Кроветворение в постнатальном периоде
- •Общие закономерности развития форменных элементов крови
- •Стволовые клетки крови
- •Основные свойства полипотентных стволовых клеток крови:
- •Коммитирование, детерминация и дифференцировка кроветворных клеток
- •Классификация кроветворных клеток
- •Эритропоэз
- •Развитие nk-клеток
- •6. Скелетные соединительные ткани
- •Хрящевые ткани
- •Для хрящевых тканей характерны:
- •Клетки хрящевой ткани:
- •Межклеточное вещество (матрикс) хрящевой ткани состоит из волокон и основного аморфного вещества.
- •Классификация хрящевых тканей
- •Эластическая хрящевая ткань
- •Волокнистая фиброзная хрящевая ткань
- •Гиалиновая хрящевая ткань
- •Хрящ как орган
- •Возрастные изменения и регенерация
- •Костные ткани
- •Минерализация органического матрикса остеобластами осуществляется двумя основными механизмами:
- •Классификация костных тканей
- •Кость как орган
- •Функции надкостницы:
- •Гистогенез, перестройка и регенерация костной ткани и костей
- •7. Мышечные ткани
- •Классификация мышечных тканей
- •Скелетная мышечная ткань
- •Функциональная морфология скелетной мышечной ткани
- •Типы мышечных волокон
- •Скелетная мышца как орган
- •Иннервация скелетной мышечной ткани
- •Сердечная мышечная ткань
- •Функциональная морфология сердечной мышечной ткани
- •Типы кардиомиоцитов
- •Гладкая мышечная ткань
- •Функциональная морфология гладкой мышечной ткани
- •Гладкие миоциты
- •Регуляция сократительной деятельности гладкой мышечной ткани
- •8. Нервная ткань
- •Нейроны
- •Функциональная морфология нейрона
- •Классификация нейронов
- •Нейроглия
- •Классификация и функциональная морфология нейроглии
- •Функции астроцитов:
- •Функции эпендимной глии:
- •НеpbHblE волокна
- •Классификация нервных волокон
- •Регенерация нервных волокон в пнс
- •Нервные окончания
- •Межнейронные контакты (синапсы)
- •Эфферентные (эффекторные) нервные окончания
- •Список литературы основная литература
- •Дополнительная литература
Нервные окончания
Нервные окончания - концевые аппараты нервных волокон. По функции они разделяются на три группы:
межнейронные контакты (синапсы) - обеспечивают функциональную связь между нейронами;
эфферентные (эффекторные) окончания - передают сигналы из нервной системы на исполнительные органы (мышцы, железы), имеются на аксонах;
рецепторные (чувствительные) окончания воспринимают раздражения из внешней и внутренней среды, имеются на дендритах.
Межнейронные контакты (синапсы)
Синапс состоит из З-х компонентов: пресинаптической части, постсинаптической части и синаптической щели.
Межнейронные контакты (синапсы) подразделяются на электрические и химические.
Электрические синапсы в ЦНС млекопитающих редки; они имеют строение щелевых соединений, в которых мембраны синаптически связанных клеток (пре- и постсинаптическая) разделены промежутком шириной 2 нм, пронизанным коннексонами (см.раздел 2). Последние представляют собой трубочки, образованные белковыми молекулами и служащие водными каналами, через которые мелкие молекулы и ионы могут транспортироваться из одной клетки в другую. Когда потенциал действия, распространяющийся по мембране одной клетки, достигал области щелевого соединения, электрический ток пассивно протекал через щель от одной клетки к другой. Импульс способен передаваться в обоих направлениях и практически без задержки.
Химические синапсы – наиболее распространенный тип у млекопитающих. Их действие основано на преобразовании электрического сигнала в химический, который затем вновь преобразуется в электрический. Химический синапс состоит из трех компонентов: npecunanmuческой части, постсинаптической части и синаптической щели (рис.8.16, 8.17.).
Рис. 8.16. Строение химического синапса. Пресинаптическая часть (ПРСЧ) имеет вид концевого бутона (КБ) и включает: синаптические пузырьки (СП), митохондрии (МТХ), нейротрубочки (НТ), нейрофиламенты (НФ), пресинаптическую мембрану (ПРСМ) с пресинаптическим уплотнением (ПРСУ). В постсинаптическую часть (ПОСЧ) входит постсинаптическая мембрана (ПОСМ) с постсинаптическим уплотнением (ПОСУ). В синаптической щели (СЩ) находятся интрасинаптические филаменты (ИСФ).
Рис. 8.17 Аксодендрический синапс в ЦНС (х22000). Три терминальных расширения (В) образуют синапс с дендритом (D). Дендрит идентифицируется по наличию рибосом (R) и эндоплазматической сети (rER), которых нет в аксоне. В терминалях аксона много синаптических пузырьков (V), митохондрий.
1. Пресинаптическая часть образуется аксоном по его ходу (проходящий синапс) или представляет собой расширенную конечную часть аксона (концевой бутон). В ней содержатся митохондрии, аЭПС, иейрофиламенты, нейротрубочки и синаптические пузырьки диаметром 20-65 нм, в которых находится нейромедиатор. Форма и характер содержимого пузырьков зависят от находящихся в них нейромедиаторов. Круглые светлые пузырьки обычно содержат ацетилхолин, пузырьки с компактным плотным центром - норадреналин, крупные плотные пузырьки со светлым подмембранным ободком - пептиды. Нейромедиаторы вырабатываются в теле нейрона и механизмом быстрого транспорта переносятся в окончания аксона, где происходит их депонирование. Частично синаптические пузырьки образуются в самом синапсе путем отщепления от цистерн аЭПС. На внутренней стороне плазмолеммы, обращенной к синаптической щели (пресинаптической мембраны) имеется пресинаптическое уплотнение, образованное фибриллярной гексагональной белковой сетью, ячейки которой способствуют равномерному распределению синаптических пузырьков по поверхности мембраны.
2. Постсинаптическая часть представлена постсинаптической мембраной, содержащей особые комплексы интегральных белков - синаптические рецепторы, связывающиеся с нейромедиатором. Мембрана утолщена за счет скопления под ней плотного филаментозного белкового материала (постсинаптическое уплотнение). В зависимости от того, является ли постсинаптической частью межнейронного синапса дендрит, тело нейрона или (реже) его аксон, синапсы подразделяют на аксо-дендритические, аксо-соматические и аксо-аксоналъные, соответственно.
3. Синаптическая щель шириной 20-30 нм иногда содержит поперечно расположенные гликопротеиновые интрасинаптические филаменты толщиной 5 нм, которые являются элементами специализированного гликокаликса, обеспечивающими адгезивные связи пре- и постсинаптической частей, а также направленную диффузию медиатора.
Механизм передачи нервного импульса в химическом синапсе. Под действием нервного импульса происходит активация потенциал-зависимых кальциевых каналов пресинаптической мембраны; Са2+ устремляется в аксон, мембраны синаптических пузырьков в присутствии Са2+ сливаются с пресинаптической мембраной, а их содержимое (медиатор) выделяется в синаптическую щель механизмом экзоцитоза. Воздействуя на рецепторы постсинаптической мембраны, медиатор вызывает либо ее деполяризацию, возникновение постсинаптического потенциала действия и образование нервного импульса, либо ее гиперполяризацию, обусловливая реакцию торможения. Медиаторами, опосредующими возбуждение, например, служат ацетилхолин и глутамат, а торможение опосредуется ГАМК и глицином.
После прекращения взаимодействия медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны большая часть его эндоцитозом захватывается пресинаптической частью, меньшая рассеивается в пространстве и захватывается окружающими глиальными клетками. Некоторые медиаторы (например, ацетилхолин) расщепляются ферментами на компоненты, которые далее захватываются пресинаптической частью. Мембраны синаптических пузырьков, встроенные в пресинаптическую мембрану, в дальнейшем включаются в эндоцитозные окаймленные пузырьки и повторно используются для образования новых синаптических пузырьков.
В отсутствие нервного импульса пресинаптическая часть выделяет отдельные небольшие порции медиатора, вызывая в постсинаптической мембране спонтанные миниатюрные потенциалы.